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CN101431964A - 包括双稳态单元的防断裂螺旋支架及其使用方法 - Google Patents

包括双稳态单元的防断裂螺旋支架及其使用方法 Download PDF

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CN101431964A CNA2007800155509A CN200780015550A CN101431964A CN 101431964 A CN101431964 A CN 101431964A CN A2007800155509 A CNA2007800155509 A CN A2007800155509A CN 200780015550 A CN200780015550 A CN 200780015550A CN 101431964 A CN101431964 A CN 101431964A
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Abstract

提供人造血管及其使用方法，其中，人造血管包括配置为形成螺旋结构的多个双稳态单元。还提供可视化导管，用于保证对病变的精确测量并且保证人造血管的输送和放置。

Description

包括双稳态单元的防断裂螺旋支架及其使用方法
技术领域
本发明涉及人造血管，尤其是涉及在承受循环轴向载荷或扭转载荷的血管中使用的人造血管，例如在股浅动脉中会承受循环轴向载荷或扭转载荷。特别地，本发明涉及包括多个螺旋地设置的双稳态单元的人造血管。
背景技术
通常被称为“支架”的人造血管目前广泛应用于治疗冠状动脉和其它血管的病变的介入疗法中。这种装置通常具有管状外形并且在血管中展开以便恢复和保持血管段的畅通。新近，这种人造血管已经与局部给药和/或放射治疗结合使用以便防止血管的再狭窄。
先前已知的人造血管通常是自扩张的或者是塑性变形的，而这种支架已经使用在心血管系统外部，但成功很有限。尽管安装支架最常被实施来治疗心血管变窄，但新近致力于使用这种装置以治疗颈动脉、肾动脉以及股浅动脉的闭塞性疾病。为这些应用而使用的支架与通常使用在心脏支架植入法中的那些支架相比往往需要不同的结构特点。
授予Palmaz的美国专利No.4733665是典型的塑性变形支架，这种支架通过球囊导管被经血管输送。在该专利中描述的支架由丝网管或开槽金属管组成。该支架围绕输送导管的球囊卷曲，通过在高压下使球囊膨胀以便塑性变形并且扩张支架的支柱而被展开。虽然已经证明这种支架足以治疗心血管的闭塞性疾病，但是当使用在心血管系统外部时，这种支架遇到许多已经被记载的缺点。
例如，在先已知的塑性变形支架通常不适合用于承受压缩动态载荷或其它形式动态载荷的血管，例如四肢内的动脉或者颈动脉。虽然它们通常具有足够的径向强度，但是通常也具有高度的轴向刚性。因此，塑性变形支架不应该配置在通常承受纵向变形的血管中，因为支架缺乏顺应血管形状的柔性，并且可能断裂、变形或者引起血管的切开。
最近十年在以下方面花费了很多努力，即设计柔性的轴向连接以便允许塑性变形支架的相邻的周向环在输送期间弯曲并且顺应血管的形状，例如，在授予Schatz的美国专利No.5195984中所描述的。但是，这种连接也包括塑性变形材料。虽然在最初展开时这种连接能够承受有限量的弯曲应变，但是在例如承受弯曲的外围血管中，当经受了多次弯曲循环时，这种连接将迅速被加工硬化并且断裂。
此外，由于塑性变形支架具有非常小的弹性，前述专利的支架不适于使用在承受高径向压缩力的血管中，例如颈动脉。由于颈动脉相对靠近颈部的表面，所以存在由于对颈部的打击或其它压力支架可能发生非有意的压扁的危险。出于该原因，主要是将自扩张支架，例如授予Wallsten的美国专利No.4655771中描述的网管结构；以及由超弹性形状记忆材料构成的管用于承受动态载荷的血管。
自扩张支架通常形成为：丝网管，例如在授予Wallsten的前述专利中描述的；包括单独的或者多个周向环的管，例如在授予Gianturco的美国专利No.4580568中描述的；卷板，如在授予Kreamer的美国专利No.4740207中描述的；或者自扩张螺旋，如在授予Garza等的美国专利No.4665918中描述的。
在授予Wallsten的上述专利中描述的类型的自扩张丝网管，和在授予Kreamer的上述专利中描述的卷板管提供高度的抗压性，但纵向弯曲或承受轴向压缩载荷的能力有限。自扩张环结构，例如在授予Gianturco的上述专利中描述的，也提供良好的抗径向压力能力，但是不提供高径向强度，并且如果受到循环压缩则发生迁移。
也许对于这些应用是最有前景的，在授予Garza的前述专利中所描述的类型的螺旋支架看来能够承受纵向弯曲和径向压缩载荷。但是，在受到循环轴向压缩载荷和/或扭转载荷时，例如在股浅动脉(“SFA”)中遇到的情况，即使自扩张螺旋支架也不是令人满意。
股动脉从腹股沟部位的髂动脉向下肢延伸，同时SFA向膝盖和脚提供血液。患有使这些血管闭塞的疾病的患者，例如患有动脉硬化和糖尿病血管并发症的患者，常常可能行动不便并且在极端的情况下可能需要截肢。
在大腿弯曲时，股动脉受到轴向压缩和/或扭转，这会引起自扩张螺旋支架承受径向压缩。当这种压缩伴有血管的缩短时，一旦压缩载荷被去除并且血管径向再次扩张，支架很可能从其输送位置迁移离开。虽然支架的弹性行为是有利的并且允许支架承受径向压缩载荷，但是在径向压缩伴有血管长度的改变时，该特点增加支架迁移的可能。结果，当在SFA和其它承受循环的轴向载荷和/或扭转载荷的血管中被展开时，先前已知的自扩张螺旋支架的表现不是令人满意。
除了塑性变形结构和自扩张结构之外，基于“双稳态单元”概念的新型自扩张管状结构在Beseelink的共同未决的共同转让的美国专利申请公开No.US2004/0193247中进行了描述，该申请在此完全被并入作为参考。如在该公开的申请中所描述的，双稳态单元包括粗支柱，粗支柱在端部连接于细支柱，以便在受到径向向外的力时细支柱在稳定的塌陷位置和稳定的扩张位置之间弹动(snap)，但是在任意中间位置处细支柱是不稳定的。
虽然前述的Besselink的申请的图10描述了使用柔性连接以便提高支架的轴向柔性，如在Schatz的上述专利中描述的，但是在受到动态的轴向弯曲或压缩载荷时，预期该双稳态管状结构遇到类似于塑性变形支架的缺点。
鉴于先前已知的人造血管的前述的缺点，期望提供可以在受到轴向载荷和扭转载荷的血管中使用的人造血管，并且其不易迁移。
还期望提供能够经受高压缩载荷而不产生明显的径向应变的人造血管，从而避免当压缩载荷伴有血管长度改变时人造血管轴向迁移的可能。
还希望提供具有高径向强度的人造血管，而且该人造血管还能沿着其长度弯曲，并且一旦在人体血管中展开，具有高度的弯曲疲劳抵抗性。
进一步希望提供具有高径向强度的人造血管，以便当存在压缩载荷时保持与血管壁接触，并且还能防止由于循环施加的轴向压缩载荷和拉伸载荷引起的失效。
除了缺少用于在SFA和相似的血管中安装支架的合适的人造血管以外，涉及这些动脉的介入治疗还具有其他困难，特别是有关这些血管中的支架的定尺寸和安放。通常，在放置支架之前必须确定治疗部位的大小、形状和位置，以便确保适当地选择使用于特殊患者的支架。已经发展了许多技术以获得这些信息，包括使用造影剂的荧光显像、磁共振成像以及计算机辅助体层扫描。虽然后两种方法提供了优良的血管形貌图，但是该信息一般是静态的、术前的信息，而不是实时的。
在先前已知的用于目标部位实时显影的方法中，在支架放置之前将造影剂注入血管以便获得关于治疗部位的信息。通常，使用造影剂提供的精度不理想，例如，这是由于一旦引入血流中造影剂便容易分散。这就需要使用更大量的造影剂。此外，在血管严重闭塞的情况下，存在很小的流动，因此很难评定闭塞的大小和严重性。
因此，希望提供用于在血管内布置人造血管的方法和设备，以减少为获得有关治疗部位信息所需的造影剂的量。
发明内容
鉴于先前已知的人造血管的前述缺点，本发明的目的在于提供能够使用在承受在轴向载荷和扭转载荷的血管中的人造血管，并且该人造血管不易迁移。
本发明的目的还在于提供能够经受高压缩载荷而不发生明显径向应变的人造血管，从而避免了当压缩载荷伴有血管长度的改变时人造血管轴向迁移的可能。
本发明的目的还在于提供具有高径向强度的人造血管，并且该人造血管能够沿着其长度弯曲，并且一旦在人体的血管中展开具有高度的弯曲疲劳抵抗性。
本发明的另一个目的在于提供具有高径向强度的人造血管，以便当存在压缩载荷时保持与血管壁接触，并且具有高度的防止由于循环施加的轴向压缩载荷和拉伸载荷而引起失效的特性。
本发明的目的还在于提供在血管内设置人造血管的方法和设备，以减少为获得有关治疗部位信息所需的造影剂的量。
这些以及其它优点通过提供具有螺旋主体的人造血管而获得，该螺旋主体包括多个相互连接的双稳态单元。每个双稳态单元包括粗支柱，粗支柱在其端部连接于细支柱，以便在受到径向向外的力时细支柱在稳定的塌陷位置和稳定的扩张位置之间弹动，但是在任意中间位置处细支柱是不稳定的。相邻的单元彼此连接以便形成螺旋的结构，并且单元的细支柱和粗支柱基本上相对于螺旋的纵向轴线排列。优选地，人造血管包括形状记忆合金，例如镍钛合金，并且此外还可包括用于输送药物或者其它生物活性剂的生物降解聚合物涂层。
本发明的人造血管预期可提供优于先前已知的支架设计的性能。如螺旋支架所共有的，本发明的螺旋结构允许支架相对于螺旋的纵向轴线易于弯曲，而不承受高屈曲应力。此外，通过在螺旋的相邻匝之间设置间隙，该支架还能够经受循环的轴向载荷和/或扭转载荷。
另外根据本发明的原理，包括双稳态单元的螺旋的人造血管将提供比先前已知的螺旋支架设计更好的防断裂性能。特别是，本发明的人造血管将保持与血管壁牢固的接合并抵抗轴向迁移，即使在血管的轴向长度改变的情况下。
由于在受到压缩载荷时双稳态单元不承受大的弹性应变，螺旋的各个匝不大可能相对于血管壁纵向移动，从而避免当支架在受到循环的轴向载荷和/或扭转载荷的血管中展开时支架迁移。
根据本发明的另一方面，提供了可视化导管，其可以用于使本发明的支架能够植入其中的血管可视化。还提供了使用可视化导管和用于植入支架的方法。
附图说明
结合附图，考虑下面详细的说明，本发明上述的以及其它目的和优点将变得明显，其中相似的附图标号指代所有相似的部件，并且其中：
图1是人腿的动脉脉管系统的示意图，包括股浅动脉(“SFA”)；
图2A和2B分别是膝盖处于伸展位置的健康患者的腿的示意图，和处于该位置的SFA的示意图；
图3A和3B分别是膝盖处于弯曲位置的健康患者的腿的示意图，和处于该位置的SFA的示意图；
图4A、4B和4C分别是患有动脉硬化的患者的类似于图3的患者的腿的示意图，处于该位置的SFA的示意图和当安装有先前已知的支架时SFA的示意图；
图5A至5C图示说明了双稳态机构的原理；
图6示意地描述了图1的机构的力-位移特征曲线；
图7A和7B分别是本发明的部分人造血管的透视图，处于展开以及输送构形，打开并且展平；
图8A和8B分别是处于展开以及输送构形的本发明的部分人造血管的透视图；
图9A和9B分别是本发明的可选人造血管的透视图，处于展开以及输送构形，打开并且展平；
图10A和10B分别是本发明的另一可选人造血管的透视图，处于展开以及输送构形，打开并且展平；
图11A和11B分别是适合于与本发明的人造血管一起使用的可视化导管的透视图和剖面图；
图12A至12F图示说明了植入根据本发明的原理构造的人造血管的方法。
具体实施方式
本发明涉及具有螺旋结构并且由多个双稳态单元构成的人造血管。本发明的人造血管(下文中也称为“支架”)的双稳态模式的操作将先前已知的自扩张螺旋支架的优良的抗疲劳性与先前已知的塑性变形支架的优良的径向压缩力抵抗性和强制固定特性结合。结果是形成具有高径向强度、提高的抗疲劳性以及低迁移可能性的人造血管。
当配置在承受动态载荷的血管，例如股浅动脉中时，本发明的人造血管将特别有利。在这种血管中使用自扩张螺旋支架和塑性变形支架通常导致支架失效，这是由于由循环轴向载荷导致的疲劳断裂、迁移或者由于这二者而造成的。
参考图1，描述本发明支架的示例应用，其用于治疗股浅动脉(SFA)的闭塞性疾病。在下肢的SFA的位置被相关于大腿骨F、膝盖骨P、胫骨T、腓骨FB来描述。具体地，SFA经过膝盖骨的后面。因此，当下肢进行循环的弯曲和伸展时，SFA受到变动程度的拉伸和压缩。这种循环的轴向载荷被认为是不能在SFA中安装先前已知的支架的原因。
参考图2和3，现在描述健康的患者的SFA载荷。在图2A中，健康的患者的腿图示为膝盖完全伸展，例如当患者站立时。在该位置，SFA被拉成伸直、伸长的形状并且受到拉伸力，如图2B中的箭头所示。除了轴向载荷之外，这种拉伸载荷也趋于稍微减小血管的直径。
作为对比，如图3A所示，当患者的膝盖弯曲时，例如当患者坐下或行走时，SFA上的拉伸力被缩短血管长度的压缩载荷取代。这些压缩载荷通过图3B中的箭头示出。此外，压缩轴向载荷趋于引起血管直径稍微扩张。在健康的患者体内，SFA保持有弹性并且通过改变其长度和直径而对循环的拉伸载荷和压缩载荷作出反应。
在患有动脉硬化的患者体内，较硬的斑块形成在血管内部上。这种动脉的硬化可以导致沿径向和纵向的血管的弹性减小，从而大大减小血管应对循环载荷的能力。而且，由于形成在血管内的斑块的厚度通常沿血管的长度和圆周而改变，所以血管容易对拉伸载荷和压缩载荷反应不一致。
图4A和4B中示出了前述现象，图4A和4B示意性地描述了钙化的SFA怎样对由于膝盖的弯曲而施加的压缩载荷的反应。当膝盖弯曲时，施加于血管的力从拉伸转变为压缩。由于斑块的堆积阻碍血管在压缩载荷下的径向扩张和均匀缩短，血管趋于变形并且沿着纵向轴线扭曲。结果，血管的局部区域受到集中的弯曲和/或压缩载荷。
图4C示出了将先前已知的塑性变形支架植入图4A和4B的血管中的效果，例如，用于消除下肢的局部缺血。如在图4C中所示，植入支架的区域既沿着轴向也沿着径向变得基本上为刚性。结果，当血管在下肢弯曲期间变短时，SFA的其它部分通过发生更大的扭曲和变形来弥补支架安装区域的刚性。植入支架的区域的增加的刚性也趋于在支架端部附近集中血管的弯曲和扭曲，从而增加对血管的负荷并且加剧施加于血管的局部力。这可能导致在血管中形成限流扭结
虽然使用先前已知的自扩张螺旋支架来恢复SFA的开放性将提供更大的轴向柔性，但是这种支架不能提供足够的径向强度来避免支架迁移。例如，当自扩张螺旋支架受到反复的轴向载荷时，血管直径的局部变化可能引起螺旋支架的直径变动。这又可能导致支架螺旋的相邻匝移动，其结果是，在载荷的很多次循环后，支架可能从其最初的展开位置迁移。在致密钙化的区域中，由于支架上的同心集中应力，相邻的单元可能倾斜并且限制血管内的流动。
通过提供具有高纵向柔性而且还提供高径向强度的人造血管，本发明的人造血管解决了先前已知的支架设计的这些问题。特别是，本发明的人造血管的双稳态单元提供了高径向强度以便应对径向的循环载荷，并且配置成螺旋排列以提供轴向压缩性和高的抗断裂性。
现在参考图5和图6，描述了双稳态模式的操作的原理。图5A描述了具有长度L并且在两端固定的杆1。当杆1沿轴向被压缩时，该杆达到杆的屈曲应力，如图5B中所示，这时杆的中间部分沿侧向向外弯曲，到达位置2或者位置3(如图5B中的虚线所示)。当杆1的端部的轴向位移ΔL由外部夹子4保持稳定时，杆的中间部分可在两个稳定位置2和3之间移动。该移动沿着垂直于杆的纵向轴线A-A的方向X。在稳定位置2和3之间的所有位置都是不稳定的。如图5B中所示，在杆能沿X方向移动之前，杆的中间部分转过角度β。图5C示出了杆1的二阶曲率，在通过夹紧杆1的中间部分并且保持该部分与轴线A-A平行而抵抗角度β旋转的时候产生二阶曲率。
参考图6，将杆1的中间部分移动通过位移X所需的力F图示为位移X的函数，X在水平方向表示。当杆1从图1的上部稳定位置2移动到下部稳定位置3时，力F迅速从零增加到Fmax。此时，达到图5B或5C的一阶曲率或者二阶曲率，并且杆从上部稳定位置2转移到下部稳定位置3。由于系统具有负弹簧刚度，沿X方向的进一步位移需要较小的力。该力在中间位置甚至变为零，以至于自动发生进一步的移动。
可以观察到，图6的力-位移曲线完全对称，并且因此将杆从下部位置移动回到上部位置所需的力具有相同的特征。该双稳态模式的操作可通过建立单元来实现，在该单元中，细支柱在其端部连接于粗支柱，使得粗支柱起到图5B和5C的外部夹子4的作用。因此，通过施加外力，细支柱能够在第一稳定位置和第二稳定位置之间移动，但是在任何中间位置是不稳定的。该单元可形成为管状结构，使得施加径向向外的力导致单元从细支柱与粗支柱相邻的收缩位置扩张到细支柱弯曲离开粗支柱的扩张位置。
参考图7和8，描述本发明的人造血管的第一实施例。人造血管10在图7中为展开并且展平，例如，由形状记忆材料板切割而成，而在图8中，示出在合适的成形和热处理之后使得单元呈现螺旋结构的人造血管10。人造血管装置10包括通过桥12相互连接的多个单元11。每个单元11包括细支柱13，细支柱13在其端部连接于粗支柱14。根据本发明的原理，单元11是双稳态的。
如上所述，单元11具有两种稳定构形：扩张并完全展开的构形(图7A)和塌陷并完全收缩的输送构形(图7B)。单元11抵抗使单元变形到中间位置的任何力，直到施加的力达到Fmax，这时单元转变到另一稳定的位置。将细支柱13从输送构形转变到展开构形所需的力取决于单元的几何形状、构造单元的材料以及制造人工血管使用的加工方法。在这些因素中，单元的双稳态功能受到细支柱13与粗支柱14的粗细比率的强烈影响，并且预期1:2至1:5的粗细比率提供良好的双稳态功能。
人造血管10可以通过激光切割或化学腐蚀镍钛合金管或其它形状记忆合金管而形成，或者替代地，可以用不锈钢或其它材料，例如生物相容性的或生物降解的聚合物构造。替代地，人造血管10可以由平板材料切割或蚀刻而成，并且接着使用芯棒和合适热处理而形成为螺旋管状部件，这实质都是已知的。
相邻的单元11通过彼此偏移的桥12相互连接，使得这些单元限定螺旋管状部件。优选地，单元的尺寸制成为使得预定数量的单元设置在螺旋的单个匝中并且当在目标血管中展开时形成为基本平滑的内腔。如图所例示，虽然根据特定应用或血管可使用更多或更少的单元，但图8的人造血管10的螺旋的每匝包括六个单元。
还参考图7和8，每个单元11包括远端15和近端16，远端15和近端16都是通过将细支柱和粗支柱接合而形成。如图所例示，与单元的相互连接而形成近端16的部分相比，单元的相互连接而形成远端15的部分更长，并且形成更尖锐的角。但是，应该理解，双稳态模式的操作可用其中远端和近端对称或者甚至对换的单元实现。根据本发明的一个方面，细支柱和粗支柱的接合部可形成为允许通过塑性变形或者替代的弹性变形(即很小或者没有塑性变形)将细支柱从输送构形转变为展开构形。
当转变为展开构形时，每个单元11限定由细支柱13和粗支柱14界定的孔17。在完全塌陷的输送构形，细支柱13与粗支柱14相邻，从而减小处于输送构形的人造血管的总直径。当设置为图7和8所示的情况时，将单元11从输送构形转变为展开构形有利于提供周向扩张，而不缩短人造血管。因此，单元11的远端和近端优选与由螺旋形成的内腔的纵向轴线对齐。
参考图8A和8B，本发明的人造血管10可包括任意数目的单元，它们相互连接以便形成具有多匝的螺旋。通常，人造血管10的长度可以根据特定治疗部位或应用来选择，并且可包含必要多的单元，以在螺旋中提供所需数目的螺旋匝18。优选的，螺旋的一匝18的远端15与相邻匝18的单元11的近端16间隔开预定的距离，使得相邻匝18之间的间隙提供纵向柔性和在相邻各匝的近端和远端接触的情况下承受压缩载荷的能力。通过把单元设置成使得远端15和近端16交错，该间隙可被进一步增大。
人造血管10可设置在沿纵向轴线X插入的球囊导管(未示出)之上，并且接着通过施加比Fmax大的向内的外力而向下弯曲，使得单元转变为图8A所示的输送构形。与人造血管10一起使用的合适的输送导管可包括任何可商业获得的导管，这些可商业获得的导管具有带有或不带有外部保护套的顺应或半顺应球囊，这在本领域是公知的。
一旦人造血管和导管经皮前进到达血管内的所需位置，球囊充气膨胀以便向单元的内表面施加径向向外的力。当施加于图8A的螺旋的内表面的力超过Fmax时，细支柱将弯曲并且转变为图8B的完全扩张展开的构形。有利地是，由于用超过转变点的很少附加力或者不用超过转变点的附加力单元就转变为完全展开的构形，因此单元11将附接于目标血管的内表面而没有已知塑性变形支架所经历的过分扩张以及随后的回弹。这从而可减小对血管内衬的损伤，并且减小可能导致新内膜增生的损伤反应机制。
在展开的构形中，在螺旋的一匝18中的单元的远端15设置为与在相邻的一匝18中的单元的近端16相邻。应该理解，如果在每匝中没有整数的单元11，远端15将从邻接的匝18的近端16偏移。例如，如果每匝18有六个半单元11，邻接的匝18的远端15将相对于近端16交错。
如上所述，由单元11形成的螺旋的螺距可以通过单元几何形状的设计和桥12的布置来选择，以便在相邻匝的远端和近端之间提供预定的间隙。以这种方式，人造血管10能够被设计为用于任何预期程度的轴向弹性，并且被设计为适应轴向压缩力导致的相邻匝之间的纵向位移。
现在参考图9，描述本发明的人造血管的备选实施例，其中，当人造血管在血管中展开时，人造血管的末端匝包括形成环形端部的附加单元。应该理解，在图9中，人造血管20已经打开并且展平，但是在使用时人造血管被卷成螺旋形状。
人造血管20包括分别连接在近端末端匝和远端末端匝22和23之间的系列中间匝21(类似于人造血管10)。每一个近端末端匝和远端末端匝包括由桥25连接的多个单元24，类似于图7和8的实施例的单元11和桥12。单元24和桥25按照如图7和8实施例的相关描述来配置，并且以如上所述的双稳态方式操作。
另外，人造血管20的每个末端匝22和23包括附加的单元26、27、28和29。近端末端匝22还包括延长的近端30，而远端末端匝23还包括延长的远端31。当在血管内展开时，附加的单元25至28以及延长的近端和远端30和31分别形成环形的端部区域，该端部区域改进了力的周向分布并且因此提高了支架端部处的径向强度。
在图9A中，单元24和附加的单元26至29示出为完全展开的构形。在图9B中，远端23的单元示出为完全塌陷的输送构形。延长的近端30和延长的远端31包括相应单元的细支柱和粗支柱的各自接合处的纵向延伸部分。附加的单元25至27是配置为双稳态单元的闭合的活动式结构，而单元28只是一个开放的活动式结构。
将人造血管20设置在球囊导管上并且将人造血管植入血管内预定位置的方法类似于图7和8的实施例的上述描述。
现在参考图10A和10B，描述本发明的人造血管的另一替代实施例的一部分。如同前述的实施例，人造血管40在图10中示出为打开并且展平，虽然使用时它将被卷起以便形成螺旋结构。人造血管40包括由桥42连接的多个双稳态单元41。每个单元41包括细的弧形支柱43，细的弧形支柱43在其端部连接于粗的弧形支柱44，以便分别形成远端和近端45和46。如在图10中所示，桥42将一个单元的粗支柱44连接于相邻单元43的细支柱。替代地，相邻的单元能够被对换，使得交替的桥在相邻对的细支柱或粗支柱之间延伸。
如同图7至9的前述实施例，人造血管40形成具有多个相邻匝的系列螺旋。由于单元的双稳态性质，人造血管40可以被压缩在导管的球囊上，并且经皮输送到预期的治疗部位。一旦被设置在血管或病变的目标部分内，球囊可充气膨胀，以便将单元41从完全塌陷的输送构形转变到完全扩张的展开构形。
应该理解，人造血管40的尺寸变化能够通过改变单元的高度和宽度、桥42的长度或布置和/或螺旋的相邻匝的螺距而实现。以这种方式，能够使相邻匝的单元41互相交错，使得在一匝中的单元41的远端45可以被定位在相邻匝中的单元41的近端45之间。同样，人造血管40的远端匝和近端匝能够包括附加的单元或延长的部分，类似于图9的实施例的情况，以便改进人造血管的端部的周向力的分布和径向强度。
可选择地，人造血管40还可以包括设置在远端45和/或近端46上或支架上其它位置例如在桥42上的射线透不过的标记47。此外，人造血管可以包括聚合物包衣，其包含用于输送进入血管壁或防止再狭窄的药物或其他生物活性剂。替代地，或者附加地，人造血管40可以包括形成在粗支柱44中的载有药物的窝或坑，以便提供血管内的药物输送，而不影响人造血管的双稳态模式的操作。
根据本发明的另一方面，可视化导管被设置用于使将上述的人造血管植入的目标位置可视化。参照图11，可视化导管50用于辅助将导线横跨髂骨分叉处对侧地放置并且将造影剂定位输送到需要治疗的部位。
可视化导管50包括具有远端52和近端53的柔性延长主体51。锥形部分54位于远端52附近，并且优选包括一个或多个射线透不过的标记55，标记55可以包括沿着锥形部分54设置的系列圆周环。导管50还包括用于活动远端52的装置，例如设置在腔管57(图11B)中的拉线56。拉线在远端52内被偏心地锚定并且向近端穿过腔管57延伸到杆58。近端53还包括造影剂注入口59，造影剂注入口59通过腔管60连接于设置在远端52的一个或多个出口61。
腔管62从在近端53处的止血口63延伸到在远端52的出口64，并且适于容纳常规的导线80。腔管60提供在造影剂注入口59和出口61之间的流体流通。一个或多个出口61优选设置在锥形部分54附近，并且更优选设置在射线透不过的标记55两侧上。导管50优选由例如常规使用在血管成形和支架输送导管的制造中的生物相容性材料构成。
杆58用于允许临床医师将导管50的远端52偏转，以便使导线80向下越过髂骨分叉处进入对侧的肢体。如在下面详细讨论的，一旦将导管插入穿过患者的腿部中的股动脉使得远端前进经过髂骨分叉处，就可以致动杆58以便引导出口64进入对侧的动脉。
在替代的实施例中，可视化导管可以包括照明和/或可视化装置，例如光缆、CCD或CMOS装置，或用于使身体血管内部可视化的其它已知的技术。
接下来，描述使用可视化装置来辅助植入本发明的人造血管的方法。在这些方法的一个示例的应用中，将图7和8的人造血管10植入患者的部分闭塞的左股浅动脉，以便恢复血管的开放性并且解除下肢的局部缺血。
在例行的患者准备之后，通过切开术或经皮穿刺(Seldinger)术进入右侧股总动脉，并且使导线80前进穿过右侧髂骨动脉RIA直到其到达下腹主动脉AA。可视化导管50接着沿着导线80前进，直到远端经过髂骨分叉处IB，如在图12中所示。
一旦远端52定位在髂骨分叉处附近，例如，通过使用荧光显像而根据射线透不过的标记来确定，导线80就收回在远端52内。杆58接着向近端收回使得拉线56引起远端52偏转，以便出口64被导入左髂骨动脉，如在图12B中所示。导线80前进进入患者的左髂骨动脉，杆58被释放，并且可视化导管沿着导线前进进入左SFA直到锥形部分54穿过病变L，这可以使用荧光显像被确定。
当锥形部分54越过病变设置时，临床医师通过造影剂注入口59注入造影剂CA，使得造影剂穿过远端52中的出口62，如图12C中所示。以这种方式，造影剂CA可被直接输送到治疗部位并且稀释极少，从而提供更好的病变形貌成像。
接着，可以采用已知的可视化技术以便测量病变的位置和程度，例如，通过将病变的尺寸和标记55的已知尺寸比较。临床医师接着利用该信息选择合适尺寸的人造血管和输送导管。一旦病变的位置和大小确定，可用有滤嘴的导线90替换导线80，并且可视化导管50接着被收回。
在临床医师选择合适的输送导管和人造血管10之后，输送导管和人造血管沿着有滤嘴的导线前进，直到支架设置为跨过病变。在图12D中，人造血管10以完全塌陷的构形设置在输送导管96的球囊95上。如图所示，输送导管还包括外套97，虽然外套可以被省略。输送导管接着沿导线90前进，直到人造血管10设置为跨过病变，并且接着，外套97向近端收回以便暴露支架10，如图12D中所示。
球囊95接着充气膨胀，以便将人造血管10转变为完全扩张的展开构形，如图12E中所示。随着球囊膨胀，其向人造血管的内表面施加径向向外的力，直到单元的细支柱中的力达到Fmax，在该点人造血管10的单元“弹开”成为完全扩张的展开构形。以这种方式，人造血管10与血管壁接合，而没有过度扩张或回弹，从而避免与先前已知的塑性变形支架的输送相关的损伤。
一旦人造血管10展开，球囊95放气缩小，并且可采用常规的成像技术校验人造血管的放置，例如利用结合在人造血管中的射线不透过的标记47。输送导管96接着被移除，并且有滤嘴的导线90接着也可被收回，留下人造血管10在左SFA中展开，如图12F中所示。
虽然在上面描述了本发明的优选的示例实施例，但是本领域的技术人员显然能够作出各种改变和修改而不背离本发明。权利要求意在涵盖落入本发明的实质精神和范围内的全部这些改变和修改。

Claims (25)

1.一种人造血管，其包括具有多匝的螺旋体，所述多匝包括由桥元件互相连接的双稳态单元，每个所述双稳态单元具有包括连接于粗支柱的第一和第二端的细支柱，所述细支柱配置用于只是在稳定的完全塌陷构形和稳定的完全扩张构形之间转变。
2.如权利要求1所述的人造血管，还包括至少一个末端匝，所述末端匝包括当所述人造血管展开时限定环形结构的附加单元。
3.如权利要求2所述的人造血管，其中，至少一些所述附加单元是双稳态单元。
4.如权利要求1所述的人造血管，其中，所述细支柱具有第一粗细度并且所述粗支柱具有第二粗细度，并且所述第一粗细度对所述第二粗细度的比率在1:2和1:5之间。
5.如权利要求1所述的人造血管，其中，所述细支柱与所述粗支柱沿着与所述螺旋体的纵向轴线平行的方向延长。
6.如权利要求1所述的人造血管，其中，所述细支柱的所述第一端在所述单元的远端连接于所述粗支柱，并且所述细支柱的所述第二端在所述单元的近端连接于所述粗支柱，当所述人造血管展开时，所述螺旋体的一匝的所述单元的所述近端设置为相邻于所述螺旋体的相邻匝的所述单元的所述远端。
7.如权利要求6所述的人造血管，其中，选择所述螺旋体的螺距，使得当所述人造血管展开时，在所述螺旋体的一匝的所述单元的所述近端和所述螺旋体的所述相邻匝的所述单元的所述远端之间形成间隙。
8.如权利要求7所述的人造血管，其中，选择所述螺旋体的所述螺距，使得当所述人造血管展开时，所述螺旋体的一匝的所述单元的所述近端相对于所述螺旋体的所述相邻匝的所述单元的所述远端沿周向偏移。
9.如权利要求1所述的人造血管，其中，每个所述细支柱和所述粗支柱具有弧形形状。
10.如权利要求1所述的人造血管，其中，每个桥元件将一个双稳态单元的细支柱连接于相邻双稳态单元的粗支柱。
11.如权利要求1所述的人造血管，还包括附连于所述螺旋体的一个或多个射线透不过的标记。
12.如权利要求1所述的人造血管，其中，所述螺旋体还包括生物活性剂或药物的包衣。
13.如权利要求1所述的人造血管，其中，所述螺旋体包括形状记忆材料。
14.如权利要求1所述的人造血管，其中，所述螺旋体包括生物降解材料。
15.一种用于治疗人体血管中闭塞性疾病的装备，所述装备包括：
人造血管，其包括具有多匝的螺旋体，所述多匝包括由桥元件互相连接的双稳态单元，每个所述双稳态单元具有包括连接于粗支柱的第一和第二端的细支柱，所述细支柱配置用于只是在稳定的完全塌陷构形和稳定的完全扩张构形之间转变；以及
可视化导管，其包括：延长的主体，所述延长的主体具有近端和远端以及延伸穿过主体的导线腔管；设置在所述远端附近的锥形部分；以及设置在所述锥形部分上的一个或多个射线透不过的标记。
16.如权利要求15所述的装备，其中，可视化导管还包括注入口、一个或多个出口以及在所述注入口和所述一个或多个出口之间延伸的第二腔管。
17.如权利要求16所述的装备，其中，所述一个或多个出口设置在所述锥形部分附近。
18.如权利要求15所述的装备，其中，所述延长的主体的远端是可活动的。
19.如权利要求15所述的装备，其中，所述细支柱具有第一粗细度并且所述粗支柱具有第二粗细度，并且所述第一粗细度对所述第二粗细度的比率在1:2和1:5之间。
20.如权利要求19所述的装备，其中，所述细支柱与所述粗支柱沿着与所述螺旋体的纵向轴线平行的方向延长。
21.如权利要求15所述的装备，其中，所述细支柱的所述第一端在所述单元的远端连接于所述粗支柱，并且所述细支柱的所述第二端在所述单元的近端连接于所述粗支柱，当所述人造血管展开时，所述螺旋体的一匝的所述单元的所述近端设置为相邻于所述螺旋体的相邻匝的所述单元的所述远端。
22.如权利要求21所述的装备，其中，选择所述螺旋体的螺距，使得当所述人造血管展开时，在所述螺旋体的一匝的所述单元的所述近端和所述螺旋体的所述相邻匝的所述单元的所述远端之间形成间隙。
23.如权利要求22所述的装备，其中，选择所述螺旋体的所述螺距，使得当所述人造血管展开时，所述螺旋体的一匝的所述单元的所述近端相对于所述螺旋体的所述相邻匝的所述单元的所述远端沿周向偏移。
24.如权利要求15所述的装备，其中，每个所述细支柱和所述粗支柱具有弧形形状。
25.如权利要求15所述的装备，其中，所述螺旋体还包括生物活性剂或药物的包衣。
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Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8663311B2 (en) * 1997-01-24 2014-03-04 Celonova Stent, Inc. Device comprising biodegradable bistable or multistable cells and methods of use
IL131063A (en) 1997-01-24 2005-07-25 Kentucky Oil N V Bistable spring construction for a stent and other medical apparatus
US6799637B2 (en) 2000-10-20 2004-10-05 Schlumberger Technology Corporation Expandable tubing and method
NO335594B1 (no) 2001-01-16 2015-01-12 Halliburton Energy Serv Inc Ekspanderbare anordninger og fremgangsmåte for disse
DE10154163A1 (de) 2001-11-03 2003-05-22 Advanced Med Tech Vorrichtung zum Aufrichten und Stabilisieren der Wirbelsäule
JP2009522022A (ja) * 2005-12-30 2009-06-11 シー・アール・バード・インコーポレーテッド 生体吸収性コネクタを設けたステントおよびステント設置法
US8277501B2 (en) * 2007-12-21 2012-10-02 Boston Scientific Scimed, Inc. Bi-stable bifurcated stent petal geometry
GB0804654D0 (en) 2008-03-13 2008-04-16 Smith & Nephew Vacuum closure device
US20100030319A1 (en) * 2008-07-31 2010-02-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Coils for vascular implants or other uses
CN102292053A (zh) 2008-09-29 2011-12-21 卡迪尔克阀门技术公司 心脏瓣膜
CA2739275C (en) 2008-10-01 2017-01-17 Impala, Inc. Delivery system for vascular implant
JP2012505003A (ja) * 2008-10-10 2012-03-01 ヴェリヤン・メディカル・リミテッド 体腔内に配置するのに適した医療器具
US9539120B2 (en) * 2008-10-10 2017-01-10 Veryan Medical Ltd. Medical device suitable for location in a body lumen
KR101085014B1 (ko) * 2009-02-27 2011-11-21 연세대학교 산학협력단 광학식 표면 측정 장치 및 방법
AU2010236288A1 (en) 2009-04-15 2011-10-20 Cardiaq Valve Technologies, Inc. Vascular implant and delivery system
US10456276B2 (en) 2009-05-08 2019-10-29 Veryan Medical Limited Medical device suitable for location in a body lumen
EP2456481B1 (en) * 2009-07-24 2016-11-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices having an inorganic coating layer formed by atomic layer deposition
US20110066223A1 (en) * 2009-09-14 2011-03-17 Hossainy Syed F A Bioabsorbable Stent With Time Dependent Structure And Properties
US8425587B2 (en) 2009-09-17 2013-04-23 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method of treatment with a bioabsorbable stent with time dependent structure and properties and regio-selective degradation
KR101137896B1 (ko) * 2009-11-12 2012-05-02 연세대학교 산학협력단 분지부 병변에서의 분지혈관 보호용 스텐트
US8579964B2 (en) 2010-05-05 2013-11-12 Neovasc Inc. Transcatheter mitral valve prosthesis
US9421132B2 (en) 2011-02-04 2016-08-23 University Of Massachusetts Negative pressure wound closure device
US9308087B2 (en) 2011-04-28 2016-04-12 Neovasc Tiara Inc. Sequentially deployed transcatheter mitral valve prosthesis
US9554897B2 (en) 2011-04-28 2017-01-31 Neovasc Tiara Inc. Methods and apparatus for engaging a valve prosthesis with tissue
US9254212B2 (en) 2012-04-06 2016-02-09 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Segmented scaffolds and delivery thereof for peripheral applications
JP6336440B2 (ja) 2012-05-22 2018-06-06 スミス アンド ネフュー ピーエルシーＳｍｉｔｈ ＆ Ｎｅｐｈｅｗ Ｐｕｂｌｉｃ Ｌｉｍｉｔｅｄ Ｃｏｍｐａｎｙ 創傷閉鎖デバイス
US10070994B2 (en) 2012-05-22 2018-09-11 Smith & Nephew Plc Apparatuses and methods for wound therapy
EP3954347A1 (en) 2012-05-24 2022-02-16 Smith & Nephew, Inc. Devices for treating and closing wounds with negative pressure
US9345573B2 (en) 2012-05-30 2016-05-24 Neovasc Tiara Inc. Methods and apparatus for loading a prosthesis onto a delivery system
US10130520B2 (en) 2012-07-16 2018-11-20 Smith & Nephew, Inc. Negative pressure wound closure device
US8834556B2 (en) 2012-08-13 2014-09-16 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Segmented scaffold designs
US10583002B2 (en) 2013-03-11 2020-03-10 Neovasc Tiara Inc. Prosthetic valve with anti-pivoting mechanism
CN113730099A (zh) 2013-03-13 2021-12-03 史密夫和内修有限公司 负压伤口封闭装置以及用于以负压处理伤口的系统和方法
US9681951B2 (en) 2013-03-14 2017-06-20 Edwards Lifesciences Cardiaq Llc Prosthesis with outer skirt and anchors
RU2015142877A (ru) 2013-03-14 2017-04-18 СМИТ ЭНД НЕФЬЮ ПиЭлСи Сжимаемые наполнители раны и системы и способы их применения в лечении ран с применением отрицательного давления
US9572665B2 (en) 2013-04-04 2017-02-21 Neovasc Tiara Inc. Methods and apparatus for delivering a prosthetic valve to a beating heart
CN105530898B (zh) 2013-07-16 2020-02-28 史密夫及内修公开有限公司 用于伤口治疗的设备
US9717609B2 (en) 2013-08-01 2017-08-01 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Variable stiffness stent
EP3060181B1 (en) 2013-10-21 2021-11-03 Smith & Nephew, Inc. Negative pressure wound closure device
CN106255481B (zh) 2014-01-21 2019-12-13 史密夫及内修公开有限公司 用于负压伤口治疗的可塌缩敷料
US10179073B2 (en) 2014-01-21 2019-01-15 Smith & Nephew Plc Wound treatment apparatuses
US11223919B2 (en) 2014-12-01 2022-01-11 Staton Techiya, Llc Fixation methods for traversing ear canals
EP4209201A1 (en) 2015-04-29 2023-07-12 Smith & Nephew, Inc. Negative pressure wound closure device
DE102015111019B4 (de) * 2015-07-08 2021-02-18 Acandis Gmbh Medizinische Vorrichtung zur endovaskulären Behandlung
US11471586B2 (en) 2015-12-15 2022-10-18 University Of Massachusetts Negative pressure wound closure devices and methods
CA2961625A1 (en) * 2016-06-02 2017-12-02 The Royal Institution For The Advancement Of Learning/Mcgill University Bistable auxetics
CN109640903A (zh) 2016-08-30 2019-04-16 史密夫及内修公开有限公司 用于施加减压疗法的系统
EP3518847B1 (en) 2016-09-27 2023-03-01 Smith & Nephew plc Wound closure devices with dissolvable portions
CA3042673A1 (en) 2016-11-02 2018-05-11 Smith & Nephew Inc. Wound closure devices
WO2018164205A1 (ja) 2017-03-08 2018-09-13 国立大学法人山口大学 双安定構造を持つ管腔臓器への留置器具
US11324876B2 (en) 2017-06-13 2022-05-10 Smith & Nephew Plc Collapsible structure and method of use
AU2018285236B2 (en) * 2017-06-13 2024-02-29 Smith & Nephew Plc Wound closure device and method of use
EP3638170B1 (en) 2017-06-14 2024-03-13 Smith & Nephew PLC Collapsible structure for wound closure and method of use
EP3638173A1 (en) 2017-06-14 2020-04-22 Smith & Nephew, Inc Control of wound closure and fluid removal management in wound therapy
WO2018229012A1 (en) 2017-06-14 2018-12-20 Smith & Nephew Plc Collapsible sheet for wound closure and method of use
EP3638332A1 (en) 2017-06-14 2020-04-22 Smith & Nephew, Inc Fluid removal management and control of wound closure in wound therapy
EP3658090B1 (en) 2017-07-27 2021-11-10 Smith & Nephew PLC Customizable wound closure device
EP3664756B1 (en) 2017-08-07 2024-01-24 Smith & Nephew plc Wound closure device with protective layer
WO2019042790A1 (en) 2017-08-29 2019-03-07 Smith & Nephew Plc SYSTEMS AND METHODS FOR MONITORING WOUND CLOSURE
US10932927B2 (en) * 2018-08-29 2021-03-02 DePuy Synthes Products, Inc. Stent with longitudinal variable width struts

Family Cites Families (128)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3069125A (en) 1958-01-20 1962-12-18 Robertshaw Fulton Controls Co Heat actuated snap acting valve
US3508587A (en) 1966-09-29 1970-04-28 Hans A Mauch Tubular structural member
US3657744A (en) 1970-05-08 1972-04-25 Univ Minnesota Method for fixing prosthetic implants in a living body
CH543400A (de) 1972-10-10 1973-10-31 Peyer Siegfried Klemmvorrichtung für Büropapiere
US5643314A (en) 1995-11-13 1997-07-01 Navius Corporation Self-expanding stent
FR2487086A1 (fr) 1980-07-18 1982-01-22 Albertini Prosper Procede et dispositifs pour la mise en place et le maintien d'un ruban dans une enchassure de lunettes pour obtention d'un gabarit par coulee
SE445884B (sv) 1982-04-30 1986-07-28 Medinvent Sa Anordning for implantation av en rorformig protes
US4665906A (en) 1983-10-14 1987-05-19 Raychem Corporation Medical devices incorporating sim alloy elements
US4580568A (en) 1984-10-01 1986-04-08 Cook, Incorporated Percutaneous endovascular stent and method for insertion thereof
GB8432814D0 (en) 1984-12-31 1985-02-06 Lifeline Ltd Catheter mount assembly
GB2175824A (en) 1985-05-29 1986-12-10 Barry Rene Christopher Paul Producing composite metal articles
US4641654A (en) * 1985-07-30 1987-02-10 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Steerable balloon dilatation catheter assembly having dye injection and pressure measurement capabilities
US5102417A (en) * 1985-11-07 1992-04-07 Expandable Grafts Partnership Expandable intraluminal graft, and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft
US4733665C2 (en) 1985-11-07 2002-01-29 Expandable Grafts Partnership Expandable intraluminal graft and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft
US4665918A (en) 1986-01-06 1987-05-19 Garza Gilbert A Prosthesis system and method
US4740207A (en) 1986-09-10 1988-04-26 Kreamer Jeffry W Intralumenal graft
US4893623A (en) 1986-12-09 1990-01-16 Advanced Surgical Intervention, Inc. Method and apparatus for treating hypertrophy of the prostate gland
JPH088933B2 (ja) 1987-07-10 1996-01-31 日本ゼオン株式会社 カテ−テル
US4886062A (en) 1987-10-19 1989-12-12 Medtronic, Inc. Intravascular radially expandable stent and method of implant
US5192307A (en) 1987-12-08 1993-03-09 Wall W Henry Angioplasty stent
JP2561853B2 (ja) 1988-01-28 1996-12-11 株式会社ジェイ・エム・エス 形状記憶性を有する成形体及びその使用方法
US4886061A (en) * 1988-02-09 1989-12-12 Medinnovations, Inc. Expandable pullback atherectomy catheter system
US5226913A (en) * 1988-09-01 1993-07-13 Corvita Corporation Method of making a radially expandable prosthesis
CA1322628C (en) 1988-10-04 1993-10-05 Richard A. Schatz Expandable intraluminal graft
DE8812719U1 (de) 1988-10-11 1989-11-09 Lindenberg, Josef, 7500 Karlsruhe Vorrichtung zum Beheben von Stenosen
FR2642812B1 (fr) 1989-02-08 1991-05-31 Crouzet Sa Dispositif de commutation de fluide, piezoelectrique a commande optique
US5114423A (en) * 1989-05-15 1992-05-19 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Dilatation catheter assembly with heated balloon
US4990155A (en) 1989-05-19 1991-02-05 Wilkoff Howard M Surgical stent method and apparatus
US4994071A (en) 1989-05-22 1991-02-19 Cordis Corporation Bifurcating stent apparatus and method
US5141360A (en) 1989-09-18 1992-08-25 David Zeman Irrigation tubing
CA2026604A1 (en) 1989-10-02 1991-04-03 Rodney G. Wolff Articulated stent
US5545208A (en) * 1990-02-28 1996-08-13 Medtronic, Inc. Intralumenal drug eluting prosthesis
DE9014230U1 (de) 1990-10-13 1991-11-21 Angiomed AG, 7500 Karlsruhe Vorrichtung zum Aufweiten einer Stenose in einer Körperröhre
AU8850391A (en) 1990-10-18 1992-05-20 Ho Young Song Self-expanding endovascular stent
US5197978B1 (en) 1991-04-26 1996-05-28 Advanced Coronary Tech Removable heat-recoverable tissue supporting device
US5147370A (en) 1991-06-12 1992-09-15 Mcnamara Thomas O Nitinol stent for hollow body conduits
US5500013A (en) 1991-10-04 1996-03-19 Scimed Life Systems, Inc. Biodegradable drug delivery vascular stent
CA2380683C (en) 1991-10-28 2006-08-08 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Expandable stents and method for making same
FR2683449A1 (fr) 1991-11-08 1993-05-14 Cardon Alain Endoprothese pour implantation transluminale.
US5234448A (en) 1992-02-28 1993-08-10 Shadyside Hospital Method and apparatus for connecting and closing severed blood vessels
US5282823A (en) * 1992-03-19 1994-02-01 Medtronic, Inc. Intravascular radially expandable stent
US5540712A (en) 1992-05-01 1996-07-30 Nitinol Medical Technologies, Inc. Stent and method and apparatus for forming and delivering the same
DE9390115U1 (de) 1992-05-08 1994-12-22 Schneider Usa Inc Ösophagusstent und Einbringinstrument
US5476434A (en) 1992-05-27 1995-12-19 Kalb; Irvin M. Female incontinence device including electronic sensors
US5496365A (en) 1992-07-02 1996-03-05 Sgro; Jean-Claude Autoexpandable vascular endoprosthesis
US6336938B1 (en) * 1992-08-06 2002-01-08 William Cook Europe A/S Implantable self expanding prosthetic device
JPH07509633A (ja) 1992-08-06 1995-10-26 ウイリアム、クック、ユーロプ、アクティーゼルスカブ 血管又は中空器官の内腔を支持するための人工補装具装置
US5383926A (en) 1992-11-23 1995-01-24 Children's Medical Center Corporation Re-expandable endoprosthesis
BE1006440A3 (fr) * 1992-12-21 1994-08-30 Dereume Jean Pierre Georges Em Endoprothese luminale et son procede de preparation.
DE4300285A1 (de) 1993-01-08 1994-07-14 Wolf Gmbh Richard Instrument zum Implantieren und Extrahieren von Stents
ATE207728T1 (de) 1993-01-19 2001-11-15 Schneider Usa Inc Implantierbarer draht in verbundbauweise
CA2127637C (en) 1993-07-26 2006-01-03 Scott Bair Fluid jet surgical cutting tool
US5913897A (en) * 1993-09-16 1999-06-22 Cordis Corporation Endoprosthesis having multiple bridging junctions and procedure
FR2710834B1 (fr) 1993-10-05 1995-12-22 Guerbet Sa Organe tubulaire expansible pour endoprothèse intraluminale, endoprothèse intraluminale, procédé de fabrication.
US5562690A (en) 1993-11-12 1996-10-08 United States Surgical Corporation Apparatus and method for performing compressional anastomoses
IT1269443B (it) 1994-01-19 1997-04-01 Stefano Nazari Protesi vascolare per la sostituzione o il rivestimento interno di vasi sanguigni di medio e grande diametro e dispositivo per la sua applicazione senza interruzione del flusso ematico
US5403341A (en) 1994-01-24 1995-04-04 Solar; Ronald J. Parallel flow endovascular stent and deployment apparatus therefore
US5556413A (en) 1994-03-11 1996-09-17 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Coiled stent with locking ends
US5733303A (en) 1994-03-17 1998-03-31 Medinol Ltd. Flexible expandable stent
US5449373A (en) 1994-03-17 1995-09-12 Medinol Ltd. Articulated stent
DE69510986T2 (de) * 1994-04-25 1999-12-02 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Strahlungsundurchlässige Stentsmarkierungen
ATE176587T1 (de) 1994-05-19 1999-02-15 Scimed Life Systems Inc Verbesserte gewebestützvorrichtungen
EP0688545B1 (en) 1994-06-17 2002-09-18 Terumo Kabushiki Kaisha Method for manufacturing an indwelling stent
DE69530891T2 (de) 1994-06-27 2004-05-13 Corvita Corp., Miami Bistabile luminale Transplantat-Endoprothesen
US5397355A (en) 1994-07-19 1995-03-14 Stentco, Inc. Intraluminal stent
US5702419A (en) 1994-09-21 1997-12-30 Wake Forest University Expandable, intraluminal stents
US5545210A (en) * 1994-09-22 1996-08-13 Advanced Coronary Technology, Inc. Method of implanting a permanent shape memory alloy stent
US5683345A (en) * 1994-10-27 1997-11-04 Novoste Corporation Method and apparatus for treating a desired area in the vascular system of a patient
US5899882A (en) * 1994-10-27 1999-05-04 Novoste Corporation Catheter apparatus for radiation treatment of a desired area in the vascular system of a patient
DE19508805C2 (de) * 1995-03-06 2000-03-30 Lutz Freitag Stent zum Anordnen in einer Körperröhre mit einem flexiblen Stützgerüst aus mindestens zwei Drähten mit unterschiedlicher Formgedächtnisfunktion
GB9505721D0 (en) 1995-03-21 1995-05-10 Univ London Expandable surgical stent
ES2119527T5 (es) 1995-04-01 2006-11-16 Variomed Ag Dispositivo stent para la implantacion transluminal en organos huecos.
US6602281B1 (en) 1995-06-05 2003-08-05 Avantec Vascular Corporation Radially expansible vessel scaffold having beams and expansion joints
RU2157146C2 (ru) 1995-06-13 2000-10-10 ВИЛЬЯМ КУК Европа, A/S Устройство для имплантации в сосудах и полых органах (его варианты)
EP0840578B1 (en) 1995-07-25 2007-01-24 Medstent Inc. Expandible stent
DK171865B1 (da) 1995-09-11 1997-07-21 Cook William Europ Ekspanderbar endovasculær stent
US5824040A (en) * 1995-12-01 1998-10-20 Medtronic, Inc. Endoluminal prostheses and therapies for highly variable body lumens
US6203569B1 (en) * 1996-01-04 2001-03-20 Bandula Wijay Flexible stent
US5895406A (en) * 1996-01-26 1999-04-20 Cordis Corporation Axially flexible stent
US5695516A (en) 1996-02-21 1997-12-09 Iso Stent, Inc. Longitudinally elongating balloon expandable stent
NZ331269A (en) * 1996-04-10 2000-01-28 Advanced Cardiovascular System Expandable stent, its structural strength varying along its length
US5891191A (en) 1996-04-30 1999-04-06 Schneider (Usa) Inc Cobalt-chromium-molybdenum alloy stent and stent-graft
US5697971A (en) * 1996-06-11 1997-12-16 Fischell; Robert E. Multi-cell stent with cells having differing characteristics
US5922020A (en) * 1996-08-02 1999-07-13 Localmed, Inc. Tubular prosthesis having improved expansion and imaging characteristics
US5776183A (en) * 1996-08-23 1998-07-07 Kanesaka; Nozomu Expandable stent
US5807404A (en) * 1996-09-19 1998-09-15 Medinol Ltd. Stent with variable features to optimize support and method of making such stent
US5755776A (en) 1996-10-04 1998-05-26 Al-Saadon; Khalid Permanent expandable intraluminal tubular stent
US5700303A (en) * 1996-10-31 1997-12-23 Zander; Richard A. Chrome polish/exhaust pipe de-bluer
US6027527A (en) 1996-12-06 2000-02-22 Piolax Inc. Stent
US6206911B1 (en) 1996-12-19 2001-03-27 Simcha Milo Stent combination
IL131063A (en) * 1997-01-24 2005-07-25 Kentucky Oil N V Bistable spring construction for a stent and other medical apparatus
US8663311B2 (en) 1997-01-24 2014-03-04 Celonova Stent, Inc. Device comprising biodegradable bistable or multistable cells and methods of use
DE19703482A1 (de) 1997-01-31 1998-08-06 Ernst Peter Prof Dr M Strecker Stent
US5827321A (en) 1997-02-07 1998-10-27 Cornerstone Devices, Inc. Non-Foreshortening intraluminal prosthesis
US6231598B1 (en) 1997-09-24 2001-05-15 Med Institute, Inc. Radially expandable stent
US6042606A (en) 1997-09-29 2000-03-28 Cook Incorporated Radially expandable non-axially contracting surgical stent
US6623521B2 (en) 1998-02-17 2003-09-23 Md3, Inc. Expandable stent with sliding and locking radial elements
US6019789A (en) 1998-04-01 2000-02-01 Quanam Medical Corporation Expandable unit cell and intraluminal stent
US6093203A (en) 1998-05-13 2000-07-25 Uflacker; Renan Stent or graft support structure for treating bifurcated vessels having different diameter portions and methods of use and implantation
US6261319B1 (en) 1998-07-08 2001-07-17 Scimed Life Systems, Inc. Stent
US6152943A (en) * 1998-08-14 2000-11-28 Incept Llc Methods and apparatus for intraluminal deposition of hydrogels
US6755856B2 (en) 1998-09-05 2004-06-29 Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited Methods and apparatus for stenting comprising enhanced embolic protection, coupled with improved protection against restenosis and thrombus formation
US6193744B1 (en) 1998-09-10 2001-02-27 Scimed Life Systems, Inc. Stent configurations
US6355059B1 (en) * 1998-12-03 2002-03-12 Medinol, Ltd. Serpentine coiled ladder stent
US6264685B1 (en) 1999-07-06 2001-07-24 Datascope Investment Corp. Flexible high radial strength stent
AU1084101A (en) * 1999-10-14 2001-04-23 United Stenting, Inc. Stents with multilayered struts
AU1723201A (en) 1999-11-18 2001-05-30 Petrus Besselink Method for placing bifurcated stents
CA2392642A1 (en) * 1999-12-02 2001-06-07 Edwards Lifesciences Corporation Methods and apparatus for delivering medicament to tissue
US6423091B1 (en) * 2000-05-16 2002-07-23 Cordis Corporation Helical stent having flat ends
US6799637B2 (en) 2000-10-20 2004-10-05 Schlumberger Technology Corporation Expandable tubing and method
JP3778786B2 (ja) * 2000-08-04 2006-05-24 日本ライフライン株式会社 ステント
CA2745733C (en) * 2001-01-16 2015-05-05 Halliburton Energy Service, Inc. Technique of forming expandable devices from cells that may be transitioned between a contracted state and an expanded state
US6540777B2 (en) 2001-02-15 2003-04-01 Scimed Life Systems, Inc. Locking stent
JP2002272855A (ja) * 2001-03-14 2002-09-24 Piolax Medical Device:Kk ステント
AU2003250913A1 (en) * 2002-07-08 2004-01-23 Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited Drug eluting stent and methods of manufacture
DE10233085B4 (de) 2002-07-19 2014-02-20 Dendron Gmbh Stent mit Führungsdraht
US6969402B2 (en) 2002-07-26 2005-11-29 Syntheon, Llc Helical stent having flexible transition zone
US20050163821A1 (en) 2002-08-02 2005-07-28 Hsing-Wen Sung Drug-eluting Biodegradable Stent and Delivery Means
EP1534184B1 (en) 2002-08-07 2014-07-02 CeloNova Stent, Inc. Apparatus for a stent or other medical device having a bistable spring construction
DE10237572A1 (de) * 2002-08-13 2004-02-26 Biotronik Meß- und Therapiegeräte GmbH & Co. Ingenieurbüro Berlin Stent mit polymerer Beschichtung
JP4481559B2 (ja) * 2002-09-30 2010-06-16 テルモ株式会社 生体留置用ステントおよび生体器官拡張器具
US7527632B2 (en) * 2003-03-31 2009-05-05 Cordis Corporation Modified delivery device for coated medical devices
US20050055080A1 (en) 2003-09-05 2005-03-10 Naim Istephanous Modulated stents and methods of making the stents
US20050182479A1 (en) 2004-02-13 2005-08-18 Craig Bonsignore Connector members for stents
JP4542360B2 (ja) * 2004-03-30 2010-09-15 テルモ株式会社 自己拡張型生体内留置用ステント
US7291166B2 (en) 2005-05-18 2007-11-06 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymeric stent patterns
US7476245B2 (en) 2005-08-16 2009-01-13 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymeric stent patterns
WO2008049120A1 (en) 2006-10-21 2008-04-24 Nexeon Medsystems, Inc. Deformable lumen support devices and methods of use

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