CN101259450A - 一种镍钼矿的高效选矿技术 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种镍钼矿的高效选矿技术。本发明的技术方案是:引入热力场、强超声波或微波等强物理场对矿石进行预处理脱碳,加入高效活化剂活化镍、钼后,再用煤油或黄药捕收。采用本发明的技术处理0.5~2%的低品位镍钼矿,可以得到镍钼品位为5~8%、回收率大于75%的镍钼混合精矿,完全达到作为选冶联合流程中冶金原料的要求,为高效利用我国难选黑色岩系中镍钼矿资源提供了新途径。
Description
技术领域
本发明属于选矿技术领域,特别涉及一种复杂难选黑色岩系镍钼矿的高效选矿技术。
背景技术
镍钼矿广泛分布于贵州、湖南、湖北等地。成矿带长达180kM,宽约40kM,储量惊人。湖南省有色地质勘察局勘探结果显示:仅湖南张家界地区金属镍储量达300万吨、金属钼储量约200万吨。该矿是一种特殊的多金属复杂矿资源,含有Ni、Mo、V、W等稀贵金属、丰富的金银铂族金属及稀土金属。该类资源成分及结构特殊,镍钼矿中镍、钼主要赋存于一种非晶炭质胶状硫化物中,元素赋存状态复杂,不同矿物间界面性质相似导致选矿富集、冶炼提取困难。
迄今为止,国外针对镍钼矿选矿的研究几近空白,仅加拿大Ateba公司PN6026965号专利中提及黑色岩系多金属矿物浮选相当困难,常规的手段难以有效处理,他们利用悬浮分散和高效沉降技术对镍钼矿进行处理,取得一定效果。我们国家针对镍钼矿选矿问题开展了很多年研究,但至今尚未形成有效技术方案,不少研究院所针对镍钼矿进行了一系列研究,结论表明:在常规的磨浮条件下,泡沫产品和槽内产品镍钼品位区别不大,即使得到一定品位的精矿,回收率又非常低。此后陆续有人采用重选预富集、选择性絮凝等手段对镍钼矿进行预处理,均无实质性的进展,回收产品仍不能成为选冶联合流程中合格的冶金原料。
发明内容
本发明的目的是针对镍钼矿中有机碳脱除困难,现有选矿技术回收产品品味较低、回收率不高的问题,提供一种有效脱除有机碳、高效浮选回收镍钼矿的技术。
本发明的技术方案主要包括以下步骤:
a.将矿石碎磨至粒度为-0.074mm占50%~90%,优选为占85%;
b.强物理场预处理脱碳:加新鲜水至矿浆浓度10%~50%,优选为30%,用热力场、超声波或微波三种强物理场之一预处理后浮选脱碳;
c.调浆活化:将预处理后的矿浆浓度调至20%~50%,优选为30%,先加入10~1000克/吨硫酸铜、10~6000克/吨草酸、碳酸钠或碳酸氢铵作为活化剂,四种活化剂单独使用或组合使用;再加入50~2000克/吨硫化钠。
d.浮选捕收镍钼矿:加入10~2000克/吨煤油或10~800克/吨黄药作为捕收剂,加入10~200克/吨2#油作为起泡剂,浮选回收镍钼矿,其中煤油或黄药单独使用或组合使用。
当矿石中含泥量多时,在矿石磨碎后,在强物理场预处理脱碳前进行摇床脱泥,少时可省略该步骤。
所述热力场预处理是指将矿浆加温至80~100℃煮10~30分钟,静置5~20分钟后抽除上清液;优选将矿浆加温至100℃煮沸20分钟,静置20分钟后抽除上清液。
所述超声波预处理是指将矿浆置于频率为20~100kHz、声强大于2W/cm2、功率为90~3000w的高强度超声波中处理5~120分钟,静置5~20分钟后抽除上清液;优选将矿浆置于频率为50kHz、声强为10W/cm2、功率为400w的强超声波处理20分钟,静置8分钟后抽除上清液。
所述微波预处理是指将矿浆置于频率为3×109~3×1012Hz、功率为30~5000w的微波中处理5~120分钟;优选将矿浆置于频率为2450MHz、功率为2000w的微波中处理10分钟,静置10分钟后抽除上清液。
所述浮选脱碳是指用10~1000克/吨的六偏磷酸钠分散矿浆,加入100~10000克/吨的石灰抑制镍钼后,用10~1000克/吨煤油浮选脱碳;以上六偏磷酸钠加入量优选为100克/吨,石灰加入量优选为2000克/吨,煤油加入量优选为500克/吨。
当活化剂单独使用时,硫酸铜加入量优选为300克/吨,草酸加入量优选为800克/吨,碳酸钠加入量优选为1000克/吨,碳酸氢铵加入量优选为800克/吨。
所述四种活化剂优选按如下六种组合方式之一添加:草酸+硫酸铜;碳酸钠+硫酸铜;碳酸氢铵+硫酸铜;草酸+碳酸钠+硫酸铜;草酸+碳酸氢铵+硫酸铜;草酸+碳酸钠+碳酸氢铵+硫酸铜。
所述煤油优选乳化或磺化煤油,加入量为700克/吨;黄药优选3~6个碳原子的黄药,加入量为280克/吨;2#油加入量优选为60克/吨。
本发明的优势在于:
采用本发明的技术方案处理0.5~2%的低品位镍钼矿,可以得到镍钼品位为5~8%、回收率大于75%的镍钼混合精矿,完全达到作为选冶联合流程中冶金原料的要求,有效解决了目前难选黑色岩系镍钼矿中有机碳脱除困难、镍钼回收率不高的问题,为高效利用我国中低品味镍钼矿资源提供了新途径。
附图说明
图1为本发明的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合实施例作进一步说明,以下实施例是为了更好地阐述本发明,而不是用来限制本发明的范围。
实施例1:热处理脱碳浮选
原矿含Ni、Mo分别为0.8%和0.5%的难选黑色岩系镍钼矿,碎磨至-0.074mm占85%,加新鲜水至矿浆浓度为30%,加温至100℃煮20分钟,静置20分钟后,抽除上清液。将矿浆浓缩至30%,加100克/吨六偏磷酸钠作为分散,2000克/吨石灰抑镍钼,加500克/吨煤油作为捕收剂,60克/吨2#油作为起泡剂,用充气式浮选机浮选脱碳。加入800克/吨草酸所列活化剂和500克/吨硫化钠作为活化剂,用700克/吨的乳化煤油和280克/吨戊黄药浮选捕收镍钼矿,经过一次粗选二次扫选小型闭路试验可以得到Ni、Mo品位分别大于5%和6%的镍钼混合精矿,Ni、Mo回收率在75%以上,结果见表1。
实施例2:
强超声波预处理脱碳浮选
原矿含Ni、Mo分别为0.8%和0.5%的难选黑色岩系镍钼矿,碎磨至-0.074mm占85%,加新鲜水至矿浆浓度为30%,置于频率50kHz、声强为10W/cm2、功率为400w的高强度超声波中处理20分钟,静置8分钟后将上清液抽除。将矿浆浓缩至30%,加100克/吨六偏磷酸钠作为分散,2000克/吨石灰抑镍钼,加500克/吨煤油作为捕收剂,加60克/吨2#油作为起泡剂,用充气式浮选机浮选脱碳。加800克/吨草酸和500克/吨硫化钠作为活化剂,加700克/吨的乳化煤油和280克/吨戊黄药浮选捕收镍钼矿,经过一次初选两次扫选小型闭路试验可以得到Ni、Mo品位分别为5.68%和7.88%的镍钼混合精矿,Ni、Mo回收率分别为77.53%和76.72%。
实施例3:
微波预处理脱碳浮选
原矿含Ni、Mo分别为0.8%和0.5%的难选黑色岩系镍钼矿,碎磨至-0.074mm占85%,加新鲜水至矿浆浓度为30%,置于频率为2450MHz、功率为2000w的微波中处理10分钟,静置10分钟后抽除上清液。将矿浆浓缩至30%,加100克/吨六偏磷酸钠作为分散、2000克/吨石灰抑镍钼、500克/吨煤油作为捕收剂、60克/吨2#油作为起泡剂,用充气式浮选机浮选脱碳。加800克/吨草酸和500克/吨硫化钠作为活化剂,用700克/吨的乳化煤油和280克/吨戊黄药浮选捕收镍钼矿,经过一次初选两次扫选小型闭路试验可以得到Ni、Mo品位分别为6.52%和7.95%的镍钼混合精矿,Ni、Mo回收率分别为86.47%和88.32%。
实施例4
活化剂为:500克/吨草酸+300克/吨硫酸铜,其它步骤同实施例1。试验数据见表1。
实施例5
活化剂为:800克/吨碳酸氢铵+300克/吨硫酸铜,其它步骤同实施例1。试验数据见表1。
实施例6
活化剂为:500克/吨草酸+500克/吨碳酸氢铵+300克/吨硫酸铜,其它步骤同实施例1。试验数据见表1。
实施例7
活化剂为:1000克/吨碳酸钠,其它步骤同实施例1。试验数据见表1。
表1热处理脱碳-浮选回收镍钼矿试验数据
实施例 | 精矿镍品位(%) | 精矿镍回收率(%) | 精矿钼品位(%) | 精矿钼回收率(%) |
实施例1 | 5.12 | 75.23 | 7.56 | 76.12 |
实施例4 | 5.34 | 77.01 | 7.66 | 79.78 |
实施例5 | 5.68 | 75.60 | 7.51 | 76.89 |
实施例6 | 6.01 | 75.42 | 7.00 | 76.01 |
实施例7 | 5.10 | 76.87 | 6.01 | 78.32 |
Claims (12)
1、一种镍钼矿的高效选矿技术,其特征在于通过以下步骤回收镍钼矿:
a.将矿石碎磨至粒度为-0.074mm占50%~90%;
b.强物理场预处理脱碳:加新鲜水至矿浆浓度10%~50%,用热力场、超声波或微波三种强物理场之一预处理后浮选脱碳;
c.调浆活化:将预处理后的矿浆浓度调至20%~50%,先加入10~1000克/吨硫酸铜、10~6000克/吨草酸、碳酸钠或碳酸氢铵作为活化剂,四种活化剂单独使用或组合使用;再加入50~2000克/吨硫化钠。
d.浮选捕收镍钼矿:加入10~2000克/吨煤油或10~800克/吨黄药作为捕收剂,加入10~200克/吨2#油作为起泡剂,浮选回收镍钼矿,其中煤油或黄药单独使用或组合使用。
2、根据权利要求1所述的一种镍钼矿的高效选矿技术,其特征在于,当矿石磨碎后,在强物理场预处理脱碳前进行摇床脱泥。
3、根据权利要求1所述的一种镍钼矿的高效选矿技术,其特征在于,所述热力场预处理是指将矿浆加温至80~100℃煮10~30分钟,静置5~20分钟后抽除上清液。
4、根据权利要求3所述的一种镍钼矿的高效选矿技术,其特征在于,所述热力场预处理是指将矿浆加温至100℃煮沸20分钟,静置20分钟后抽除上清液。
5、根据权利要求1所述的一种镍钼矿的高效选矿技术,其特征在于,所述超声波预处理是指将矿浆置于频率为20~100kHz、声强大于2w/cm2、功率为90~3000w的高强度超声波中处理5~120分钟,静置5~20分钟后抽除上清液。
6、根据权利要求5所述的一种镍钼矿的高效选矿技术,其特征在于,所述微波预处理是指将矿浆置于频率为2450MHz、功率为2000w的微波中处理10分钟,静置10分钟后抽除上清液。
7、根据权利要求1所述的一种镍钼矿的高效选矿技术,其特征在于,所述微波预处理是指将矿浆置于频率为3×109~3×1012Hz、功率为30~5000w的微波中处理5~120分钟。
8、根据权利要求1所述的一种镍钼矿的高效选矿技术,其特征在于,所述浮选脱碳是指用10~1000克/吨的六偏磷酸钠分散矿浆,加入100~10000克/吨的石灰抑制镍钼后,用10~1000克/吨煤油浮选脱碳。
9、根据权利要求8所述的一种镍钼矿的高效选矿技术,其特征在于,所述浮选脱碳过程中六偏磷酸钠加入量为100克/吨,石灰加入量为2000克/吨,煤油加入量为500克/吨。
10、根据权利要求1所述的一种镍钼矿的高效选矿技术,其特征在于,所述活化剂单独使用时,硫酸铜加入量为300克/吨,草酸加入量为800克/吨,碳酸钠加入量为1000克/吨,碳酸氢铵加入量为800克/吨,硫化钠的加入量为500克/吨。
11、根据权利要求1所述的一种镍钼矿的高效选矿技术,其特征在于,所述四种活化剂按如下6种组合方式之一添加:草酸+硫酸铜;碳酸钠+硫酸铜;碳酸氢铵+硫酸铜;草酸+碳酸钠+硫酸铜;草酸+碳酸氢铵+硫酸铜;草酸+碳酸钠+碳酸氢铵+硫酸铜。
12、根据权利要求1所述的一种镍钼矿的高效选矿技术,其特征在于,e步骤中所述煤油为乳化或磺化煤油,加入量为1200克/吨;黄药为3~6个碳原子的黄药,加入量为280克/吨;2#油加入量为180克/吨。
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Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102230075A (zh) * | 2011-06-20 | 2011-11-02 | 江苏大学 | 一种钼镍矿的脱磷方法 |
CN102302981A (zh) * | 2011-09-21 | 2012-01-04 | 紫金矿业集团股份有限公司 | 用于铜钼混合精矿分离的选矿药剂及方法 |
CN102580858A (zh) * | 2012-02-08 | 2012-07-18 | 中南大学 | 一种从炭质菱锰矿中回收碳酸锰的组合捕收剂及其浮选方法 |
CN101693226B (zh) * | 2009-10-21 | 2013-04-03 | 长沙有色冶金设计研究院有限公司 | 高滑石型镍矿于选矿中的脱泥方法 |
CN104209183A (zh) * | 2014-08-30 | 2014-12-17 | 广东省工业技术研究院(广州有色金属研究院) | 一种彩钼铅矿的选矿方法 |
CN105413880A (zh) * | 2015-12-22 | 2016-03-23 | 中国地质科学院矿产综合利用研究所 | 一种利用超声波生产低磷钼精矿的选矿方法 |
CN107694744A (zh) * | 2017-09-27 | 2018-02-16 | 昆明理工大学 | 一种超声波‑摇床‑浮选联合脱泥工艺 |
CN108530092A (zh) * | 2018-06-06 | 2018-09-14 | 湖南化工职业技术学院(湖南工业高级技工学校) | 一种铝土矿尾矿制备低铁耐火砖基料联产纳米氧化铁的方法 |
CN108927279A (zh) * | 2018-08-23 | 2018-12-04 | 江西铜业集团有限公司 | 基于改性炼铁渣的微细粒稀土浮选尾矿高效沉降方法 |
CN110184457A (zh) * | 2019-05-31 | 2019-08-30 | 江西理工大学 | 一种钼精矿脱碳剂以及降低钼精矿碳含量的工艺 |
CN110527847A (zh) * | 2019-09-17 | 2019-12-03 | 南华大学 | 一种由镍钼矿得到镍钼铁合金的方法 |
CN110586333A (zh) * | 2019-09-17 | 2019-12-20 | 南华大学 | 一种镍钼矿捕收剂及其制备方法和应用 |
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---|---|---|---|---|
CN1134856A (zh) * | 1995-05-03 | 1996-11-06 | 湖南省冶金材料研究所 | 一种选冶结合的镍钼矿镍、钼分离方法 |
CN101086034A (zh) * | 2006-06-08 | 2007-12-12 | 中南大学 | 湿法分解镍钼矿提取钼的工艺 |
CN100562369C (zh) * | 2007-10-11 | 2009-11-25 | 广西大学 | 高铁泥化钼铅矿浮选方法 |
-
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Cited By (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101693226B (zh) * | 2009-10-21 | 2013-04-03 | 长沙有色冶金设计研究院有限公司 | 高滑石型镍矿于选矿中的脱泥方法 |
CN102230075A (zh) * | 2011-06-20 | 2011-11-02 | 江苏大学 | 一种钼镍矿的脱磷方法 |
CN102302981A (zh) * | 2011-09-21 | 2012-01-04 | 紫金矿业集团股份有限公司 | 用于铜钼混合精矿分离的选矿药剂及方法 |
CN102302981B (zh) * | 2011-09-21 | 2013-06-12 | 紫金矿业集团股份有限公司 | 用于铜钼混合精矿分离的选矿药剂及方法 |
CN102580858A (zh) * | 2012-02-08 | 2012-07-18 | 中南大学 | 一种从炭质菱锰矿中回收碳酸锰的组合捕收剂及其浮选方法 |
CN102580858B (zh) * | 2012-02-08 | 2014-03-12 | 中南大学 | 一种从炭质菱锰矿中回收碳酸锰的组合捕收剂及其浮选方法 |
CN104209183B (zh) * | 2014-08-30 | 2016-09-21 | 广东省工业技术研究院(广州有色金属研究院) | 一种彩钼铅矿的选矿方法 |
CN104209183A (zh) * | 2014-08-30 | 2014-12-17 | 广东省工业技术研究院(广州有色金属研究院) | 一种彩钼铅矿的选矿方法 |
CN105413880A (zh) * | 2015-12-22 | 2016-03-23 | 中国地质科学院矿产综合利用研究所 | 一种利用超声波生产低磷钼精矿的选矿方法 |
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CN108530092A (zh) * | 2018-06-06 | 2018-09-14 | 湖南化工职业技术学院(湖南工业高级技工学校) | 一种铝土矿尾矿制备低铁耐火砖基料联产纳米氧化铁的方法 |
CN108927279A (zh) * | 2018-08-23 | 2018-12-04 | 江西铜业集团有限公司 | 基于改性炼铁渣的微细粒稀土浮选尾矿高效沉降方法 |
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CN110527847A (zh) * | 2019-09-17 | 2019-12-03 | 南华大学 | 一种由镍钼矿得到镍钼铁合金的方法 |
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