CN101478876A - 具有时间延迟颜色转变指示剂和吸水速率延迟的抗微生物手巾 - Google Patents
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Abstract
提供了具有抗微生物洗液的和颜色转变指示剂的一次性纸手巾,其在手巾被湿润后在预定时间进行延迟的、视觉上可见的变色。手巾上的抗微生物洗液增加水吸收时间(WAR),以进一步促进洗液转移到皮肤并增加洗液转移的有效性。
Description
优先权要求
本申请是基于提交日2006年3月28日的同样标题的美国临时专利申请60/786,819。因此,要求美国专利申请60/786,819的优先权和其公开通过参考引入。
技术领域
本发明涉及用作手巾的纸手巾(纸巾)。在优选具体方案中,本发明涉及具有时间延迟颜色转变指示剂的抗微生物手巾,其在手巾被湿润后,例如被湿润的手湿润,在预定时间进行视觉上显而易见的变色。手巾上的抗微生物洗液增加水吸收时间(WAR),以进一步促进洗液转移到皮肤并增加转移的有效性。
背景技术
频繁的洗手是确保适当卫生和预防食物污染和疾病传播的简单和有效方法。鉴于与餐食服务和卫生保健工作人员的活动有关的相对高的不良污染可能性,已经提出了复杂的系统,用以鼓励他们常常充分净化他们的手。
用抗微生物肥皂制剂清洗皮肤,尤其是手,能从被清洗表面移除许多病毒和细菌。病毒和细菌的移除是由于肥皂的表面活性和洗涤步骤的机械作用。因此,已知和建议人们常常洗涤,以减少病毒和细菌的传播。然而,最近的调查显示,虽然几乎95%的人自称在使用公厕后已经洗涤了他们的手,但实际观测显示这个数字不超过大约66%。尽管增强了意识,但还是倾向于仓促作洗手的过程,其导致不完全卫生。因此,已经开发了许多系统和装置来鼓励更长和更彻底的洗手。
Collopy在美国专利6,832,916中公开了一种洗手装置,所述装置包含鼓励使用者洗涤他们的手大约15秒以移除细菌的显示面板。Gorra,在美国专利5,945,910中公开了用于监测和报告洗手的方法和仪器,其包括用于发送从给料器分配清洁剂的信号的传感器,以及报告和监测模块。Allen等,美国专利5,781,942公开了洗涤台和操作方法,其监测洗手和帮助洗手。这些系统是相对昂贵的和难以实现;时常涉及训练和监视人员。即使当这种步骤已经被提出时,也很难确定所有人员都遵行正确洗涤步骤。
频繁洗手具有缺点,粗糙的肥皂和净化剂能刺激皮肤和损害皮肤的酸性覆盖物。
覆盖有洗液的纤维素底物在本领域是众所周知的。例如,授权给Krzysik等的美国专利5,665,426,是致力于一种能被应用到纸的洗液配方,其传递洗液到使用者的皮肤以便减少刺激和发红。授权给Luu等的美国专利5,871,763,也是致力于一种洗液配方,其被应用到用于皮肤护理治疗的底物。‘763的洗液组合物被通过纤维素底物使用者的手产生的热所熔化,以使洗液能转移到使用者皮肤上。另一种洗液处理的底物被描述在授权给Warner等的美国专利5,525,345中。‘345的洗液组合物包括塑性或液体润肤剂和熔点在室温之上的固定剂,所述润肤剂在室温下是固体或半固体,所述固定剂把洗液组合物稳定在底物表面上。也可见美国专利申请10/483,633(公开号US2005/0031847),其中两个独立和不同的相,脂质和水,被应用到底物以促进皮肤的净化。此外,在授权给Rowe等的美国专利4,987,632中描述了用包含清洁剂的组合物处理的清洁擦,当接触水时所述清洁剂被浸出。
还已知,洗液包含抗微生物和pH平衡剂来保护皮肤。例如,授权给Klofta等的美国专利6,238,682是致力于一种用无水皮肤洗液处理的组织,所述无水皮肤洗液除亲水溶剂和表面活性剂外还包含抗微生物组分。也可见授权给Luu等的美国专利6,352,700,其致力于一种用洗液处理的底物,所述洗液包含皮肤pH平衡化合物,用于维持适当的皮肤酸性覆盖物;包含抗微生物剂的其他洗液包括美国专利申请10/608,661(公开号US 2004/0039353),其致力于包含Yucca属物种提取物作为抗微生物剂的湿润擦。美国专利申请09/851,273(公开号US 2002/0031486),其致力于一种抗微生物净化组合物,包含很少或没有挥发性的醇,其可以被独自使用或与洗液等等结合使用;授权给Biedermann等的美国专利6,436,885,其致力于一种pH值从大约2至大约5.5的抗微生物净化组合物;授权给Kaiser等的美国专利6,383,505,其致力于一种用于局部应用的水包油乳剂形式的抗微生物洗液;另外,类似的内容也同样被公开在授权给Beerse等的美国专利6,482,423;授权给Beerse等的美国专利6,488,943;授权给Beerse等.的美国专利6,284,259;授权给Beerse等.的美国专利6,258,368;授权给Beerse等的美国专利6,183,763;和授权给Beerse等的美国专利6,210,695中。
颜色指示剂已知,例如,被用于指示潮湿程度。例如,美国专利申请10/806,711(公开号US 2004/0191118)致力于一种单/多层多微孔复合材料,包含分散的pH敏感组分,其能被嵌入食品包装或尿布中来指示高水分浓度。选择复合材料的组分以靶向特定液体和控制它们的扩散速率。包含4%pH指示剂和25%液体控制添加剂(用来增加扩散速率)的单层复合材料可以在小于30秒内改变其颜色。其它的湿度指示剂特定的应用于可穿用制品例如尿布。注意,例如授权给Klofta等的美国专利6,904,865;授权给Olson等的美国专利6,949,089;授权给Sasaki等的美国专利5,690,624;授权给Sheldon等的美国专利4,705,513;和授权给Mroz等的美国专利4,231,370。美国专利申请10/134,207(公开号US 2003/0206940)致力于一种包含有益药剂和颜色染料的化妆品混合物,其被应用到一次性的个人护理物品。用水饱和个人护理物品使化妆品混合物起泡沫和使其能够应用到皮肤和毛发。颜色染料从个人护理物品中的褪色指示了在个人护理物品中化妆品混合物浓度的降低和其转移到了使用者的皮肤和毛发。另一个实例是授权给Gott等的美国专利6,733,766,其致力于一种包含疏水载体和亲水着色剂的个人护理组合物,其与水接触时变得视觉可见。授权给Minnix的美国专利6,309,655致力于一种与湿润皮肤接触时产生热量的化妆品无水组合物,所述热量分解或溶解包埋在组合物内的微粒;微粒释放颜色染料以向使用者指示水和组合物之间的最佳混合程度。授权给Slavtcheff等的美国专利6,270,783致力于一种包含热变色物质和发热或吸热剂的化妆品组合物,其与皮肤内的水分反应以产生热量,和随后,改变组合物的颜色。授权给Bell等的美国专利6,007,797致力于包含至少一种油溶性染料的有色遮光剂组合物,当遮光剂擦入皮肤时所述油溶性染料消散。授权给Neisius等的美国专利4,029,598致力于一种用于与纤维素和其他载体联合的pH敏感指示剂偶氮染料。
以下还是有关于一次用产品上的变化图示:授权给Cammata等的美国专利6,307,119;授权给Olsen等的美国专利6,297,424和美国专利申请11/043,571(公开号US 2005/0160543)。
尽管有大量的现有技术,还是有对用于在洗手同时促进卫生和皮肤护理的简单和有效方法的需求。本发明提供了一种具有抗微生物皮肤护理洗液和转变指示剂的一次性纸手巾,所述转变指示剂对pH平衡剂起反应以促进洗液向皮肤的有效传递。
发明概要
一般而言,本发明提供洗液手巾,其提供皮肤护理和抗微生物活性。多种属性使本发明的洗液手巾尤其适合作为卫生保健和餐食服务工作人员所使用的手巾。在一个优选具体方案中,pH平衡剂和pH敏感转变指示剂被选择和被应用到网状物,使得当手巾被使用时,pH敏感转变指示剂进行逐渐的变色。
本发明的另一方面包括增加WAR时间。这后一个特征虽然在手巾产品中通常是不受欢迎的,但同时促进抗微生物洗液转移到皮肤上,因为当使用者在干燥他或她的手时将摩擦手巾更长时间。因此,产品中更多的回用纤维能实际上有益于产品的性能,因为吸收时间的相应增加一般可见于增加的回用纤维的水平。如同本领域技术人员理解的,洗液的转移对皮肤护理和抗微生物有效性来说都是极端重要的。
本发明的进一步方面被联合以下提供的各种附图和实施例在下面列举和详细讨论。
本发明的第一方面提供了一种具有颜色转变指示剂的抗微生物纸手巾,包括纤维素网状物;可转移的洗液组合物,所述洗液组合物包含润肤剂和抗微生物剂,并被以半固体或固态形态固定到纤维素网状物上。可转移洗液组合物选自与水接触时可转移的洗液组合物或施加热时可转移的洗液组合物。进一步提供了放置在网状物上的水溶性pH平衡剂和放置在网状物上的pH敏感转变指示剂。所述pH敏感转变指示剂对水液形式的pH平衡剂起颜色响应。pH平衡剂和pH敏感转变指示剂被选择和被应用到网状物,使得当与水接触时,pH敏感转变指示剂进行逐渐的变色。通常,洗液组合物包括从大约0.01重量百分数至大约10重量百分数的抗微生物剂;更典型地洗液组合物包括从大约0.05重量百分数至大约5重量百分数的抗微生物剂。合适的抗微生物剂选自:2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚(三氯生);3,4,4’-三氯碳酰苯胺(三氯卡班);3,4,4’-三氟甲基-4,4’-二氯碳酰苯胺(氯氟苯脲);5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮;碘化丙炔基丁基氨基甲酸盐(iodopropynlbutylcarbamate);8-羟基喹啉;8-羟基喹啉柠檬酸盐;8-羟基喹啉硫酸盐;4-氯-3,5-二甲苯酚(氯二甲酚);2-溴代-2-硝基丙烷-1,3-二醇;双咪唑烷基脲;布康唑;制霉菌素;特康唑;呋喃妥因;非那吡啶;阿昔洛韦;克霉唑;氯二甲酚;洗必泰;洗必泰葡糖酸盐;霉康唑;特康唑;对羟基苯甲酸丁酯;对羟基苯甲酸乙酯;对羟基苯甲酸甲酯;甲基氯异噻唑啉;甲基异噻唑啉;1,3-二(羟甲基)-5,5-二甲基乙内酰脲和3-碘代-2-丙炔基氨基甲酸丁酯的混合物;羟基喹啉;乙二胺四乙酸;乙二胺四乙酸四钠;对-羟基苯甲酸酯;烷基吡啶化合物;椰树磷脂酰基PG-二甲基氯化铵(coco phosphatidyl PG-dimonium chloride);洗必泰葡萄糖酸;洗必泰乙酸盐;洗必泰羟乙基磺酸盐;洗必泰盐酸盐;洁尔灭;氯化苄乙氧铵;聚六亚甲基双胍;和它们的混合物。并且,抗微生物剂可以包括锌盐。
pH平衡剂典型地包括有机酸和选择性地包括有机酸/缓冲剂组合例如柠檬酸和磷酸二钠。另一个合适的缓冲剂组合可以包括柠檬酸二钠和氢氧化钠。pH平衡剂通常是以洗液组合物的从大约0.5重量百分数至大约3重量百分数的数量被应用到网状物。更典型地,pH平衡剂是以洗液组合物的从大约1重量百分数至大约2重量百分数的数量被应用到网状物。所述pH平衡剂可以包括阿尔法羟酸、阿尔法二羟酸、贝塔羟酸或它们的组合。
合适的pH平衡剂选自:乙醇酸、阿尔法-乙酰基乙醇酸、乳酸、酒石酸、阿尔法-乙酰基乳酸、阿尔法-羟基异丁酸、水杨酸、杏仁酸、邻-乙酰基杏仁酸、二苯乙醇酸、邻-乙酰基二苯乙醇酸、苹果酸、柠檬酸、葡糖酸、丙酮酸、山梨酸和它们的组合。
pH敏感转变指示剂可以包括百里酚蓝、溴基甲酚紫、甲基红、甲酚红、酚酞、百里酚酞或茜素黄R。pH平衡剂被应用到网状物的多个不连续的pH平衡剂位置,然而pH敏感转变指示剂被应用到网状物上远离多个不连续的pH平衡剂的位置。通常,pH敏感转变指示剂被应用到网状物的多个不连续的指示剂位置,然而pH平衡剂被应用到网状物的远离多个不连续的指示剂的位置。
本发明所用的优选的纤维素网状物主要是软木纤维和/或回用纤维,并且包括湿强度剂。合适的湿强度剂可以选自包含醛的多元醇;包含醛的阳离子淀粉;乙二醛;戊二醛;二醛硼酸碳酸盐;碳酸铵锆;乙醛酸聚丙烯酰胺;聚酰胺-表氯醇;聚胺-表氯醇;尿素甲醛;三聚氰胺-甲醛;聚乙烯亚胺;和橡乳胶。
在本发明的另一个方面中,提供了在网状物上的水溶性触发剂和pH敏感转变指示剂,其被选择和应用以便在至少大约5秒钟的特征时间延迟后,与水接触的pH敏感转变指示剂进行视觉上可见的变色。在这些情况下,有时优选至少大约10秒、15秒或20秒的时间延迟。
在本发明的另一个方面中,可转移的洗液是包括抗微生物剂的被放置在网状物上的洗液乳剂,所述洗液乳剂包括极性润肤剂和非极性润肤剂以及包含非离子型表面活性剂的表面活性剂组合物。洗液乳剂在室温下基本上是液体;然而润肤剂和表面活性剂组合物被选择,以便应用到位点时,洗液乳剂被以半固体或固体形态固定到网状物上。洗液乳剂优选与水接触时能够形成含水凝胶。洗液乳剂包括极性润肤剂,其量为洗液乳剂的大约2重量百分数至洗液乳剂的大约40重量百分数。洗液乳剂可以包括聚羟基润肤剂,选自:丙二醇;乙二醇;甘油;二甘醇;甲二醇;聚丙二醇;聚乙二醇和山梨糖醇。此外,洗液乳剂可以包括非极性润肤剂,其量为洗液乳剂大约10重量百分数至洗液乳剂的大约40重量百分数。合适的非极性润肤剂可以选自:芳香族或直链酯;格尔伯特酯(Guerbet ester);矿物油;角鲨烷;液体石蜡,和它们的混合物。特定的合适的非极性润肤剂包括豆蔻酸异丙酯和C12-C15烷基苯甲酸酯(Finsolv TN)。其他合适的非极性润肤剂是三-辛烷基十二烷基-柠檬酸和,C12-C15烷基苯甲酸酯与康乃馨油的混合物。
表面活性剂组合物可以包括非离子型表面活性剂和脂肪醇,数量为洗液乳剂的从大约40重量百分数至大约70重量百分数。合适的非离子型表面活性剂包括:PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯;PPG-20甲基葡萄糖醚;PPG-20甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯;PEG-20甲基葡萄糖二硬脂酸酯;PEG-120甲基葡萄糖二油酸脂;每分子具有从大约10至大约20重复乙氧基单位的乙氧基甲基葡萄糖,它们的混合物等等。
在优选的具体方案中,表面活性剂组合物包括共-表面活性剂,数量为洗液乳剂的从大约0.1重量百分数至大约20重量百分数。共-表面活性剂是适当地选自C12-C18脂肪醇、二十二醇、鲸蜡醇、十八醇、异-鲸蜡醇,和异-十八醇和它们的混合物。一个优选的共-表面活性剂是鲸蜡醇和十八醇的混合物。也许更优选,微乳剂是基本上无水的和当与水混合时能够形成水微乳剂,如同从以下实施例公开所理解的。
在本发明的另一个方面中,代替洗液乳剂,抗微生物洗液可以被以热敏感形式应用。在这种情况下,放置在网状物上的可转移洗液包括润肤剂、抗微生物剂、和保留/释放剂,以便洗液在37℃之上具有大于10卡路里/克(41.8焦/克)的ΔH,大约25卡路里/克(104.6焦/克)以上的总熔融热,和至少大约30℃的熔融起始温度。洗液可以进一步包括表面活性剂组合物,数量为按洗液组合物的重量计从大约10%至大约15%。表面活性剂可以选自甲基葡糖苷倍半硬脂酸酯、包含20摩尔环氧乙烷单位的乙氧基甲基葡糖苷倍半硬脂酸酯,或它们的组合。优选的表面活性剂是PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯(Glucamate SSE-20)和甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯(Glucate SS)的混合物。与热可转移洗液有关,洗液组合物可以包括润肤剂,数量为按洗液组合物的重量计从大约5%至大约75%。润肤剂可以包括芳香酯润肤剂、非脂族有机酸的脂肪醇酯润肤剂,或它们的混合物。合适的芳香酯润肤剂包括苯甲酸酯润肤剂,选自C12-C15烷基苯甲酸、硬脂酰苯甲酸、辛烷基十二烷基苯甲酸、异十八烷基苯甲酸、甲基葡糖醇聚醚-20苯甲酸酯(methyl gluceth-20 benzoate)、硬脂酰苯甲酸酯、泊洛沙姆182二苯甲酸酯、泊洛沙姆105苯甲酸酯、或它们的混合物。同样地,非脂族有机酸的脂肪醇酯的润肤剂包括,例如C12-C15辛酸酯。热敏感洗液优选包括保留/释放剂,数量为按洗液组合物的重量计从大约25%至大约95%。合适的保留/释放剂包括C12-C18脂肪醇。脂肪醇可以被选自十二醇、十三醇、十四醇、十五醇、十六醇、十七醇、十八醇、或它们的混合物。一个优选的保留/释放剂是鲸蜡醇和十八醇的混合物。同样,洗液组合物优选是基本上无水的。
在发明的另一个方面中,放置在网状物上的可转移洗液组合物被选择和被应用到网状物上,数量为使洗液给予至少大约25%的水吸收速率延迟。典型地是至少50%的水吸收速率延迟。可以有至少大约75%或100%的水吸收速率延迟被给予纤维素网状物,如同从下述实施例中理解的。
虽然本发明的产品显示出了明显的吸收速率延迟,但洗液产品的饱和度(SAT)值基本上与无洗液的用于制备手巾的纤维素网状物相同。通常,本发明的产品具有从大约2g/g至大约5g/g的SAT值。至少大约3g/g的SAT值是优选的,如同在某些具体方案中值是3.5g/g、4g/g和4.5g/g。
本发明的洗液产品通常显示出至少大约40秒和有时是至少大约50秒的WAR。典型的产品具有从大约55至大约75秒的WAR值。至少大约100秒或至少大约120秒的WAR值同样可以被观察到;尤其是在包含大量回用纤维的产品中,其中降低的吸收速率有益于产品性能。有时,从大约75秒至大约200秒的WAR值是合乎需要的。
本发明的可转移洗液通常被应用到纤维素网状物,数量为按重量计从大约3%至大约20%,基于无水网状物和洗液的总重量。从大约5重量百分数至大约15重量百分数是典型的,和有时从大约8重量百分数至大约10重量百分数是优选的。
本发明的手巾通常具有大约15至大约65g/m2;典型地从大约25至大约50g/m2和优选从大约30至大约40g/m2的基础重量。如上所述,手巾优选由纤维制成,所述纤维主要由软木和/或回用纤维组成。典型地网状物是大于大约65重量百分数的软木和/或回用纤维,和优选至少大约70重量百分数的软木和/或回用纤维。在配料中基于干纤维,从大约70至大约90重量百分数的软木和/或回用纤维的含量通常是优选的。在某些具体方案中,按纤维重量计,具有至少50%回用纤维是合乎需要的。在其他情况下,按回用纤维的重量计,至少60%、至少70%、至少80%或至少90%可以是优选的。在一个优选具体方案中,按重量计,网状物中的纤维是100%的回用纤维。回用纤维能以任意数量添加到成品中。虽然可使用任意合适的回用纤维,但多数情况下具有相对低水平的磨木浆的回用纤维是优选的,例如取决于采用的配料混合物和用途,具有按重量计小于15%木质素含量、或按重量计小于10%木质素含量的回用纤维可以是优选的。
尤其优选软木纤维是花旗松(Douglas fir)纤维。本发明的抗微生物纸张可以是单层手巾的形式,具有从大约35至大约90密耳(从大约0.9mm至大约2.3mm)的八张纸厚度。
在本发明的另一个方面,提供了一种具有颜色转变指示剂的抗微生物纸手巾,包括:a)纤维素网状物;b)包含润肤剂和抗微生物剂的可转移的洗液组合物,洗液组合物被以半固体或固体形态固定到纤维素网状物上,其中可转移的洗液组合物选自与水接触时可转移的洗液组合物或在应用热时可转移的洗液组合物,并以从大约3至大约20重量百分数的加入率被应用到手巾;和c)颜色转变指示剂,其在与水接触后经过至少大约5秒的特征时间延迟后褪色。在一个优选的具体方案中,转变指示剂包括水溶性聚合物,所述水溶性聚合物可以选自聚乙烯醇、淀粉、氧化碳氢化合物、聚丙烯酸、糊精和羟丙基纤维素;替代地,转变指示剂包括表面活性剂。手巾可以具有通常从大约15磅每3000平方英尺令(24.4每平方米克重(gsm))至大约45磅每3000平方英尺令(73.2每平方米克重(gsm))的无洗液基础重量。从大约20磅每3000平方英尺令(32.6gsm)至大约40磅每3000平方英尺令(65.1gsm)的无洗液基础重量是更典型的,多数情况下从大约25磅每3000平方英尺令(40.7gsm)至大约35磅每3000平方英尺令(56.9gsm)的无洗液基础重量是优选的。可转移的洗液被以从大约5至大约15重量百分数的加入率应用到网状物上;从大约8至大约10重量百分数应用到网状物上是稍微典型的。
本发明的更多细节和方面将从下述讨论中体现出来。
附图说明:
图1和3是未使用的用pH平衡剂(柠檬酸)和转变指示剂(百里酚蓝)处理的纸手巾的相片;
图2和4是用pH平衡剂(柠檬酸)和转变指示剂(百里酚蓝)处理的纸手巾在与水接触之后的相片;
图5是实施例2的组合物的部分相位图,显示了无水微乳剂的相位特性;和
图6是有水的实施例2组合物的部分相位图,显示了实施例2的组合物与水的混合物的相特性。
发明内容
发明在下面被详细描写,仅是用于说明的目的。在权利要求书中阐明的本发明精神和范围内的改良对本领域技术人员来说是显而易见的。在本文中使用时,术语和缩写具有它们通常的意思;例如“cps”指厘泊;“g”指克、“gsm”指克每平方米、“mg”指毫克、“m2”指平方米、“Pa”指帕斯卡,等等。
用简单的吸水性检测器来测量发明的产品的吸水性。简单的吸水性检测器是特别有益的仪器,用于测量纸(tissue)、餐巾(napkin)或手巾(towel)样品的亲水性和吸收性性质。在这种检验中,直径为2.0英寸(5.1cm)的纸、餐巾或手巾样品被装配在顶部平坦塑料盖和底部凹槽样品板之间。通过1/8英寸(0.32cm)宽的圆周法兰区域,纸、餐巾或手巾的样品盘被固定就位。样品不被夹具压迫。在底部样品板的中心通过1mm直径的导管把73℉(23℃)的去离子水引到样品。这种水是在负5mm的静水压头。流动是在测量开始时通过仪器机构引起的脉冲启动的。因此,通过毛细管作用,水被纸、餐巾或手巾样品从其中间入口点放射状地向外吸入。当水吸入速率降低到低于0.005克水每5秒时,检验被终止。称量从蓄水器移除和被样品吸收的水量,并报告为水克数每平方米样品或水克数每克纸张。实际上,使用M/K Systems Inc.的Gravimetric Absorbency Testing System。这是市售的系统,可获得自M/K Systems Inc.,12 Garden Street,Danvers,Mass.,01923。WAC或水吸收量也被称为SAT,实际上是通过仪器自身测定的。WAC被定义为重量对时间曲线具有“零”斜率的位点,即,样品已经停止吸收。检验的终止标准被表示为在固定时间段内水吸收重量的最大变化。这基本上是重量对时间曲线上零斜率的推定值。程序使用在5秒时间间隔内的0.005g变化作为终止标准;除非被指定为“Slow SAT”,在这样的情况下截止标准是20秒内1mg。
水吸收速率或WAR,是以秒计算或是样品为吸收0.1克水滴所花费的时间,所述水滴是通过自动注射器滴在样品表面上的。检验标本优选被调节到23℃±1℃(73.4±1.8℉),50%相对湿度。对于每个样品,都制备了4个3x3英寸(7.6cm x 7.6cm)的检验标本。每个标本都被放置在样品夹中,以便高强度的灯被指向标本。0.1ml的水被存放在标本表面和秒表开始计时。当水被吸收时,通过缺少源自液滴的进一步反光的指示,停止秒表,和时间记录达到接近0.1秒。对于每个标本重复这个程序,并对每个样品的结果进行平均。根据TAPPI方法T-432om-99计算WAR。
水吸收速率延迟的百分率从无洗液纤维素网状物和本发明的有洗液纸张产品的WAR值计算,如下:
吸收速率延迟=
(有洗液纤维素纸张的WAR值-无洗液纤维素网状物的WAR值)÷(无洗液纤维素网状物的WAR值)X100%
“含水凝胶”是指粘的洗液/水组合物,典型地在室温下具有在大约500厘泊(0.5Pa-s)以上,和典型地在室温下是在大约1000厘泊(1Pa-s)以上的室温粘度。优选的洗液组合物形成在室温下大约1500厘泊(1.5Pa-s)的凝胶,如同在下述表2中所见。
“基础重量”,BWT,bwt等等是用产品的克每平方米或磅每3000平方英尺令来表示,如所示。
术语“纤维素的”、“纤维素纸张”等等是意指包括加入了纤维素作为主要成分的造纸纤维的任意产品。“造纸纤维”包括原浆或再循环(二次)纤维素纤维或包含纤维素纤维的纤维混合物。适合用于制造本发明网状物的纤维包括纤维例如获得自落叶和针叶树的那些,包括软木纤维,例如北方和南方软木牛皮纸纤维;硬木纤维,例如桉树、枫木、桦木、白杨等等和非木(nonwood)纤维素纤维。造纸纤维能通过本领域技术人员熟知的许多化学制浆方法中的任一种从它们的原始材料分离,包括硫酸盐纸浆、亚硫酸盐纸浆、多硫化物纸浆、碱法制浆等等。如果需要,纸浆能通过化学方法来漂白,包括使用氯、二氧化氯、氧、碱性过氧化物等等。本发明的产品可以包括传统纤维(来源于原浆或再循环来源)和高粗富含木质素的管状纤维,例如漂白的化学热磨机械浆(BCTMP)的混合。“配料”和类似的术语是指用于制造纸产品的含水组合物,包括造纸纤维、选择性地湿态强度树脂、脱粘剂(debonder)等等。
优选,在本发明手巾产品中的纤维主要是(根据纤维含量,按纤维重量计超过50%)由软木(SW)纤维例如花旗松(Dougla sfir)组成。南方软木牛皮纸(Southern Softwood Kraft)(SSWK)也是优选的纤维。软木纤维向产品提供强度;南方软木通常被优选用于本发明的手巾;然而薄和柔韧的北方软木可以被用于某些纤维混合物中。
除非另有说明,百分率意指重量百分率,和是指无水的重量百分数,除非包含水重量被清楚的表示。重量百分率软木纤维和类似术语或表达是指仅基于产品或组合物的纤维含量不包括其他成分的软木纤维的重量百分率。
室温是指从大约20℃至大约25℃的温度。
本发明手巾产品转变信号的特征时间延迟是通过把手巾样品放在去离子水水浴(或足够浸透样品的任意来源)的表面上,并记录在把手巾放置于水浴上(t=0)和视觉上可见颜色改变(t=特征时间延迟)之间的时间延迟来测定。时间延迟被以秒表达。
用标准拉力强度(Instron)试验设备或其他合适的伸长拉力试验机来测量干拉伸强度(MD和CD)、伸展、它们的比例、模数(modulu)、断点模数(break modulu)、应力和应变,其可以配置成多种形式,典型地使用3或1英寸(7.6cm或2.5cm)宽的组织或手巾条,在23±1℃(73.4°±1℉)相对湿度50%的环境下2小时。拉力试验是在十字头速度2in/min(5.1cm/min)下进行。断点模数被表示为克/3英尺/%应力或克/cm/%应力。%应力是无量纲的和不必指定。
拉力比率是通过前述方法测定数值的简单比例。除非另作说明,拉力性能是无水纸张的性质。
使用三英寸宽的组织条来测量本发明组织的湿润拉力,所述组织条被折叠为环,夹在称为Finch Cup的专用夹具中,然后浸入水中。通过用试验机的下颌夹住Finch Cup的法兰,和组织环的末端被夹到拉力试验机的上颌,Finch Cup(获自Thwing-Albert InstrumentCompany of Philadelphia,Pa.)被安置在装配有2.0磅(0.91kg)测力传感器的拉力试验机上。样品被浸入到已经被调整pH值为7.0+-0.1的水中,和在浸入5秒后检验拉力。
“无水”、“基本无水”和类似术语是指通常包括按重量计小于大约10%水的组合物。就水是确定存在的情况下,优选水不是被做为水直接添加,而是包含在其他成分中。
在本发明的某些优选具体方案中,洗液组合物是“冷的”洗液,例如在授权给Luu等的美国专利No.7,169,400中描述的洗液,其通过参考全文引入。“冷的”洗液是指在室温下基本上为液体和能被以这种方式应用到底物的洗液。由于在室温下“冷的”洗液是液态,它们不需要加热或熔化设备,和能通过几种可用的技术例如喷雾、印刷、包衣、挤压或其他技术来应用到底物。
用于本发明的冷的洗液包括微乳剂组合物,所述微乳剂组合物主要包含润肤剂组合物和表面活性剂组合物。微乳剂的微粒尺寸增加其成分的表面积,因此其通过增加在润肤剂和皮肤表面之间的交互作用的方式来促进本发明组合物的利用,这是一种用于修复皮肤油层的理想的性质。优选,微乳剂组合物包含外部连续的非极性或极性润肤剂、内部非连续的极性或非极性润肤剂、表面活性剂和脂肪醇共表面活性剂的混合物。洗液组合物也可以包含可选择的成分,包括典型的化妆品添加剂、防腐剂、植物提取物、香料和药用剂。任意合适的产生微乳剂的成分组合或比例都能被使用。
使用冷的洗液的重要方面是当液体洗液接触纤维或无纺底物时,其原位进行从液体到固定的半固体或固体形态的相变。当底物网状物表面纤维吸收微乳剂的连续外部相时,产生这种洗液的相变,所述微乳剂可以是非极性或极性润肤剂。随后,组合物内微乳剂的外部相的百分率减少,导致微乳剂的内部相百分率增加和原始洗液组合物从点A(液体微乳剂)向点B或C(半固态)转变,所述点B或C位于微乳剂区域的外面(见图5)。与水接触时,固定的抗微生物洗液可恢复至可转移的形态,并能够形成含水凝胶。本发明的组合物优选选择位于给定配方的微乳剂区域内。本发明组合物内成分的所有百分率、比率和比例都是通过极性润肤剂/非极性润肤剂/共表面活性剂/非离子型表面活性剂(PE/NPE/COS/NIS)的配方的三元相图的微乳剂区域来确定的。在极性或非极性润肤剂的低百分率面微乳剂区域之外,优选存在半固体或固体区域。微乳剂是热力学稳定的和在可见光谱区是基本上透明的,其典型地指明粒度直径优选小于大约0.1微米左右。当粒度直径大于大约3200A(大约0.32微米)时,液体不再认为是微乳剂,而是乳剂,所述乳剂通常看来是混浊的和是热力学不稳定的。微乳剂的胶束结构是“正”类型(头外/尾内)或者“反”类型(头内/尾外)。液体微乳剂增加亲脂性成分的表面积,因此其以简洁的形式显著地促进本发明组合物的利用。对于清洁目的,在皮肤表面上的流动性、小粒度、高表面积和高亲水性状是非常合乎需要的性质,不管是底物是独自使用时或是洗液产品用水再湿润时。能使用生产微乳剂的这些成分的任意组合或比例。
选择本发明使用的热的洗液组合物,以便它的大约37℃以上的ΔH是大于大约10卡路里/克(41.8焦/g),大约37℃以下的ΔH是大于大约15卡路里/克(62.8焦/g),大约37℃以上的总ΔH(至熔化的总能量)是大于大约25卡路里/克(104.6焦/g)。此外,优选选择保留/释放剂,以具有基本上高于大约室温但低于大约65℃的熔点,使得洗液的熔融起始温度是在大约30℃至大约45℃的范围内。这使洗液组合物能够维持在室温下基本上固态和在人表皮温度下部分熔化的状态。
出于本说明书的目的应注意到,人皮肤的温度是在大约30℃至大约37℃之间,和室温是在大约20℃至大约25℃之间。
热的洗液的重要方面是,它通过体热部分地熔化,以能够向皮肤转移部分液化的和部分固体的润肤剂、保留/释放剂的粒子及其他成分。洗液的部分熔化是重要的,因为当洗液被体热完全熔化为液体时它被感知为太油腻,而当洗液不被体热完全熔化时它不易于在皮肤上涂布。至少部分熔化的洗液的一部分在皮肤上再凝固,以形成平滑的和增加水分的层。关于合适的热洗液组合物的更多细节可以在美国专利5,871,763中发现,其公开通过参考全文引入。
选择性地被包括在抗微生物洗液中的是合适的抗病毒剂,包括有效对抗、或至少阻滞冠状病毒(Corona virus)、细小核糖核酸病毒(Picorna virus)、鼻病毒(Rhino virus)、单纯性疱疹(Herpessimplex)、生殖器疱疹(Herpes genitalis)、唇疱疹(Herpeslabialis)、呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus)(RSV)、副流行性感冒(Para influenza)、巨细胞病毒(Cytomegalovirus)、腺病毒(Adenovirus)、湿疣(Condyloma)和某些涉及病毒和原生动物或病毒和任意不相宜酶,例如,蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶的协同疾病状态的那些,所述协同疾病状态引起皮肤损害,成为发生病毒干扰的先导状态。适合用于洗液的特定抗病毒剂包括生物类黄酮例如橙皮素(hesperitin)、柚皮苷、儿茶素和某些选择的豆科来源氨基酸例如L-刀豆氨酸和L-精氨酸的类似物;二元羧酸例如丙二酸、戊二酸、柠檬酸、琥珀酸和二甘醇酸;阿尔法羟基羧酸例如源自刺苹婆(Sterculia urens)的D-半乳糖醛酸;非变性形式的印度楝树籽油(Azadirachta indica);非变性形式的檀香油(Santalum albumL.)。选择性地,抗病毒剂能与按重量计抗病毒剂至多大约50%的蛋白酶抑制剂,例如氧化锌或其他合适的锌盐混合。
冷的或热的洗液组合物能包括其他可选择的典型地存在于这种类型洗液中的组分。这些可选择的组分包括植物提取物,例如芦荟提取物、鳄梨油、罗勒提取物、芝麻油、橄榄油、希蒙德木油、甘菊提取物、桉树提取物、薄荷提取物,和动物油例如鸸鹋油(emu oil)、鳕鱼肝油、深海鱼油、貂油等等。
本发明的洗液还可以选择性的包括湿润剂。湿润剂是吸湿性的材料,有双重增加水分作用包括水分保持和水分吸收。湿润剂阻止水分从皮肤的损失和帮助从环境吸收水分、优选的湿润剂包括甘油、水解丝蛋白、乳酸铵、羟丙基三铵水解丝蛋白、羟丙基壳聚糖、羟丙基三铵水解小麦蛋白、乳酰胺基丙基三铵氯化物(lactamidopropyltrimonium chloride)和水解丝蛋白的乙酯。当用于洗液的基本配方时,植物提取物、动物油或湿润剂优选是以小于大约3%的数量存在。进一步可选择的组分包括皮肤清新剂例如包裹在油、桉树油和薄荷醇油中的水。所有这些可选择材料作为用于这种配方的添加剂在本领域是众所周知的,和本领域技术人员能在本发明洗液组合物中以合适的数量使用。
洗液能选择性地包括香料。香料能以从0.01%至大约2%的数量存在。合适的香料包括挥发性的芳香酯、非芳香酯、芳香族醛、非芳香族醛、芳香族醇、非芳香族醇、杂环芳族合成香料和天然花香料,例如花,康乃馨,栀子,天竺葵,鸢尾,霍桑,风信子和茉莉。
洗液还能选择性的包括天然或合成的粉状的滑石、云母、氮化硼、硅树脂或它们的混合物。
本发明的手巾网状物能是任意合适的纤维素底物网状物,选择性地是湿润增强的,和选择性地包括合成纤维材料例如熔-吹聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯的共聚物。底物也可以是压花的。
可以被添加的湿强度剂包括暂时性的和永久性的湿强度剂。合适的湿强度剂包括乙二醛;戊二醛;非荷电化学部分,选自二醛、包含醛的多元醇、非荷电的包含醛的聚合物,和环状脲和它们的混合物,和包含醛的阳离子淀粉;聚乙烯醇和多价阴离子盐的混合物,例如硼酸或碳酸铵锆;乙醛酸聚丙烯酰胺;聚酰胺-表氯醇;聚胺-表氯醇;尿素甲醛;三聚氰胺-甲醛;聚乙烯亚胺;和橡乳胶。
本发明包括其至少一面被处理的纤维素纤维的网状物,优选数量为从0.1%至大约25%,更优选从大约0.5%至大约20%,按干燥纤维网状物与抗微生物洗液的重量计。
纤维素底物能根据本领域技术人员已知的常规方法(包括TAD、CWP和它们的变体)制备。多数情况下,在下述共同-待审批申请中显示的织物起皱技术是特别合适的:美国专利申请11/678,669,名称为“Method of Controlling Adhesive Build-Up on a Yankee Dryer”(Attorney Docket No.20140;GP-06-1);美国专利申请11/451,112(公开号US2006-0289133),提交日2006年6月12日,名称为“Fabric-Creped Sheet for Dispensers”(Attorney Docket No.20195;GP-06-12);美国专利申请.11/451,111,提交日2006年6月12日(公开号US2006-0289134),名称为“Method of MakingFabric-creped Sheet for Dispensers”(Attorney Docket No.20079;GP-05-10);美国专利申请11/402,609(公开号US 2006-0237154),提交日2006年4月12日,名称为“Multi-Ply Paper Towel WithAbsorbent Core”(Attorney Docket No.12601;GP-04-11);美国专利申请11/151,761,提交日2005年6月14日(公开号US2005/0279471),名称为“High Solids Fabric-crepe Process forProducing Absorbent Sheet with In-Fabric Drying”(AttorneyDocket 12633;GP-03-35);美国专利申请11/108,458,提交日2005年4月18日(公开号US 2005-0241787),名称为“Fabric-Crepe andIn Fabric Drying Process for Producing Absorbent Sheet”(Attorney Docket 12611P1;GP-03-33-1);美国专利申请11/108,375,提交日2005年4月18日(公开号US 2005-0217814),名称为“Fabric-crepe/Draw Process for Producing Absorbent Sheet”(Attorney Docket No.12389P1;GP-02-12-1);美国专利申请11/104,014,提交日2005年4月12日(公开号US 2005-0241786),名称为“Wet-Pressed Tissue and Towel Products With ElevatedCDStretch and Low Tensile Ratios Made With a High SolidsFabric-Crepe Process”(Attorney Docket 12636;GP-04-5);美国专利申请10/679,862(公开号US 2004-0238135),提交日2003年10月6日,名称为“Fabric-crepe Process for Making AbsorbentSheet”(Attorney Docket.12389;GP-02-12);美国专利申请_____________,提交日2007年2月27日,名称为“Fabric Crepe ProcessWith Prolonged Production Cycle”(Attorney Docket 20216;GP-06-16);美国专利申请60/850,467,提交日2006年10月10日,名称为“Absorbent Sheet Having Lyocell Microfiber Network”(Attorney Docket No.20134/20154**;GP-06-8-1);美国临时专利申请60/808,863,提交日2006年5月26日,名称为“Fabric-crepedAbsorbent Sheet with Variable Local Basis Weight”(AttorneyDocket No.20179;GP-06-11);和美国临时专利申请60/784,228,提交日2006年3月21日,名称为“Absorbent Sheet Having LyocellMicrofiber Network”(Attorney Docket No.20134/20154;GP-06-8)。上面提到的申请是特别涉及到本发明织物起皱产品的机器、材料、加工条件等等的选择,和这些申请的公开通过参考引入。
对于织物起皱底物所采用的方法包括:a)压缩脱水造纸配料以形成初生网状物,所述初生网状物具有表面上随机分布的造纸纤维;b)把具有表面上随机纤维分布的脱水网状物应用到以第一速度移动的移动传递面;和c)来自传递面的网状物被以从大约30%至大约60%的稠度(consistency)来进行织物起皱,起皱步骤是在限定于传递面和起皱织物之间的织物起皱夹内在压力下进行的,其中织物是在慢于所述传递面速度的第二速度下移动,织物类型、夹参数、速度变动量和网状物稠度被选择,以便网状物从传递面起皱,并再分布在起皱织物上以形成具有选择性地可拉网状组织的网状物,所述网状组织具有不同局部基础重量的多个互连区域,包括至少(i)多个富含纤维的高局部基础重量的区域,互连是通过(ii)多个选择性拉长的压缩造纸纤维的压实区域,压实区域具有相对低的局部基础重量和选择性地通常是沿着纸张的加工方向(MD)取向。在一个具体方案中,被拉长的压实区域的进一步特征在于至少1.5的MD/CD纵横比。
优选的手巾网状物是织物起皱手巾网状物,如同在实施例18中使用的。洗液可以根据本领域技术人员已知的传统应用方法来把洗液施用到底物上。
实施例1
本发明的手巾包括时间延迟颜色转变指示剂,通过促使延长接触皮肤时间来帮助促进洗液向皮肤转移。典型地,手巾包括具有不可见部分和可见部分的转变指示剂系统,其可以通过与3或4辊压花台联合使用的多层上胶机来施用到手巾。系统的不可见部分(其可以被合并在洗液配方中)被转移到手巾,对于2层产品在分别的纸张上或者对于1层产品并排在同一纸张上,但是“触发剂”,例如有机酸,被与转变指示剂保持分离,也就是说,触发剂被适宜的放置多个位置,所述多个位置远离转变指示剂所坐落的多个位置。
转变指示剂系统可见部分的颜色可以是红色、紫色、绿色或蓝色,并包含pH敏感材料。这些颜料的pH值或者是酸性的(1-5)或者是碱性的(7.5-14),且它们是溶解或未溶解的在水溶液中,或者是被包裹。颜料可以是食物接触或者非食物接触化学品。
当手巾使用者干燥他们湿润的手时,指示系统上“可见部分”消失需要的时间可以是有效的工具,向他们传达手摩擦的持续时间是恰当的,作为适合洗液的是大约15秒或更长。这鼓励积极的擦拭行为,其已经显示为在洗手后进一步移除微生物和污染,以及改善向皮肤传递洗液活性剂。增加或降低芯吸时间和不可见部分的化学浓度,以及通过可见部分的特定图形设计,能控制手巾的反应。
在附图1至4中,“百里酚蓝/柠檬酸”系统被印刷在手巾基础纸(basesheet)上。可见的蓝色点是百里酚蓝(pH=8至9.5),它们被柠檬酸(pH=2)的不可见点围绕。当样品被用自来水湿润时,有或没有擦拭活动的手巾润湿部分变得无色。
本发明的增强型手巾优选是在无接触分配器(dispenser)中分配或者在不用手的分配器中作为多折手巾分配。
在许多优选的情况下,颜色转变指示剂是褪色的图案或图形,其通过任意合适的方法,例如pH敏感墨水、水溶性墨水、染色粒子、能水合的盐,来提供;或另一种与饮用水接触时明显褪色的颜料。从前述可以理解,指示剂系统优选包括可见部分和不可见部分,如下:
1)可见部分:这部分的颜色可以是红色、紫色、绿色或蓝色,并包含pH敏感材料。这些颜料的pH值或者是酸性的(1-5)或者是碱性的(7.5-14),且它们或者是溶解或未溶解的在水溶液中,或者是被包裹。此外,这些化学品或者是食品接触或者是非食品接触材料。可见部分的颜料被印刷在纸、塑料薄膜或无纺底物的表面,用特定的、选择的图案来表面产品的优点。选择的图案能是字、句子、图形或特殊图案,独自或与压花图案结合。
2)不可见部分:这部分的功能是,当产品被用水湿润时,提供必要的pH值,用于改变可见的颜色至无色或浅色。不可见部分的化学物可以包括无毒的有机酸(即,柠檬酸、乳酸、乙醇酸等等)、无机酸或缓冲溶液,提供其pH值在5.5至7的范围内。不可见材料通常是无色的和水溶性的并印刷在底物的表面,或者是在单独的纸张上,或者并排在同一纸张上但不与可见材料接触。
可见部分消失的期望时间可以通过增加或降低不可见部分的芯吸时间来控制,所述增加或降低不可见部分的芯吸时间是通过把它与洗液,疏水性或亲水性表面活性剂,或水溶性聚合物例如聚乙烯醇、聚丙烯酸、淀粉、糊精、羟丙基纤维素等等混合实现的。增加或降低化学品的浓度或在图案设计中可见和不可见材料之间的距离,也是一种用于提供消失图案的可见部分的适当消失时间的简单方法。
转变指示剂能被应用到手洗涤手巾、儿童手巾、高档细薄小手巾等等,且它也能被用作尿布的湿度指示剂(WI)。在附图1至4中,百里酚蓝/柠檬酸系统被印刷在手巾上。可见的蓝色点是百里酚蓝(pH=8-9.5);它们被柠檬酸(pH=2)的类似尺寸和频数的不可见点围绕。当样品被用自来水再湿润时(图2、4),有或没有擦拭活动的手巾润湿部分变得无色。图1-4显示,“百里酚蓝-柠檬酸”系统和图案设计是关键因素,来帮助达到期望的擦拭时间,例如用于转移抗微生物洗液的用途。
实施例2-8
制备无水洗液的配方,其中,改变组分、它们的比例和条件的选择,来提供当与纤维素底物接触时发生原位相变的微乳剂,如下述实施例所见。
在制备以下各种配方中,使用通用的程序。极性相丙二醇被与表面活性剂和共-表面活性剂在加热的容器中在大约60℃至大约70℃混合,直至化学品被完全熔化。非极性油相在适度搅拌下大约10分钟被添加给混合物,然后冷却至室温。此时,洗液是澄清液体的形式,并准备好被应用到底物。自然地形成微乳剂,不需要高剪切机械装置并且是长期稳定的。
根据授权给Luu等的美国专利7,169,400来制备实施例2-8,其公开通过参考引入。这些洗液配方在室温下是液体、透明的、非常稳定,和因此洗液成分比例在相图例如图5的微乳剂区域内,所述图5是实施例2组合物的部分相图。意外的,本发明的洗液的特征为具有好的手感感觉和非油腻手感,这被认为是由于微乳剂的粒度太小不能被指尖在油相中发现。
表1
成分 | 实施例2(%) | 实施例3(%) | 实施例4(%) | 实施例5(%) | 实施例6(%) | 实施例7(%) | 实施例8(%) |
丙二醇 | 35 | 35 | 5 | 15 | 15 | 30 | 35 |
Finsolv TN(1) | 12.5 | 0 | 16 | 0 | 30 | 15 | 0 |
Carnation oil(2) | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 12.5 |
肉豆蔻酸异丙酯 | 0 | 15 | 0 | 30 | 0 | 0 | 0 |
Lambert CE 2000(3) | 0 | 0 | 4 | 0 | 0 | 0 | 0 |
十四烷醇(C14) | 12.5 | 15 | 0 | 0 | 0 | 0 | 12.5 |
Kalcol 1618(4) | 0 | 0 | 7.5 | 0 | 5.5 | 5.5 | 0 |
Glucam P-20 Distearate(5) | 0 | 0 | 67.5 | 0 | 49.5 | 49.5 | 0 |
Glucamate SSE-20(6) | 40 | 35 | 0 | 55 | 0 | 0 | 40 |
(1)Finsolv TN:C12-C15烷基苯甲酸酯,来自Finetex Inc.
(2)Carnation:矿物油,来自Witco Corp.
(3)Lambert CT 2000—三-辛烷基十二烷基-柠檬酸酯(格尔伯特酯),来自Lambert Technologies.
(4)Kalcol 1618:鲸蜡醇(C16)和十八醇(C18)的50/50混合物,来自Kao Corp.
(5)Glucan P-20 Distearate:PEG-20甲基葡萄糖二硬脂酸酯,来自Amer-chol.
(6)Glucamate SSE-20:PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯,来自Amer-chol.
实施例9
在实施例2中制备的洗液被以5%的添加水平应用到组织的基础纸上,然后转变成两层的组织产品。检测产品转移到皮肤上的洗液数量。结果被与市售洗液组织比较,是通过将残留在玻璃上的冷洗液光线反射与来自两种其他产品的光线反射比较。由涂布在玻璃显微镜载玻片上的洗液引起的光散射被通过使用紫外/可见分光光度计在波长从700nm至400nm的范围内测定。通过将载玻片保持在两层有洗液的组织中间30秒,然后在15秒内把组织在载玻片上摩擦20次,来把洗液转移到载玻片上。涂布在载玻片上的洗液被放置在双光束紫外/可见分光光度计的样品光束内,来测量光散射。结果显示,用实施例1中洗液处理的组织摩擦的载玻片上涂布的洗液引起的光散射,看起来与对照(未处理的组织)相同。然而,与本发明的有洗液组织相比,检验的两种市售有洗液的化妆纸产品产生了明显的光散射。事实上,这些市售产品的包装上特别标明了“不推荐用于清洁镜片”。另外,根据实验室试验结果,测量本发明有洗液底物转移到皮肤上的洗液数量,为大约4.2mg/cm2。
本发明有洗液的底物产品能转移洗液至皮肤用于增强皮肤护理优点,同时也能“擦镜片并还保持视觉透明”。本发明的这些性质显示了超过现有技术中有洗液化妆纸的显著优点。
本发明的无水乳剂组合物具有许多特征,使得它们特别适合用于纸手巾。作为其中之一,无水微乳剂形成具有相对低水分含量的低粘度含水微乳剂,使得当用水湿润或混合时,底物上固定的洗液被可恢复至易于转移的形式。因此,当与纸手巾使用者湿润的手接触时,例如,洗液易于从手巾转移到使用者的皮肤。
本发明的另一个独有特征是,当与洗液混合的水数量增加时,洗液乳剂能够与水形成粘凝胶。凝胶通常比液体更粘稠,因此作为擦手洗剂更理想。
在下述实施例10-17中显示了这些特征的细节。
实施例10-17
实施例1的组合物被与水混合,并使用Brookfield数字粘度计在73℉(23℃)检测粘度。实施例10、11、12和17用No.2锭子做检测,而实施例13、14、15和16用No.5锭子做检测。组合物和检测条件的细节在以下表2中显示。
表2-水定相性质
实施例#/描述 | 锭子# | 速度(RPM) | 粘度,cps(Pa-s) | 外观和性质 |
10/100%洗液实施例#1 | 2 | 50 | 182(0.182) | 澄明液体 |
11/95%洗液实施例#1+5%水 | 2 | 50 | 218(0.218) | 澄明液体 |
12/90%洗液实施例#1+10%水 | 2 | 50 | 348(0.348) | 澄明液体 |
13/85%洗液实施例#1+15%水 | 5 | 10 | 4,600(4.6) | 粘稠凝胶 |
14/80%洗液实施例#1+20%水 | 5 | 10 | 22,000(22) | 弹性凝胶 |
15/70%洗液实施例#1+30%水 | 5 | 10 | 13,000(2&3)(13) | 结晶性凝胶 |
16/50%洗液实施例#1+50%水 | 5 | 10 | 3,500(3.5) | 粘稠混浊凝胶 |
17/20%洗液实施例#1+80%水 | 2 | 50 | 140(0.14) | 混浊乳剂 |
在表2中可见,水/乳剂混合物保持微乳剂形态,直至按重量计水浓度在组合物的10%和15%之间(实施例10-13)。在15%水时,洗液乳剂转变为粘稠凝胶,在添加额外的水时其变得甚至更粘稠。在20%水时,组合物是弹性凝胶,具有22000厘泊(22Pa-s)的粘度,使粘度测量变得困难。在30%水(实施例15)时,凝胶显得有些不透明和看起来具有某些晶体结构,所述晶体结构看来几乎是易碎的。由于粘度测量困难和实施例14弹性凝胶的弹性和粘稠性质,在实施例14和15之间粘度中的实际差异可能小于在表2中指明的。
在按重量计50%水时,粘度急剧下降,组合物看起来是粘稠、混浊的凝胶,其是稍微半透明的。实施例13和16的粘度是类似的,但实施例15的组合物显示出了显著更大的浊度。在80%水时,粘度再次下降;然而,组合物不再澄明,并看起来是稍微混浊的乳剂。
在图6的部分相图中说明表2混合物的相特性,这里可见实施例10、11和12是在相图微乳剂的范围内。实施例13、14、15和16是“半固体”形式,而实施例17是两相液体。
实施例18和比较实施例A
本发明非常合乎需要的更进一步的特征包括WAR延迟,所述WAR延迟促进洗液转移到皮肤和纸手巾的抗微生物作用。从下述讨论能理解这些特征。
使用100%花旗松牛皮纸纤维通过织物起皱/Yankee干法来制备手巾基础纸,这类方法公开在共同未决的临时申请60/693,699中,名称为“Fabric-Creped Sheet for Dispensers”,提交日2005年6月24日(Attorney Docket No.20079;GP-05-10),其相关公开通过参考全文引入。洗液被应用到基础纸,为沿加工方向1"(2.5cm)的带(与无洗液手巾的1"带交替),是使用Dynatec涂药器来完成,这类涂药器可见于美国专利:5,904,298;5,902,540;和5,882,573,其公开通过参考引入。使用实施例1的洗液配方,包含按洗液重量计另外2%的三氯生抗微生物化合物,2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚。更多细节显示在下面表3中。
通过把手巾的湿润标本圆片放置在平皿中接种过的琼脂上来考察手巾的抗微生物性质。如果在培养后在手巾上观察到微生物污染,抗微生物性质被称为"阴性的",如果观察到环绕试验标本的“环”,表明微生物生长被手巾抑制,此被称为"阳性的"。
抗微生物检验的结果也可见于表3中。
表3-抗微生物和手巾的性质
实施例A | 实施例18 | |
性质 | 无洗液 | 有洗液的 |
抗微生物性质: | ||
金黄色葡萄球菌 | 阴性 | 阳性 |
大肠杆菌 | 阴性 | 阳性 |
沙门氏菌(Salmonella sps) | 阴性 | 阳性 |
物理性质: | ||
添加比例(%产品重量) | 0% | 8至10% |
基础重量(1bs/rm)(gsm) | 22.2(36.1) | 23.5(38.2) |
纸的厚度(mils/8张)(mm/8张) | 46.0(1.2) | 46.1(1.2) |
干MD拉力(g/3")(g/cm) | 6531.2(857.1) | 5528.9(725.6) |
干CD拉力(g/3")(g/cm) | 3912.0(513.4) | 3435.1(450.8) |
MD伸展(%) | 7.4 | 7.7 |
CD伸展(%) | 3.3 | 3.7 |
湿润MD处理的拉力(g/3")(g/cm)(Finch) | 1976.1(259.3) | 2040.1(267.7) |
湿润CD处理的拉力(g/3")(g/cm)(Finch) | 1041.0(136.6) | 1122.1(147.3) |
WAR(秒)(TAPPI) | 34.3 | 67.6 |
MacBeth 3100亮度(%)不包括紫外 | 77.5 | 75.5 |
不透明(%) | 60.2 | 56.6 |
SAT容量(g/m^2) | 125.1 | 123.0 |
SAT时间(秒) | 643.7 | 823.6 |
GM断点模数 | 1025.2 | 829.0 |
在表3中可见,抗微生物洗液有效对抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和沙门氏菌。
还可见,有洗液的手巾保持与对照品相同的吸收容量(SAT),而WAR时间或吸收速率被显著的延长,或许是由于凝胶阻滞;与上述表2中的数据一致。更高的WAR值通常不是期望的;然而,手巾使用者的粘性凝胶感和初始的“湿润”体验是阳性的结果,补偿更低的测定吸收速率和促使更多的擦拭活动,因此抗微生物洗液更有效地预防和减少污染。表观凝胶阻滞看起来也增加CD湿润拉力,所述CD湿润拉力是手巾断裂的常见原因。
实施例19-23
下述实施例中的洗液组合物包含有或没有pH平衡剂的基础洗液。实施例19和20是相当的,和不包含pH平衡剂,实施例21-23涉及与pH平衡剂结合的洗液组合物。更多细节可见于美国专利6,352,700,其公开在此全文引入。
实施例21-23中的洗液是根据以下步骤制备:基础洗液成分,即,润肤剂、释放和保留剂和表面活性剂被在一起混合和加热至75℃直至混合物被完全熔化。注意:洗液组合物的组分在表7中。洗液组合物混合物被在75℃适当搅拌下维持大约15分钟。然后加入pH平衡化合物被,使用高速搅拌,直至化合物被完全熔化和混合。通过把0.276g的固体洗液(相当于包含在5张有15%洗液的组织中的洗液数量)在23℃乳化于20ml的饮用水(pH=8.65)中,来测定每个洗液的pH值。在使用标准的校准pH计测量pH值前,乳剂被振摇5分钟。
虽然本发明被通过联系到许多实施例进行描述,对本领域技术人员来说在本发明的精神和范围内对这些实施例进行改良是显而易见的。鉴于前述的讨论,本领域中相应的知识和包括上述共同待审申请的参考文献,其相应公开被通过参考全部引入,和进一步的说明是不必要的。
Claims (109)
1、一种具有颜色转变指示剂的抗微生物纸手巾,包括:
a)纤维素网状物;
b)可转移的洗液组合物,包括润肤剂和抗微生物剂,洗液组合物被以半固体或固体形态固定在纤维素网状物上,
其中可转移洗液组合物选自与水接触时可转移的洗液组合物或施加热时可转移的洗液组合物;
c)放置在网状物上的水溶性pH平衡剂;和
d)放置在网状物上的pH敏感转变指示剂,其中pH敏感转变指示剂对水液形式的pH平衡剂起颜色响应;
其中pH平衡剂和pH敏感转变指示剂被选择和被应用到网状物,使得纸手巾与水接触时,pH敏感转变指示剂进行逐渐的变色。
2、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中洗液组合物包含按重量计从大约0.01%至大约10%的抗微生物剂。
3、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中洗液组合物包含按重量计从大约0.05%至大约5%的抗微生物剂。
4、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,包括的抗微生物剂选自:2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚;3,4,4’-三氯碳酰苯胺;3,4,4’-三氟甲基-4,4’-二氯碳酰苯胺;5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮;碘化丙炔基丁基氨基甲酸酯;8-羟基喹啉;8-羟基喹啉柠檬酸酯;8-羟基喹啉硫酸酯;4-氯-3,5-二甲苯酚;2-溴代-2-硝基丙烷-1,3-二醇;双咪唑烷基脲;布康唑;制霉菌素;特康唑;呋喃妥因;非那吡啶;阿昔洛韦;克霉唑;氯二甲酚;洗必泰;洗必泰葡糖酸;霉康唑;特康唑;对羟基苯甲酸丁酯;对羟基苯甲酸乙酯;对羟基苯甲酸甲酯;甲基氯异噻唑啉;甲基异噻唑啉;1,3-二(羟甲基)-5,5-二甲基乙内酰脲和3-碘代-2-丙炔基氨基甲酸丁酯的混合物;羟基喹啉;乙二胺四乙酸;乙二胺四乙酸四钠;对羟基苯甲酸酯;烷基吡啶化合物;椰树磷脂酰基PG-二甲基氯化铵;洗必泰二葡萄糖酸盐;洗必泰乙酸盐;洗必泰羟乙基磺酸盐;洗必泰盐酸盐;洁尔灭;氯化苄乙氧铵;聚六亚甲基双胍,和它们的混合物。
5、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中抗微生物剂是2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚。
6、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中抗微生物剂包括洁尔灭。
7、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中抗微生物剂包括锌盐。
8、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中pH平衡剂包括有机酸。
9、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中pH平衡剂包含有机酸和缓冲剂组合。
10、根据权利要求9的抗微生物纸手巾,其中缓冲剂组合包含柠檬酸和磷酸氢二钠。
11、根据权利要求9的抗微生物纸手巾,其中缓冲剂组合包含柠檬酸二钠和氢氧化钠。
12、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中pH平衡剂被以按洗液组合物的重量计从大约0.5%至大约3%的数量施用到网状物。
13、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中pH平衡剂被以按洗液组合物的重量计从大约1%至大约2%的数量施用到网状物。
14、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中pH平衡剂包含阿尔法羟酸、阿尔法二羟酸、贝塔羟酸或它们的组合。
15、根据权利要求14的抗微生物纸手巾,其中pH平衡剂选自乙醇酸、阿尔法-乙酰基乙醇酸、乳酸、酒石酸、阿尔法-乙酰基乳酸、阿尔法-羟基异丁酸、水杨酸、杏仁酸、邻-乙酰基杏仁酸、二苯乙醇酸、邻-乙酰基二苯乙醇酸、苹果酸、柠檬酸、葡糖酸、丙酮酸、山梨酸和它们的组合。
16、根据权利要求14的抗微生物纸手巾,其中pH平衡剂是柠檬酸。
17、根据权利要求14的抗微生物纸手巾,其中pH平衡剂是乳酸。
18、根据权利要求14的抗微生物纸手巾,其中pH平衡剂是乙醇酸。
19、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中pH敏感转变指示剂包括百里酚蓝、溴基甲酚紫、甲基红、甲酚红、酚酞、百里酚酞或茜素黄R。
20、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中pH-敏感转变指示剂是百里酚蓝。
21、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中pH平衡剂被应用到网状物的多个不连续的pH平衡剂位置。
22、根据权利要求21的抗微生物纸手巾,其中pH-敏感转变指示剂被应用到网状物,远离多个不连续的pH平衡剂位置。
23、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中pH-敏感转变指示剂被应用到网状物的多个不连续的指示剂位置。
24、根据权利要求23的抗微生物纸手巾,其中pH平衡剂被应用到网状物,远离多个不连续的指示剂位置。
25、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纤维素网状物主要是软木纤维。
26、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中网状物包含湿强度剂。
27、根据权利要求26的抗微生物纸手巾,其中湿强度剂选自包含醛的多元醇、包含醛的阳离子淀粉、乙二醛、戊二醛、二醛、硼酸、碳酸盐、碳酸锆铵、乙醛酸聚丙烯酰胺、聚酰胺-表氯醇、聚胺-表氯醇、尿素甲醛、三聚氰胺-甲醛、聚乙烯亚胺和橡乳胶。
28、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中放置在网状物上的可转移洗液组合物被选择和应用,数量为给予纤维素网状物至少大约25%的水吸收速率延迟。
29、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中放置在网状物上的可转移洗液组合物被选择和应用,数量为给予纤维素网状物至少大约50%的水吸收速率延迟。
30、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中放置在网状物上的可转移洗液组合物被选择和应用,数量为给予纤维素网状物至少大约75%的水吸收速率延迟。
31、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中放置在网状物上的可转移洗液组合物被选择和应用,数量为给予纤维素网状物至少大约100%的水吸收速率延迟。
32、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中无洗液的纤维素网状物具有基本上与有洗液的纸手巾相同的饱和度值。
33、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纸手巾具有至少大约2g/g的饱和度值。
34、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纸手巾具有至少大约3g/g的饱和度值。
35、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纸手巾具有至少大约4g/g的饱和度值。
36、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纸手巾具有至少大约4.5g/g的饱和度值。
37、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纸手巾具有从大约2g/g至大约5g/g的饱和度值。
38、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纸手巾具有至少大约40秒的水吸收时间值。
39、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纸手巾具有至少大约50秒的水吸收时间值。
40、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纸手巾具有从大约55秒至大约75秒的水吸收时间值。
41、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纸手巾具有至少大约100秒的水吸收时间值。
42、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纸手巾具有至少大约120秒的水吸收时间值。
43、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纸手巾具有在大约75秒和200秒之间的水吸收时间值。
44、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中可转移的洗液被以从大约3重量百分率至大约20重量百分率的数量应用到纤维素网状物。
45、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中可转移的洗液被以从大约5重量百分数至大约15重量百分数的数量应用到纤维素网状物。
46、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中可转移的洗液被以从大约8重量百分率至大约10重量百分率的数量应用到纤维素网状物。
47、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中无洗液的纤维素网状物具有从大约15g/m2至大约65g/m2的基础重量。
48、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中无洗液的纤维素网状物具有从大约25g/m2至大约50g/m2的基础重量。
49、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中无洗液的纤维素网状物具有从大约30g/m2至大约40g/m2的基础重量。
50、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纤维素网状物包含按重量计至少大约65%的软木纤维。
51、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纤维素网状物包含按重量计至少大约70%的软木纤维。
52、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纤维素网状物包含按重量计从大约70%至大约90%的软木纤维。
53、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纤维素网状物主要是由选自软木纤维、回用纤维和它们混合物的纤维组成。
54、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纤维素网状物包含按重量计至少50%的回用纤维。
55、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纤维素网状物包含按重量计至少60%的回用纤维。
56、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纤维素网状物包含按重量计至少70%的回用纤维。
57、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纤维素网状物包含按重量计至少80%的回用纤维。
58、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纤维素网状物包含按重量计至少90%的回用纤维。
59、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中在纤维素网状物中的纤维是100%的回用纤维。
60、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纤维素网状物主要由花旗松纤维组成。
61、根据权利要求1的抗微生物纸手巾,其中纸张具有从大约35至大约90密耳(从大约0.9mm至大约2.3mm)的八张纸厚度,主要由软木纤维组成并且是单层手巾的形式。
62、根据权利要求1的吸收性纤维素纸张,其中纤维素网状物包含按重量计至少大约70%的花旗松纤维。
63、一种具有颜色转变指示剂的抗微生物纸手巾,包括:
a)纤维素网状物;
b)可转移的洗液组合物,包括润肤剂和抗微生物剂,洗液组合物被以半固体或固体形态固定在纤维素网状物上,
其中可转移洗液组合物选自与水接触时可转移的洗液组合物或施加热时可转移的洗液组合物;
c)pH-敏感转变指示剂;和
d)放置在网状物上的水溶性指示剂触发剂;
其中pH敏感转变指示剂和指示剂触发剂被选择和被应用到网状物,以便纸手巾与水接触时,在至少大约5秒的特征时间延迟后pH敏感转变指示剂进行视觉上可见的变色。
64、根据权利要求63的抗微生物纸手巾,其中pH敏感转变指示剂和指示剂触发剂被选择,以便与水接触时,在至少大约10秒的特征时间延迟后pH敏感转变指示剂进行视觉上可见的变色。
65、根据权利要求63的抗微生物纸手巾,其中pH敏感转变指示剂和指示剂触发剂被选择,以便与水接触时,在至少大约15秒的特征时间延迟后pH敏感转变指示剂进行视觉上可见的变色。
66、根据权利要求63的抗微生物纸手巾,其中pH敏感转变指示剂和指示剂触发剂被选择,以便与水接触时,在至少大约20秒的特征时间延迟后pH敏感转变指示剂进行视觉上可见的变色。
67、一种抗微生物纸手巾,包括:
a)纤维素手巾网状物;
b)洗液乳剂,包括放置在网状物上的抗微生物剂,洗液乳剂包括极性润肤剂和非极性润肤剂以及表面活性剂组合物,所述表面活性剂组合物包含非离子表面活性剂,其中洗液乳剂在室温下基本上是液体,润肤剂和表面活性剂组合物被选择,以便洗液乳剂被以半固体或固体形态固定在网状物上,和其中洗液乳剂在与水接触时能够进一步形成含水凝胶;
c)放置在网状物上的pH-敏感转变指示剂;和
d)放置在网状物上的水溶性指示剂触发剂。
68、根据权利要求67的抗微生物纸手巾,其中洗液乳剂包含极性润肤剂,数量为按洗液乳剂的重量计从大约2%至大约40%。
69、根据权利要求67的抗微生物纸手巾,其中洗液乳剂包含极性多羟基润肤剂,所述极性多羟基润肤剂选自丙二醇、乙二醇、甘油、二甘醇、甲二醇、聚丙二醇、聚乙二醇和山梨糖醇。
70、根据权利要求69的抗微生物纸手巾,其中极性润肤剂是丙二醇。
71、根据权利要求67的抗微生物纸手巾,其中洗液乳剂包含非极性润肤剂,数量为按洗液乳剂的重量计从大约10%至大约40%。
72、根据权利要求67的抗微生物纸手巾,其中洗液乳剂包含非极性润肤剂,所述非极性润肤剂选自芳香族或直链酯、格尔伯特酯、矿物油、角鲨烷、液体石蜡和它们的混合物。
73、根据权利要求72的抗微生物纸手巾,其中非极性润肤剂是豆蔻酸异丙酯。
74、根据权利要求72的抗微生物纸手巾,其中非极性润肤剂是C12-C15烷基苯甲酸酯。
75、根据权利要求72的抗微生物纸手巾,其中非极性润肤剂是三-辛烷基十二烷基-柠檬酸盐。
76、根据权利要求72的抗微生物纸手巾,其中非极性润肤剂是C12-C15烷基苯甲酸酯和康乃馨油的混合物。
77、根据权利要求67的抗微生物纸手巾,其中表面活性剂组合物包含非离子型表面活性剂,所述非离子型表面活性剂包括脂肪醇,数量为按洗液乳剂的重量计从大约40%至大约70%。
78、根据权利要求67的抗微生物纸手巾,其中表面活性剂组合物包含非离子型表面活性剂,所述非离子型表面活性剂选自PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、PPG-20甲基葡萄糖醚、PPG-20甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、PEG-20甲基葡萄糖二硬脂酸酯、PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯、具有从大约10至大约20重复乙氧基单位的乙氧基甲基葡萄糖、它们的混合物等等。
79、根据权利要求78的抗微生物纸手巾,其中非离子型表面活性剂包含PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯。
80、根据权利要求79的抗微生物纸手巾,其中非离子型表面活性剂包含PEG-20甲基葡萄糖二硬脂酸酯。
81、根据权利要求67的抗微生物纸手巾,其中表面活性剂组合物包含共-表面活性剂,数量为按洗液乳剂的重量计从大约0.1%至大约20%。
82、根据权利要求81的抗微生物纸手巾,其中表面活性剂组合物包含共-表面活性剂,所述共-表面活性剂选自C12-C18脂肪醇、二十二醇、鲸蜡醇、十八醇、异-鲸蜡醇和异-十八醇。
83、根据权利要求81的抗微生物纸手巾,其中共-表面活性剂是十四烷醇。
84、根据权利要求81的抗微生物纸手巾,其中共-表面活性剂是鲸蜡醇(C16)和十八醇(C18)的混合物。
85、根据权利要求67的抗微生物纸手巾,其中微乳剂是基本上无水的。
86、一种抗微生物纸手巾,包括:
a)纤维素网状物;
b)无水的微乳剂,其在室温下基本上是液体,以半固体或固体状态固定在网状物上;
c)其中无水的微乳剂包含抗微生物剂、极性润肤剂、非极性润肤剂和表面活性剂组合物,所述表面活性剂组合物包括非离子表面活性剂;和其中无水的微乳剂与水接触时能够进一步形成含水微乳剂;
d)放置在网状物上的水溶性pH平衡剂;和
e)放置在网状物上的pH敏感转变指示剂,其中pH敏感转变指示剂对水液形式的pH平衡剂起颜色响应;和
此外其中pH平衡剂和pH敏感转变指示剂被选择和被应用到网状物,以便与水接触时,pH敏感转变指示剂进行逐渐的变色。
87、一种抗微生物纸手巾,包括:
a)纤维素手巾网状物;
b)放置在网状物上的可转移洗液组合物,包含润肤剂、抗微生物剂和保留/释放剂,以便洗液具有在大约37℃之上时大于大约10卡路里/克(41.8焦/克)的ΔH,大于大约25卡路里/克(104.6焦/克)的总熔化热和至少大约30℃的熔融起始温度;
c)放置在网状物上的pH-敏感转变指示剂;和
d)放置在网状物上的水溶性指示剂触发剂。
88、根据权利要求87的抗微生物纸手巾,其中洗液组合物进一步包含表面活性剂组合物,数量为按洗液组合物的重量计从大约10%至大约15%。
89、根据权利要求87的抗微生物纸手巾,其中洗液组合物进一步包含表面活性剂,所述表面活性剂选自甲基葡糖苷倍半硬脂酸酯、包含20摩尔环氧乙烷单位的乙氧基甲基葡糖苷倍半硬脂酸酯或它们的组合。
90、根据权利要求88的抗微生物纸手巾,其中表面活性剂包含PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯和甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯的混合物。
91、根据权利要求87的抗微生物纸手巾,其中洗液组合物包含润肤剂,数量为按洗液组合物的重量计从大约5%至大约75%。
92、根据权利要求91的抗微生物纸手巾,其中润肤剂包含芳香酯润肤剂、非脂族有机酸的脂肪醇酯润肤剂或它们的混合物。
93、根据权利要求92的抗微生物纸手巾,其中芳香酯润肤剂是苯甲酸酯润肤剂,所述苯甲酸酯润肤剂选自C12-C15烷基苯甲酸酯、硬脂酰苯甲酸酯、辛基十二基苯甲酸酯、异十八烷基苯甲酸酯、甲基葡糖醇聚醚-20苯甲酸酯、硬脂酰醚苯甲酸酯、泊洛沙姆182二苯甲酸酯、泊洛沙姆105苯甲酸酯或它们的混合物。
94、根据权利要求92的抗微生物纸手巾,其中非脂族有机酸的脂肪醇酯润肤剂包含C12-C15辛酸酯。
95、根据权利要求92的抗微生物纸手巾,其中润肤剂是C12-C15烷基苯甲酸酯的混合物。
96、根据权利要求87的抗微生物纸手巾,其中洗液组合物包含保留/释放剂,数量为按洗液组合物的重量计从大约25%至大约95%。
97、根据权利要求87的抗微生物纸手巾,其中保留/释放剂包含C12-C18脂肪醇。
98、根据权利要求97的抗微生物纸手巾,其中脂肪醇选自十二醇、十三醇、十四醇、十五醇、十六醇、十七醇、十八醇或它们的混合物。
99、根据权利要求97的抗微生物纸手巾,其中脂肪醇是鲸蜡醇和十八醇的混合物。
100、根据权利要求87的抗微生物纸手巾,其中洗液组合物是基本上无水的。
101、一种具有颜色转变指示剂的抗微生物纸手巾,包括:
a)纤维素网状物;
b)可转移的洗液组合物,包括润肤剂和抗微生物剂,洗液组合物被以半固体或固体形态固定在纤维素网状物上,
其中可转移洗液组合物选自与水接触时可转移的洗液组合物或者应用热时可转移的洗液组合物,并且以从大约3至大约20重量百分率的加入量应用到纸手巾;和
c)颜色转变指示剂,其在与水接触至少大约5秒的特征时间延迟后褪色。
102、根据权利要求101的抗微生物纸手巾,其中转变指示剂包含水溶性聚合物。
103、根据权利要求101的抗微生物纸手巾,其中水溶性聚合物选自聚乙烯醇、淀粉、氧化碳氢化合物、聚丙烯酸、糊精和羟丙基纤维素。
104、根据权利要求101的抗微生物纸手巾,其中转变指示剂包含表面活性剂。
105、根据权利要求101的抗微生物纸手巾,其中手巾具有从大约15磅每3000平方英尺令(24.4每平方米克重)至大约45磅每3000平方英尺令(73.2每平方米克重)的无洗液基础重量。
106、根据权利要求101的抗微生物纸手巾,其中手巾具有从大约20磅每3000平方英尺令(32.6每平方米克重)至大约40磅每3000平方英尺令(65.1每平方米克重)的无洗液基础重量。
107、根据权利要求101的抗微生物纸手巾,其中手巾具有从大约25磅每3000平方英尺令(40.7每平方米克重)至大约35磅每3000平方英尺令(56.9每平方米克重)的无洗液基础重量。
108、根据权利要求101的抗微生物纸手巾,其中可转移的洗液被以从大约5至大约15重量百分率的加入率应用到网状物。
109、根据权利要求101的抗微生物纸手巾,其中可转移的洗液被以从大约8至大约10重量百分率的加入率应用到网状物。
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