CH650644A5 - Mittel zum verhindern der schaedigung von nutzpflanzen durch herbizide und fungizide. - Google Patents
Mittel zum verhindern der schaedigung von nutzpflanzen durch herbizide und fungizide. Download PDFInfo
- Publication number
- CH650644A5 CH650644A5 CH761/82A CH76182A CH650644A5 CH 650644 A5 CH650644 A5 CH 650644A5 CH 761/82 A CH761/82 A CH 761/82A CH 76182 A CH76182 A CH 76182A CH 650644 A5 CH650644 A5 CH 650644A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- lignin
- water
- herbicide
- fungicide
- alachlor
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 41
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 33
- 230000006378 damage Effects 0.000 title claims description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims description 12
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims description 85
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 36
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 26
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N pentachloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 claims description 15
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical group CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical group CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 14
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 13
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 13
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 11
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 10
- 229920005611 kraft lignin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 8
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 8
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims description 7
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 claims description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 claims description 6
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims description 6
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 claims description 6
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- RRLOOYQHUHGIRJ-UHFFFAOYSA-M sodium;ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCOS([O-])(=O)=O RRLOOYQHUHGIRJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 claims description 4
- -1 atrazi-ne Chemical compound 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 claims description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 3
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 claims description 3
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 claims description 3
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims 2
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- CVNKFOIOZXAFBO-UHFFFAOYSA-J tin(4+);tetrahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Sn+4] CVNKFOIOZXAFBO-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 22
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 15
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 12
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 11
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 11
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 6
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 6
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- ZMWAXVAETNTVAT-UHFFFAOYSA-N 7-n,8-n,5-triphenylphenazin-5-ium-2,3,7,8-tetramine;chloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1NC=1C=C2[N+](C=3C=CC=CC=3)=C3C=C(N)C(N)=CC3=NC2=CC=1NC1=CC=CC=C1 ZMWAXVAETNTVAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002362 mulch Substances 0.000 description 2
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N Naphthalic anhydride Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 1
- 238000002419 base digestion Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000004464 cereal grain Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000012272 crop production Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940004812 dicloran Drugs 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009837 dry grinding Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000012794 pre-harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 238000004537 pulping Methods 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Mittel zum Verhindern der Schädigung von Nutzpflanzen durch Herbizide und Fungizide, das dadurch gekennzeichnet ist, dass es eine wässrige Suspension eines wasserunlöslichen Alkalilignins ist, worin das Ligninmaterial eine durchschnittliche Teilchengrösse vn 0,5 bis 5 Mikrometer Durchmesser hat, wobei die Suspension ausserdem geringe Mengen mindestens eines oberflächenaktiven Mittels, das aus Feuchthaltemitteln, Netzmitteln, Dispergiermitteln und Gefrierschutzmitteln gewählt ist, und gegebenenfalls das Herbizid und Fungizid enthält. Das Mittel ist vorzugsweise eine Sprühtankmischung in Kombination mit den Herbiziden oder Fungiziden für die Aufbringung auf die Nutzpflanzen, wobei der Hauptzweck des Mittels in der Verringerung der phyto-toxischen Wirkungen des Herbizides oder Fungizides besteht.
Chemische Schädlingsbekämpfungsmittel spielen eine übrragende Rolle bei der Förderung hoher Ernten an Nutzpflanzen. Sie ersetzen auch teurere körperliche Arbeit und mechanische Verfahren zur Bekämpfung von Unkräutern und Schädlingen. Damit Schädlingsbekämpfungsmittel in so der Nutzpflanzenproduktion eine maximale Brauchbarkeit haben, müssen sie einen hohen Grad von selektiver Toxizität haben, d.h. unerwünschte Pflanzenspezies, Pilze und andere Schädlinge, aber nicht die erwünschten Nutzpflanzen schädigen.
55 Die Selektivität kann von einem oder mehreren Faktoren, einschliesslich des Eindringens des Schädlingsbekämpfungsmittels, der Aufnahme, der Translokation und dem Stoffwechsel, abhängen. In manchen Fällen hat eine Nutzpflanze nur eine marginale Toleranz für Herbizide, die für 60 die hauptsächlichen Unkrautprobleme erforderlich sind, und eine Schädigung von Nutzpflanzen kann häufig auftreten infolge von ungewöhnlichen Wetterbedingungen, Wechselwirkungen mit anderen Chemikalien, Unterschieden in der Nutzpflanzenvarietät oder Fehlern bei der Aufbringung. 65 Falls kein hoher Grad von selektiver Toxizität vorhanden ist, muss man Massnahmen ergreifen, um die erwünschten Nutzpflanzen vor der phytotoxischen Wirkung des Schädlingsbekämpfungsmittels zu schützen. Eine zusätzliche Se-
3
650 644
lektivität kann häufig erreicht werden durch kritische Wahl der Aufbringungszeit, geeignete Anordnung des Schädlingsbekämpfungsmittels oder Verwendung von chemischen Mitteln zum Verhindern der Schädigung zusammen mit dem Schädlingsbekämpfungsmittel.
Aktivkohle war vielleicht das erste Material, das als Mittel zum Verhindern der Schädigung durch die Schädlingsbekämpfungsmittel verwendet wurde, aber 1962 wurde durch die BE-PS 619 202 das Gegengiftprinzip eingeführt. In diesem Patent wurde vorgeschlagen, die Schädigung von jungen Getreidepflanzen durch Carbamatherbizide zu verringern, indem man die Samen vor der Aussaat mit einer nicht phyto-toxischen Menge eines Wachstumsregulators vom Hormontyp, wie 4'-Chlor- oder 3',4'-Dichlor-2-hydroxyiminoaceta-nilid, behandelte. Es wurde auch vorgeschlagen, Getreidekörner mit nicht phytotoxischen Mengen 1,8-Naphthalsäu-reanhydrid zu behandeln, um sie gegen verschiedene Herbizide zu schützen (DE-OS Nr. 1 952 910).
1972 wurde in der BE-PS Nr. 782 120 vorgeschlagen, N,N-Diallyl-2,2-dichloracetamid als Gegengift zum Verhindern der Schädigung durch Thiocarbamatherbizide zu verwenden. Dieses Material kann in die Herbizidformulierung einverleibt und zusammen mit der Herbizidbehandlung aufgebracht werden. Danach wurde gefunden, dass auch verschiedene andere Verbindungen Gegengifte zum Verhindern der Schädigung durch Herbizide sind. Jedoch modifizieren derartige Gegengifte die Schädlingsbekämpfungsmittel chemisch, um ihrer Giftwirkung entgegenzuwirken. In einem allgemeineren Sinne ist ein Mittel zum Verhindern der Schädigung durch Schädlingsbekämpfungsmittel eine beliebige Substanz, die schädliche Veränderungen der Nutzpflanzen unter der Einwirkung des Schädlingsbekämpfungsmittels verhindert. Somit ist ein Mittel zum Verhindern der Schädigung oder zum Verringern der Phytotoxizität nicht notwendigerweise ein Gegengift.
Es ist ein allgemeines Ziel der Erfindung, ein Mittel auf Ligninbasis zur Verhinderung der Schädigung durch Schädlingsbekämpfungsmittel zur Verfügung zu stellen, das die Wirkung des Schädlingsbekämpfungsmittels hemmt, um seine phytotoxischen Wirkungen herabzusetzen.
Die Verwendung von Ligninen in Schädlingsbekämpfungsmittelformulierungen als oberflächenaktives Mittel oder als Bestandteil des Schädlingsbekämpfungsmittel-Abgabesystems ist bekannt.
Aus der US-PS Nr. 3 726 850 ist bekannt, dass wasserlösliches, mit Ozon oxydiertes Alkalilignin ein Dispergiermittel für Schädlingsbekämpfungsmittel ist. In der US-PS Nr. 3 992 532 ist ein Verfahren zur Herstellung einer fliessfähi-gen Schädlingsbekämpfungsmittelformulierung mit solchen Theologischen Eigenschaften, dass die Absetzung und die Abscheidung von unlöslichen Schädlingsbekämpfungsmitteln aus einer flüssigen Phase verringert oder beseitigt wird, durch Mischen von Alkalilignin und flüssigem Wirkstoff mit einem Kohlenwasserstofföl und Einwirkung einer hohen Scherkraft auf das Gemisch bekannt.
Die US-PS Nr. 3 813 236 beschreibt die chemische kova-lente Bindung eines Schädlingsbekämpfungsmittels an ein polymeres Ligninsubstrat. Das Schädlingsbekämpfungsmittel wird durch Zerstörung der kovalenten chemischen Bindungen in steuerbarer Weise abgegeben. Die US-PS Nr. 3 929 453, die als Re 29.238 neu herausgegeben wurde, beschreibt ein ligninhaltiges zusammengesetztes Material mit langsamer Freigabe, das durch Mitfällung-Einschluss aus einer wässrigen alkalischen Ligninlösung durch Zugabe von Säuren oder Salzen, durch Trocknen einer ausgefällten Li-gninaufschlämmung/Schädlingsbekämpfungsmitteldisper-sion oder durch Beseitigung eines gemeinsamen Lösungsmittels aus einem Lignin-Schädlingsbelfämpfungsmittel-Gemisch erhalten wird.
Die US-PS Nr. 4 184 866,4 244 728 und 4 244 729, die alle einen Erfinder mit der vorliegenden Patentschrift gemeinsam haben, beschreiben einen verbesserten Schädlingsbekämpfungsmittelträger für Mittel mit verzögerter Freigabe, der durch Vernetzung eines Alkalilignins mit Epichlorhy-drin oder Formaldehyd hergestellt wird.
Ein spezielles Ziel der vorliegenden Erfindung besteht darin, eine Alkalilignin-Schädlingsbekämpfungsmittel-Kombination zur Verfügung zu stellen, die sich für die Spritzaufbringung eignet und deren phytotoxische Wirkung geringer ist als diejenige, die sich bei der Aufbringung des Schädlingsbekämpfungsmittels allein ergibt. Ein weiteres Ziel der Erfindung besteht darin, ein Additiv auf Basis eines wasserunlöslichen Alkalilignins für Sprühtankmischungen zur Verfügung zu stellen, wobei das Additiv, wenn es vor der Aufbringung mit dem Schädlingsbekämpfungsmittel gemischt wird, die phytotoxische Wirkung des Schädlingsbekämpfungsmittel herabsetzt. Es ist noch ein Ziel der Erfindung, ein Verfahren zum Schützen von Nutzpflanzen gegen Schädigung durch die Aufbringung eines Schädlingsbekämpfungsmittels, das aus Herbiziden, Fungiziden und Insektiziden gewählt ist, zu entwickeln; bei diesem Verfahren wird eine die Phytotoxizität herabsetzende Menge eines wasserunlöslichen Alkalilignins in Kombination mit dem Schädlingsbekämpfungsmittel auf die Nutzpflanzen aufgebracht.
Es wurde ein Verfahren zum Schützen von Nutzpflanzen gegen Schädigung durch die Aufbringung von Herbiziden und Fungiziden gefunden, das darin besteht, dass man auf die Nutzpflanzen in Kombination mit dem Schädlingsbekämpfungsmittel eine die Phytotoxizität verringernde Menge eines wasserunlöslichen, nicht sulfonierten Alkalilignins aufbringt. Es wird auch ein Additiv auf Basis eines wasserunlöslichen, nicht sulfonierten Alkalilignins für Sprühtankmischungen zur Verfügung gestellt, das beim Mischen mit dem Schädlingsbekämpfungsmittel vor dessen Aufbringung die phytotoxische Wirkung des Schädlingsbekämpfungsmittels herabsetzt.
Das erfindungsgemäss verwendete wasserunlösliche,
nicht sulfonierte Alkalilignin kann aus der alkalischen Lösung oder Schwarzlauge, die aus dem Alkaliaufschluss von Lignocellulosematerialien gewonnen wird, erhalten werden. Alkalilignine sind Sulfatlignine (Kraftlignine) oder Sodali-gnine, je nachdem, welcher Aufschlussprozess angewandt wird. Beim Sulfat- oder Kraftprozess werden die Holzschnitzel in einer Lösung aufgeschlossen, die Natriumhydroxyd und -sulfid enthält, während beim Sodaprozess nur eine Lösung von Natriumhydroxyd allein verwendet wird. Der Sul-fatprozess kann kontinuierlich in einem Kamyr-Kocher oder ansatzweise ausgeführt werden. Das Alkalilignin kann aus der Schwarzlauge mittels mehrerer verschiedener Verfahren gewonnen werden. Zum Beispiel kann die ligninhaltige alkalische Lösung mit Säure behandelt werden, so dass ein Na-triumlignatprodukt, das als «C» bezeichnet wird, ausfallt, abfiltriert und getrocknet wird. Der abfiltrierte Niederschlag kann aber auch mit Wasser gewaschen und gereinigt werden, um ein als «B» bezeichnetes Natriumlignatprodukt herzustellen, oder der abfiltrierte Niederschlag kann mit Wasser gewaschen, mit einer etwa 15%igen Schwefelsäurelösung behandelt, wieder mit Wasser gewaschen und getrocknet werden, um ein Ligninprodukt herzustellen, das als «A» bezeichnet wird. Auf diese Weise werden die handelsüblichen Produkte Indulin® C, Indulin® B bzw. Indulin® A durch die Patentinhaberin hergestellt. Das erfindungsgemäss verwendete wasserunlösliche Lignin ist das modifizierte «A»-Lignin. Sowohl das «B»-Lignin als auch das «C»-Lignin sind wasserlöslich.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
650 644
Das wasserunlösliche Alkalilignin kann mit einem Herbizid oder Fungizid kombiniert werden, wobei durch Einstellen des Verhältnisses von Lignin zu Schädlingsbekämpfungsmittel die Phytotoxizität in wirksamer Weise herabgesetzt werden kann. Es kann auch erwünscht sein, das Lignin mit mehr als einem Herbizid oder Fungizid für eine einzige Aufbringung zu kombinieren. Eine wirksame, die Phytotoxizität herabsetzende Menge an Ligninadditiv für die meisten Fungizide und Herbizide ergibt sich bei einem Verhältnis von Schädlingsbekämpfungsmittel zu Lignin von 1 bis 10 : 10 bis 1. Die optimale Herabsetzung der Phytotoxizität für einzelne Herbizide und Fungizide kann durch Einstellungen innerhalb dieses Bereiches erzielt werden.
Die bevorzugten Herbizide sind Metribuzin; Metribuzin und Alachlor; Atrazine; Alachlor; Atrazine und Alachlor; Metolochlor; oder Cyanazine. Die bevorzugten Fungizide sind Benomyl; wässriges Kupfer; Thiabendazol; Triphenylzinnhydroxyd (TPTH); TPTH und Schwefel; Carboxin; Pen-tachlornitrobenzol (PCNB); Captafol; Chlorothalonil; oder Dicloran.
Das zusammengesetzte Produkt aus wasserunlöslichem Alkalilignin und Schädlingsbekämpfungsmittel kann durch den Hersteller formuliert werden, indem eine Aufschlämmung des körnigen Lignins und des Herbizides oder Fungizides auf die gewünschte durchschnittliche Teilchengrösse von 3 bis 9 Mikrometer Durchmesser nassgemahlen und die so erhaltene Spritzpulverformulierung in einen einzigen Behälter für die direkte Aufbringung verpackt wird.
Es ist auch praktisch, das Lignin getrennt als ein Suspensionskonzentrat zu formulieren, das durch den Anwender vor der Aufbringung in einer einzigen Sprühtankmischung mit dem Schädlingsbekämpfungsmittel kombiniert wird. Das pseudoplastische Suspensionskonzentrat von wasserunlöslichem Alkalilignin kann in Wasser mit geringen Mengen ausgewählter herkömmlicher oberflächenaktiver Mittel, zu denen Feuchthaltemittel, Netzmittel, Dispergiermittel und/ oder Gefrierschutzmittel gehören, hergestellt werden. Um die gewünschte dispergierte Suspension herzustellen, kann das körnige Lignin zu einem Pulver mit einer durchschnittlichen Teilchengrösse entsprechend einem Teilchendurchmesser von 0,5 bis 5,0 Mikrometer, bestimmt mit Hilfe eines Dunkelfeldmikroskops, gemahlen werden.
Die Verwendung von zusätzlichen Mitteln mit Netz-, Di-spergier- und/oder Suspendiereigenschaften ist bei der Herstellung von Formulierungen, die wasserunlösliche Pulver, wie Herbizide, Fungizide und andere industriell verwendete Pulver enthalten, allgemein üblich, um die Pulver in Wasser dispergierbar zu machen. Im Idealfall werden die Spritzpulverformulierungen beim Dispergieren in Wasser schnell benetzt und bilden Suspensionen mit verhältnismässig hohem Feststoffgehalt, die wenig schäumen und keine Neigung zum Absetzen bei der Alterung zeigen. Befriedigende Feuchthaltemittel, die in dem Suspensionskonzentrat des wasserunlöslichen, nicht sulfonierten Alkalilignins verwendet werden können, sind Glycerin, Saccharinsäuren und äthoxylierte Glyceride, wobei Glycerin bevorzugt wird. Verschiedene im Handel erhältliche Seifen, Detergentien und oberflächenaktive Mittel können als Netzmittel verwendet werden. Eines oder mehrere der folgenden Mittel werden bevorzugt: Di-2-äthylhexyl-natrium-sulfosuccinat, Natrium-2-äthylsulfat und Mischungen davon, die unter dem Handelsnamen ROE 55 und Valchem 329-104 in den Handel gebracht werden.
Geeignete Dispergiermittel sind wasserlösliche Ligninsul-fonate und Alkylnaphthalinsulfonate. Die wasserlöslichen sulfonierten Lignine können Lignosulfonate aus dem Sulfit-prozess zum Holzaufschluss oder ein Alkalisalz eines Sul-fatlignins, das sulfoniert worden ist, wie Polyfon H, das von der Patentinhaberin in den Handel gebracht wird, sein. Ebenso sind auch die Alkylnaphthalinsulfonate dem Fachmann gut bekannt und werden in Fogm ihrer Alkalimetall-und Ammoniumsalze verwendet.
Um den Gefrierpunkt der wässrigen Suspension herabzusetzen, können Gefrierschutzmittel, wie Propylenglycol, Methanol und Äthylenglycol, verwendet werden, wobei Propylenglycol bevorzugt wird.
Wie für den Fachmann klar ist, können bei der Herstellung der erfindungsgemässen fliessfähigen Formulierungen zweckmässig zusätzliche Mittel, die als Wasseraufberei-tungs-, Verdickungsmittel und dergleichen wirken, zugesetzt werden.
Bei der Herstellung der erfindungsgemässen fliessfähigen Formulierungen können die verwendeten Bestandteile zweckmässig in verschiedener Reihenfolge mit herkömmlichen Mischvorrichtungen kombiniert werden. Jedoch ist es gewöhnlich notwendig, mindestens einen Teil eines der flüssigen Bestandteile vor der Einführung in die Kugelmühle zu dem körnigen wasserunlöslichen Alkalilignin zuzugeben, da es schwierig ist, die gewünschte Teilchengrösse des Lignins beim trockenen Mahlen zu erzielen.
Nachdem die Erfindung nun allgemein beschrieben worden ist, werden die folgenden Beispiele gegeben, um spezifische Ausführungsformen der Erfindung zu zeigen.
Die erfindungsgemässe Spritzpulverformulierung von wasserunlöslichem Alkalilignin und Schädlingsbekämpfungsmittel wird hergestellt, indem man eines oder mehrere der Herbizide oder Fungizide in einer wässrigen Aufschlämmung mit dem Lignin mischt und die Aufschlämmung auf ca. 2 bis 5% Feuchtigkeit trocknet, ca. 1 bis ca. 10 Vol-% eines oder mehrerer der oben aufgeführten herkömmlichen oberflächenaktiven Mittel zu der im wesentlichen trockenen Aufschlämmung zusetzt und die Aufschlämmung durch Mahlen in einer Reibmühle auf eine durchschnittliche Teilchengrösse von 3 bis 9 Mikrometer Durchmesser mahlt. Die bevorzugten obeflächenaktiven Mittel sind ein Gemisch von Netzmitteln (Di-2-äthylhexylnatrium-sulfosuccinat und Na-trium-2-äthylsulfat) und einem Dispergiermittel (wasserlösliches Ligninsulfonat).
Beispiel 1
Um die Verminderung der Phytotoxizität durch Aufbringung einer Formulierung, in der das Schädlingsbekämpfungsmittel zusammen mit dem wasserunlöslichen Alkalilignin gemahlen ist, zu bestimmen, wurde das Fungizid PCNB nach dem obigen bevorzugten Verfahren mit einem wasserunlöslichen Kraftlignin bei Verhältnissen von Fungizid zu Lignin zu oberflächenaktivem Mittel von 50 :47 : 3 und 75 :22 : 3 formuliert. Die Formulierungen wurden auf Tomaten (Varietät Walter, nicht mit einem Pfahl gestützt) durch direktes Spritzen auf die basalen Pflanzenteile beim Blütenansatz in Mengen von 11,2 und 22,4 kg Wirkstoff pro Hektar, die in 561 Liter pro Hektar abgegeben wurden, aufgebracht. Die Ertragsdaten sind in Tabelle I wiedergegeben.
4
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
5 650644
Tabelle I
Formulierung
Aufgebrachte Fungizid
Gesamtertrag
% unverkäuflich
Kommerziell ver
menge
(Früchte pro 10 Pflanzen)
wertbare Ernte (t/ha)
(kg/ha)
50%iges PCNB
11,2
631
1,9
196
50%iges PCNB
22,4
708
2,3
221
75%iges PCNB
11,2
772
2,7
253
75%iges PCNB
22,4
743
2,6
318
PCNB allein1
11,2
526
3,8
177
PCNB allein1
22,4
500
2,2
134
Unbehandelt
-
609
19,6
164
1 Handelsübliche Formulierung
Die Daten in Tabelle I zeigen für das dritte aufeinanderfolgende Jahr, dass die Formulierungen auf Kraftligninbasis zu einem erhöhten Ertrag an verkäuflichen Früchten führten, ausgedrückt sowohl durch die statistischen Daten für 10 Pflanzen als auch durch kommerzielle Ernteindikatoren, nämlich für den Palettentransport bestimmte 453,6 kg-Kisten mit verkäuflichen Früchten. Die geringsten Erträge, die beobachtet wurden, kamen von Parzellen, die mit dem handelsüblichen 75%igen PCNB bei 11,2 und 22,4 kg Wirkstoff pro Hektat behandelt wurden.
Eine bevorzugte Verfahrensweise zum Formulieren des Suspensionskonzentrates von wasserunlöslichem Alkalilignin ist folgendermassen (alle Teile sind auf das Gesamtvolumen der Formulierung bezogen):
(a) Nach dem Auflösen von 2 Teilen Polyfon H in 57 Teilen Wasser in einem Mischtank werden zu dem Gemisch annähernd 4 Teile Netzmittel (ROE-55 und/oder Valchem 329-104) zugegeben.
(b) Nach Zugabe von 34 Teilen eines wasserunlöslichen Kraftlignins wird die Aufschlämmung einer Mahloperation durch Zirkulieren durch einen Attritor unterworfen. Die Dauer der Mahloperation beträgt 1 bis 8 Stunden.
(c) Ca. 1 Stunde vor Beendigung des Mahlens werden ca. 2 Teile Propylenglycol und ca. 1 Teil Glycerin zugegeben.
Das Ligninsuspensionskonzentrat wird vor der Anwendung in folgender Weise mit einem Schädlingsbekämpfungsmittel kombiniert:
(a) Die Ligninaufschlämmung wird unter Rühren zu 11 bis 19 Liter Wasser zugegeben, und zwar in einer solchen
Menge, dass ca. 1,4 bis 5,6 Liter Ligninadditiv pro Hektar erzeugt werden, worauf die resultierende Aufschlämmung in einen Mischtank gegeben wird, der zu % bis Vi mit Wasser 2o gefüllt ist;
(b) das formulierte Schädlingsbekämpfungsmittel wird gemäss den Weisungen des Herstellers zugesetzt; und
(c) Wasser wird zugesetzt, um das gewünschte Volumen des Spritzträgers pro Hektar herzustellen.
25
Beispiel 2
Ein fliessfähiges Suspensionskonzentrat, das 479 g wasserunlösliches Kraftlignin pro Liter enthielt, wurde in ähnlicher Weise wie oben beschrieben hergestellt und in verschie-3o denen Verhältnissen mit dem Fungizid PCNB gemischt, um die Verminderung der Phytotoxizität in Bezug auf Tomaten (Varietät Walter, nicht an Pfähle angebunden) zu testen. Das Fungizid wurde in Mengen sowohl von 11,2 als auch 22,4 kg pro Hektar durch Spritzen auf die basalen Teile der Pflanzen 35 beim Blütenansatz aufgebracht, und die Mengen von fliess-fähigem Ligninkonzentrat wurden von 0 bis 11,2 Liter pro Hektar variiert. Die Mengen an fliessfahigem Ligninkonzentrat wurden zuerst in 19 Liter Wasser dispergiert und in einen 1893 Liter-Sprühtank gegeben, der zu % bis Vi mit Was-40 ser gefüllt war. Dann wurde das vorher aufgeschlämmte PCNB zu dem gewünschten Sprühvolumen (561 Liter pro Hektar) zugegeben, und die Lignin-Fungizid-Zubereitung wurde aufgebracht. Die Ertragsdaten sind in Tabelle II wiedergegeben.
Tabelle II
Aufgebrachte Menge Aufgebrachte Verhältnis Lignin Gesamtertrag (Früchte Verkäuflicher Ertrag Unverkäufliche
Ligninsuspension (1/ha)
Menge PCNB (kg Wirkstoff/ha)
zu Fungizid pro 10 Pflanzen)
(Früchte pro 10 Pflanzen)
Früchte (%)
0
11,2
—
426
410
3,8
1,4
11,2
1/20
488
472
3,3
2,8
11,2
1/10
510
500
2,0
4,2
11,2
3/20
548
538
1,8
5,6
11,2
2/10
560
554
1,8
11,2
11,2
2/5
560
546
3,4
0
22,4
500
489
2,2
1,4
22,4
1/40
506
490
3,2
2,8
22,4
1/20
572
570
0,4
4,2
22,4
3/40
562
546
2,9
5,6
22,4
1/10
588
576
2,1
11,2
22,4
1/5
584
580
0,9
2,8
0
-
592
472
20,3
0
0
-
609
509
19,6
650 644
Die Daten in Tabelle II zeigen, dass bei Erhöhung der Dosierung des fliessfähigen Ligninkonzentrats von 0 Liter pro Hektar auf einen Höchstwert von 11,2 Liter pro Hektar in Gegenwart von 11,2 kg aktivem PCNB pro Hektar die Gesamterträge von 426 Früchten pro 10 Pflanzen auf 560 Früchte pro Pflanzen zunahmen. Eine ähnliche Situation ergab sich, wenn das PCNB in einer Menge von 22,4 g pro Hektar angewandt wurde. In diesem Falle hatten jedoch 1,4 Liter PC-671 pro Hektar keine Wirkung. In beiden Fällen war kein Unterschied feststellbar, wenn die Dosierung des Lignin-Schutzmittels von 5,6 auf 11,2 Liter pro Hektar erhöht wurde.
Die Vergleichsdaten zeigen keine Unterschiede hinsichtlich der biologischen Wirkung zwischen einer Behandlung mit Lignin ohne Wirkstoff und einer Behandlung, bei der weder Lignin noch aktives Fungizid verwendet wurden.
Beispiel 3
s In ähnlicher Weise wie in Beispiel 1 wurde das fliessfähi-ge Konzentrat von wasserunlöslichem Kraftlignin in der Sprühtankmischung mit den einzelnen Fungiziden Captafol, Chlorothalonil und Benomyl kombiniert und als Blattspray beim Blütenansatz auf Tomatenpflanzen (Varietät 908, nicht io an Pfähle angebunden) aufgebracht. Die Ertragsdaten aus diesen Tests werden in Tabelle III zusammengefasst. Alle Fungizide wurden in den Mengen angewandt, die auf ihren Etiketten angegeben waren.
Tabelle III
Behandlung
Aufgebrachte Menge Ligninsuspension (1/ha)
Verhältnis Lignin zu Fungizid
Gesamtertrag (Früchte pro 10 Pflanzen)
Verkäuflicher Ertrag (Früchte pro 10 Pflanzen)
Unverkäufliche
Früchte
(%)
Captafol
0
—
514
452
12,1
2,8
3/2
673
626
7,5
Chlorothalonil
0
596
555
6,9
2,8
M
693
668
3,6
Benomyl
0
-
428
401
6,7
2,8
1/2
441
416
5,6
Keine1
397
364
5,7
1 Black Plastic Mulch
Die Daten in Tabelle III zeigen, dass mit Captafol und Chlorothalonil signifikante Erhöhungen des Ertrags beobachtet wurden, wenn das fliessfähige Kraftligninkonzentrat in einer Menge von 2,8 Liter pro Hektar verwendet wurde. In allen Fällen deuten die Daten auf die Möglichkeit hin, dass eine gewisse Verbesserung der Leistung, ausgedrückt durch erhöhte Erträge und geringere Mengen an unverkäuflichen Früchten, in Gegenwart von Lignin eintrat. Alle Chemikalienbehandlungen führten zu höheren Gesamterträgen als der schwarze Polyäthylenmulch, der als Vergleich verwendet wurde.
Beispiel 4
Das Herbizid Metribuzin (von dem bekannt ist, dass es Varietäten von Sojabohnen schädigt, wenn es auf leichten, sandigen Böden angewandt wird) wurde in einer Menge von 1,12 kg Wirkstoff pro Hektar ohne Lignin und in Kombination mit 1,4 bzw. 2,8 Liter pro Hektar des fliessfähigen Konzentrates von wasserunlöslichem Lignin (0,56 bzw. 1,12 kg Lignin pro Hektar) aufgebracht. Es wurde auch eine Vergleichsparzelle ohne Herbizid und/oder Lignin bearbeitet, wo eine manuelle Unkrautbekämpfung erfolgte. Der Boden war ein leichter, sandiger Lehm mit einem Gehalt an organischem Material von 0,8%, und das weiter oben beschriebene Verfahren zum Mischen im Tank wurde bei einem Spritzvolumen von 234 bis 281 Liter pro Hektar angewandt. Die Herbizidbehandlung erfolgte vor dem Auflaufen, wobei die 35 Aufbringung innerhalb von 12 Stunden nach der Aussaat erfolgte.
Das Auflaufen der Sojabohnensämlinge (Varietät Bragg) erfolgte annähernd 10 Tage nach der Aussaat. Während ca. 2 bis 3 Wochen nach dem Auflaufen schienen alle Parzellen 40 hinsichtlich der Pflanzengrösse, dem Grad der Lebensfähigkeit der Pflanzen und der Annäherung an konkurrierende Vegetation ähnlich zu sein. Eine Untersuchung der gleichen Parzellen 8 Wochen nach dem Auflaufen ergab jedoch einen Unterschied. Die mit Metribuzin plus 1,4 Liter fliessfahigem 45 Ligninkonzentrat pro Hektar behandelten Parzellen, die mit Metribuzin plus 2,8 fliessfahigem Ligninkonzentrat pro Hektar behandelten Parzellen und die als Vergleich dienenden manuell von Unkraut befreiten Parzellen schienen eine ähnliche Pflanzengrösse zu haben (1,14 bis 1,27 m hoch), so wobei nur geringe Unterschiede des Aussehens (festgestellt durch visuelle Beobachtung) auftraten. Die Testparzelle, die nur mit Metribuzin in einer Menge von 1,12 kg pro Hektar behandelt worden war, zeigte eine durchschnittliche Pflanzenhöhe von 0,51 bis 0,635 m.
55 Die Ertragsdaten wurden bei der Ernte zusammengestellt, wie aus Tabelle IV ersichtlich.
Tabelle IV
Behandlung Aufgebrachte Menge Verhältnis Lignin zu Ertrag (m3/ha) Durchschnittliches
Ligninsuspension Herbizid Gewicht der Bohnen1
(1/ha) (mg)
Metribuzin 0 - 2,30 1522
(1,12 kg 1,4 1/2 2,50 174
Wirkstoff/ha) 2,8 1/1 5,83 201 Vergleich (kein
7
Tabelle IV (Fortsetzung)
650 644
Behandlung Aufgebrachte Menge Verhältnis Lignin zu Ertrag (m3/ha) Durchschnittliches
Ligninsuspension Herbizid • Gewicht der Bohnen1
(1/ha) (mg)
Herbizid, manuelle 0 - 531 193
Unktrautbekämpfung)
1 Durchschnitt von 10 000 einzelnen Bohnen; alle Bohnen wurden auf 15% Feuchtigkeit getrocknet.
2 Die Bohnen aus dieser Parzelle zeigten nach dem Trocknen eine grünliche Färbung. Die Parzelle ergab im Durchschnitt 25 bis 30% leere Schoten.
Die Erträge lagen im Bereich von annähernd 2,3 m3 pro Hektar (Metribuzin allein) bis 5,8 m3 pro Hektar (Metribuzin plus 2,8 Liter fliessfähiges Ligninkonzentrat pro Hektar), während die manuell vom Unkraut befreite Vergleichsparzelle einen geschätzten Ertrag von 5,3 m3 pro Hektar hatte. Die Gewichte der einzelnen Bohnen variierten auch von einem Mindestwert von 152 mg bis zu einem Höchstwert von 201 mg. Wie in der Fussnote zu der Tabelle angegeben, trugen die Pflanzen aus der nur mit Metribuzin behandelten Parzelle 25 bis 30% leere Schoten, und die geernteten Bohnen zeigten eine grüne Färbung sowie viele morphologische Deformationen. Es kann angenommen werden, dass diese Erscheinungen auf eine vorzeitige Reifung zurückzuführen sind, die durch das Metribuzin herbeigeführt wurde.
Beispiel 5
Um das Verhalten der Suspension von wasserunlöslichem Alkalilignin als Schutzmittel für die Herbizidkombination von Atrazine und Alachlor bei Mais zu untersuchen, wurden drei Feldparzellen, deren Grösse im Bereich von 1 bis 3 Hektar lag, vor dem Auflaufen mit einer Herbizidtankmischung bei der auf der Etikette angegebenen Menge behandelt. Eine Parzelle erhielt kein Ligninadditiv und wurde als Vergleich verwendet, während die beiden anderen Parzellen 2,8 Liter bzw. 5,6 Liter pro Hektar erhielten.
Die Ernte aus dem gesamten Feld statt aus einer kleinen Parzelle oder einer einzigen Reihe wurde zum Vergleich gewählt, und zwar wegen der grossen Schwankungen des Bodentyps und der Bodenerhebungen innerhalb jeder Behandlungszone. Die für die Behandlung bestimmten Feldbereiche wurden so gewählt, dass jede Behandlung im wesentlichen die gleichen Bodentypen, Feuchtigkeitswerte und Bodenerhebung umfasste. Daher wurde die Ernte des gesamten Feldes bestimmt, um die Schwankungen der Feldbedingungen innerhalb jedes Feldes und der Wahl eines Testbereiches zu minimieren und Schwankungen des gleichen Typs zwischen den Feldern zu umfassen, so dass Ertragsdaten erhalten wurden, die für die Landwirtschaft in grossem Massstab reprä-15 sentativ sind.
Die Erntedaten sind in Tabelle V zusammengefasst.
Tabelle V
20 Behandlung Verhältnis Parzellen- Ertrag
Lignin/ grosse (m3/ha)
1. Herbizid/ (ha)
2. Herbizid
Alachlor/Atrazine 0/1/1 1,0 5,0
25 Alachlor/Atrazine
+2,81 Lignin/ha 1/2/2 1,8 8,2
Alachlor/Atrazine
+5,61 Lignin/ha 1/1/1 3,0 8,1
30
Vor der Ernte wurden die Testflächen periodisch überwacht. Diese Überwachung bestand in der Entnahme von Probepflanzen, die für die Bestimmung der Ertragsschätzungen vor der Ernte verwendet wurden, und wurde eingeleitet, 35 als in allen diesen Testflächen die Bildung von Maiskolben festgestellt wurde. Die in einem frühen Zeitpunkt erhaltenen Daten ergaben grosse Unterschiede hinsichtlich des Gesamtkolbengewichtes zwischen allen drei Behandlungszonen,
aber mit dem Fortschreiten der Jahreszeit wurde der Unter-40 schied zwischen den mit 2,8 und 5,6 Liter pro Hektar behandelten Flächen geringer, während der Unterschied zwischen den mit 0 und 2,8 Liter pro Hektar behandelten Flächen beträchtlich blieb. In der Tat wurde ca. 3 Wochen vor der eigentlichen Ernte ein statistisch insignifikanter Unterschied 45 zwischen den Erträgen aus den mit 2,8 und 5,6 Liter pro Hektar behandelten Testflächen vorhergesagt. Die Erntedaten zeigen, dass der Ertrag in m3 pro Hektar gegenüber der Herbizidbehandlung allein um 39% zunimmt, wenn Lignin in Verbindung mit der Alachlor/Atrazine-Herbizidbehand-50 lung verwendet wird.
60
s
Claims (14)
- 650 6442PATENTANSPRÜCHE1. Mittel zum Verhindern der Schädigung von Nutzpflanzen durch Herbizide und Fungizide, dadurch gekennzeichnet, dass es eine wässrige Suspension eines wasserunlöslichen Alkalilignins ist, worin das Ligninmaterial eine durchschnittliche Teilchengrösse von 0,5 bis 5 Mikrometer Durchmesser hat, wobei die Suspension ausserdem geringe Mengen mindestens eines oberflächenaktiven Mittels, das aus Feuchthaltemitteln, Netzmitteln, Dispergiermitteln und Gefrierschutzmitteln gewählt ist, und gegebenenfalls das Herbizid oder Fungizid enthält.
- 2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Herbizid Metribuzin, Metribuzin und Alachlor, Atrazi-ne, Alachlor, Atrazine und Alachlor, Metolochlor, Butylate oder Cyanazine ist.
- 3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Fungizid Benomyl, wässriges Kupfer, Thiabendazol, Triphenylzinnhydroxyd, Triphenylzinnhydroxyd und Schwefel, Carboxin, PCNB, Captafol, Chlorothalonil oder Dicloran ist.
- 4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Feuchthaltemittel aus Glycerin, Saccharinsäuren und äthoxylierten Glyceriden gewählt ist.
- 5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Netzmittel aus Di-2-äthylhexyl-natrium-sulfosuccinat, Natrium-2-äthylsulfat und Gemischen davon gewählt ist.
- 6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Dispergiermittel ein wasserlösliches Ligninsulfonat oder Alkylnaphthalinsulfonat ist.
- 7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Gefrierschutzmittel aus Propylengly-col, Methanol und Äthylenglycol gewählt ist.
- 8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das wasserunlösliche Alkalilignin Kraftli-gnin ist.
- 9. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Suspension 34 Teile wasserunlösliches Kraftlignin, 4 Teile eines Gemisches aus Di-2-äthylhexyl-natrium-sulfosucci-nat und Natrium-2-äthylsulfat, 2 Teile wasserlösliches Ligninsulfonat, 2 Teile Propylenglycol und 1 Teil Glycerin in 57 Teilen Wasser enthält.
- 10. Verfahren zur Herstellung eines Mittels nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man(a) eine Menge eines wasserunlöslichen Alkalilignins mit dem Herbizid oder Fungizid in einer wässrigen Aufschläm-5 mung kombiniert, so dass sich ein Verhältnis von Schädlingsbekämpfungsmittel zu Lignin von 1 bis 10 : 10 bis 1 ergibt,(b) die Aufschlämmung auf einen Feuchtigkeitsgehalt von 2 bis 5% trocknet,io (c) zu der im wesentlichen getrockneten Aufschlämmung mindestens ein oberflächenaktives Mittel, das aus Feuchthaltemitteln, Gefrierschutzmitteln, Netzmitteln und Dispergiermitteln gewählt ist, in einer Menge von insgesamt 1 bis 10 Vol.% der gesamten Formulierung zusetzt und15 (d) die Aufschlämmung zu einem Spritzpulver mit einer durchschnittlichen Teilchengrösse von 3 bis 9 Mikrometer Durchmesser mahlt.- 11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass man als Herbizid Metribuzin, Metribuzin und20 Alachlor, Atrazine, Alachlor, Atrazine und Alachlor, Metolochlor, Butylate oder Cyanazine verwendet.
- 12. Verfahren nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, dass man als Fungizid Benomyl, wässriges Kupfer, Thiabendazol, Triphenylzinnhydroxyd, Triphenyl-25 zinnhydroxyd und Schwefel, Carboxin, PCNB, Captafol, Chlorothalonil doer Dicloran verwendet.
- 13. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass man als oberflächenaktive Mittel ein wasserlösliches Ligninsulfonat sowie ein Gemisch von30 Di-2-äthylhexyl-natrium-sulfosuccinat und Natrium-2-äthylsulfat verwendet.
- 14. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Spritzpulver aus ca. 50% Herbizid oder Fungizid, ca. 47% wasserunlöslichem Alkali-35 lignin und ca. 3% oberflächenaktivem Mittel besteht.
- 15. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Spritzpulver aus ca. 75% Herbizid oder Fungizid, ca. 22% wasserunlöslichem Alkalilignin und ca. 3% oberflächenaktivem Mittel besteht.40 16. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass man als wasserunlösliches Alkalilignin Kraftlignin verwendet.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/232,647 US4381194A (en) | 1981-02-09 | 1981-02-09 | Alkali lignin based pesticide phytotoxicity reducing composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH650644A5 true CH650644A5 (de) | 1985-08-15 |
Family
ID=22873981
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH761/82A CH650644A5 (de) | 1981-02-09 | 1982-02-08 | Mittel zum verhindern der schaedigung von nutzpflanzen durch herbizide und fungizide. |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4381194A (de) |
JP (1) | JPS57150602A (de) |
AR (1) | AR229921A1 (de) |
BR (1) | BR8200580A (de) |
CA (1) | CA1182303A (de) |
CH (1) | CH650644A5 (de) |
DE (1) | DE3203737A1 (de) |
GB (1) | GB2092447B (de) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4447269A (en) * | 1982-07-13 | 1984-05-08 | Westvaco Corporation | Cationic aqueous bituminous emulsion-aggregate slurries |
US4752319A (en) * | 1983-08-15 | 1988-06-21 | Westvaco Corporation | Seed treatment method with aqueous suspension of alkali lignin |
US4624694A (en) * | 1983-08-15 | 1986-11-25 | Westvaco Corporation | Seed treatment method with aqueous suspension of alkali lignin |
US5082485A (en) * | 1988-01-29 | 1992-01-21 | Evans David W | Treatment and prevention for oak wilt disease or decline |
ES2034558T3 (es) * | 1989-10-25 | 1993-04-01 | Organocell Gesellschaft Fur Zellstoff- Und Umwelttechnik Mbh | Proceso para el encapsulado de sustancias solidas como semillas o sustancias activas, asi como de los granulados obtenidos. |
US5093124A (en) * | 1989-11-20 | 1992-03-03 | Safer, Inc. | Fatty acid-based pesticide with reduced phytotoxicity |
US5246716A (en) * | 1992-01-10 | 1993-09-21 | W. Neudorff Gmbh Kg | Fatty acid-based antifungal composition having residual activity |
US5750467A (en) * | 1995-12-06 | 1998-05-12 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Lignin-based pest control formulations |
CN1060912C (zh) * | 1996-03-05 | 2001-01-24 | 北京市农林科学院植物保护环境保护研究所 | 嗪草酮和酰胺类除草剂组合物及其制剂 |
CN1092925C (zh) * | 2000-07-07 | 2002-10-23 | 北京市农林科学院植物保护环境保护研究所 | 嗪草酮和酰胺类除草剂组合物及其制剂 |
US7771749B2 (en) | 2001-07-11 | 2010-08-10 | Monsanto Technology Llc | Lignin-based microparticles for the controlled release of agricultural actives |
GB0126144D0 (en) * | 2001-10-31 | 2002-01-02 | Syngenta Ltd | Pesticidal formulations |
WO2004066730A1 (en) * | 2003-01-27 | 2004-08-12 | Plant Research International B.V. | Compositions comprising lignosulfonates for improving crop yields and quality |
US20100068299A1 (en) * | 2003-01-27 | 2010-03-18 | Van Der Krieken Wilhelmus Maria | Lignosulfonate compositions for control of plant pathogens |
US20060032120A1 (en) * | 2004-07-15 | 2006-02-16 | Grain Processing Corporation | Seed coating composition |
US7901701B2 (en) * | 2007-10-29 | 2011-03-08 | Lignotech Usa, Inc. | Methods for producing dried pesticide compositions |
US20100278890A1 (en) * | 2009-04-29 | 2010-11-04 | Lignotech Usa, Inc. | Use of Lignosulfonates in Suspo-emulsions for Producing Pesticide Compositions |
AR077432A1 (es) | 2009-07-30 | 2011-08-24 | Marrone Bio Innovations | Combinaciones de inhibidor de patogenos de planta y metodos de uso |
AR080551A1 (es) | 2009-10-05 | 2012-04-18 | Marrone Bio Innovations | Derivados que contienen antraquinona como productos agricolas bioquimicos |
WO2011065832A2 (en) * | 2009-11-27 | 2011-06-03 | Ceradis B.V. | Improved formulations of phosphites |
RU2707045C2 (ru) | 2010-11-04 | 2019-11-21 | Марроун Био Инновэйшнс, Инк. | Композиции, содержащие производные антрахинона, в качестве стимуляторов роста и противогрибковых агентов |
EP2770836B1 (de) | 2011-10-25 | 2018-08-08 | Marrone Bio Innovations, Inc. | Chromobacterium-formulierungen, zusammensetzungen damit, metabolite und verwendungen davon |
US20140100196A1 (en) * | 2012-10-05 | 2014-04-10 | Red Surcos S.A. | Phytosanitary microemulsion and the procedure for obtaining it |
KR101973558B1 (ko) * | 2017-11-28 | 2019-04-29 | 경상대학교산학협력단 | 리그닌의 오존 처리 산화물을 유효성분으로 함유하는 식물의 발아 촉진 및 염 스트레스 내성 증진용 조성물 및 이의 용도 |
KR102209184B1 (ko) * | 2018-04-06 | 2021-02-01 | 경상대학교산학협력단 | 리그닌 또는 리그닌 변환체를 유효성분으로 함유하는 식물병 저항성 증진용 조성물 및 이의 용도 |
US20210307322A1 (en) * | 2018-07-31 | 2021-10-07 | Bayer Aktiengesellschaft | Controlled release formulations with lignin for agrochemicals |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2871155A (en) * | 1957-03-20 | 1959-01-27 | Upjohn Co | Fungicidal composition comprising cycloheximide and solubilized lignin |
DE1251576B (de) | 1961-06-30 | 1967-10-05 | ||
US3342581A (en) * | 1963-05-20 | 1967-09-19 | Gen Aniline & Film Corp | Pesticidal wettable powder formulation |
US3564768A (en) | 1968-10-25 | 1971-02-23 | Gulf Research Development Co | Coated corn seed |
US3813236A (en) * | 1969-06-11 | 1974-05-28 | Weyerhaeuser Co | Sustained release pesticide compositions and method of using |
US3726850A (en) * | 1971-07-29 | 1973-04-10 | American Can Co | Lignin dispersing agent |
GB1399005A (en) * | 1972-03-08 | 1975-06-25 | Ciba Geigy Ag | Herbicidal compositions |
US3929453A (en) * | 1973-09-27 | 1975-12-30 | Westvaco Corp | Composites of lignin and biologically active materials |
USRE29238E (en) | 1973-09-27 | 1977-05-31 | Westvaco Corporation | Composites of lignin and biologically active materials |
US3992532A (en) * | 1973-10-05 | 1976-11-16 | Westvaco Corporation | Flowable pesticide formulations |
US3984225A (en) * | 1974-08-19 | 1976-10-05 | International Telephone And Telegraph Corporation | Soil conditioners and fertilizers from spent sulfite liquor |
US4184866A (en) * | 1975-05-28 | 1980-01-22 | Westvaco Corporation | Sustained release pesticide compositions and process for making same |
US4244728A (en) * | 1976-02-03 | 1981-01-13 | Westvaco Corporation | Cross-linked lignin gels |
US4244729A (en) * | 1976-06-08 | 1981-01-13 | Westvaco Corporation | Sustained release pesticide compositions and process for making same |
-
1981
- 1981-02-09 US US06/232,647 patent/US4381194A/en not_active Expired - Fee Related
-
1982
- 1982-01-22 CA CA000394750A patent/CA1182303A/en not_active Expired
- 1982-01-29 GB GB8202559A patent/GB2092447B/en not_active Expired
- 1982-02-02 AR AR288319A patent/AR229921A1/es active
- 1982-02-03 BR BR8200580A patent/BR8200580A/pt unknown
- 1982-02-04 DE DE19823203737 patent/DE3203737A1/de not_active Withdrawn
- 1982-02-08 CH CH761/82A patent/CH650644A5/de not_active IP Right Cessation
- 1982-02-08 JP JP57019533A patent/JPS57150602A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AR229921A1 (es) | 1984-01-31 |
US4381194A (en) | 1983-04-26 |
GB2092447B (en) | 1984-08-30 |
BR8200580A (pt) | 1982-12-07 |
CA1182303A (en) | 1985-02-12 |
DE3203737A1 (de) | 1982-09-23 |
GB2092447A (en) | 1982-08-18 |
JPS57150602A (en) | 1982-09-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH650644A5 (de) | Mittel zum verhindern der schaedigung von nutzpflanzen durch herbizide und fungizide. | |
EP2002719A1 (de) | Adjuvans-Zusammensetzung auf Ölbasis | |
DE1620175C3 (de) | Pilzbekämpfung an lebenden Pflanzen | |
DE3215654A1 (de) | Bioaktives ueberzugs- und befestigungspraeparat fuer den pflanzenschutz | |
DE1917418A1 (de) | Biocid-Granulat | |
EP0107107B1 (de) | Granuliertes Pflanzenschutzmittel und Verfahren zur Herstellung | |
DE69423456T2 (de) | Fungizide Zusammensetzungen aus einem 3,5-Dichloranilid wie dem Iprodion und Bromocunazol | |
DE10143086A1 (de) | Verwendung von Calciumformiat in Pflanzenbehandlungsmitteln | |
DE3139060A1 (de) | Herbizide mittel | |
DE3874773T2 (de) | Pflanzenwachstumsregulator. | |
DE1177407B (de) | Mittel zur Bekaempfung von Pflanzenrosterregern | |
DE2902099C2 (de) | Unkrautvertilgungsmittel für Getreide auf Basis von Thiolcarbamat-Triazin-Gemischen | |
DE2735209A1 (de) | Herbizide, zusammensetzungen und deren anwendung | |
DE954017C (de) | In Landwirtschaft und Industrie anwendbare Mittel zur Bekaempfung lebender Organismen des Pflanzenreichs | |
DE1046394B (de) | Verfahren zum Bekaempfen von unerwuenschtem Pflanzenwuchs | |
DE2454278A1 (de) | Verfahren zum abtoeten des kartoffelkrauts | |
DE904293C (de) | Pflanzenbehandlungsmittel | |
DE1767249C3 (de) | Herbizides Gemisch auf Basis von Isopropyl-aryl-carbamaten | |
DE3908460C2 (de) | Neue fungizide Formulierungen | |
DE2638026A1 (de) | Fungizid wirksames pflanzenschutzmittel | |
DE2329401A1 (de) | Herbizide mischung | |
DE2327189A1 (de) | Dialkylammonium-2,4-dichlorphenoxyacetate und deren verwendung als herbizide | |
DE1941914C3 (de) | Herbizides Mittel auf der Basis einer Mischung von Fluorpropionsäuren mit weiteren Herbiziden | |
DE952478C (de) | Fungicide Mittel | |
DE904414C (de) | Mittel zur Behandlung von Saatgut und Pflanzen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PL | Patent ceased | ||
PL | Patent ceased |