CN100542519C - 以啤酒花浸膏为原料的肺毒清滴丸及其制备方法 - Google Patents
以啤酒花浸膏为原料的肺毒清滴丸及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100542519C CN100542519C CNB200510085277XA CN200510085277A CN100542519C CN 100542519 C CN100542519 C CN 100542519C CN B200510085277X A CNB200510085277X A CN B200510085277XA CN 200510085277 A CN200510085277 A CN 200510085277A CN 100542519 C CN100542519 C CN 100542519C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hop extract
- matrix
- polyethylene glycol
- mixed
- feiduqing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 83
- 239000006187 pill Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 239000002994 raw material Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 35
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 75
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract description 7
- 208000008128 pulmonary tuberculosis Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 81
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 80
- 229920002701 Polyoxyl 40 Stearate Polymers 0.000 claims description 38
- 229940099429 polyoxyl 40 stearate Drugs 0.000 claims description 37
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 27
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 27
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 27
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 26
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 229940106579 hops extract Drugs 0.000 claims description 7
- 239000001906 humulus lupulus l. absolute Substances 0.000 claims description 7
- 206010038743 Restlessness Diseases 0.000 claims description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 238000009098 adjuvant therapy Methods 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 3
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 23
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 abstract description 4
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 abstract description 3
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 abstract description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 abstract description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000008183 oral pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 36
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 21
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 20
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 20
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 20
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 20
- 229940023488 pill Drugs 0.000 description 19
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 18
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 description 18
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 12
- -1 sodium dialkyl sulfate Chemical class 0.000 description 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 10
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 9
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 8
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 8
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 8
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 8
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 8
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 8
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 8
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 8
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 8
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 8
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 8
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 8
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 8
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- TZBAVQKIEKDGFH-UHFFFAOYSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2SC(C(=O)NCC[NH+](CC)CC)=CC2=C1 TZBAVQKIEKDGFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002675 Polyoxyl Polymers 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 238000010579 first pass effect Methods 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000007935 oral tablet Substances 0.000 description 2
- 229940096978 oral tablet Drugs 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000000340 Glucosyltransferases Human genes 0.000 description 1
- 108010055629 Glucosyltransferases Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- CXHHBNMLPJOKQD-UHFFFAOYSA-N methyl hydrogen carbonate Chemical compound COC(O)=O CXHHBNMLPJOKQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical group O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007962 solid dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明涉及一种以啤酒花浸膏为原料制备而成的药物组合物，特别涉及一种用于胃纳不香，睡眠不安以及肺结核辅助治疗的药物组合物口服制剂。本发明的目的，在于补充现有用于上述病症治疗的口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，服用后肠胃内无残留物质，并具有快速释药，快速显效，药物含量高，服用方便，价格低廉，且在生产中无污染的口服制剂肺毒清滴丸。本发明所涉及的肺毒清滴丸，以啤酒花浸膏为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成。
Description
技术领域
本发明涉及一种以啤酒花浸膏为原料制备而成的药物组合物，特别涉及一种用于胃纳不香，睡眠不安以及肺结核辅助治疗的药物组合物口服制剂。
背景技术
根据国家药品标准WS-11286(ZD-1286)-2002中给出的制备方法制备而成的肺毒清片，是一种以啤酒花浸膏为原料制备而成的，用于胃纳不香，睡眠不安以及肺结核辅助治疗的药物组合物口服片剂，经临床验证，疗效确切，是临床和家庭用于治疗上述病症的常用药物。
以下是药品标准WS-11286(ZD-1286)-2002中的简要说明：
药品名称：肺毒清片
处方：啤酒花浸膏111g(含啤酒花软树脂50g)、糊精178g、羧甲基淀粉钠11g、硬脂酸镁2.5g
制法：取啤酒花浸膏，加糊精、羧甲基淀粉钠，混匀，制成颗粒，干燥，加入硬脂酸镁，混匀，压片，即得。
功能主治：健胃消食，安神利尿。用于胃纳不香，睡眠不安肺结核的辅助治疗。
由于制备技术等原因，大多数药物的口服制剂，尤其是中药的口服制剂，服用后均存在着溶散时限长、溶出度低、吸收较差、肝肠首过效应和生物利用度较低等问题，从而影响药效的发挥，也直接影响着治疗效果。
另外，常规的口服剂型，如片剂、胶囊、颗粒剂(冲剂)等，在制备过程中由于有制粒的工艺，因此会产生较大的粉尘污染，一定程度上会对工作人员的身体造成危害，同时也会给环境造成一定污染。再者，常规口服制剂的生产工艺复杂，生产成本较高，从而使患者的用药成本也随之提高，不利于提高广大患者的就医能力，也不利于提高社会的总体健康水平。
发明内容
本发明的目的，在于补充现有用于胃纳不香，睡眠不安以及肺结核辅助治疗的口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，服用后肠胃内无残留物质，并具有快速释药，快速显效，药物含量高，服用方便，价格低廉，且在生产中无污染的口服制剂肺毒清滴丸。本发明所涉及的肺毒清滴丸，以中药提取物啤酒花浸膏为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成。采用以下技术方案进行制备，即可得到本发明所涉及的肺毒清滴丸：
[制备方法]
1.原料：啤酒花浸膏
2.基质：聚乙二醇类、山梨醇酐类、聚氧乙烯山梨醇酐类、硬脂酸聚烃氧40酯、倍他环糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油明胶、虫胶等可药用载体中的一种或两种以上的混合物；
3.配比：以g或kg为单位，啤酒花浸膏:基质＝1:1～1:9；
4.按照配方所给出的比例，准确称取啤酒花浸膏和基质，将基置于加热容器内边搅拌边加热，直至得到含有啤酒花浸膏和基质的熔融液和/或乳浊液和/或混悬液备用；
5.采用自制的或通用的滴丸机(如北京长征天民高科技有限公司生产的TZDW-1型滴丸机)，并调整滴丸机的温度控制系统，使滴丸机的滴头温度加热并保持在(50～90)℃，冷凝剂的温度冷却并保持在(40～-5)℃；
6.待滴丸机滴头和冷凝柱内冷凝剂的温度分别稳定达到所要求的温度状态时，将含有啤酒花浸膏和基质的熔融液和/或乳浊液和/或混悬液置于滴丸机滴头罐内，滴入冷凝剂中，冷凝剂可以是液体石蜡、甲基硅油、植物油中的任意一种；
7.由滴丸机出口将收缩成型的滴丸取出，去掉表面冷凝剂，干燥即得。
[有益效果]
根据国家药品标准WS-11286(ZD-1286)-2002中给出的制备方法制备而成的肺毒清片，是一种以啤酒花浸膏为原料制备而成的，用于胃纳不香，睡眠不安以及肺结核辅助治疗的药物组合物口服片剂，经临床验证，疗效确切，是临床和家庭用于治疗上述病症的常用药物。
由于制备技术等原因，大多数药物的口服制剂，尤其是中药的口服制剂，服用后均存在着溶散时限长、溶出度低、吸收较差、肝肠首过效应和生物利用度较低等问题，从而影响药效的发挥，也直接影响着治疗效果。
另外，常规的口服剂型，如片剂、胶囊、颗粒剂(冲剂)等，在制备过程中由于有制粒的工艺，因此会产生较大的粉尘污染，一定程度上会对工作人员的身体造成危害，同时也会给环境造成一定污染。再者，常规口服制剂的生产工艺复杂，生产成本较高，从而使患者的用药成本也随之提高，不利于提高广大患者的就医能力，也不利于提高社会的总体健康水平。
本发明所涉及的肺毒清滴丸，与肺毒清片相比具有以下有益效果：
1.本发明所涉及的肺毒清滴丸，利用表面活性剂为基质，与啤酒花浸膏一起制成固体分散剂，使药物呈分子、胶体或微晶状态分散于基质中，药物的总表面积增大，且基质为亲水性，对药物具有润湿作用，能使药物迅速溶散成微粒或溶液，因而使药物的溶解和吸收加快，从而提高了生物利用度，发挥高效、速效作用等。
2.本发明所涉及的肺毒清滴丸，与唾液接触即迅速溶化，并由口腔黏膜吸收，不仅起效快，而且不受进食的影响，即饭前饭后均可含化服用，也不会在胃内产生任何残留的有害物质，从而使得患者用药更为安全，同时还具有用药方便、准确的特点。
3.本发明所涉及的肺毒清滴丸，把含有活性药物成分的啤酒花浸膏与熔融的基质相混合，滴入不相混溶的冷凝液中制成。因此，药物的稳定性高，不易水解、氧化，且操作是在液态下进行，无粉尘污染，不易受晶型的影响，从而保证了药品的质量，增加了稳定性。
4.制备滴丸的生产工艺、设备简单，操作方便，自动化程度高，劳动强度低，生产效率高。同时生产车间无粉尘，也有利于劳动保护和环保。
5.制备滴丸的生产成本通常在同品种其它口服制剂的50％左右，且与口服液相比，滴丸的剂量准确，从而使得患者服用计量容易控制。
具体实施方式
现以几组具体实施例，就本发明所述肺毒清滴丸的制备方法作进一步说明。
[第一组：单一基质的试验]
1.原料：啤酒花浸膏
2.基质：聚乙二醇1000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇10000、聚乙二醇20000、司盘40、硬脂酸聚烃氧40酯、泊洛沙姆、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油明胶、虫胶；
3.配比：以g或kg为单位，按重量份计，啤酒花浸膏:基质＝1:1～1:9；
4.按照[制备方法]4～7给出的过程进行制备，可得不同规格的肺毒清滴丸。
[试验结果]
试验1：为了观察啤酒花浸膏与不同基质在1:1的配比时所制得的肺毒清滴丸在质量上的差异，按照1:1的比例，将啤酒花浸膏分别与聚乙二醇1000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇10000、聚乙二醇20000、司盘40、硬脂酸聚烃氧40酯、泊洛沙姆、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油明胶、虫胶等可药用载体相配合，按照制备方法中规定的步骤进行制备，可得到13个啤酒花浸膏与不同基质的药物组合物实验，并得到13组不同的实验结果见表1。
试验2：为了观察啤酒花浸膏与不同基质在1:3的配比时所制得的肺毒清滴丸在质量上的差异，按照1:3的比例，将啤酒花浸膏分别与聚乙二醇1000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇10000、聚乙二醇20000、司盘40、硬脂酸聚烃氧40酯、泊洛沙姆、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油明胶、虫胶等可药用载体相配合，按照制备方法中规定的步骤进行制备，可得到13个啤酒花浸膏与不同基质的药物组合物实验，并得到13组不同的实验结果见表2。
试验3：为了观察啤酒花浸膏与不同基质在1:9的配比时所制得的肺毒清滴丸在质量上的差异，按照1:9的比例，将啤酒花浸膏分别与聚乙二醇1000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇10000、聚乙二醇20000、司盘40、硬脂酸聚烃氧40酯、泊洛沙姆、十二烷基硫酸钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油明胶、虫胶等可药用载体相配合，按照制备方法中规定的步骤进行制备，可得到13个啤酒花浸膏与不同基质的药物组合物实验，并得到13组不同的实验结果见表3。
[第二组：混合基质的试验]
1.原料：啤酒花浸膏
2.基质：
2.1聚乙二醇——英文名Macrogol，
2.2硬脂酸聚烃氧40酯——英文名Polyoxyl(40)Stearate，
分子式以C17H35COO(CH2CH2O)nH表示，n约为40，
2.3泊洛沙姆——英文名Poloxamer，聚氧乙烯聚氧丙烯醚，
分子式HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)cH，
2.4羧甲基淀粉钠——英文名Carboxymethylstach Sodium，淀粉在碱性条件下与氯乙酸作用生成的淀粉羧甲基醚的钠盐，
2.5倍他环糊精——英文名Betacyclodextrin，分子式C6H10O5，本品为环状糊精葡萄糖基转移酶作用于淀粉而生成的7个葡萄糖以α-1，4-糖苷键结合的环状低聚糖；
3.配比：以g或kg为单位，啤酒花浸膏:基质＝1:1～1:9；
4.按照[制备方法]4～7给出的过程进行制备，可得不同规格的肺毒清滴丸。
[试验结果]
试验4：为了观察啤酒花浸膏与混合基质在1:1的配比时所制得的肺毒清滴丸的质量差异，以g或kg为单位，将硬脂酸聚烃氧40酯、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、倍他环糊精等4种载体分别和聚乙二醇以1:1的比例混合均匀作为混合基质，再按照1:1的比例将啤酒花浸膏分别与4种不同混合基质相混合并使均匀，按照制备方法中规定的步骤进行制备，可得到4个啤酒花浸膏与混合基质所构成的药物组合物实验，并得到4组不同实验结果见表4。
试验5：为了观察啤酒花浸膏与混合基质在1:3的配比时所制得的肺毒清滴丸的质量差异，以g或kg为单位，将硬脂酸聚烃氧40酯、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、倍他环糊精等4种载体分别和聚乙二醇以1:1的比例混合均匀作为混合基质，再按照1:3的比例将啤酒花浸膏分别与4种不同混合基质相混合并使均匀，按照制备方法中规定的步骤进行制备，可得到4个啤酒花浸膏与混合基质所构成的药物组合物实验，并得到4组不同实验结果见表5。
试验6：为了观察啤酒花浸膏与混合基质在1:9的配比时所制得的肺毒清滴丸的质量差异，以g或kg为单位，将硬脂酸聚烃氧40酯、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、倍他环糊精等4种载体分别和聚乙二醇以1:1的比例混合均匀作为混合基质，再按照1:9的比例将啤酒花浸膏分别与4种不同混合基质相混合并使均匀，按照制备方法中规定的步骤进行制备，可得到4个啤酒花浸膏与混合基质所构成的药物组合物实验，并得到4组不同实验结果见表6。
试验7：为了观察啤酒花浸膏与混合基质在1:1的配比时所制得的肺毒清滴丸的质量差异，以g或kg为单位，将硬脂酸聚烃氧40酯、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、倍他环糊精等4种载体分别和聚乙二醇以1:5的比例混合均匀作为混合基质，再按照1:1的比例将啤酒花浸膏分别与4种不同混合基质相混合并使均匀，按照制备方法中规定的步骤进行制备，可得到4个啤酒花浸膏与混合基质所构成的药物组合物实验，并得到4组不同实验结果见表7。
试验8：为了观察啤酒花浸膏与混合基质在1:3的配比时所制得的肺毒清滴丸的质量差异，以g或kg为单位，将硬脂酸聚烃氧40酯、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、倍他环糊精等4种载体分别和聚乙二醇以1:5的比例混合均匀作为混合基质，再按照1:3的比例将啤酒花浸膏分别与4种不同混合基质相混合并使均匀，按照制备方法中规定的步骤进行制备，可得到4个啤酒花浸膏与混合基质所构成的药物组合物实验，并得到4组不同实验结果见表8。
试验9：为了观察啤酒花浸膏与混合基质在1:3的配比时所制得的肺毒清滴丸的质量差异，以g或kg为单位，将硬脂酸聚烃氧40酯、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、倍他环糊精等4种载体分别和聚乙二醇以1:5的比例混合均匀作为混合基质，再按照1:3的比例将啤酒花浸膏分别与4种不同混合基质相混合并使均匀，按照制备方法中规定的步骤进行制备，可得到4个啤酒花浸膏与混合基质所构成的药物组合物实验，并得到4组不同实验结果见表9。
试验10：为了观察啤酒花浸膏与混合基质在1:1的配比时所制得的肺毒清滴丸的质量差异，以g或kg为单位，将硬脂酸聚烃氧40酯、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、倍他环糊精等4种载体分别和聚乙二醇以1:10的比例混合均匀作为混合基质，再按照1:1的比例将啤酒花浸膏分别与4种不同混合基质相混合并使均匀，按照制备方法中规定的步骤进行制备，可得到4个啤酒花浸膏与混合基质所构成的药物组合物实验，并得到4组不同实验结果见表10。
试验11：为了观察啤酒花浸膏与混合基质在1:3的配比时所制得的肺毒清滴丸的质量差异，以g或kg为单位，将硬脂酸聚烃氧40酯、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、倍他环糊精等4种载体分别和聚乙二醇以1:10的比例混合均匀作为混合基质，再按照1:3的比例将啤酒花浸膏分别与4种不同混合基质相混合并使均匀，按照制备方法中规定的步骤进行制备，可得到4个啤酒花浸膏与混合基质所构成的药物组合物实验，并得到4组不同实验结果见表11。
试验12：为了观察啤酒花浸膏与混合基质在1:3的配比时所制得的肺毒清滴丸的质量差异，以g或kg为单位，将硬脂酸聚烃氧40酯、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、倍他环糊精等4种载体分别和聚乙二醇以1:10的比例混合均匀作为混合基质，再按照1:3的比例将啤酒花浸膏分别与4种不同混合基质相混合并使均匀，按照制备方法中规定的步骤进行制备，可得到4个啤酒花浸膏与混合基质所构成的药物组合物实验，并得到4组不同实验结果见表12。
表1 啤酒花浸膏与单一基质的组合实验
(啤酒花浸膏:基质＝1:1)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| 聚乙二醇<sub>1000</sub> | 50.0 | 72 | <30 | >10 | + |
| 聚乙二醇<sub>4000</sub> | 50.0 | 84 | <30 | >10 | + |
| 聚乙二醇<sub>6000</sub> | 50.0 | 84 | <30 | >10 | + |
| 聚乙二醇<sub>10000</sub> | 50.0 | 84 | <30 | >10 | ++ |
| 聚乙二醇<sub>20000</sub> | 50.0 | 84 | <30 | >10 | ++ |
| 司盘40 | 50.0 | 69 | <30 | >10 | ++ |
| 硬脂酸聚烃氧40酯 | 50.0 | 77 | <30 | >10 | ++ |
| 泊洛沙姆 | 50.0 | 80 | <30 | >10 | ++ |
| 十二烷基硫酸钠 | 50.0 | 78 | >30 | >10 | ++ |
| 硬脂酸 | 50.0 | 74 | >30 | >10 | ++ |
| 硬脂酸钠 | 50.0 | 69 | >30 | >10 | ++ |
| 甘油明胶 | 50.0 | 68 | >30 | >10 | + |
| 虫胶 | 50.0 | 66 | >30 | >10 | + |
表2 啤酒花浸膏与单一基质的组合实验
(啤酒花浸膏:基质＝1:3)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| 聚乙二醇<sub>1000</sub> | 25.0 | 80 | <30 | >10 | + |
| 聚乙二醇<sub>4000</sub> | 25.0 | 90 | <30 | <10 | ++ |
| 聚乙二醇<sub>6000</sub> | 25.0 | 90 | <30 | <10 | +++ |
| 聚乙二醇<sub>10000</sub> | 25.0 | 90 | <30 | <10 | +++ |
| 聚乙二醇<sub>20000</sub> | 25.0 | 89 | <30 | <10 | +++ |
| 司盘40 | 25.0 | 77 | <30 | >10 | +++ |
| 硬脂酸聚烃氧40酯 | 25.0 | 89 | <30 | <10 | ++ |
| 泊洛沙姆 | 25.0 | 90 | <30 | <10 | +++ |
| 十二烷基硫酸钠 | 25.0 | 76 | <30 | >10 | ++ |
| 硬脂酸 | 25.0 | 78 | >30 | >10 | +++ |
| 硬脂酸钠 | 25.0 | 74 | >30 | >10 | +++ |
| 甘油明胶 | 25.0 | 74 | >30 | >10 | +++ |
| 虫胶 | 25.0 | 73 | >30 | >10 | +++ |
表3 啤酒花浸膏与单一基质的组合实验
(啤酒花浸膏:基质＝1:9)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| 聚乙二醇<sub>1000</sub> | 10.0 | 85 | <30 | >10 | + |
| 聚乙二醇<sub>4000</sub> | 10.0 | 90 | <30 | <10 | ++ |
| 聚乙二醇<sub>6000</sub> | 10.0 | 90 | <30 | <10 | +++ |
| 聚乙二醇<sub>10000</sub> | 10.0 | 91 | <30 | <10 | +++ |
| 聚乙二醇<sub>20000</sub> | 10.0 | 91 | <30 | <10 | +++ |
| 司盘40 | 10.0 | 79 | <30 | <10 | +++ |
| 硬脂酸聚烃氧40酯 | 10.0 | 90 | <30 | <10 | ++ |
| 泊洛沙姆 | 10.0 | 91 | <30 | <10 | +++ |
| 十二烷基硫酸钠 | 10.0 | 82 | <30 | >10 | +++ |
| 硬脂酸 | 10.0 | 81 | >30 | >10 | +++ |
| 硬脂酸钠 | 10.0 | 77 | >30 | >10 | +++ |
| 甘油明胶 | 10.0 | 76 | >30 | >10 | +++ |
| 虫胶 | 10.0 | 75 | >30 | >10 | +++ |
表4 啤酒花浸膏与混合基质的组合实验
(啤酒花浸膏:混合基质＝1:1)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| 硬脂酸聚烃氧40酯:聚乙二醇＝1:1 | 50 | 85 | <30 | >10 | ++ |
| 泊洛沙姆:聚乙二醇＝1:1 | 50 | 85 | <30 | >10 | ++ |
| 羧甲基淀粉钠:聚乙二醇＝1:1 | 50 | 83 | <30 | >10 | ++ |
| 倍他环糊精:聚乙二醇＝1:1 | 50 | 81 | <30 | >10 | + |
表5 啤酒花浸膏与混合基质的组合实验
(啤酒花浸膏:混合基质＝1:3)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| 硬脂酸聚烃氧40酯:聚乙二醇＝1:1 | 25 | 90 | <30 | <10 | +++ |
| 泊洛沙姆:聚乙二醇＝1:1 | 25 | 90 | <30 | <10 | +++ |
| 羧甲基淀粉钠:聚乙二醇＝1:1 | 25 | 87 | <30 | <10 | +++ |
| 倍他环糊精:聚乙二醇＝1:1 | 25 | 85 | <30 | >10 | ++ |
表6 啤酒花浸膏与混合基质的组合实验
(啤酒花浸膏:混合基质＝1:9)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| 硬脂酸聚烃氧40酯:聚乙二醇＝1:1 | 10 | 91 | <30 | <10 | +++ |
| 泊洛沙姆:聚乙二醇＝1:1 | 10 | 91 | <30 | <10 | +++ |
| 羧甲基淀粉钠:聚乙二醇＝1:1 | 10 | 89 | <30 | <10 | +++ |
| 倍他环糊精:聚乙二醇＝1:1 | 10 | 85 | <30 | >10 | +++ |
表7 啤酒花浸膏与混合基质的组合实验
(啤酒花浸膏:混合基质＝1:1)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| 硬脂酸聚烃氧40酯:聚乙二醇＝1:5 | 50 | 90 | <30 | <10 | +++ |
| 泊洛沙姆:聚乙二醇＝1:5 | 50 | 90 | <30 | <10 | +++ |
| 羧甲基淀粉钠:聚乙二醇＝1:5 | 50 | 90 | <30 | <10 | +++ |
| 倍他环糊精:聚乙二醇＝1:5 | 50 | 87 | <30 | <10 | ++ |
表8 啤酒花浸膏与混合基质的组合实验
(啤酒花浸膏:混合基质＝1:3)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| 硬脂酸聚烃氧40酯:聚乙二醇＝1:5 | 25 | 90 | <30 | <10 | +++ |
| 泊洛沙姆:聚乙二醇＝1:5 | 25 | 90 | <30 | <10 | +++ |
| 羧甲基淀粉钠;聚乙二醇＝1:5 | 25 | 90 | <30 | <10 | +++ |
| 倍他环糊精:聚乙二醇＝1:5 | 25 | 88 | <30 | <10 | +++ |
表9 啤酒花浸膏与混合基质的组合实验
(啤酒花浸膏:混合基质＝1:9)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| 硬脂酸聚烃氧40酯:聚乙二醇＝1:5 | 10 | 91 | <30 | <10 | +++ |
| 泊洛沙姆:聚乙二醇＝1:5 | 10 | 91 | <30 | <10 | +++ |
| 羧甲基淀粉钠:聚乙二醇＝1:5 | 10 | 88 | <30 | <10 | +++ |
| 倍他环糊精:聚乙二醇＝1:5 | 10 | 88 | <30 | <10 | +++ |
表10 啤酒花浸膏与混合基质的组合实验
(啤酒花浸膏:混合基质＝1:1)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| 硬脂酸聚烃氧40酯:聚乙二醇＝1:10 | 50 | 91 | <30 | <10 | +++ |
| 泊洛沙姆:聚乙二醇＝1:10 | 50 | 91 | <30 | <10 | +++ |
| 羧甲基淀粉钠:聚乙二醇＝1:10 | 50 | 90 | <30 | <10 | +++ |
| 倍他环糊精:聚乙二醇＝1:10 | 50 | 87 | <30 | >10 | +++ |
表11 啤酒花浸膏与混合基质的组合实验
(啤酒花浸膏:混合基质＝1:3)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| 硬脂酸聚烃氧40酯:聚乙二醇＝1:10 | 25 | 92 | <30 | <10 | +++ |
| 泊洛沙姆:聚乙二醇＝1:10 | 25 | 91 | <30 | <10 | +++ |
| 羧甲基淀粉钠:聚乙二醇＝1:10 | 25 | 89 | <30 | <10 | +++ |
| 倍他环糊精:聚乙二醇＝1:10 | 25 | 87 | <30 | <10 | +++ |
表12 啤酒花浸膏与混合基质的组合实验
(啤酒花浸膏:混合基质＝1:9)
| 基质名称 | 有效成分(％) | 圆整率(％) | 溶散时限(分钟) | 丸重差异(％) | 硬度 |
| 硬脂酸聚烃氧40酯:聚乙二醇＝1:10 | 10 | 91 | <30 | <10 | +++ |
| 泊洛沙姆:聚乙二醇＝1:10 | 10 | 91 | <30 | <10 | +++ |
| 羧甲基淀粉钠:聚乙二醇＝1:10 | 10 | 91 | <30 | <10 | +++ |
| 倍他环糊精:聚乙二醇＝1:10 | 10 | 89 | <30 | <10 | +++ |
1.由表中的结果可以看到：当啤酒花浸膏与基质的比例为1:1时，其圆整率、丸重差异和硬度等指标均不理想，而溶散时限所受影响不明显。
2.当啤酒花浸膏与基质的比例为1:3时，圆整率、丸重差异和硬度等指标稍均开始进入较佳的状态。
3.当啤酒花浸膏与基质的比例为1:9时，圆整率、丸重差异和硬度等指标提高已不明显。
4.复合基质的总体效果优于单一基质。
5.附表中的硬度表示方法，采用将滴丸置于玻璃板上，用手指按之，观察其形态变化。“+”表示轻按即变形，“++”表示用力按之变形，“+++”表示按之不变形。
Claims (2)
1.一种用于胃纳不香，睡眠不安以及肺结核辅助治疗的肺毒清滴丸，以中药提取物啤酒花浸膏为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成，其特征在于：
(1)所述基质是聚乙二醇和硬脂酸聚烃氧40酯或羧甲基淀粉钠的混合物，以g或kg为单位，硬脂酸聚烃氧40酯或羧甲基淀粉钠与聚乙二醇的混合比例为1:1～1:10，啤酒花浸膏与基质的比例为1:3；
(2)按照上述比例，准确称取啤酒花浸膏和基质，将其置于加热容器内边搅拌边加热，直至得到含有啤酒花浸膏和基质的熔融液和/或乳浊液和/或混悬液备用；
(3)调整滴丸机的温度控制系统，使滴丸机的滴头加热并保持温度在50℃～90℃，冷凝剂冷却并保持温度在40℃～-5℃；
(4)待滴丸机滴头和冷凝剂分别达到所述温度状态时，将含有啤酒花浸膏和基质的熔融液和/或乳浊液和/或混悬液，置于滴丸机的滴头罐内，滴入冷凝剂中收缩成型即得。
2.如权利要求1所述的肺毒清滴丸，其特征在于：所述的冷凝剂是甲基硅油或/和液体石蜡或/和植物油。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB200510085277XA CN100542519C (zh) | 2005-07-22 | 2005-07-22 | 以啤酒花浸膏为原料的肺毒清滴丸及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB200510085277XA CN100542519C (zh) | 2005-07-22 | 2005-07-22 | 以啤酒花浸膏为原料的肺毒清滴丸及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1709468A CN1709468A (zh) | 2005-12-21 |
| CN100542519C true CN100542519C (zh) | 2009-09-23 |
Family
ID=35705799
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB200510085277XA Expired - Fee Related CN100542519C (zh) | 2005-07-22 | 2005-07-22 | 以啤酒花浸膏为原料的肺毒清滴丸及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN100542519C (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104606294A (zh) * | 2013-11-04 | 2015-05-13 | 吉林吉春制药股份有限公司 | 一种用于健胃消食,安神利尿,同时辅助治疗胃纳不香, 睡眠不安肺结核的药物及其制备方法 |
-
2005
- 2005-07-22 CN CNB200510085277XA patent/CN100542519C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1709468A (zh) | 2005-12-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100542516C (zh) | 山绿茶滴丸及其制备方法 | |
| CN101264065A (zh) | 消旋卡多曲滴丸及其制备方法 | |
| CN100542519C (zh) | 以啤酒花浸膏为原料的肺毒清滴丸及其制备方法 | |
| CN100542518C (zh) | 复方草豆蔻滴丸及其制备方法 | |
| CN100382785C (zh) | 一种止咳祛痰滴丸及其制备方法 | |
| CN100542517C (zh) | 牛黄解毒滴丸及其制备方法 | |
| CN109157523B (zh) | 一种奥利司他滴丸及其制备方法 | |
| CN100542515C (zh) | 远志滴丸及其制备方法 | |
| CN100367934C (zh) | 养阴清肺滴丸 | |
| CN100406012C (zh) | 氢溴酸高乌甲素滴丸及其制备方法 | |
| CN100348177C (zh) | 一种治疗气管炎的苦参滴丸及其制备方法 | |
| CN100348175C (zh) | 拳参滴丸 | |
| CN100367936C (zh) | 一种具有清热解毒，消炎止痢作用的滴丸及其制备方法 | |
| CN100348174C (zh) | 一种用于清热解毒，消炎止痛的口服滴丸及其制备方法 | |
| CN100375613C (zh) | 一种用于降低转氨酶的五酯滴丸及其制备方法 | |
| CN100358506C (zh) | 复方麝香滴丸及其制备方法 | |
| CN100453072C (zh) | 板蓝根滴丸及其制备方法 | |
| CN100364537C (zh) | 千金藤素滴丸及其制备方法 | |
| CN100358496C (zh) | 一种治疗脑炎、肝昏迷的醒脑静滴丸及其制备方法 | |
| CN1315470C (zh) | 一种治疗肝病的复方益肝灵滴丸及其制备方法 | |
| CN100367937C (zh) | 一种用于清热解毒的喉舒滴丸及其制备方法 | |
| CN1322858C (zh) | 香叶醇滴丸及其制备方法 | |
| CN100364509C (zh) | 复方满山红滴丸及其制备方法 | |
| CN100375612C (zh) | 珍菊降压滴丸及其制备方法 | |
| CN100382783C (zh) | 补骨脂滴丸及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Beijing Zhengda Oasis Medicine Technology Co., Ltd. Document name: Notification of Termination of Patent Right |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20090923 Termination date: 20140722 |
|
| EXPY | Termination of patent right or utility model |