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CH88128A - Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Orthooxyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Orthooxyazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH88128A
CH88128A CH88128DA CH88128A CH 88128 A CH88128 A CH 88128A CH 88128D A CH88128D A CH 88128DA CH 88128 A CH88128 A CH 88128A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
new
preparation
chromable
orthoxyazo
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH88128A publication Critical patent/CH88128A/de

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/095—Amino naphthalenes
    • C09B29/0955—Amino naphthalenes containing water solubilizing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     ehr01111erharen        Orthooxyazorarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass        inan    durch Kup  peln von     diazotiertein,        5-Niti-o-2-,imiiio-l-ox   <B>'</B>     v-          benzol    mit der     N-MethylenstIlf0SäLli-e    der       2-Amit#onaphtaliii-7-stilfosätii-e    einen neuen       chromierbaren        Orthooxyazofarbstoff    herstellen  kann.

   Dieser Farbstoff bildet ein dunkelvio  lettes Pulver und färbt Wolle aus saurem  Bade in blaustichig     bot-deatixi oteii    Tönen an,  welche, beim     Nachehromieren        in    ein     grün-          stichiges    Blatt von guter     Walk-        und        Pottilig-          echthelt    übergehen.  



  <I>Beispiel:</I>  15,4<B>kg</B>     5-Niti-o-2-aiiiino-l-ox#,1)eiizol        wer-          den    mit<B>30 kg</B> Salzsäure von<B>300 ' \0 und,</B>  <B>7,2 kg</B> technischem     Natriumnitrit    wie üblich       diazotiert.    Die     Diazolösung        lässt    man ein  laufen in eine Lösung von<B>32 kg</B>     N-Alethy-          lensulfosäure    der     2-Aininonaphtalin-7-sulfo-          säure    (dargestellt durch Einwirkung von       Formaldelivd    und     NatriLlinbistilfit    auf '-)-ai)

  ii-         iionaplitalin-7-stilfosauires    Natron) gelöst in  <B>1.00</B> Liter Wasser. Die Kupplung ist bei       Z,        Olewöhnlieher        Temperatur        innerhalb        einiger     Stunden beendigt. dann wird der Farbstoff  durch     Au-ssalzen    abgeschieden.  



       #T,

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines neuen chroinierbaren Orthooxyazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, daf,) diazotiertes 5--.\itro-2- amiiio-l-oxybel]ZOI mit der 2X-3,lethylensulfo- saure der L2-Aiiiitioiiaphtaliii-6-sulfosäure <B><I>ge-</I></B> kuppelt wird.
    Der erhaltene Farbstoff bildet ein dtinkelviolettes Pulver und färbt Wolle aus saurent Bade in blaustichig bordeatix- roten Tönen an, welche beim Nachehromieren in ein grünstichiges Blatt von guter Walk und Pottingechtheit übergehen.
CH88128D 1917-08-08 1917-08-08 Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Orthooxyazofarbstoffes. CH88128A (de)

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CH88128T 1917-08-08

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1006988B (de) * 1954-03-05 1957-04-25 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1006988B (de) * 1954-03-05 1957-04-25 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen
DE1006988C2 (de) * 1954-03-05 1957-10-03 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen

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