CN101366829B - 一种从荷叶中同步提取黄酮和生物碱的方法 - Google Patents
一种从荷叶中同步提取黄酮和生物碱的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101366829B CN101366829B CN2008101970283A CN200810197028A CN101366829B CN 101366829 B CN101366829 B CN 101366829B CN 2008101970283 A CN2008101970283 A CN 2008101970283A CN 200810197028 A CN200810197028 A CN 200810197028A CN 101366829 B CN101366829 B CN 101366829B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alkaloid
- resin
- lotus
- extraction
- amount
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 title claims abstract description 48
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 title claims abstract description 48
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 title claims abstract description 48
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 title claims abstract description 45
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 title claims abstract description 30
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 title claims abstract description 30
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 240000002853 Nelumbo nucifera Species 0.000 claims abstract description 49
- 235000006508 Nelumbo nucifera Nutrition 0.000 claims abstract description 49
- 235000006510 Nelumbo pentapetala Nutrition 0.000 claims abstract description 49
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 35
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 35
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 34
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 40
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 18
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 claims description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 15
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 15
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 10
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 10
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 10
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 7
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical class CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 5
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 5
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 claims description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims description 5
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims description 5
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims description 5
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 5
- 238000003810 ethyl acetate extraction Methods 0.000 claims description 5
- 239000004519 grease Substances 0.000 claims description 5
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 5
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 claims description 5
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 5
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 238000009333 weeding Methods 0.000 claims description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract 2
- 229920003656 Daiamid® Polymers 0.000 abstract 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 abstract 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 abstract 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 abstract 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 abstract 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 abstract 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 abstract 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 abstract 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
本发明涉及农副产品深加工领域，特别是一种从荷叶中同步提取黄酮和生物碱的方法，其独到之处在于：以新鲜荷叶为原料，依次经过荷叶预处理、酸性醇溶液提取、石油醚脱脂、超滤膜浓缩、凝胶强酸性阳离子交换树脂富集纯化生物碱，层析聚酰胺树脂吸附纯化荷叶黄酮等环节，采用一步法同时获得生物碱和黄酮两种产品。本发明的优点在于：该方法不仅可以运用于大规模工业生产，而且制备的产品纯度高，满足国家二类新药原料提取物的要求。
Description
技术领域
本发明涉及农副产品深加工领域，特别是一种从荷叶中同步提取黄酮和生物碱的方法。
背景技术
荷叶为天然药食两用成分，荷叶中含有丰富的黄酮和生物碱等生物活性因子，其“三降”和减肥等功效近年来倍受关注。
目前，研究提取荷叶中的黄酮和生物碱的文献报道较多。如专利文献ZL02139048.7、CN 200610141952.0、CN 200610085626.2都公开了荷叶黄酮的提取方法；CN 200610069039.4、CN 200710009464.9虽然公开了同时提取分离荷叶黄酮和生物碱方法，但其缺点在于产品杂质含量高、纯度低，没能达到国家二类新药对提取物纯度的要求。非专利文献如“荷叶黄酮及生物碱的提取研究”(陈海光等，《食品科学》，2002，23(1)：69-72)报道了水提法工艺；“HP-20树脂分离与纯化荷叶黄酮的技术研究”(肖文军等，《天然产物研究与开发》，2007，19(4)：692-695)报道了大孔树脂纯化荷叶黄酮；“荷叶总生物碱的提取与纯化研究”(李宇亮等，《应用化工》，2007，36(1)：4-6)报道了90％乙醇提取，大孔树脂纯化荷叶总生物碱。至今为止，荷叶中黄酮和生物碱的提取还没有工业化生产，其技术仍处于研究探索阶段。
现有关于荷叶黄酮和生物碱提取的技术方案，其缺陷在于提取液上柱前未进行脱脂去杂，更未去除大分子杂质，上柱后对树脂污染很大，产品得率低，纯度不高，难于大规模工业生产。
发明内容
本发明的目的在于提供一种从荷叶中同步提取黄酮和生物碱的方法，该方法不仅可以运用于大规模工业生产，而且制备的产品纯度高，满足国家二类新药原料提取物的要求。
实现本发明目的的技术方案是：一种从荷叶中同步提取黄酮和生物碱的方法，其特征在于：包括以下步骤，
1.1.将新鲜荷叶清洗、风干，粉碎，过20目，得荷叶粉末；
1.2.将荷叶粉末与50％～70％、pH为2～3的乙醇溶液，按质量比1∶15～20混合置入提取釜中，升温到60～70℃提取2～3次，每次1～2小时，合并提取液；
1.3.减压浓缩提取液至乙醇量的1/10～1/15，得浓缩提取液，再过滤除去沉淀物；
1.4.加入石油醚，搅拌萃取，静置30分钟～1小时，除去脂溶性杂质，得萃余液；
1.5.用0.1mol/L NaOH溶液调萃余液pH值为8～11，静置，过滤除去碱不溶性杂质，用0.1mol/L醋酸溶液调pH值至中性，加入萃余液10～15倍的蒸馏水稀释后，在温度为25℃压力为0.15Mpa的环境下用5040PP聚丙烯超滤膜过滤，除去水溶性大分子杂质，直至料液剩10％～20％，加蒸馏水透析2～3次，得超滤浓缩液；
1.6.将超滤浓缩液加入装有苯乙烯系凝胶强酸阳离子交换树脂的上端，直至生物碱吸附饱和，用2～3倍树脂量的蒸馏水洗涤未发生离子交换的残余料液以及2～3倍树脂量30％乙醇溶液洗涤吸附力较生物碱弱的杂质；
1.7.用8～10倍树脂量pH值为6～6.5浓度为55～60％乙醇酸溶液洗脱生物碱，减压回收乙醇，冷却生物碱洗脱液至开始析出生物碱晶体，在6～8℃下静置养晶，过滤，得生物碱粗品，再用5～6倍量的乙醚于70～80℃条件下萃取2～3次，每次萃取时间为40分钟～1小时，合并萃取液，回收乙醚后，析出生物碱晶体；
1.8.将步骤1.6中未被阳离子交换树脂吸附的残余料液，用层析聚酰胺树脂吸附荷叶黄酮至饱和，再用3～4倍树脂量的蒸馏水洗涤未发生离子交换的残余料液和洗涤吸附力较荷叶黄酮弱的杂质；
1.9.用8～10倍树脂量30～40％乙醇溶液洗脱荷叶黄酮，减压浓缩至黄酮洗脱液一半后，再用等量的、水饱和的乙酸乙酯萃取1～2次，减压浓缩至膏状物，冷冻干燥、粉碎得荷叶黄酮粉末。
本发明的优点在于：1.用一步法同时提取黄酮和生物碱，工艺简便，易于操作和大规模生产。2.采取去杂和后处理工艺，提高了荷叶黄酮和生物碱产品的纯度与品质，满足国家二类新药原料提取物的要求。
具体实施方式
本发明涉及农副产品深加工领域，特别是一种从荷叶中同步提取黄酮和生物碱的方法，其独到之处在于：包括以下步骤，
1.1.将新鲜荷叶清洗、风干，粉碎，过20目，得荷叶粉末；
1.2.将荷叶粉末与50％～70％、pH为2～3的乙醇溶液，按质量比1∶15～20混合置入提取釜中，升温到60～70℃提取2～3次，每次1～2小时，合并提取液；
1.3.减压浓缩提取液至乙醇量的1/10～1/15，得浓缩提取液，再过滤除去沉淀物；
1.4.加入石油醚，搅拌萃取，静置30分钟～1小时，除去脂溶性杂质，得萃余液；
1.5.用0.1mol/L NaOH溶液调萃余液pH值为8～11，静置，过滤除去碱不溶性杂质，用0.1mol/L醋酸溶液调pH值至中性，加入萃余液10～15倍的蒸馏水稀释后，在温度为25℃压力为0.15Mpa的环境下用5040PP聚丙烯超滤膜过滤，除去水溶性大分子杂质，直至料液剩10％～20％，加蒸馏水透析2～3次，得超滤浓缩液；
1.6.将超滤浓缩液加入装有苯乙烯系凝胶强酸阳离子交换树脂的上端，直至生物碱吸附饱和，用2～3倍树脂量的蒸馏水洗涤未发生离子交换的残余料液以及2～3倍树脂量30％乙醇溶液洗涤吸附力较生物碱弱的杂质；
1.7.用8～10倍树脂量pH值为6～6.5浓度为55～60％乙醇酸溶液洗脱生物碱，减压回收乙醇，冷却生物碱洗脱液至开始析出生物碱晶体，在6～8℃下静置养晶，过滤，得生物碱粗品，再用5～6倍量的乙醚于70～80℃条件下萃取2～3次，每次萃取时间为40分钟～1小时，合并萃取液，回收乙醚后，析出生物碱晶体；
1.8.将步骤1.6中未被阳离子交换树脂吸附的残余料液，用层析聚酰胺树脂吸附荷叶黄酮至饱和，再用3～4倍树脂量的蒸馏水洗涤未发生离子交换的残余料液和洗涤吸附力较荷叶黄酮弱的杂质；
1.9.用8～10倍树脂量30～40％乙醇溶液洗脱荷叶黄酮，减压浓缩至黄酮洗脱液一半后，再用等量的、水饱和的乙酸乙酯萃取1～2次，减压浓缩至膏状物，冷冻干燥、粉碎得荷叶黄酮粉末。
实施例一：
将新鲜荷叶清洗、风干，粉碎，过20目，得荷叶粉末；然后将荷叶粉末与50％、pH为2的乙醇溶液，按质量比1∶15混合置入提取釜中，升温到60℃提取2次，每次1小时，合并提取液；减压浓缩提取液至乙醇量的1/10，得浓缩提取液，再过滤除去沉淀物；接着加入石油醚，搅拌萃取，静置30分钟，除去脂溶性杂质，得萃余液；用0.1mol/L NaOH溶液调萃余液pH值为8，静置，过滤除去碱不溶性杂质，用0.1mol/L醋酸溶液调pH值至中性，加入萃余液10倍的蒸馏水稀释后，在温度为25℃压力为0.15Mpa的环境下用5040PP聚丙烯超滤膜过滤，除去水溶性大分子杂质，直至料液剩10％，加蒸馏水透析2次，得超滤浓缩液；再将超滤浓缩液加入装有C004苯乙烯系凝胶强酸阳离子交换树脂的上端，直至生物碱吸附饱和，用2倍树脂量的蒸馏水洗涤未发生离子交换的残余料液以及2倍树脂量30％乙醇溶液洗涤吸附力较生物碱弱的杂质；接下来用8倍树脂量pH值为6浓度为55％乙醇酸溶液洗脱生物碱，减压回收乙醇，冷却生物碱洗脱液至开始析出生物碱晶体，在6℃下静置养晶，过滤，得生物碱粗品，再用5倍量的乙醚于70℃条件下萃取2次，每次萃取时间为40分钟，合并萃取液，回收乙醚后，析出生物碱晶体，检测生物碱的纯度约为93％，收率约为72％；将未被阳离子交换树脂吸附的残余料液，用层析聚酰胺树脂吸附荷叶黄酮至饱和，再用3倍树脂量的蒸馏水洗涤未发生离子交换的残余料液和洗涤吸附力较荷叶黄酮弱的杂质；最后用8倍树脂量30％乙醇溶液洗脱荷叶黄酮，减压浓缩至黄酮洗脱液一半后，再用等量的、水饱和的乙酸乙酯萃取1次，减压浓缩至膏状物，冷冻干燥、粉碎得荷叶黄酮粉末，检测荷叶黄酮的纯度为89％，收率为68％。
实施例二：
将新鲜荷叶清洗、风干，粉碎，过20目，得荷叶粉末；然后将荷叶粉末与70％、pH为3的乙醇溶液，按质量比1∶15混合置入提取釜中，升温到70℃提取3次，每次2小时，合并提取液；减压浓缩提取液至乙醇量的1/15，得浓缩提取液，再过滤除去沉淀物；接着加入石油醚，搅拌萃取，静置1小时，除去脂溶性杂质，得萃余液；用0.1mol/L NaOH溶液调萃余液pH值为11，静置，过滤除去碱不溶性杂质，用0.1mol/L醋酸溶液调pH值至中性，加入萃余液15倍的蒸馏水稀释后，在温度为25℃压力为0.15Mpa的环境下用5040PP聚丙烯超滤膜过滤，除去水溶性大分子杂质，直至料液剩20％，加蒸馏水透析3次，得超滤浓缩液；再将超滤浓缩液加入装有C004苯乙烯系凝胶强酸阳离子交换树脂的上端，直至生物碱吸附饱和，用3倍树脂量的蒸馏水洗涤未发生离子交换的残余料液以及3倍树脂量30％乙醇溶液洗涤吸附力较生物碱弱的杂质；接下来用10倍树脂量pH值为6.5浓度为60％乙醇酸溶液洗脱生物碱，减压回收乙醇，冷却生物碱洗脱液至开始析出生物碱晶体，在8℃下静置养晶，过滤，得生物碱粗品，再用6倍量的乙醚于80℃条件下萃取3次，每次萃取时间为1小时，合并萃取液，回收乙醚后，析出生物碱晶体，检测生物碱的纯度约为92％，收率约为70％；；将未被阳离子交换树脂吸附的残余料液，用层析聚酰胺树脂吸附荷叶黄酮至饱和，再用4倍树脂量的蒸馏水洗涤未发生离子交换的残余料液和洗涤吸附力较荷叶黄酮弱的杂质；最后用10倍树脂量40％乙醇溶液洗脱荷叶黄酮，减压浓缩至黄酮洗脱液一半后，再用等量的、水饱和的乙酸乙酯萃取2次，减压浓缩至膏状物，冷冻干燥、粉碎得荷叶黄酮粉末，检测荷叶黄酮的纯度为88％，收率为70％。
Claims (1)
1.一种从荷叶中同步提取黄酮和生物碱的方法，其特征在于：包括以下步骤，
1.1.将新鲜荷叶清洗、风干，粉碎，过20目，得荷叶粉末；
1.2.将荷叶粉末与50％～70％、pH为2～3的乙醇溶液，按质量比1∶15～20混合置入提取釜中，升温到60～70℃提取2～3次，每次1～2小时，合并提取液；
1.3.减压浓缩提取液至乙醇量的1/10～1/15，得浓缩提取液，再过滤除去沉淀物；
1.4.加入石油醚，搅拌萃取，静置30分钟～1小时，除去脂溶性杂质，得萃余液；
1.5.用0.1mol/L NaOH溶液调萃余液pH值为8～11，静置，过滤除去碱不溶性杂质，用0.1mol/L醋酸溶液调pH值至中性，加入萃余液10～15倍的蒸馏水稀释后，在温度为25℃压力为0.15Mpa的环境下用5040PP聚丙烯超滤膜过滤，除去水溶性大分子杂质，直至料液剩10％～20％，加蒸馏水透析2～3次，得超滤浓缩液；
1.6.将超滤浓缩液加入装有苯乙烯系凝胶强酸阳离子交换树脂的上端，直至生物碱吸附饱和，用2～3倍树脂量的蒸馏水洗涤未发生离子交换的残余料液以及2～3倍树脂量30％乙醇溶液洗涤吸附力较生物碱弱的杂质；
1.7.用8～10倍树脂量pH值为6～6.5浓度为55～60％乙醇酸溶液洗脱生物碱，减压回收乙醇，冷却生物碱洗脱液至开始析出生物碱晶体，在6～8℃下静置养晶，过滤，得生物碱粗品，再用5～6倍量的乙醚于70～80℃条件下萃取2～3次，每次萃取时间为40分钟～1小时，合并萃取液，回收乙醚后，析出生物碱晶体；
18.将步骤1.6中未被阳离子交换树脂吸附的残余料液，用层析聚酰胺树脂吸附荷叶黄酮至饱和，再用3～4倍树脂量的蒸馏水洗涤未发生离子交换的残余料液和洗涤吸附力较荷叶黄酮弱的杂质；
1.9.用8～10倍树脂量30～40％乙醇溶液洗脱荷叶黄酮，减压浓缩至黄酮洗脱液一半后，再用等量的、水饱和的乙酸乙酯萃取1～2次，减压浓缩至膏状物，冷冻干燥、粉碎得荷叶黄酮粉末。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2008101970283A CN101366829B (zh) | 2008-09-19 | 2008-09-19 | 一种从荷叶中同步提取黄酮和生物碱的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2008101970283A CN101366829B (zh) | 2008-09-19 | 2008-09-19 | 一种从荷叶中同步提取黄酮和生物碱的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101366829A CN101366829A (zh) | 2009-02-18 |
| CN101366829B true CN101366829B (zh) | 2011-03-02 |
Family
ID=40410921
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2008101970283A Expired - Fee Related CN101366829B (zh) | 2008-09-19 | 2008-09-19 | 一种从荷叶中同步提取黄酮和生物碱的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101366829B (zh) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102327299A (zh) * | 2011-07-26 | 2012-01-25 | 苏州宝泽堂医药科技有限公司 | 一种同时制备牛耳枫总黄酮和总生物碱的工艺 |
| CN102875508A (zh) * | 2012-10-05 | 2013-01-16 | 南通四海植物精华有限公司 | 一种荷叶黄酮的提取工艺 |
| CN103520451B (zh) * | 2013-10-19 | 2015-08-05 | 杨晓虹 | 一种具有降血脂作用的分蘖葱头组合物 |
| CN104194934B (zh) * | 2014-08-29 | 2016-06-22 | 佘延英 | 一种荷花浸膏的制备方法 |
| CN106749456B (zh) * | 2016-12-20 | 2019-08-02 | 江苏宝莲生物科技股份有限公司 | 一种从荷叶中分离高纯度金丝桃苷的方法 |
| CN108142762A (zh) * | 2018-01-22 | 2018-06-12 | 郑州木村农业科技有限公司 | 一种抗病毒提升免疫力荷叶提取物保健饮品及其制造方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1923829A (zh) * | 2006-09-21 | 2007-03-07 | 福州大学 | 一种采用聚酰胺分离纯化荷叶黄酮和荷叶生物碱的制备方法与用途 |
| CN101007063A (zh) * | 2006-09-09 | 2007-08-01 | 福州大学 | 一种荷叶提取物的制备方法与用途 |
| CN101095724A (zh) * | 2006-06-28 | 2008-01-02 | 扬州大学 | 一种提取荷叶黄酮的工艺 |
| CN101139320A (zh) * | 2007-09-01 | 2008-03-12 | 福州大学 | 从荷叶中分离制备荷叶碱和荷叶黄酮的方法 |
-
2008
- 2008-09-19 CN CN2008101970283A patent/CN101366829B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101095724A (zh) * | 2006-06-28 | 2008-01-02 | 扬州大学 | 一种提取荷叶黄酮的工艺 |
| CN101007063A (zh) * | 2006-09-09 | 2007-08-01 | 福州大学 | 一种荷叶提取物的制备方法与用途 |
| CN1923829A (zh) * | 2006-09-21 | 2007-03-07 | 福州大学 | 一种采用聚酰胺分离纯化荷叶黄酮和荷叶生物碱的制备方法与用途 |
| CN101139320A (zh) * | 2007-09-01 | 2008-03-12 | 福州大学 | 从荷叶中分离制备荷叶碱和荷叶黄酮的方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 陈海光.荷叶黄酮及生物碱的提取研究.《食品科学》.2002,第23卷(第1期),69-70. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101366829A (zh) | 2009-02-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102993329B (zh) | 一种从油茶枯中综合提取皂素、多糖及多酚的方法 | |
| CN101124988B (zh) | 从蛹虫草中提取精制虫草素和虫草多糖的方法 | |
| CN101366829B (zh) | 一种从荷叶中同步提取黄酮和生物碱的方法 | |
| CN109593034B (zh) | 一种从银杏叶提取废液中制备莽草酸的方法 | |
| CN102408314B (zh) | 一种制备高纯度厚朴酚与和厚朴酚的方法 | |
| CN111978158A (zh) | 一种从工业大麻中提取纯化次大麻二酚的方法 | |
| CN102285994B (zh) | 从粉防己中分离纯化防己诺林碱和粉防己碱的方法 | |
| CN102267906B (zh) | 一种绿原酸的提取方法 | |
| CN103012544B (zh) | 一种从油茶籽饼粕中提取皂素和多糖的方法 | |
| CN104177370A (zh) | 一种从芝麻粕中制备高含量芝麻素的方法 | |
| CN102964408A (zh) | 一种从橘红中提取柚皮苷的方法 | |
| CN101811949A (zh) | 根皮素粉剂的提纯方法 | |
| CN101759557A (zh) | 一种莽草酸的制备方法 | |
| CN113880697A (zh) | 一种大麻二酚的提取方法 | |
| CN103265583B (zh) | 一种水苏糖结晶的制备方法 | |
| CN103012107B (zh) | 一种从产丁二酸的发酵液中制备丁二酸胺的方法 | |
| CN104311616A (zh) | 一种从秦皮中提取高纯度秦皮甲素和秦皮苷的方法 | |
| CN101967505A (zh) | 一种二氢槲皮素的制备方法 | |
| CN104292281A (zh) | 一种集成技术制备高纯度芦丁的方法 | |
| CN101177426A (zh) | 从甘肃棘豆中分离提取苦马豆素的工艺方法 | |
| CN102311379A (zh) | 一种利用膜分离技术制备1-脱氧野尻霉素的方法 | |
| CN102060706A (zh) | 一种从紫锥菊中提取纯化菊苣酸的方法 | |
| CN101792476B (zh) | 一种提取分离夫西地酸的方法 | |
| CN106631745B (zh) | 一种从湖北海棠叶中提纯根皮素的方法 | |
| CN103980331B (zh) | 以杜仲叶提取绿原酸后药渣制备桃叶珊瑚苷的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: WUHAN PUZETIAN FOOD CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: YANG HONGGE Effective date: 20121012 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20121012 Address after: 430100 No. 114 Industrial Park, Caidian District, Hubei, Wuhan Patentee after: WUHAN PUZETIAN FOOD CO., LTD. Address before: 430100 Hubei city of Wuhan Province town Caidian District Wuhan Puze Day Food Co. Ltd. Patentee before: Yang Hongge |
|
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20110302 Termination date: 20120919 |