CH660282A5 - Composition fongicide a base de tris ethyl phosphonate d'aluminium. - Google Patents
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Description
La présente invention a pour objet de nouvelles compositions fongicides à base d'ester de l'acide phosphoreux ainsi qu'un procédé de lutte contre les maladies fongiques des plantes à l'aide de ces compositions.
Le brevet français 2 254 276 décrit des compositions pour la lutte contre les maladies fongiques des plantes contenant, comme matière active, au moins un sel d'un acide alcoyl phosphoreux. Ces compositions sont efficaces contre de nombreux champignons phytophages, tels que les phycomycètes, notamment Plasmopara viticola et divers phytophthora. En pratique, c'est l'éthylphosphite d'aluminium ou tris éthyl phosphonate d'aluminium ou encore phoséthyl-Al qui est utilisé commercialement sous la forme d'une poudre mouillable en traitement par pulvérisation foliaire. Si cette présentation est pleinement efficace dans ces conditions, notamment pour la protection de la vigne, son efficacité est plus longue à se manifester lorsqu'on l'applique curativement sur des cultures tropicales attaquées, souvent fortement, par des champignons du type phytophthora, comme Phytophthora cinnamomi, responsable de la pourriture de l'avocat ou des agrumes.
En effet, les quantités absorbées par un feuillage peu absorbant sont relativement faibles, insuffisantes quand on traite curativement des arbres déjà atteints. Cela nécessite des applications plus nombreuses, rendant le traitement prohibitif, de toute façon lent, voire insuffisant en raison de la gravité de l'attaque des champignons.
Il a maintenant été trouvé que ces maladies peuvent être efficacement combattues par application, notamment par injection dans les troncs d'arbres d'une solution aqueuse stabilisée de phoséthyl-Al. Mais cela pose un problème dans la mesure où cette matière active donne lieu, en milieu aqueux, à une hydrolyse diminuant sensiblement et progressivement sa concentration, rendant impossible l'obtention de compositions aqueuses concentrées stables dans le temps.
L'invention concerne donc un procédé de stabilisation des solutions aqueuses de phoséthyl-Al, caractérisé en ce qu'on ajoute à la solution aqueuse de phoséthyl-Al contenant, comme stabilisant, un sel hydrosoluble d'acide faible et de base forte. L'invention concerne
également les solutions aqueuses de phoséthyl-Al stabilisées par ce procédé. Comme acide faible, on entend un acide minéral, comme les sels d'acide de l'acide phosphoreux ou phosphonique, mais de préférence organique, par exemple aliphatique comme l'acide acétique, propionique, butyrique, fumarique, oxalique, lactique, citrique ou encore un acide aminé comme l'acide éthylène diamine tétracéti-que.
Comme base forte, on peut utiliser une base organique, telle qu'une amine tertiaire ou de préférence minérale comme les hy-droxydes alcalins et alcalinoterreux, de préférence de bonne solubilité dans l'eau, comme la soude, la potasse ou la chaux.
La quantité du stabilisant dépend de la nature de celui-ci et de la concentration du phoséthyl-Al dans la composition aqueuse. En effet, si le stabilisant est soit en quantité trop faible ou au contraire en quantité trop forte, la solution n'est pas limpide, ce qui signifie que la solubilisation de la matière active est insuffisante avec pour conséquence une limitation correspondante de l'efficacité. De manière surprenante, on a de plus constaté que la quantité la plus appropriée n'est pas celle correspondant à la stœchiométrie. Par exemple dans le cas de l'acétate de calcium, une quantité environ moitié de la stœchiométrie donne une solution limpide stable alors que la dose double donne lieu à un précipité.
La composition aqueuse selon l'invention peut également contenir d'autres adjuvants hydrosolubles, tels qu'agents tensioactifs, bien que cela ne soit pas nécessaire pour les solutions injectables. Elle peut aussi contenir certains oligo-éléments favorables à la croissance des arbres ou à la lutte contre les carences, tels que des sels de zinc, manganèse, fer, du bore en quantités appropriées.
Le phoséthyl-Al est présent dans les compositions selon l'invention à une concentration généralement comprise entre 1 et 120 g/1 et de préférence entre 10 et 110 g/1.
Cette solution peut être appliquée par tout traitement approprié tel que pulvérisation foliaire, trempage des racines. On a obtenu d'excellents résultats par injection dans le tronc d'arbres malades, par exemple des avocatiers, mais le procédé est applicable à d'autres arbres tels qu'agrumes ou encore hévéa ou cacao. Le traitement se fait en pratiquant d'abord des trous répartis dans le tronc de l'arbre.
Dans une seconde étape, on injecte dans les trous, par tout dispositif adéquat, avec ou sans mise sous pression, une quantité définie de la solution aqueuse utilisée de phoséthyl-Al qui peut varier de 0,1 à 5 g/m2 de sol couvert par le feuillage.
L'absorption du liquide se fait lentement, le liquide étant maintenu de préférence sous pression dans l'appareil d'injection. Quand l'injection est terminée, il peut être souhaitable de boucher le ou les trous à l'aide d'un matériau non agressif vis-à-vis du tissu végétal, par exemple une cire, qui peut contenir des adjuvants tels que désinfectants pour réduire le risque d'introduction de maladies secondaires. Le nombre de traitements est très limité, en particulier par rapport au nombre d'interventions nécessaires avec la pulvérisation foliaire. Par exemple, la première année, sur un arbre bien atteint, un traitement curatif efficace est obtenu avec deux injections, les années suivantes, un traitement une fois par an suffisant au maintien de l'arbre sain ou en voie de guérison. L'efficacité du traitement est remarquable, des arbres gravement atteints pouvant être guéris en 2 ans, ce qui est surprenant, quand on sait que d'autres fongicides systémiques normalement actifs sur ces champignons sont inefficaces en injection dans les mêmes conditions.
Les exemples suivants illustrent la préparation d'une composition selon l'invention et son application par injection dans les troncs d'arbres malades.
Exemple 1 :
On prépare, par dissolution successive dans l'eau de phoséthyl-Al et le cas échéant d'acétate de calcium, les trois compositions pondérales suivantes:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
3
660 282
Témoin
Invention
1
2
Phoséthyl-Al technique à 98%
102
102
102
Acétate de calcium
—
33
67
Eau qsp 1 litre
898
865
831
Les quantités d'acétate ajoutées correspondent respectivement à la moitié de la quantité stœchiométrique pour la composition 1 et à la totalité de cette quantité stœchiométrique pour la composition 2.
Les trois solutions sont soumises à un test de stabilité pendant 1 mois à 50e C, au bout duquel on évalue la dégradation relative du phoséthyl-Al et l'aspect de la solution. Les résultats sont consignés dans le tableau suivant:
Critère d'évaluation au bout de 1 mois à 50° C
Témoin
Invention
1
2
Dégradation relative du phoséthyl-Al
100%
12%
12%
Aspect de la solution (initialement limpide)
précipité
limpide précipité
Ce tableau montre clairement que, au bout de 1 mois à 50° C
— dans la solution témoin, le phoséthyl-Al est complètement dégradé et que la solution précipite. Cette solution n'est donc ni 25 stable, ni limpide;
— dans les solutions 1 et 2 selon l'invention, la dégradation du phoséthyl-Al est limitée de manière acceptable; de plus, alors que la solution 2 donne lieu à un léger précipité, la solution 1 est limpide.
Donc seule la solution 1 est pleinement satisfaisante.
Exemple 2:
On prépare deux compositions par dilution respectivement une fois et deux fois de la composition 1 obtenue à l'exemple 1. On obtient ainsi des compositions contenant respectivement 51 et 20,5 g de phoséthyl-Al à 98% et 16,5 et 8,25 g d'acétate de calcium.
R
Claims (8)
1. Composition fongicide, caractérisée en ce qu'elle est constituée par une solution aqueuse de tris êthyl phosphonate d'aluminium, contenant comme agent stabilisant un sel d'acide faible et de base forte.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la base forte est l'hydroxyde de calcium.
2
REVENDICATIONS
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la base forte est l'hydroxyde de sodium ou de potassium.
4. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que le stabilisant est l'acétate de calcium.
5. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle contient de I à 120 g/1 de tris éthyl phosphonate d'aluminium.
6. Procédé d'obtention de solutions aqueuses stables contenant du tris éthyl phosphonate d'aluminium selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu'on ajoute à une solution aqueuse de tris éthyl phosphonate d'aluminium un sel hydrosoluble d'acide faible et de base forte.
7. Procédé pour la protection des plantes contre les maladies fongiques, caractérisé en ce qu'on leur applique une composition selon l'une des revendications 1 à 5.
8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que la composition est injectée dans le tronc d'arbres ou d'arbustes.
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EP0038778A3 (fr) * | 1980-04-21 | 1981-11-25 | Ciba-Geigy Ag | Alkylphosphonites, procédé pour leur préparation et l'utilisation d'alkylphosphonites comme fongicides |
US4382091A (en) * | 1981-04-30 | 1983-05-03 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Stabilization of 1-substituted imidazole derivatives in talc |
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