CN101045538A - 一种以煤系高岭岩或粉煤灰制备改性氧化硅的方法 - Google Patents
一种以煤系高岭岩或粉煤灰制备改性氧化硅的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101045538A CN101045538A CN 200710068434 CN200710068434A CN101045538A CN 101045538 A CN101045538 A CN 101045538A CN 200710068434 CN200710068434 CN 200710068434 CN 200710068434 A CN200710068434 A CN 200710068434A CN 101045538 A CN101045538 A CN 101045538A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silicon oxide
- fly ash
- acid
- kaolinite
- coal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 38
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 239000003245 coal Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 8
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 title 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 title 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 title 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 107
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 36
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 13
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 12
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 claims description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 7
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 7
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 7
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 4
- RSIHJDGMBDPTIM-UHFFFAOYSA-N ethoxy(trimethyl)silane Chemical group CCO[Si](C)(C)C RSIHJDGMBDPTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- -1 stearic acid Iron stearate Chemical compound 0.000 claims description 3
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 claims description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 2
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 2
- UQMOLLPKNHFRAC-UHFFFAOYSA-N tetrabutyl silicate Chemical compound CCCCO[Si](OCCCC)(OCCCC)OCCCC UQMOLLPKNHFRAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J titanic acid Chemical group O[Ti](O)(O)O LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract description 4
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 abstract description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 abstract description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 abstract 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 3
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 3
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 2
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000005304 optical glass Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000269793 Cryothenia peninsulae Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002808 Si–O–Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- FRVCGRDGKAINSV-UHFFFAOYSA-L iron(2+);octadecanoate Chemical compound [Fe+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O FRVCGRDGKAINSV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Silicon Compounds (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
本发明公开了一种以煤系高岭岩或粉煤灰制备改性氧化硅的方法。它是将煤系高岭岩或粉煤灰经烘干、研磨、磁选、煅烧,用无机酸浸提形成富硅沉淀相和富铝溶液相,富铝液相经精制、浓缩、结晶得铝盐;富硅固相经碱溶、酸沉淀得氧化硅粗品;将粗品氧化硅再用酸活化,使氧化硅表面充分羟基化,经过滤、洗涤除去铝、铁、钙、镁等杂质,得纯化氧化硅,用偶联剂对其进行表面改性即得改性氧化硅产品。本发明的以煤系高岭岩或粉煤灰制备氧化硅产品的方法,制备工艺简单,操作条件温和,制备的氧化硅产品在有机相中有较好的分散性和相容性,为煤系高岭岩或粉煤灰的高附加值、高效利用提供了新方法。
Description
技术领域
本发明涉及煤系高岭岩或粉煤灰资源化深加工利用领域,特别是一种以煤系高岭岩或粉煤灰制备改性氧化硅的方法。
背景技术
煤系高岭岩和粉煤灰主要由Al2O3和SiO2组成,在传统上煤系高岭岩和粉煤灰被看作是工业废弃物,在我国大型煤矿的坑口和洗煤厂,以及大型燃煤火电厂都有堆积如山的煤系高岭岩和粉煤灰,并且还在以每年数亿吨的速度增加,不仅侵占了大量的土地,而且严重污染生态环境,已成为一大公害。
我国铝冶炼行业产能的扩大使国内外市场的氧化铝出现了供不应求的局面,也造成国内铝土矿资源严重短缺,为确保我国铝土矿资源供应安全,并缓解国际市场铝土矿资源供求失衡的矛盾,从煤矸石和粉煤灰中提取氧化铝并综合利用氧化硅的技术需求显得十分迫切。
煤系高岭岩或粉煤灰的资源化利用方向主要是用来提取铝盐和生产氧化铝,但剩余的硅渣仅作为工业废弃物或用于生产水泥,如波兰于1953年用该技术建成了年产1万t氧化铝和10万t水泥的生产线,该技术存在产品结构不合理和高物耗、高能耗等问题,难以进一步发展。高纯氧化硅是许多高新技术产业的重要材料,广泛应用在高分子复合材料、特种油墨、油漆、涂料、陶瓷、电子元器件和精密光学玻璃等领域,随着高新技术产业的快速发展,高档次、多品种的高纯度、功能化改性氧化硅产品的市场需求不断增加,具有旺盛的市场需求。因此,利用煤系高岭岩或粉煤灰制备高纯氧化硅及其改性产品具有重要意义。
我国煤系高岭岩或粉煤灰硅渣在传统上也用作制备白炭黑类的原料,由于产品定位主要是初级产品,附加值低,经济效益不明显,我国高纯白炭黑生产及改性技术比较落后,只能小规模试制,且质量较差。目前中国改性白炭黑的市场基本上被美国、德国、日本等国外公司的产品占领。
发明内容
本发明的目的是提供一种以煤系高岭岩或粉煤灰制备改性氧化硅的方法。
以煤系高岭岩或粉煤灰制备改性氧化硅的方法是以煤系高岭岩或粉煤灰为原料,通过酸浸处理成富硅固相和富铝溶液相,富硅固相经碱溶、酸沉淀、酸活化提纯、表面改性制得改性氧化硅,具体的步骤如下:
1)将煤系高岭岩或粉煤灰烘干,粉碎,干法磁选,然后在550~850℃下煅烧1~4小时,与质量百分比浓度为20~35%的酸混合,在100~250℃下浸提1~4小时;过滤或离心分离,将富硅固相用碱溶生成水玻璃,经沉淀,过滤、洗涤、干燥得粗品氧化硅;
2)将步骤1)所得粗品氧化硅用浓度为1~3M的酸在温度为60~90℃活化2~3小时,控制体系的pH不高于4,过滤,洗涤,干燥,即得活化氧化硅;
3)将步骤2)所得活化氧化硅按固液比为1∶5~10的比例分散于有机溶剂中,另加入相当于活化氧化硅重量0.5~10%的偶联剂,升温至回流反应0.5~2小时,过滤,滤饼干燥则得到改性氧化硅。
所述的酸为盐酸、硫酸或硝酸。有机溶剂为甲醇、乙醇、丙醇或异丙醇。偶联剂为硅烷类偶联剂、钛酸酯偶联剂或硬脂酸类偶联剂。硅烷类偶联剂为三甲基乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、四丁氧基硅烷或六甲基二硅氮烷。钛酸酯偶联剂为钛酸(四)异丙酯或钛酸(四)正丁酯。硬脂酸类偶联剂为硬脂酸、硬脂酸铁、硬脂酸钙或硬脂酸镁。
本发明操作条件温和,工艺简单,设备投资和能耗小;原料来源广,价格低;与现有的煤系高岭岩或粉煤灰深加工技术相比,制备的产品具有较高的市场定位,可广泛应用于高分子复合材料、特种油墨、油漆、涂料、陶瓷、电子元器件和精密光学玻璃等高新技术产业,具有良好的经济和社会效益。
具体实施方式
本发明将煤系高岭岩或粉煤灰烘干、研磨、磁选、煅烧为变高岭石,通过用无机酸浸提形成富硅沉淀相和富铝溶液相,富铝液相经精制、浓缩、结晶得铝盐;富硅固相经碱溶得水玻璃,过滤,加无机酸沉淀制得氧化硅粗品。除杂、活化、酸碱浸提的方法是众所周知的。
氧化硅表面改性包含活化前处理及表面改性两步骤,氧化硅表面上氢氧基(-OH)含量是影响改性效果的关键因素。本发明所提供的以煤系高岭岩或粉煤灰制备改性氧化硅产品的方法,其特征在于利用无机酸中的催化作用,使硅氧键(Si-O-Si)断裂,得到表面充分羟基化的(-OH)之氧化硅颗粒,提高了后续偶联剂表面改性的效果,可提高其在有机相中的分散性和相容性。
另外,煤系高岭岩或粉煤灰经酸浸取后,硅渣中铁、钛、钙、镁等杂质含量较低,但含有一定量未被酸浸提的氧化铝,当用碱液与氧化硅反应时,同时也有氧化铝参与,生成偏铝酸钠进入溶液中,在后序工艺中以无定形硅铝酸盐形式混于白炭黑之中,影响产品质量;本发明所提供的以煤系高岭岩或粉煤灰制备改性氧化硅产品的方法,在活化氧化硅的工序中,经过滤、洗涤可进一步除去铝、铁、钙、镁等杂质,精制、活化两步骤合二为一,工艺简单。
本发明结合以下实例作进一步的说明,但本发明的内容不仅限于实施例中所涉及的内容。
实施例1
1)将煤系高岭岩或粉煤灰烘干,粉碎,干法磁选,然后在550℃下煅烧1小时,与质量百分比浓度为20%的盐酸混合,在100℃下浸提1小时;过滤或离心分离,将富硅固相用碱溶生成水玻璃,经沉淀,过滤、洗涤、干燥得粗品氧化硅;
2)将步骤1)所得粗品氧化硅用浓度为1M的盐酸在温度为60℃活化2小时,控制体系的pH=2,过滤,洗涤,干燥,即得活化氧化硅;
3)将步骤2)所得活化氧化硅按固液比为1∶5的比例分散于甲醇有机溶剂中,另加入相当于活化氧化硅重量0.5%的三甲基乙氧基硅烷,升温至回流反应0.5小时,过滤,滤饼干燥则得到改性氧化硅。
实施例2
1)将煤系高岭岩或粉煤灰烘干,粉碎,干法磁选,然后在850℃下煅烧4小时,与质量百分比浓度为35%的硫酸混合,在250℃下浸提4小时;过滤或离心分离,将富硅固相用碱溶生成水玻璃,经沉淀,过滤、洗涤、干燥得粗品氧化硅;
2)将步骤1)所得粗品氧化硅用浓度为3M的硫酸在温度为90℃活化3小时,控制体系的pH=3,过滤,洗涤,干燥,即得活化氧化硅;
3)将步骤2)所得活化氧化硅按固液比为1∶10的比例分散于有机溶剂中,另加入相当于活化氧化硅重量10%的钛酸(四)异丙酯,升温至回流反应2小时,过滤,滤饼干燥则得到改性氧化硅。
实施例3
1)将煤系高岭岩烘干,粉碎,干法磁选,然后在550℃下煅烧4小时,与质量百分比浓度为20%的盐酸混合,在100℃下浸提1小时;过滤,将富硅固相用氢氧化钠溶解生成水玻璃,经沉淀,过滤、洗涤、干燥得粗品氧化硅;
2)将步骤1)所得粗品氧化硅用浓度为1M的盐酸在温度为60℃活化两小时,控制体系的pH=3.8,过滤,洗涤,干燥,即得活化氧化硅。
3)将步骤2)所得活化氧化硅按固液比为1∶5的比例分散于甲醇中,另加入相当于活化氧化硅重量0.5%的三甲基乙氧基硅烷,升温至回流反应0.5小时,过滤,滤饼干燥则得到改性氧化硅。
实施例4
1)将煤系高岭岩烘干,粉碎,干法磁选,然后在850℃下煅烧1小时,与质量百分比浓度为35%的硫酸混合,在250℃下浸提4小时;离心分离,将富硅固相用碳酸钠溶解生成水玻璃,经沉淀,过滤、洗涤、干燥得粗品氧化硅;
2)将步骤1)所得粗品氧化硅用浓度为1M的硫酸在温度为90℃活化两小时,控制体系的pH=3,过滤,洗涤,干燥,即得活化氧化硅。
3)将步骤2)所得活化氧化硅按固液比为1∶5的比例分散于乙醇中,另加入相当于活化氧化硅重量10%的六甲基二硅氮烷,升温至回流反应2小时,过滤,滤饼干燥则得到改性氧化硅。
实施例5
1)将粉煤灰烘干,粉碎,干法磁选,然后在650℃下煅烧2小时,与质量百分比浓度为25%的硝酸混合,在125℃下浸提2小时;过滤,将富硅固相用碳酸钠溶解生成水玻璃,经沉淀,过滤、洗涤、干燥得粗品氧化硅;
2)将步骤1)所得粗品氧化硅用浓度为1M的硝酸在温度为70℃活化两小时,控制体系的pH=2,过滤,洗涤,干燥,即得活化氧化硅。
3)将步骤2)所得活化氧化硅按固液比为1∶5的比例分散于丙醇中,另加入相当于活化氧化硅重量2%的钛酸(四)异丙酯,升温至回流反应1小时,过滤,滤饼干燥则得到改性氧化硅。
实施例6
1)将煤系高岭岩烘干,粉碎,干法磁选,然后在700℃下煅烧2小时,与质量百分比浓度为25%的硫酸混合,在200℃下浸提2小时;过滤,将富硅固相用氢氧化钠溶解生成水玻璃,经沉淀,过滤、洗涤、干燥得粗品氧化硅;
2)将步骤1)所得粗品氧化硅用浓度为1M的硫酸在温度为90℃活化两小时,控制体系的pH=1,过滤,洗涤,干燥,即得活化氧化硅。
3)将步骤2)所得活化氧化硅按固液比为1∶5的比例分散于异丙醇中,另加入相当于活化氧化硅重量5%的钛酸(四)正丁酯,升温至回流反应1.5小时,过滤,滤饼干燥则得到改性氧化硅。
实施例7
1)将煤系粉煤灰烘干,粉碎,干法磁选,然后在750℃下煅烧1.5小时,与质量百分比浓度为30%的硝酸混合,在150℃下浸提3小时;过滤或离心分离,将富硅固相用碳酸钠溶解生成水玻璃,经沉淀,过滤、洗涤、干燥得粗品氧化硅;
2)将步骤1)所得粗品氧化硅用浓度为1M的硝酸在温度为80℃活化两小时,控制体系的pH=2.5,过滤,洗涤,干燥,即得活化氧化硅。
3)将步骤2)所得活化氧化硅按固液比为1∶5的比例分散于乙醇中,另加入相当于活化氧化硅重量2%的硬脂酸,升温至回流反应1.5小时,过滤,滤饼干燥则得到改性氧化硅。
实施例8
1)将煤系粉煤灰烘干,粉碎,干法磁选,然后在600℃下煅烧4小时,与质量百分比浓度为35%的盐酸混合,在150℃下浸提3.5小时; 过滤或离心分离,将富硅固相用氢氧化钠溶解生成水玻璃,经沉淀,过滤、洗涤、干燥得粗品氧化硅;
2)将步骤1)所得粗品氧化硅用浓度为1M的盐酸在温度为60℃活化两小时,控制体系的pH=2.5,过滤,洗涤,干燥,即得活化氧化硅。
3)将步骤2)所得活化氧化硅按固液比为1∶5的比例分散于异丙醇中,另加入相当于活化氧化硅重量4%的硬脂酸钙,升温至回流反应2小时,过滤,滤饼干燥则得到改性氧化硅。
实施例9
1)将煤系高岭岩烘干,粉碎,干法磁选,然后在650℃下煅烧4小时,与质量百分比浓度为35%的硫酸混合,在180℃下浸提2小时;离心分离,将富硅固相用碳酸钠溶解生成水玻璃,经沉淀,过滤、洗涤、干燥得粗品氧化硅;
2)将步骤1)所得粗品氧化硅用浓度为1M的硫酸在温度为70℃活化两小时,控制体系的pH=1,过滤,洗涤,干燥,即得活化氧化硅。
3)将步骤2)所得活化氧化硅按固液比为1∶5的比例分散于乙醇中,另加入相当于活化氧化硅重量6%的硬脂酸镁,升温至回流反应1.5小时,过滤,滤饼干燥则得到改性氧化硅。
Claims (7)
1.一种以煤系高岭岩或粉煤灰制备改性氧化硅的方法,其特征在于它是以煤系高岭岩或粉煤灰为原料,通过酸浸处理成富硅固相和富铝溶液相,富硅固相经碱溶、酸沉淀、酸活化提纯、表面改性制得改性氧化硅,具体的步骤如下:
1)将煤系高岭岩或粉煤灰烘干,粉碎,干法磁选,然后在550~850℃下煅烧1~4小时,与质量百分比浓度为20~35%的酸混合,在100~250℃下浸提1~4小时;过滤或离心分离,将富硅固相用碱溶生成水玻璃,经沉淀,过滤、洗涤、干燥得粗品氧化硅;
2)将步骤1)所得粗品氧化硅用浓度为1~3M的酸在温度为60~90℃活化2~3小时,控制体系的pH不高于4,过滤,洗涤,干燥,即得活化氧化硅;
3)将步骤2)所得活化氧化硅按固液比为1∶5~10的比例分散于有机溶剂中,另加入相当于活化氧化硅重量0.5~10%的偶联剂,升温至回流反应0.5~2小时,过滤,滤饼干燥则得到改性氧化硅。
2.如权利要求1所述的一种以煤系高岭岩或粉煤灰为原料制备改性氧化硅的方法,其特征在于所述的酸为盐酸、硫酸或硝酸。
3.如权利要求1所述的一种以煤系高岭岩或粉煤灰为原料制备改性氧化硅的方法,其特征在于所述的有机溶剂为甲醇、乙醇、丙醇或异丙醇。
4.如权利要求1所述的一种以煤系高岭岩或粉煤灰为原料制备改性氧化硅的方法,其特征在于所述的偶联剂为硅烷类偶联剂、钛酸酯偶联剂或硬脂酸类偶联剂。
5.如权利要求4所述的一种以煤系高岭岩或粉煤灰为原料制备改性氧化硅的方法,其特征在于所述的硅烷类偶联剂为三甲基乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、四丁氧基硅烷或六甲基二硅氮烷。
6.如权利要求4所述的一种以煤系高岭岩或粉煤灰为原料制备改性氧化硅的方法,其特征在于所述的钛酸酯偶联剂为钛酸(四)异丙酯或钛酸(四)正丁酯。
7.如权利要求4所述的一种以煤系高岭岩或粉煤灰为原料制备改性氧化硅的方法,其特征在于所述的硬脂酸类偶联剂为硬脂酸、硬脂酸铁、硬脂酸钙或硬脂酸镁。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2007100684345A CN100465091C (zh) | 2007-05-08 | 2007-05-08 | 一种以煤系高岭岩或粉煤灰制备改性氧化硅的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2007100684345A CN100465091C (zh) | 2007-05-08 | 2007-05-08 | 一种以煤系高岭岩或粉煤灰制备改性氧化硅的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101045538A true CN101045538A (zh) | 2007-10-03 |
CN100465091C CN100465091C (zh) | 2009-03-04 |
Family
ID=38770502
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2007100684345A Expired - Fee Related CN100465091C (zh) | 2007-05-08 | 2007-05-08 | 一种以煤系高岭岩或粉煤灰制备改性氧化硅的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100465091C (zh) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101962188A (zh) * | 2010-11-15 | 2011-02-02 | 西藏大为建筑环保工程有限责任公司 | 用火山灰制备超细高纯SiO2的方法 |
CN105698489A (zh) * | 2016-01-29 | 2016-06-22 | 卓达新材料科技集团有限公司 | 一种玻璃棉/硅铝气凝胶复合保温板的常压干燥方法 |
CN106925594A (zh) * | 2015-12-29 | 2017-07-07 | 中国神华能源股份有限公司 | 一种粉煤灰酸溶渣的处理方法 |
CN107513283A (zh) * | 2017-08-24 | 2017-12-26 | 浙江科屹耐火材料有限公司 | 一种环保防火板材材料及其制备方法 |
CN107998996A (zh) * | 2017-12-06 | 2018-05-08 | 辽宁科技大学 | 一种硅铝复合气凝胶粉末的制备方法 |
CN108560312A (zh) * | 2018-05-08 | 2018-09-21 | 宝艺新材料股份有限公司 | 一种用于瓦楞纸板表面的新型防紫外线涂料 |
CN108927104A (zh) * | 2018-08-02 | 2018-12-04 | 深圳市深港产学研环保工程技术股份有限公司 | 一种质子化粉煤灰的制备方法 |
CN109665534A (zh) * | 2018-11-22 | 2019-04-23 | 山西大学 | 一种利用粉煤灰酸浸渣制备介孔氧化硅的方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1318512A (zh) * | 2000-04-17 | 2001-10-24 | 罗辉俊 | 高岭土分解法制取白炭黑的方法 |
ATE542850T1 (de) * | 2004-07-14 | 2012-02-15 | Agency Science Tech & Res | Nanokomposite und herstellungsverfahren dafür |
CN1903727A (zh) * | 2005-07-26 | 2007-01-31 | 宁夏大学 | 煤矸石生态化利用联产氧化铝\白炭黑\低灰碳的方法 |
CN1911800A (zh) * | 2006-08-31 | 2007-02-14 | 北京科技大学 | 用粉煤灰制备白炭黑和纯沸石分子筛的方法 |
-
2007
- 2007-05-08 CN CNB2007100684345A patent/CN100465091C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101962188A (zh) * | 2010-11-15 | 2011-02-02 | 西藏大为建筑环保工程有限责任公司 | 用火山灰制备超细高纯SiO2的方法 |
CN106925594A (zh) * | 2015-12-29 | 2017-07-07 | 中国神华能源股份有限公司 | 一种粉煤灰酸溶渣的处理方法 |
CN105698489A (zh) * | 2016-01-29 | 2016-06-22 | 卓达新材料科技集团有限公司 | 一种玻璃棉/硅铝气凝胶复合保温板的常压干燥方法 |
CN107513283A (zh) * | 2017-08-24 | 2017-12-26 | 浙江科屹耐火材料有限公司 | 一种环保防火板材材料及其制备方法 |
CN107998996A (zh) * | 2017-12-06 | 2018-05-08 | 辽宁科技大学 | 一种硅铝复合气凝胶粉末的制备方法 |
CN107998996B (zh) * | 2017-12-06 | 2021-05-07 | 辽宁科技大学 | 一种硅铝复合气凝胶粉末的制备方法 |
CN108560312A (zh) * | 2018-05-08 | 2018-09-21 | 宝艺新材料股份有限公司 | 一种用于瓦楞纸板表面的新型防紫外线涂料 |
CN108927104A (zh) * | 2018-08-02 | 2018-12-04 | 深圳市深港产学研环保工程技术股份有限公司 | 一种质子化粉煤灰的制备方法 |
CN109665534A (zh) * | 2018-11-22 | 2019-04-23 | 山西大学 | 一种利用粉煤灰酸浸渣制备介孔氧化硅的方法 |
CN109665534B (zh) * | 2018-11-22 | 2022-05-20 | 山西大学 | 一种利用粉煤灰酸浸渣制备介孔氧化硅的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN100465091C (zh) | 2009-03-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101045538A (zh) | 一种以煤系高岭岩或粉煤灰制备改性氧化硅的方法 | |
CN1920067A (zh) | 一种从高硅含铝矿物原料中酸法提取铝的方法 | |
CN1868884A (zh) | 粉煤灰中提取氧化铝同时联产白炭黑的方法 | |
CN109110788B (zh) | 一种盐湖卤水中锂镁资源综合利用的方法 | |
CN101254922A (zh) | 一种用油页岩制油残渣制改性白炭黑的方法 | |
CN101074105A (zh) | 一种新的石灰烧结-拜耳法联合生产氢氧化铝的方法 | |
CN102701242A (zh) | 一种从粉煤灰生产高纯氧化铝和硅酸盐的工艺方法 | |
CN106220190A (zh) | 一种利用高铝粉煤灰制备莫来石的方法 | |
CN105858602A (zh) | 一种多晶硅切割废料处理方法 | |
CN1915829A (zh) | 用煤矸石制取硫酸铝、硅酸钠及其衍生产品的方法 | |
CN107500325B (zh) | 一种煤矸石生产纳米氧化铝粉体的方法 | |
CN104108723A (zh) | 一种用高铁铝土矿尾矿水热合成4a分子筛的方法 | |
CN100515955C (zh) | 一种利用赤泥制备氧化铁红的方法 | |
CN102234226A (zh) | 一种从碱减量废液中回收提纯对苯二甲酸的方法 | |
CN101987735B (zh) | 一种自煤气化粉煤灰中低温提取氧化铝的方法 | |
CN101244836A (zh) | 一种从油母页岩废渣中提取氧化铝及白碳黑的方法 | |
CN102020300B (zh) | 粉煤灰生产冶金级氧化铝的方法 | |
CN112551658A (zh) | 一种高铝粉煤灰除氟絮凝剂及其制备方法和应用 | |
CN103539183A (zh) | 一种用油页岩灰渣酸法制备聚合氯化铝和高纯纳米级白炭黑的方法 | |
CN102849764A (zh) | 一种利用粉煤灰制备拟薄水铝石的方法 | |
CN102602946B (zh) | 循环利用含有硫酸钠的废水制备高比表面白炭黑的方法 | |
CN110526240A (zh) | 一种天然微晶石墨的提纯方法 | |
CN101045543A (zh) | 一种以煤系高岭岩或粉煤灰为原料制备片状氧化铝的方法 | |
CN114314778A (zh) | 一种无焙烧、强化酸浸煤矸石生产净水剂和白炭黑的方法 | |
CN107162029B (zh) | 赤泥综合利用方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20090304 Termination date: 20120508 |