CN100366280C - 一种治疗高血压的药物组合物及其制备方法和用途 - Google Patents
一种治疗高血压的药物组合物及其制备方法和用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100366280C CN100366280C CNB2005100223797A CN200510022379A CN100366280C CN 100366280 C CN100366280 C CN 100366280C CN B2005100223797 A CNB2005100223797 A CN B2005100223797A CN 200510022379 A CN200510022379 A CN 200510022379A CN 100366280 C CN100366280 C CN 100366280C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- blood
- hypertension
- pharmaceutical composition
- medicine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 title claims abstract description 58
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 49
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 claims abstract description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 241000628997 Flos Species 0.000 claims description 21
- 230000001631 hypertensive effect Effects 0.000 claims description 20
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 18
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 16
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 12
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 6
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 claims description 5
- 241000219780 Pueraria Species 0.000 claims description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 2
- -1 filter Substances 0.000 claims description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 2
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 2
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 2
- 241000522254 Cassia Species 0.000 claims 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 30
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 30
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 abstract description 25
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 abstract description 10
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 abstract description 6
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 abstract description 5
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 abstract description 5
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 abstract description 3
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 abstract 1
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 abstract 1
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 abstract 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 abstract 1
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 abstract 1
- 241000208688 Eucommia Species 0.000 abstract 1
- 241000305492 Gastrodia Species 0.000 abstract 1
- 244000046146 Pueraria lobata Species 0.000 abstract 1
- 235000010575 Pueraria lobata Nutrition 0.000 abstract 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 abstract 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 11
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 8
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 8
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 8
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 6
- FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N captopril Chemical group SC[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N 0.000 description 5
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 5
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 4
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 4
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 4
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 4
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 4
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 description 3
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 3
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 3
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- YKFCISHFRZHKHY-NGQGLHOPSA-N (2s)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid;trihydrate Chemical compound O.O.O.OC(=O)[C@](N)(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1.OC(=O)[C@](N)(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 YKFCISHFRZHKHY-NGQGLHOPSA-N 0.000 description 2
- 241000185686 Apocynum venetum Species 0.000 description 2
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 208000007530 Essential hypertension Diseases 0.000 description 2
- RPTUSVTUFVMDQK-UHFFFAOYSA-N Hidralazin Chemical compound C1=CC=C2C(NN)=NN=CC2=C1 RPTUSVTUFVMDQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 241001601725 Sthenias Species 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 229940083181 centrally acting adntiadrenergic agent methyldopa Drugs 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 2
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 2
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- DNXIKVLOVZVMQF-UHFFFAOYSA-N (3beta,16beta,17alpha,18beta,20alpha)-17-hydroxy-11-methoxy-18-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]-yohimban-16-carboxylic acid, methyl ester Natural products C1C2CN3CCC(C4=CC=C(OC)C=C4N4)=C4C3CC2C(C(=O)OC)C(O)C1OC(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 DNXIKVLOVZVMQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008873 Angiotensin II receptor Human genes 0.000 description 1
- 108050000824 Angiotensin II receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000015427 Angiotensins Human genes 0.000 description 1
- 108010064733 Angiotensins Proteins 0.000 description 1
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 description 1
- 208000012639 Balance disease Diseases 0.000 description 1
- 206010006100 Bradykinesia Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N Chlorothiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NCNS2(=O)=O JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N Clonidine Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000721047 Danaus plexippus Species 0.000 description 1
- 206010012374 Depressed mood Diseases 0.000 description 1
- 206010013082 Discomfort Diseases 0.000 description 1
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 206010067715 Gastrointestinal sounds abnormal Diseases 0.000 description 1
- 241001071795 Gentiana Species 0.000 description 1
- 206010020802 Hypertensive crisis Diseases 0.000 description 1
- 208000006083 Hypokinesia Diseases 0.000 description 1
- 206010021137 Hypovolaemia Diseases 0.000 description 1
- 235000002710 Ilex cornuta Nutrition 0.000 description 1
- 241001310146 Ilex cornuta Species 0.000 description 1
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 235000010326 Osmanthus heterophyllus Nutrition 0.000 description 1
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 1
- 240000005373 Panax quinquefolius Species 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 208000000418 Premature Cardiac Complexes Diseases 0.000 description 1
- LCQMZZCPPSWADO-UHFFFAOYSA-N Reserpilin Natural products COC(=O)C1COCC2CN3CCc4c([nH]c5cc(OC)c(OC)cc45)C3CC12 LCQMZZCPPSWADO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEVHRUUCFGRFIF-SFWBKIHZSA-N Reserpine Natural products O=C(OC)[C@@H]1[C@H](OC)[C@H](OC(=O)c2cc(OC)c(OC)c(OC)c2)C[C@H]2[C@@H]1C[C@H]1N(C2)CCc2c3c([nH]c12)cc(OC)cc3 QEVHRUUCFGRFIF-SFWBKIHZSA-N 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 201000004239 Secondary hypertension Diseases 0.000 description 1
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N Stevioside Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N 0.000 description 1
- 208000012886 Vertigo Diseases 0.000 description 1
- 208000031971 Yin Deficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 230000036471 bradycardia Effects 0.000 description 1
- 208000006218 bradycardia Diseases 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000830 captopril Drugs 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 208000035850 clinical syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229960002896 clonidine Drugs 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000000916 dilatatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 1
- 231100000880 dysequilibrium Toxicity 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002474 hydralazine Drugs 0.000 description 1
- 229960002003 hydrochlorothiazide Drugs 0.000 description 1
- 230000003516 hyperlipidaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 239000008929 jingui shenqi Substances 0.000 description 1
- 239000002398 materia medica Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- IENZQIKPVFGBNW-UHFFFAOYSA-N prazosin Chemical compound N=1C(N)=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=1N(CC1)CCN1C(=O)C1=CC=CO1 IENZQIKPVFGBNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001289 prazosin Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000003087 receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- BJOIZNZVOZKDIG-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C([C]5C=CC(OC)=CC5=N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 BJOIZNZVOZKDIG-MDEJGZGSSA-N 0.000 description 1
- 229960003147 reserpine Drugs 0.000 description 1
- MDMGHDFNKNZPAU-UHFFFAOYSA-N roserpine Natural products C1C2CN3CCC(C4=CC=C(OC)C=C4N4)=C4C3CC2C(OC(C)=O)C(OC)C1OC(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 MDMGHDFNKNZPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N spironolactone Chemical compound C([C@@H]1[C@]2(C)CC[C@@H]3[C@@]4(C)CCC(=O)C=C4C[C@H]([C@@H]13)SC(=O)C)C[C@@]21CCC(=O)O1 LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N 0.000 description 1
- 229960002256 spironolactone Drugs 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940013618 stevioside Drugs 0.000 description 1
- OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N stevioside Natural products CC1(CCCC2(C)C3(C)CCC4(CC3(CCC12C)CC4=C)OC5OC(CO)C(O)C(O)C5OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(=O)OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019202 steviosides Nutrition 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 1
- 239000008853 tianma gouteng Substances 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000759 toxicological effect Toxicity 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 231100000889 vertigo Toxicity 0.000 description 1
- 238000011706 wistar kyoto rat Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供了一种治疗高血压的药物组合物,它是以葛根、菊花、决明子、玉米须、山楂、天麻和杜仲为原料制备而成的药剂。本发明还提供了该药物组合物的制备方法和用途。本发明药物能够平稳降压、稳定血压,并能改善高血压引起的头晕、头痛、烦闷、心悸及其并发症;还能够降血脂、降血糖、增加血流量和血容量、软化血管,该药物安全、有效,为临床防治“三高”,尤其针对高血压提供了一种新的选择。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗高血压的药物组合物,具体地说,它是由中药材为原料制备而成的药物组合物,属药物领域。
背景技术
高血压(hypertension)是一种常见的,以体循环动脉血压增高为主的临床症候群。1999年世界卫生组织(WTO)和国际血压学会(ISH)发布的《高血压防治指南》中规定,高血压诊断标准为:成人的收缩压≥18.6千帕(140毫米汞柱)和(或)舒张压≥12.0千帕(90毫米汞柱)即为高血压。高血压可分为原发性和继发性两类。原发性高血压一般称为高血压病,是指病因尚未十分明确,以血压高为主要表现的一种独立疾病,约占高血压中的90%。继发性高血压又称为症状性高血压,其血压高是某一疾病的一部分表现,约占高血压中的10%。高血压的形成主要是周围动脉阻力与心排血量间平衡失调的结果。高血压的病因的尚未完全明了。高血压在我国的发病率为12%,是目前我国的常见多发病之一。患者以中老年人为主,绝大多数是原发性高血压。
西医治疗高血压以药物治疗为主,辅以健康的生活方式。国际上公认的一线降压药有六大类:利尿剂、β-受体阻滞剂、钙离子抗拮剂、血管紧张转换抑制剂、血管紧张素II受体和α-受体阻滞剂。
西药降压都会产生不同程度的毒副作用,其主要表现为:
(1)精神障碍:中枢性降压药物、末梢交感神经抑制剂,可抑制中枢神经,引起病人嗜睡、反应迟钝、记忆力下降。老年人长期服用还会导致抑郁症。如甲基多巴、可乐定、利血平等。
(2)性功能障碍:中枢及交感神经抑制剂、受体阻滞剂、利尿剂均可导致性欲降低、阳痿等性功能减退症状。如甲基多巴、哌唑嗪、肼苯哒嗪、安体舒通、双氢克尿塞等。
(3)咳喘:部分病人服用血管紧张素转换抑制剂-如卡脱普利后会出现顽固性干咳,影响睡眠;β-受体阻滞剂可引起部分病人气管痉挛、哮喘发作。
(4)头疼、头晕:短效钙抗拮剂-如硝苯地平,以及一些血管扩张剂,如芬妥拉明可引起头痛、头晕心慌等不适。
(5)疲乏无力:主要见于长期服用利尿剂和β受体阻滞剂的病人。
为避免血压高对心、脑、肾造成的损害,高血压病人必须长期服用或终生服用降压药,随着服药时间的延长,病人服药的顺应性下降,甚至放弃治疗,致使高血压得不到有效的治疗与控制,造成病情加重或愈后不良。
卫生部1993年颁布的《中药新药临床研究指导原则》中,依据中医病因病机理论将高血压分为肝火亢盛、阴虚阳亢、阴阳两虚、痰湿壅盛四型,而以“阴阳两虚”病因为主。一般来说,高血压病初期多为肝阳偏盛,中期多为肝肾阴虚,后期多为阴阳失调型。中药治疗高血压其一是严格对症治疗,如肝阳上亢型常用方剂为天麻钩藤饮加减、龙胆泻肝汤;阴虚阳亢型用枸菊地黄汤;阴阳两虚型用金匮肾气丸加减,但是方依古法疗效有限,中药治疗高血压的另一治疗方法是以现代药理研究结果为依据,如将罗布麻提取物、杜仲提取物做成制剂,这些制剂作用类似于西药,副作用也类似于西药。如罗布麻叶浸膏在降血脂作用剂量下,小鼠体重增长缓慢,证明有一定副作用,罗布麻叶制剂内服出现肠鸣、腹泻等胃肠道副作用;罗布麻根毒理作用类似毛旋花子甙。罗布麻根煎剂内服出现恶心、腹泻、心动过缓、个别发生期前收缩,不宜过量和长期服用,以免中毒【见《中药学》高学敏著,人民卫生出版社。2000年11月第一版、第1316——1368页】。又如杜仲降血压机制主要为利尿、扩张血管、能迅速降压,但连续使用两周后,效果下降,不宜长期服用、主要用于快迅降压,一般不用于控制血压。
基于上述现状,临床急需一种能够长期使用,安全有效的降血压的药物。目前尚无葛根、菊花、决明子、玉米须、山楂、天麻、杜仲配伍应用治疗高血压的相关报道。
发明内容
本发明技术方案提供了一种能够平稳降压、用于治疗高血压的药物组合物;本发明另一技术方案还提供了该药物组合物的制备方法和用途。
本发明提供了一种治疗高血压的药物组合物,它是由含有下述重量配比的原料制备而成的药剂:
葛根150~300份、菊花200~400份、决明子200~400份、玉米须50~200份、山楂50~200份、天麻20~100份、杜仲50~150份。
进一步地,它是由下述重量配比的原料制备而成的药剂:
葛根150~300份、菊花200~400份、决明子200~400份、玉米须50~200份、山楂50~200份、天麻20~100份、杜仲50~150份。
进一步地,它是由下述重量配比的原料制备而成的药剂:
葛根150份、菊花250份、决明子300份、玉米须50份、山楂100份、天麻50份、杜仲100份。
本发明药物组合物是以葛根、菊花、决明子、玉米须、山楂、杜仲和杜仲为活性成分,加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的药剂。
其中,所述的药剂是固体制剂和液体制剂。
进一步地,所述的固体制剂是片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂或丸剂;所述的液体制剂是合剂、口服液。
本发明还提供了该药物组合物的制备方法,它包含如下步骤:
a、取葛根、菊花、决明子、玉米须、山楂、杜仲,加水煎煮,滤过,滤液浓缩,加入乙醇,静置,过滤、干燥、得浸膏粉;
b、取天麻粉碎,与步骤a所得浸膏粉混合,加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的药剂。
其中,加入乙醇使含醇量为40~80%;粉碎的天麻能通过120-140目筛。
本发明还提供了该药物组合物在制备治疗高血压的药物中的用途,该药物组合物还可以用于制备治疗高血脂、高血糖等病症的药物,还具有增加心脑血管的血流量和血容量、软化血管的作用。
本发明药物原料组方基于中医理论指导,以天麻为君,平肝潜阳、祛风通络止头目眩晕;杜仲温补肝肾,决明子、菊花清热平肝,共为臣药;葛根生津升阳,山楂入血分而通利血脉,玉米须利水潜阳、引邪下行,共为使药。本发明药物原料组方合用共奏平肝潜阳、补益肝肾温通血脉之功效,以达滋水涵木、平肝潜阳之功;主治肝肾不足所致头昏、头痛和眩晕等证,可用于治疗中医辨证为“阴阳两虚”证型的高血压,以及因胸中阳气不振引起的冠心病等出现的胸闷、心前区疼痛等症。本发明药物治疗高血压的治法是既对症也对证,能有效的降低血压,且无明显的毒副作用,可用于阴阳两虚型高血压病人和肝阳上亢型轻、中度高血压病人。高血压是慢性病,非必要时如血压突然增高或高血压危象的治疗,不宜快速降压,本发明药物则能够平稳降压和稳定血压,改善高血压引起的头晕、头痛、烦闷、心悸及其并发症。由于本发明药物部分原料如菊花、山楂等为药食两用原料,因此本发明药物组合物不仅可作为药品使用,也可以作为保健食品使用。
俗称“三高”的高血脂、高血压与高血糖这三类疾病是目前严重影响人类工作、学习、生活质量的疾病。高血脂、高血压与高血糖三者又密切相关:高血脂可加重糖尿病,所以糖尿病患者常常除了治疗控制血糖高外,还需要调节血脂,同时控制血糖和血脂是降低糖尿病患者死亡率和致残率的关键。高血脂则可以直接导致高血压(高血脂患者常并发高血压):因血脂高使血液粘稠度上升,在动脉壁内形成分散的粥样斑块,血管狭窄,阻力加大,使血压增高;同时高血脂会影响到降压药物的疗效:血液中脂类物质增多,可降低降压药物敏感度;最后,降压药物影响到血脂代谢:如β受体阻滞剂及利尿剂影响血脂代谢,又会导致高血脂。因此高血压、高血脂、高血糖的防治需要同时解决。“三高”同时会影响到心脑血管的血流量和血容量,使血流量和血容量减少,产生血管硬化等症。通过常规药理试验证明本发明药物在能够有效平稳降压和控制血压的同时,还能增加心脑血管血流量、血容量和软化血管,兼具降血糖、降血脂的作用。
本发明药物既能够降血压、控制血压,还能够降血脂、降血糖、增加血流量和血容量、软化血管,并且该药物安全、有效,为临床防治“三高”,尤其针对高血压提供了一种新的选择。
显然,根据本发明的上述内容,按照本领域的普通技术知识和惯用手段,在不脱离本发明上述基本技术思想前提下,还可以做出其它多种形式的修改、替换成变更。
以下通过实施例形式的具体实施方式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
具体实施方式
实施例1本发明片剂的制备
a、称取葛根150g、菊花200g、决明子200g、玉米须50g、山楂50g、天麻20g、杜仲50g;
b、取葛根、菊花、决明子、玉米须、山楂、杜仲,加8倍水煎煮两次,每次1小时,滤过,滤液合并浓缩至1∶1(1ml/g),加入约4.5倍95%乙醇调整含醇量为80%,静置,过滤;干燥、得浸膏粉;
c、取天麻粉碎至能通过120筛,与浸膏粉混合,造粒、加入干淀粉、硬脂酸镁混匀,压片,即得。
实施例2 本发明胶囊剂的制备
a、称取葛根300g、菊花400g、决明子400g、玉米须200g、山楂200g、天麻100g、杜仲150g;
b、取葛根、菊花、决明子、玉米须、山楂、杜仲,加8倍水煎煮两次,每次1小时,滤过,滤液合并浓缩至1∶1(1ml/g),加入1倍95%乙醇调整含醇量约为40%,静置,过滤;干燥、得浸膏粉;
c、取天麻粉碎能通过130筛,与浸膏粉混合,造粒,填入空胶囊中,即得。
实施例3 本发明片剂的制备
a、称取葛根150g、菊花250g、决明子300g、玉米须50g、山楂100g、天麻50g、杜仲100g;
b、取葛根、菊花、决明子、玉米须、山楂、杜仲,加8倍水煎煮两次,每次1小时,滤过,滤液合并浓缩至1∶1(1ml/g),加入3倍95%乙醇调整含醇量约为70%,静置,过滤;干燥、得浸膏粉;
c、取天麻粉碎至能通过140筛,与浸膏粉混合,造粒,加入干淀粉、硬脂酸镁混匀,压片,即得。
实施例4 本发明胶囊剂的制备
a、称取葛根150g、菊花250g、决明子300g、玉米须50g、山楂100g、天麻50g、杜仲100g、山栀100g、熟地100g;
b、取除天麻外的八味药加8倍水煎煮两次,每次1小时,过滤合并滤液并浓缩至1∶1(1ml/g)加入3倍95%乙醇调整含醇量约为70%、静置、过滤、干燥得浸膏粉;
c、取天麻粉碎至能通过120筛,与浸膏混合、造粒、灌装胶囊即得。
实施例5本发明口服液的制备
a、称取葛根150g、菊花250g、决明子300g、玉米须50g、山楂100g、天麻50g、杜仲100g,加8倍量水煎煮两次,每次1小时,过滤合并滤液并浓缩至1∶1(1ml/g)加入4.5倍95%乙醇调整含醇量约为80%、静置、过滤;
b、滤液加矫味剂甜菊苷适量约0.05%w/w、防腐剂苯甲酸钠适量约0.05%w/w,加蒸馏水至10000ml,灌装即可。
通过以下试验用以证明本发明药物的有益效果。
试验例1本发明药物治疗高血压的药效学试验
1、试验动物:12周龄雌性自发性高血压大鼠(170±18.30g);
本发明药物:采用的实施例3制备的片剂制成悬浮液。
2、分组:本发明药物的高、中、低剂量组,卡托普利组及模型组,分别给药8周;
其中,高、中、低剂量组大鼠分别以9g/kg、6g/kg、3g/kg悬浮液灌胃,均为2毫升,每日一次。卡托普利组以40mg/kg的卡托普利悬浮液灌胃,每日一次。模型组与正常对照组分别以2毫升生理盐水灌胃,每日一次。正常对照组为Wistar-kyoto大鼠。
3、测定清醒大鼠的尾动脉血压
4、结果:见表1
表1各组大鼠给药前后血压比较(mmHg)
组别 | 试验动物数 | 给药前 | 给药后 |
高剂量组 | 10 | 181±21 | 130±14 |
中剂量组 | 10 | 182±20 | 142±15 |
低剂量组 | 10 | 177±17 | 153±19 |
卡托普利组 | 10 | 176±21 | 127±16 |
模型组 | 10 | 176±18 | 203±23 |
正常对照组 | 10 | 112±14 | 120±18 |
结果表明:给药前自发性大鼠各组的血压均高于正常对照组大鼠(P<0.01),给药后各剂量组血压均较给药前明显下降(P<0.05或P<0.01),以高、中剂量组和卡托普利组下降尤为显著(P<0.01),说明本发明药物具有明显的降血压作用。
另外,通过常规药理试验证明,本发明药物在降血糖、降血脂、增加血流量、增加血容量、软化血管等方面也具有显著的效果。
总之,本发明提供了一种治疗高血压的药物组合物,还提供了该药物组合物的制备方法和用途。该药物组合物本发明药物既能够降血压、控制血压,还能够降血脂、降血糖、增加血流量和血容量、软化血管,并且该药物安全、有效,为临床防治“三高”,尤其针对高血压提供了一种新的选择。
Claims (7)
1.一种治疗高血压的药物组合物,其特征在于:它是由下述重量配比的原料药制备而成的药剂:
葛根150~300份、菊花200~400份、决明子200~400份、玉米须50~200份、山楂50~200份、天麻20~100份、杜仲50~150份。
2.根据权利要求1所述的治疗高血压的药物组合物,其特征在于:它是由下述重量配比的原料药制备而成的药剂:
葛根150份、菊花250份、决明子300份、玉米须50份、山楂100份、天麻50份、杜仲100份。
3.根据权利要求1或2所述的治疗高血压的药物组合物,其特征在于:它是以葛根、菊花、决明子、玉米须、山楂、天麻和杜仲原药材或提取物为活性成分,加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的药剂。
4.根据权利要求3所述的治疗高血压的药物组合物,其特征在于:所述的药剂是片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、丸剂、合剂或口服液。
5.制备权利要求1所述的治疗高血压的药物组合物的方法,其特征在于:它包含如下步骤:
a、按重量配比称取葛根、菊花、决明子、玉米须、山楂、杜仲,加水煎煮,滤过,滤液浓缩,加入乙醇使含醇量为40%~80%,静置,过滤、干燥、得浸膏粉;
b、取天麻粉碎,与步骤a所得浸膏粉混合,加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的药剂。
6.根据权利要求5所述的制备治疗高血压的药物组合物的方法,其特征在于:步骤b所述的粉碎的天麻能通过120目筛。
7.权利要求1-4任一项所述的药物组合物在制备治疗高血压的药物或保健食品中的用途。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2005100223797A CN100366280C (zh) | 2005-12-23 | 2005-12-23 | 一种治疗高血压的药物组合物及其制备方法和用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2005100223797A CN100366280C (zh) | 2005-12-23 | 2005-12-23 | 一种治疗高血压的药物组合物及其制备方法和用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1824177A CN1824177A (zh) | 2006-08-30 |
CN100366280C true CN100366280C (zh) | 2008-02-06 |
Family
ID=36935121
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2005100223797A Expired - Fee Related CN100366280C (zh) | 2005-12-23 | 2005-12-23 | 一种治疗高血压的药物组合物及其制备方法和用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100366280C (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105919098A (zh) * | 2016-05-16 | 2016-09-07 | 西安木本贞生物科技有限公司 | 一种用于治疗高血压和慢性便秘的保健品及其制备方法 |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101066391B (zh) * | 2007-06-29 | 2012-04-18 | 王忠玉 | 一种治疗高血压病的药物组合物 |
CN101757123B (zh) * | 2009-09-23 | 2011-11-09 | 苏州派腾生物医药科技有限公司 | 一种治疗高血压的组合物及其制备方法 |
CN101804111B (zh) * | 2010-05-10 | 2011-12-07 | 北京华仁堂药物科技有限公司 | 治疗高血压的中药药物及其制备方法 |
CN103463494B (zh) * | 2013-09-21 | 2015-08-05 | 王迁 | 一种治疗高血压的中药制剂 |
CN103621707A (zh) * | 2013-12-10 | 2014-03-12 | 安徽燕之坊食品有限公司 | 一种降血压的保健绿茶及其制作方法 |
CN106729451B (zh) * | 2017-02-24 | 2020-06-26 | 贵州神奇药业有限公司 | 五黄养阴制剂在制备治疗高血压和/或高血脂药物中的应用 |
CN108635522A (zh) * | 2018-07-20 | 2018-10-12 | 贵州智正科技创业孵化器有限公司 | 一种治疗高血压的中药药剂 |
CN109331122A (zh) * | 2018-12-10 | 2019-02-15 | 李晓屏 | 一种化瘀通络丸药方及其制备工艺 |
CN109806348A (zh) * | 2019-03-19 | 2019-05-28 | 乐清市足资初生物科技有限公司 | 一种具有降糖降压功效的组合物及其应用 |
CN112890056B (zh) * | 2020-01-21 | 2023-08-11 | 成都经惠堂科技有限公司 | 一种食品、药品、保健品组合物及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1528377A (zh) * | 2003-09-26 | 2004-09-15 | 朱智文 | 高血压根治丸及其配方 |
-
2005
- 2005-12-23 CN CNB2005100223797A patent/CN100366280C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1528377A (zh) * | 2003-09-26 | 2004-09-15 | 朱智文 | 高血压根治丸及其配方 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105919098A (zh) * | 2016-05-16 | 2016-09-07 | 西安木本贞生物科技有限公司 | 一种用于治疗高血压和慢性便秘的保健品及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1824177A (zh) | 2006-08-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1931261B (zh) | 一种降压降脂胶囊及其制备方法 | |
CN103990081B (zh) | 一种中药组合物及其在制备治疗婴幼儿黄疸药物中的用途 | |
CN102836379A (zh) | 一种降脂解酒的中药复方制剂及其制备方法与应用 | |
CN100366280C (zh) | 一种治疗高血压的药物组合物及其制备方法和用途 | |
CN103989970B (zh) | 一种治疗高血压的中药组合物 | |
CN110251591A (zh) | 一种辅助降血压降血糖的药物组合物及其制备方法和用途 | |
CN102048841B (zh) | 一种具有催乳作用的中药组合物及其制备工艺 | |
CN101099775B (zh) | 一种治疗心脑血管疾病的药物 | |
CN102641357B (zh) | 一种治疗高血压的药物及其制备方法 | |
CN101618131A (zh) | 一种治疗冠心病、心绞痛的中药复方制剂 | |
CN105012873A (zh) | 一种降血脂的月见草保健口服液及其制备方法 | |
CN101549070A (zh) | 一种治疗心脑血管疾病的中药制剂 | |
CN105727089A (zh) | 含艾叶的药物组合物用于制备治疗肠易激综合症药物中的用途 | |
CN102462787A (zh) | 治疗高血压、改善高血脂的中药组合物及其制剂方法 | |
CN1943756B (zh) | 一种治疗高血压的中药组合物及其制备方法 | |
CN105833043A (zh) | 一种中药组合物在制备治疗原发性高血压药物中的用途 | |
CN101269115B (zh) | 一种治疗心脑血管疾病的药物制剂及其制备方法 | |
CN1943755B (zh) | 一种治疗高血压的中药组合物及其制备方法 | |
CN103989940A (zh) | 一种治疗糖尿病的中药组合物 | |
CN102772665B (zh) | 一种治疗阴虚内热型病毒性心肌炎的中药制剂及其制备方法 | |
CN101953917B (zh) | 用于防治心脑血管疾病的中药组合物及其制备方法 | |
CN108114106A (zh) | 一种舒筋活血消瘀止痛的中药组合物及其制备方法 | |
CN100384466C (zh) | 调节血压的中成药及其应用 | |
CN102475781B (zh) | 一种治疗原发性高血压的中药组合物的制备方法 | |
CN102475780B (zh) | 一种治疗原发性高血压的中药组合物的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |