[go: up one dir, main page]

CH529207A - Uberzugsmasse zum Überziehen von Gegenständen - Google Patents

Uberzugsmasse zum Überziehen von Gegenständen

Info

Publication number
CH529207A
CH529207A CH444667A CH444667A CH529207A CH 529207 A CH529207 A CH 529207A CH 444667 A CH444667 A CH 444667A CH 444667 A CH444667 A CH 444667A CH 529207 A CH529207 A CH 529207A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
coating
coating composition
adhesive strength
composition according
coatings
Prior art date
Application number
CH444667A
Other languages
English (en)
Inventor
Stephen Richart Douglas
Original Assignee
Knapsack Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Knapsack Ag filed Critical Knapsack Ag
Publication of CH529207A publication Critical patent/CH529207A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D127/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D127/02Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09D127/04Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C09D127/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/46Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
    • C04B41/48Macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/4007Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
    • C08G59/4014Nitrogen containing compounds
    • C08G59/4035Hydrazines; Hydrazides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/08Metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13Phenols; Phenolates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/22Compounds containing nitrogen bound to another nitrogen atom
    • C08K5/24Derivatives of hydrazine
    • C08K5/25Carboxylic acid hydrazides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D201/00Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/03Powdery paints
    • C09D5/033Powdery paints characterised by the additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/63Additives non-macromolecular organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00482Coating or impregnation materials
    • C04B2111/00525Coating or impregnation materials for metallic surfaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/10Metal compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description


  
 



  Überzugsmasse zum Überziehen von Gegenständen
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Überzugsmasse auf der Basis von Kunstharzen sowie deren Verwendung zum Überziehen von Gegenständen unter Verbesserung des Haftvermögens der aufgebrachten Überzüge.



   Die Verwendung von   Kunstharzrnischungen    zur Herstellung von Schutzüberzügen auf beliebigen Gegenständen hat in der Technik grosse Bedeutung gewonnen.



  Das Aufbringen von Schutzüberzügen dient nicht in erster Linie zur Erlangung dekorativer Effekte, sondern vor allem zum Schutz von beliebigen Gegenständen gegen Oxydation bzw. Korrosion, zur Verbesserung der Stoss- und Schlagfestigkeit sowie zur Isolierung gegen über der Einwirkung von Wärme oder zur elektrischen Isolierung.



   Abstreifbare Überzüge sind auf einige wenige Anwendungsgebiete beschränkt. Im übrigen aber wird die Herstellung eines Schutzüberzuges weitgehend bestimmt von dem Haftvermögen des Überzugsmaterials auf dem zu überziehenden Gegenstand. Ein gutes Haftvermögen ist einmal erforderlich, um ein Abschälen des Überzuges zu verhindern. Zum andern aber ist ein gutes Haftvermögen erforderlich, um beim Auftreten von Rissen in dem Überzug ein Ausbreiten von Korrosionserscheinungen zwischen dem aufgebrachten Überzug und dem Gegenstand zu verhindern. Dem Haftvermögen zwischen aufgebrachtem Überzug einerseits und dem überzogenen Gegenstand andererseits kommt also eine überragende Bedeutung zu. Umfangreiche Forschungsund Entwicklungsarbeit führte zur vorliegenden Erfindung.



   Es ist bekannt, dass man das Haftvermögen von Kunstharzen auf beliebigen Gegenständen mit Hilfe von   Haftgrundierungsmitteln    wesentlich verbessern kann.



  Als Haftgrundierungsmittel eignen sich eine ganze Reihe von anorganischen bzw. organischen Verbindungen, die einzeln oder in Mischung zur Anwendung gelangen, und die normalerweise in Form einer Lösung auf den vorzugsweise vorgereinigten Gegenstand aufgebracht werden. Nach dem Trocknen des Haftgrundierers wird der Kunststoffüberzug auf den so vorbehandelten Gegenstand aufgetragen. Zwar konnte der dabei stattfindende Vorgang im einzelnen noch nicht eindeutig ge klärt werden. doch besteht Grund zu der Annahme, dass durch das Auftreten bestimmter Kräfte, die verschiedentlich als physikalisch, elektrisch oder chemisch wirksame Kräfte bezeichnet worden sind bzw. als eine Kombination solcher Kräfte, eine feste Verbindung zwischen dem Haftgrundierer einerseits und dem Überzug andererseits geschaffen werden.

  Man könnte sich also den Haftgrundierer als eine Art Brückenbildner vorstellen, wodurch der zu überziehende Gegenstand mit dem aufgebrachten Überzug eine innige Verbindung eingeht.



     Haftgrundierer    werden nach den verschiedensten Verfahren hergestellt und angewendet. So ist es bekannt, dass man bei Anwendung geeigneter Haftgrundierer Überzüge herstellen kann, deren Haftvermögen auf dem Gegenstand grösser ist als die Festigkeit des eigentlichen Überzugs. Dies ist sogar möglich bei der Herstellung von Überzügen unter Verwendung von Vinylharzen, von denen bekannt ist, dass sie praktisch über kein Eigenhaftvermögen verfügen.



   Trotz der ausgezeichneten Ergebnisse, die mit Hilfe einiger weniger Haftgrundierer erzielt werden, bleibt festzustellen, dass deren Verwendung keine ideale Lösung des anstehenden Problems darstellt. Das ergibt sich aus der einfachen Überlegung, dass die zum Auftragen und anschliessenden Festhaften des Haftgrundierers erforderliche Vorbehandlung des Gegenstandes einen zeitraubenden und mühevollen Vorgang darstellt. Erschwerend kommt hinzu, dass die Haftgrundierer allgemein in Form einer Lösung in leicht flüchtigen Lösungsmitteln eingesetzt werden, so dass es erforderlich ist, entsprechende Vorsichtsmassnahmen gegen den Ausbruch von Feuer bzw. das Auftreten von Explosionen zu ergreifen.



   Bei anderen Anwendungsgebieten gibt es so gut wie keine Haftgrundierer, die zusammen mit bestimmten   Harzen    eingesetzt werden können. In diesem Zusammenhang sei beispielsweise auf fluorierte Harze, chlorierte Polyäthylenharze, Polyolefine usw. hingewiesen, von denen bekannt ist, dass sie sich durch eine aussergewöhnlich hohe Beständigkeit auszeichnen.  



   Im einzelnen bezieht sich die vorliegende Erfindung nunmehr auf eine überzugsmasse zum Überziehen von Gegenständen in Abwesenheit eines Haftgrundierers bei gleichzeitiger Verbesserung des Haftvermögens zwischen dem aufgebrachten Überzug einerseits und dem zu überziehenden Gegenstand andererseits.



   Die erfindungsgemässe Überzugsmasse zum Überziehen von Gegenständen, insbesondere metallischen Gegenständen, ist dadurch gekennzeichnet, dass sie a) ein in der Wärme schmelzbares und filmbildendes
Kunstharz, b) mindestens ein bei der Schmelztemperatur des Kunst harzes nicht im geschmolzenen Zustand vorliegendes
Metall, Metalloxyd oder Metallsalz und c) eine feste feinverteilte, nicht filmbild ende, stickstoff haltige Verbindung enthält. Gegebenenfalls enthält sie noch zusätzliche Verbindungen wie primäre oder sekundäre Amine und/oder ein Pigment.



   Ausserdem bezieht sich die vorliegende Erfindung auch auf die Verwendung der Überzugsmasse zum Überziehen von Gegenständen, insbesondere metallischen Gegenständen, durch Aufbringen der Überzugsmasse auf die Oberfläche des zu überziehenden Gegenstandes und Wärmenachbehandlung der Überzugsschicht bei einer über dem Schmelzpunkt der Überzugsmasse liegenden Temperatur.



   Im einzelnen sind die theoretischen   Überlegungen,    auf denen die vorliegende Erfindung aufbaut, insoweit geklärt, dass die stickstoffhaltigen Verbindungen in bezug auf den zu überziehenden Gegenstand und die Metalle bzw. Metallverbindungen als eine Art Brückenbildner wirken. In diesem Fall haben die stickstoffhaltigen Verbindungen eine den Chelaten ähnliche Wirkung, d.h. sie bewirken einerseits eine Verknüpfung mit dem Metallgegenstand und andererseits eine Verknüpfung mit den Metallen bzw. Metallverbindungen, die ihrerseits in dispergierter Form vorliegen und mit der eigentlichen Überzugsmasse fest verbunden sind.



   Der Einfachheit halber werden die stickstoffhaltigen Verbindungen nachfolgend als Brückenbildner und die Metalle bzw. die Metallverbindungen als Verknüpfungsmittel bezeichnet, wobei darauf hingewiesen sei, dass damit keineswegs die vorliegende Erfindung auf eine bestimmte Theorie beschränkt wird. Es erschien allerdings angebracht, die obengenannte Theorie aufzustellen, zumal sie sich in Übereinstimmung mit den augenblicklich verfügbaren Erkenntnissen befindet und geeignet ist, zum besseren Verständnis der vorliegenden Erfindung beizutragen. Die Tatsache, dass man bei der Verwendung der erfindungsgemässen Überzugsmassen ein gutes Haftvermögen im allgemeinen nur bei bzw. nach der Behandlung des überzogenen Gegenständes bei erhöhter Temperatur beobachtet, trägt dazu bei, die genannte Theorie weiter zu erhärten.

  Diese Tatsache, zusammen mit dem beobachteten Auftreten feiner Bläschen an der Berührungsfläche zwischen der Überzugsmasse einerseits und dem zu überziehenden Gegenstand andererseits während der bei erhöhter Temperatur vorgenommenen Wärmebehandlung zeigt, dass eine Gasentwicklung stattfindet. Daraus kann wiederum geschlossen werden, dass die verschiedenen Komponenten der Überzugsmassen mit der Oberfläche des zu überziehenden Gegenstandes eine Reaktion eingehen.



   In der erfindungsgemässen überzugsmasse werden als Verknüpfer insbesondere Metalle sowie verschiedene Metallverbindungen, z.B. Metallsalze, Metalloxyde usw., eingesetzt. Als Metalle kommen beispielsweise Blei, Eisen, Titan, Chrom und Mangan, deren Oxyde bzw. deren anorganische Salze, wie Phosphatsalze, aber auch bestimmte organische Salze, wie z.B. der Phthalsäure usw., in Betracht. Die Wirksamkeit der Verknüpfungsmittel ist anscheinend von bestimmten Oberflächenerscheinungen abhängig. Es ist daher zweckmässig, die Verknüpfungsmittel vorzugsweise in feinverteiltem Zustand dem eigentlichen Überzugsmaterial zuzusetzen.



   Die feine Verteilung bewirkt einmal eine Oberflächenvergrösserung. Zum anderen aber können kleine Teilchen einfacher und einheitlicher in den Überzugs massen dispergiert werden. Zwar ist die Grenze für die Teilchengrösse nicht als entscheidend anzusehen, doch ist es zweckmässig, die Verknüpfer in einer Grösse von weniger als 150   lF    anzuwenden.



   Mitunter ist die Zugabe von mehreren Verknüpfen zur Verbesserung ihrer Wirksamkeit vorteilhaft, d.h., dass die Zugabe von mehreren Verknüpfern sich als wirksamer erweist als die Zugabe eines einzigen Verknüpfungsmittels.



   Die zuzusetzende Menge an Verknüpfungsmitteln ist nicht als entscheidend anzusehen. Gute Ergebnisse wurden bereits bei Zugabe von nicht mehr   als 0,2-2    Gewichtsteilen pro 100 Gewichtsteilen Überzugsmaterial erzielt. Eine etwas erhöhte Haftfestigkeit wird durch eine leicht erhöhte Zugabe an Verknüpfungsmitteln erzielt, wobei man allerdings bei Zugabe von mehr als 20 Gewichtsteilen keine nennenswerte Erhöhung der Haftfestigkeit mehr erhält. Im allgemeinen ist es also nicht zweckmässig, grössere Mengen anzuwenden, da dadurch die Eigenschaften des Überzugsmaterials unter Umständen sogar nachteilig beeinflusst werden können.



   Als wirksamste Brückenbildner haben sich nichtfilmbildende stickstoffhaltige Verbindungen erwiesen.



  Vorzugsweise verwendet man solche, die mindestens zwei Stickstoffatome enthalten, bzw. solche, bei denen ein Stickstoffatom im Molekül mit einem weiteren Stickstoffatom oder bei denen ein Stickstoffatom über eine Doppel- bzw. Dreifachbindung mit einem weiteren Stickstoffatom verknüpft ist. Von den wirksameren der obengenannten stickstoffhaltigen Verbindungen seien die folgenden beispielsweise genannt: Hydrazin:   HJNNH2    Hydrazide:
EMI2.1     
 Dihydrazide:
EMI2.2     
 Hydrazone: R2C =   NNH2    Azine   ReC = N N = CR2    Dicyandiamide:
EMI2.3     

Darüber hinaus eignen sich bestimmte analoge, durch Schwefel substituierte Verbindungen, wie z.B. Thiohydrazide und Thiodihydrazide.

 

   Die zuzusetzende Menge an Brückenbildner ist an sich nicht als entscheidend anzusehen. Gute Ergebnisse werden bereits bei Zugabe von etwa 0,2-1 Gewichtsteil pro 100 Gewichtsteilen Überzugsmaterial erzielt. Durch die Zugabe grösserer Mengen wird die Haftfestigkeit zwar nicht beeinträchtigt, doch können dadurch die Eigenschaften des Überzugsmaterials verändert werden.  



  Die Zugabe des Brückenbildners in einer Menge von mehr als etwa   20-100    Gewichtsteilen ist daher im allgemeinen nicht zweckmässig.



   Die Verwendung der obengenannten Verknüpfungsmittel und Brückenbildner ist besonders vorteilhaft zur Verbesserung der Haftfestigkeit von Überzugsmassen auf Metallgegenständen, z.B. aus Eisen, Stahl, Aluminium, Kupfer, Messing usw. Besonders gute Resultate erhält man, wenn der zu überziehende Gegenstand eine Metalloxydschicht aufweist.



   Die Überzugsmasse kann an sich auf den zu überziehenden Gegenstand mit Hilfe der herkömmlichen Verfahren aufgetragen werden. So ist z.B. möglich, die Überzüge mit Hilfe eines Lösungsmittelverfahrens unter Verwendung von Plastisolen und Organisolen, eines Aufschmelzverfahrens, beispielsweise durch Flammspritzen, elektrostatisches Spritzen oder Wirbelsintern, aufzutragen. Dadurch wird auf dem Gegenstand ein Schutzüberzug erzeugt, der gleichzeitig als Haftgrundlage zum Aufbringen weiterer Schichten, z.B. bei der Mehrlagenbeschichtung, dient.



   Durch eine entsprechende Nachbehandlung bei erhöhter Temperatur kann die Haftfestigkeit des auf den Gegenstand aufgebrachten Überzugs noch wesentlich erhöht werden. Die Wärmenachbehandlung erfolgt insbesondere bei Temperaturen von etwa 200 -   3000C.    Wie bereits weiter oben erwähnt, kann bei diesen Temperaturen eine chemische Reaktion zwischen dem zu überziehenden Gegenstand und dem Brückenbildner einerseits, sowie zwischen dem Brückenbildner und dem Verknüpfungsmittel andererseits einsetzen.



   Die Theorie wird einigermassen durch die Tatsache erhärtet, dass an der Berührungsfläche zwischen dem Überzug und dem überzogenen Gegenstand feinste Bläschen auftreten, die möglicherweise darauf zurückzuführen sind, dass während der Reaktion des Brückenbildners mit dem zu überziehenden Gegenstand und mit dem Verknüpfungsmittel Gase,   z.B.    Wasserstoff oder Stickstoff, freigesetzt werden.



   Es wurde weiterhin festgestellt, dass die zur Erzielung einer guten Haftfestigkeit   erfordeflichen    Temperaturen wesentlich herabgesetzt werden können, indem man die Überzugsmasse zusätzlich mit einem sogenannten  Moderator  versetzt. Zwar haben diese Moderatoren an sich anscheinend keinen Einfluss auf die Haftfestigkeit, jedoch bewirken sie offensichtlich einen synergistischen bzw. katalytischen Effekt derart, dass die Wirkung der Brückenbildner bereits bei tieferen Temperaturen voll zur Geltung kommt. Mit Hilfe der genannten Temperaturen kann beispielsweise die Wärmebehandlung bei einer um etwa   10- 650C    niedrigeren Temperatur vorgenommen werden, ohne dass dadurch die Haftfestigkeit in nennenswertem Masse beeinträchtigt wird.

  Als wirkungsvollste Moderatoren haben sich primäre und sekundäre Amine erwiesen, wobei Tris-(dimethylaminomethyl)-phenol mit besonderem Vorteil eingesetzt wird.



   Die in den nachfolgenden Beispielen angegebenen Mengen sind Gewichtsteile. Die Haftfestigkeit wurde dadurch ermittelt, dass man mit Hilfe eines scharfen Messers auf einem überzogenen Metallblech eine etwa 6,5 mm breite Einkerbung anbringt und anschliessend versucht, den aufgebrachten Überzug abzuschälen. Bei der Ermittlung der Haftfestigkeit wurde folgender Massstab angelegt:
Ausgezeichnete Haftfestigkeit: vollständiges Entfernen des Überzugs erweist sich als unmöglich, da die Haftfestigkeit die Kohäsionskraft des überzugsmaterials übersteigt.



   Gute Haftfestigkeit: der überzug kann nur mit grosser Schwierigkeit entfernt werden, wobei die Haftfestigkeit in etwa der Kohäsionskraft des überzugsmaterials entspricht.



   Befriedigende Haftfestigkeit: der Überzug ist verhältnismässig leicht von dem überzogenen Gegenstand bei relativ geringer Haftfestigkeit abschälbar, verglichen mit der Kohäsionskraft des überzugsmaterials.



   Keine Haftfestigkeit: der Überzug ist ohne weiteres abhebbar.



   Beispiel I
Eine Vinylharzmischung zur Verwendung nach dem Wirbelsinterverfahren wurde durch Mischen der nachfolgend genannten Komponenten auf einem Zweiwalzenstuhl bei einer Temperatur von etwa   1500C    hergestellt.



  Polyvinylchlorid mit einer spezifischen Viskosität von 0,3 (Handelsbezeichnung   IMARVANOL    VR-25) 100 Dioctylphthalat als Weichmacher 35 Titandioxyd als Pigment und Verknüpfungsmittel 10 Octyl-epoxy-tallat als stabilisierend wirkender Weichmacher 5 Zweibasisches Bleiphosphit als Stabilisator und Verknüpfungsmittel; (Handelsbezeichnung DYPHOS) 8 Terephthalsäuredihydrazid als Brückenbildner 0,5 Tris-(methylaminomethyl)-phenol als Moderator; (Handelsbezeichnung DMP-30) 0,5
Die erhaltene Mischung wurde zerkleinert und anschliessend in einer Stiftmühle so lange gemahlen, bis das erhaltene Pulver restlos durch ein Sieb mit einer Maschenweite von 210   lu    passiert werden konnte. Zur Verbesserung seiner Rieseleigenschaften wurden dem Pulver noch 3% eines Plastisols auf der Basis eines PVC Harzes zugesetzt (Handelsbezeichnung GEON-126).



   Die pulverförmig vorliegende Masse wurde anschliessend aufgewirbelt und zum Überziehen eines durch Sandstrahlen vorgereinigten Stahlbleches aus kaltgewalztem Stahl nach dem nachfolgend beschriebenen Wirbelsinterverfahren verwendet. Zunächst wurde das Stahlblech auf eine Temperatur von etwa 2850C erhitzt und anschliessend für etwa 4 Sekunden in das aufgewirbelte Pulverbett eingetaucht. Nach dem Entfernen aus dem Pulverbett wurde der überzogene Gegenstand für etwa 5 Sekunden in einem Nacherhitzer bei etwa 2300C nachbehandelt. Der gleichmässig auf dem Stahlblech aufgebrachte, etwa 0,3 mm starke, Überzug wies eine gute bis ausgezeichnete Haftfestigkeit auf.



   Ein ähnliches Stahlblech wurde in einer geeigneten Vorrichtung unter erschwerten Bedingungen auf seine Witterungsbeständigkeit geprüft. Dabei wurde ein leicht verminderter Oberflächenglanz festgestellt, wobei nach einer Verweilzeit von 5000 Stunden in dem Prüfgerät sich leichte Materialermüdungserscheinungen bemerkbar machten. Gleichzeitig wurde festgestellt, dass der Gegenstand einen einwandfreien Schutzüberzug aufwies, wobei keinerlei sichtbare Korrosionserscheinungen zu erkennen waren.



   Beispiel 2
Eingesetzt wurde die in Beispiel 1 beschriebene Überzugsmasse, bei deren Herstellung allerdings auf die Zu  gabe von Titandioxyd und zweibasischem Bleiphosphit verzichtet wurde. Der auf ein Stahlblech unter den in Beispiel 1 genannten Bedingungen aufgebrachte Überzug besass keine Haftfestigkeit.



   Beispiel 3
Eingesetzt wurde die in Beispiel 1 beschriebene Überzugsmasse, bei deren Herstellung auf die Zugabe von Terephthalsäuredihydrazid verzichtet wurde. Der auf ein Stahlblech unter den in Beispiel 1 genannten Bedingungen aufgebrachte Überzug besass keine Haftfestigkeit.



   Beispiel 4
Eingesetzt wurde die in Beispiel 1 beschriebene Überzugsmasse, bei deren Herstellung auf die Zugabe von   Tris-(dimethylaminomethyl) -phenol    verzichtet wurde.



  Ein   Stahlblech    wurde anschliessend unter den dort beschriebenen Bedingungen mit einem Überzug versehen.



  Um die in Beispiel 1 genannte Haftfestigkeit zu erzielen, war es allerdings erforderlich, das Vorerwärmen des zu überziehenden Bleches bei einer höheren Temperatur, nämlich bei etwa   310ob,    vorzunehmen.



     Beispiel    5
In einer Mischvorrichtung nach Cowles wurde durch Mischen der nachfolgend aufgeführten Komponenten eine in Form eines Plastisols vorliegende Überzugsmasse hergestellt: Polyvinylchloridharz (paste grade; Handelsbezeichnung MARVANOL-VR-50) 80 Feinverteiltes   PVC-Harz    zur Veränderung der Viskosität des Plastisols (Handelsbezeichnung   MARVANOL-VR- 10)    20 Dioktylphthalat als Weichmacher 75 Epoxydiertes Sojabohnenöl als Weichmacher, (Handelsbezeichnung PARAPLEX   tG-62)    5 Dreibasisches Bleioxyd als Verknüpfungsmittel;

  ; Teilchengrösse etwa 44   !    (Handelsbezeichnung TRIBASE) 4 Terephthalsäuredihydrazid als Brückenbildner 1   Tris-(dimethylaminomethyl)-phenol    als Moderator (Handelsbezeichnung   OMP-30)    1
Durch Eintauchen in das Plastisol wurden gesäuberte Stahlbleche mit einem Überzug versehen und anschliessend für etwa 15 Minuten bei etwa 2300C in einem Ofen nachbehandelt. Es wurden Überzüge mit guter Haftfestigkeit erhalten.



   Beispiel 6
Die Versuchsdurchführung erfolgte in der in Beispiel 5 beschriebenen Weise, wobei die Wärmenachbehandlung bei gleicher Verweilzeit bei etwa 2600C durchgeführt wurde. Es wurden Überzüge mit ausreichender Haftfestigkeit erhalten.



   Beispiel 7
Nach der in Beispiel 1 beschriebenen Verfahrensweise wurde eine Vinylharzmischung zur Verwendung nach dem Wirbelsinterverfahren hergestellt. Die Vinylharzmischung war aus den nachfolgenden Komponenten zusammengesetzt: PVC-Harz (spez. Viskosität 0,3; Handelsbezeichnung   MARVANOL-VR¯25)    100 Dioctylphthalat als Weichmacher 35 Octyl-epoxy-tallat als stabilisierend wirkender Weichmacher 5 Titandioxyd als Pigment und Verknüpfungsmittel 10 Dreibasisches Bleioxyd (Teilchengrösse etwa 44   ;    Handelsbezeichnung   TRIBASE)    4 Adipinsäure-dihydrazid als Brückenbildner 0,5
Durch Sandstrahlen vorgereinigte, etwa 3 mm starke Stahlbleche wurden bei einer Temperatur von etwa 3100C vorerwärmt und anschliessend zur Ausbildung eines etwa 0,25 - 0,3 mm starken Überzuges in das Wirbelbett eingetaucht.

  Die Wärmenachbehandlung erfolgte über einen Zeitraum von 30 Sekunden bei etwa 230 bis   235asc.    Es wurde ein Überzug mit ausgezeichneter Haftfestigkeit erhalten.



   Beispiele 8 - 15
Mit Hilfe der in Beispiel 7 beschriebenen   PVC-Uber-    zugsmasse wurden Stahlbleche nach dem Wirbelsinterverfahren beschichtet, wobei allerdings anstelle des in Beispiel 7 als Brückenbildner eingesetzten Adipinsäuredihydrazids die nachfolgend genannten Brückenbildner in gleicher Menge verwendet wurden.



   Beispiel 8: Polyäthylenhydrazin
Beispiel 9: Hydrazodicarbonthioamid
Beispiel 10: Urazine
Beispiel 11: Guanazole
Beispiel 12: Dicyandiamid
Beispiel 13: Thiosemicarbazid
Beispiel 14: Carbohydrazid
Beispiel 15: Azodicarbonamid
Es wurden jeweils Überzüge mit ausgezeichneter Haftfestigkeit erhalten.



   Beispiel 16
Nylonpulver No. 6 (Polycaprolactam) wurde bis auf eine Teilchengrösse von etwa 210   ii,    zerkleinert. In einem   Henschel-Mischgerät    wurden 100 Gewichtsteile Pulver mit 5 Gewichtsteilen Bleisilicochromat   (Handelsbezeich-    nung N-50) und 0,3 Gewichtsteilen Dicyandiamid trokken gemischt.



   Durch Sandstrahlen gereinigte, auf etwa 3250C vorerwärmte Platten wurden etwa 5 Sekunden lang in die aufgewirbelte Überzugsmasse eingetaucht und mit einem Überzug versehen. Der überzogene Gegenstand wurde anschliessend bei einer Temperatur von etwa 2050C nachbehandelt. Der Überzug besass eine ausgezeichnete Haftfestigkeit.



   Beispiel 17
Eine in   Rulverform    vorliegende Überzugsmasse, bestehend aus 100 Gewichtsteilen eines Polyacetals   (Han-      deisbezeichnung      CELCON    M-25-01), wurde mit 10 Gewichtsteilen Titandioxyd und 1 Gewichtsteil Adipinsäuredihydrazid vermischt. Mit Hilfe eines Extruders mit einem etwa 2,5 cm breiten Extruderkopf wurde die Mischung bei einer Walzentemperatur von etwa 1750C und einer Temperatur der Spritzdüse von etwa 1900C extrudiert, anschliessend in Wasser abgeschreckt und bis auf eine Teilchengrösse von etwa 210 y zerkleinert.

 

   Die pulverförmige Masse wurde durch Aufstäuben auf die Oberfläche gereinigter Stahlplatten aufgetragen.



  Die auf etwa   310 - 3150C    vorerwärmten Platten wurden anschliessend 30 Sekunden lang bei etwa 3300C in einem Nacherhitzer nachbehandelt. Die Nachbehandlung be  wirkt das Zusammenschmelzen des aufgestäubten Pulvers zu einem einheitlichen Überzug, der eine ausgezeichnete Haftfestigkeit besass.



   Beispiel 18
Mit Hilfe der nachfolgend genannten Komponenten wurde eine in Lösung vorliegende Vinylharzüberzugsmasse folgender Zsammensetzung hergestellt: Polyvinylchlorid 1 Polyvinylacetat (Handelsbezeichnung VYHH) 100 Methyläthylketon als Lösungsmittel 200 Methylisobutylketon als Lösungsmittel 200 Dioctylphthalat als Weichmacher 5 Flüssiger Barium/Cadmium/Zinkphenolat Stabilisator (Handelsbezeichnung MAK KCB) 1 Dreibasisches Bleioxyd als Verknüpfungsmittel (Handelsbezeichnung TRIBASE) 2 Terephthalsäuredihydrazid als Brückenbildner 0,2
Gereinigte Aluminium- und   Stahlplatten    wurden in die Lösung eingetaucht und anschliessend 30 Minuten an der Luft getrocknet. Anhaftende Lösungsmittel wurden durch eine bei etwa 90- 950C durchgeführte Nachbehandlung zum Verdampfen gebracht.

  Daran anschliessend erfolgte ein 10minütiges Einbrennen der aufgebrachten Überzüge bei etwa   230-2350C.    Die auf den Stahlp]atten aufgebrachten Überzüge wiesen eine ausgezeichnete Haftfestigkeit auf, während die auf den Alu   mlniumplatten    aufgebrachten Überzüge sich durch eine gute Haftfestigkeit auszeichneten.



   Beispiel 19
Beispiel 18 wurde nachgearbeitet, wobei auf die Verwendung von dreibasischem Bleioxyd in der Lösung verzichtet wurde. Die auf Aluminium- und Stahlplatten aufgebrachten Überzüge wiesen keine Haftfestigkeit auf.



   Beispiel 20
Beispiel 18 wurde   nachgearbeitet,    wobei auf die Verwendung von Terephthalsäuredihydrazid in der Lösung verzichtet wurde. Die auf Aluminium- und Stahlp]atten aufgebrachten Überzüge wiesen keine Haftfestigkeit auf.



   Beispiel 21
Beispiel 18 wurde nachgearbeitet mit dem Unterschied, dass die Überzüge auf Kupferplatten aufgebracht wurden. Die Überzüge zeichneten sich durch eine gute Haftfestigkeit aus.



   Beispiel 22
Aus nachfolgend genannten Komponenten wurde eine   Enoxyharzüberzugsmasse    zur Verwendung nach dem Wirbelsinterverfahren hergestellt.



  Epohyharz (mittleres   Epoxyäquivalentgewicht    925; Erweichungspunkt   95-1050C;    Handelsbezeichnung   EPON    1004) 100   Chromoxid    als Verknüpfungsmittel 80 Dicyandiamid als Härtemittel und Brückenbildner 5
Die Komponenten wurden im geschmolzenen Zustand bei einer Temperatur von etwa   140 - 1450C    gemischt. Das erhaltene Produkt wurde abgekühlt und anschliessend in einer Stiftmühle auf eine Teilchengrösse von    < 210      lss    gemahlen und mit 1% Adipinsäuredihydrazid trocken gemischt.



   Ein auf etwa 2600C vorerwärmtes Stahlblech aus kaltgewalztem Stahl wurde durch 2 Sekunden langes Eintauchen in das aufgewirbelte Überzugspulver mit einem Überzug versehen, der weitere 10 Minuten bei etwa 2600C nachbehandelt wurde. Der erhaltene Überzug zeichnete sich durch eine ausgezeichnete Haftfestigkeit aus.



   Beispiel 23
Beispiel 22 wurde nachgearbeitet, jedoch mit dem Unterschied, dass der Überzug auf eine   Kupferplatte    aufgebracht wurde, welche zuvor etwa 5 Minuten auf etwa 2600C vorerwärmt wurde. Der Überzug wurde aufgebracht durch etwa 2 Sekunden langes Eintauchen der Kupferplatte in die aufgewirbelte Überzugsmasse. Nach dem Entfernen aus dem Wirbelbett wurde der Überzug noch 10 Minuten bei etwa 2600C nachbehandelt. Er besass eine ausgezeichnete Haftfestigkeit.



      PATENTANSPRÜaIE   
I. Überzugsmasse zum Überziehen von Gegenständen, insbesondere metallischen Gegenständen, dadurch gekennzeichnet, dass sie a) ein in der Wärme schmelzbares, filmbildendes Kunst harz, b) mindestens ein bei der Schmelztemperatur des Kunst harzes nicht im geschmolzenen Zustand vorliegendes
Metall, Metalloxyd oder Metallsalz und c) eine feste, feinverteilte, nicht filmbildende, stickstoff haltige Verbindung enthält.



   II. Verwendung der Überzugsmasse gemäss Patentanspruch I zum überziehen von Gegenständen, insbesondere metallischen Gegenständen, durch Aufbringen der Überzugsmasse auf die Oberfläche des zu überziehenden Gegenständes und Wärme-Nachbehandlung der Überzugsschicht bei einer über dem Schmelzpunkt der   Überzugsmasse    liegenden Temperatur.



      UNTERANSPRÜCHE   
1. Überzugsmasse nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass der Mengenanteil des Kunstharzes in der Überzugsmasse gegenüber den übrigen Gemischkomponenten überwiegt.



   2. Überzugsmasse nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente b) in der Überzugsmasse in einer Menge von 2 - 20 Gewichtsprozent, bezogen auf die Menge des Kunstharzes, vorliegt.



   3. Überzugsmasse nach Patentanspruch I, dadurch   gekennzeiclmet,    dass die Komponente c) in der   Über-    zugsmasse in einer Menge von 0,2 - 20   Gewichtsprozent,    bezogen auf die Menge des Kunstharzes, vorliegt.

 

   4. Überzugsmasse nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet dass sie als Kunstharz Polyvinylchlorid, Polyolefin, fluoriertes Harz, Polyamid oder Celluloseharz enthält.



   5. Überzugsmasse nach Patentanspruch I. dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente b) Blei, Eisen, Titan, Chrom oder Mangan bzw. deren Oxyde oder Metallsalze enthält.



   6. Überzugsmasse nach Patentanspruch I, dadurch   gekennzeichnet,    dass sie als Komponente c) organische Stickstoffverbindungen mit mehreren Stickstoffatomen im Molekül enthält, wobei die Stickstoffatome durch   Finfach-    oder Mehrfachbindungen verbunden sein können. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.



   

Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **. wirkt das Zusammenschmelzen des aufgestäubten Pulvers zu einem einheitlichen Überzug, der eine ausgezeichnete Haftfestigkeit besass.
    Beispiel 18 Mit Hilfe der nachfolgend genannten Komponenten wurde eine in Lösung vorliegende Vinylharzüberzugsmasse folgender Zsammensetzung hergestellt: Polyvinylchlorid 1 Polyvinylacetat (Handelsbezeichnung VYHH) 100 Methyläthylketon als Lösungsmittel 200 Methylisobutylketon als Lösungsmittel 200 Dioctylphthalat als Weichmacher 5 Flüssiger Barium/Cadmium/Zinkphenolat Stabilisator (Handelsbezeichnung MAK KCB) 1 Dreibasisches Bleioxyd als Verknüpfungsmittel (Handelsbezeichnung TRIBASE) 2 Terephthalsäuredihydrazid als Brückenbildner 0,2 Gereinigte Aluminium- und Stahlplatten wurden in die Lösung eingetaucht und anschliessend 30 Minuten an der Luft getrocknet. Anhaftende Lösungsmittel wurden durch eine bei etwa 90- 950C durchgeführte Nachbehandlung zum Verdampfen gebracht.
    Daran anschliessend erfolgte ein 10minütiges Einbrennen der aufgebrachten Überzüge bei etwa 230-2350C. Die auf den Stahlp]atten aufgebrachten Überzüge wiesen eine ausgezeichnete Haftfestigkeit auf, während die auf den Alu mlniumplatten aufgebrachten Überzüge sich durch eine gute Haftfestigkeit auszeichneten.
    Beispiel 19 Beispiel 18 wurde nachgearbeitet, wobei auf die Verwendung von dreibasischem Bleioxyd in der Lösung verzichtet wurde. Die auf Aluminium- und Stahlplatten aufgebrachten Überzüge wiesen keine Haftfestigkeit auf.
    Beispiel 20 Beispiel 18 wurde nachgearbeitet, wobei auf die Verwendung von Terephthalsäuredihydrazid in der Lösung verzichtet wurde. Die auf Aluminium- und Stahlp]atten aufgebrachten Überzüge wiesen keine Haftfestigkeit auf.
    Beispiel 21 Beispiel 18 wurde nachgearbeitet mit dem Unterschied, dass die Überzüge auf Kupferplatten aufgebracht wurden. Die Überzüge zeichneten sich durch eine gute Haftfestigkeit aus.
    Beispiel 22 Aus nachfolgend genannten Komponenten wurde eine Enoxyharzüberzugsmasse zur Verwendung nach dem Wirbelsinterverfahren hergestellt.
    Epohyharz (mittleres Epoxyäquivalentgewicht 925; Erweichungspunkt 95-1050C; Handelsbezeichnung EPON 1004) 100 Chromoxid als Verknüpfungsmittel 80 Dicyandiamid als Härtemittel und Brückenbildner 5 Die Komponenten wurden im geschmolzenen Zustand bei einer Temperatur von etwa 140 - 1450C gemischt. Das erhaltene Produkt wurde abgekühlt und anschliessend in einer Stiftmühle auf eine Teilchengrösse von < 210 lss gemahlen und mit 1% Adipinsäuredihydrazid trocken gemischt.
    Ein auf etwa 2600C vorerwärmtes Stahlblech aus kaltgewalztem Stahl wurde durch 2 Sekunden langes Eintauchen in das aufgewirbelte Überzugspulver mit einem Überzug versehen, der weitere 10 Minuten bei etwa 2600C nachbehandelt wurde. Der erhaltene Überzug zeichnete sich durch eine ausgezeichnete Haftfestigkeit aus.
    Beispiel 23 Beispiel 22 wurde nachgearbeitet, jedoch mit dem Unterschied, dass der Überzug auf eine Kupferplatte aufgebracht wurde, welche zuvor etwa 5 Minuten auf etwa 2600C vorerwärmt wurde. Der Überzug wurde aufgebracht durch etwa 2 Sekunden langes Eintauchen der Kupferplatte in die aufgewirbelte Überzugsmasse. Nach dem Entfernen aus dem Wirbelbett wurde der Überzug noch 10 Minuten bei etwa 2600C nachbehandelt. Er besass eine ausgezeichnete Haftfestigkeit.
    PATENTANSPRÜaIE I. Überzugsmasse zum Überziehen von Gegenständen, insbesondere metallischen Gegenständen, dadurch gekennzeichnet, dass sie a) ein in der Wärme schmelzbares, filmbildendes Kunst harz, b) mindestens ein bei der Schmelztemperatur des Kunst harzes nicht im geschmolzenen Zustand vorliegendes Metall, Metalloxyd oder Metallsalz und c) eine feste, feinverteilte, nicht filmbildende, stickstoff haltige Verbindung enthält.
    II. Verwendung der Überzugsmasse gemäss Patentanspruch I zum überziehen von Gegenständen, insbesondere metallischen Gegenständen, durch Aufbringen der Überzugsmasse auf die Oberfläche des zu überziehenden Gegenständes und Wärme-Nachbehandlung der Überzugsschicht bei einer über dem Schmelzpunkt der Überzugsmasse liegenden Temperatur.
    UNTERANSPRÜCHE 1. Überzugsmasse nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass der Mengenanteil des Kunstharzes in der Überzugsmasse gegenüber den übrigen Gemischkomponenten überwiegt.
    2. Überzugsmasse nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente b) in der Überzugsmasse in einer Menge von 2 - 20 Gewichtsprozent, bezogen auf die Menge des Kunstharzes, vorliegt.
    3. Überzugsmasse nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeiclmet, dass die Komponente c) in der Über- zugsmasse in einer Menge von 0,2 - 20 Gewichtsprozent, bezogen auf die Menge des Kunstharzes, vorliegt.
    4. Überzugsmasse nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet dass sie als Kunstharz Polyvinylchlorid, Polyolefin, fluoriertes Harz, Polyamid oder Celluloseharz enthält.
    5. Überzugsmasse nach Patentanspruch I. dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente b) Blei, Eisen, Titan, Chrom oder Mangan bzw. deren Oxyde oder Metallsalze enthält.
    6. Überzugsmasse nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente c) organische Stickstoffverbindungen mit mehreren Stickstoffatomen im Molekül enthält, wobei die Stickstoffatome durch Finfach- oder Mehrfachbindungen verbunden sein können.
    7. Überzugsmasse nach Patentanspruch I und Un
    teranspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente c) Hydrazine, Hydrazide, Dihydrazide, Hydrazone, Thiohydrazide, Thiodihydrazide oder Dicyandiamid enthält.
    8. überzugsmasse nach Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner primäre oder sekundäre Amine enthält.
    9. Überzugsmasse nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner Tris-(dimethylaminomethyl)-phenol enthält.
    10. Überzugsmasse nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Pigment enthält.
    11. Überzugsmasse nach Unteranspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie TiO2 als Pigment enthält.
    12. Verwendung nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass man metallische Gegenstände, deren Oberflächen bereits eine Oxydschicht aufweisen, mit der überzugsmasse beschichtet.
    13. Verwendung nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass man die Überzugsmasse durch Wirbelsintern, Flammspritzen, elektrostatische Sprühverfahren oder in Form eines Organosols oder Plastisols auf den Gegenstand aufbringt.
    14. Verwendung nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass man die auf den Gegenstand aufgebrachte Überzugsschicht bei einer Temperatur von 200 bis 3800C nachbehandelt.
CH444667A 1966-04-04 1967-03-30 Uberzugsmasse zum Überziehen von Gegenständen CH529207A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US53980366A 1966-04-04 1966-04-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH529207A true CH529207A (de) 1972-10-15

Family

ID=24152714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH444667A CH529207A (de) 1966-04-04 1967-03-30 Uberzugsmasse zum Überziehen von Gegenständen

Country Status (13)

Country Link
AT (1) AT287874B (de)
BE (1) BE696591A (de)
CH (1) CH529207A (de)
DE (1) DE1669206A1 (de)
DK (1) DK130245B (de)
ES (1) ES338904A1 (de)
FI (1) FI47491C (de)
FR (1) FR1517542A (de)
GB (1) GB1179455A (de)
LU (1) LU53343A1 (de)
NL (2) NL6704786A (de)
NO (1) NO130191B (de)
SE (1) SE323014B (de)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4163098A (en) * 1977-09-05 1979-07-31 Ciba-Geigy Corporation Coating compound based on epoxide resin, an amine curing agent, and a hydrazone modifier
EP1564263A1 (de) * 2004-01-30 2005-08-17 Arkema Ein auf einem thermoplastischen Polymer basiertes Pulver zur Darstellung von einer rauhen Beschichtung

Also Published As

Publication number Publication date
AT287874B (de) 1971-02-10
ES338904A1 (es) 1968-04-16
BE696591A (de) 1967-09-18
FI47491B (de) 1973-08-31
GB1179455A (en) 1970-01-28
FR1517542A (fr) 1968-03-15
NO130191B (de) 1974-07-22
LU53343A1 (de) 1967-06-14
NL6704786A (de) 1967-10-05
DK130245B (da) 1975-01-27
NL136481C (de)
DE1669206A1 (de) 1971-05-27
DK130245C (de) 1975-06-23
SE323014B (de) 1970-04-20
FI47491C (fi) 1973-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69715082T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Epoxidpulverbeschichtungsmassen für Textureffekt-Lackierung zur Beschichtung von wärmeempfindlichen Substraten
DE2658839B2 (de) Verfahren zum Herstellen eines zwei- oder mehrschichtigen Überzugs auf einem Substrat
DE2455443B2 (de) Verfahren zur Herstellung einer Polyolefinüberzugsschicht auf einer Metalloberfläche
DE2032928B2 (de) Verfahren zum flaechenmaessigen verbinden eines werkstueckes aus propylenpolymer und eines metallwerkstueckes durch heissiegeln
DE1494477C3 (de) Heißsiegelbare orientierte Polypropylenfolie
DE1150482B (de) Lacke fuer Kunststoffbehaelter
DE3324390A1 (de) Beschichtungsmassen
CH628533A5 (de) Verfahren zum ueberziehen eines metallgegenstandes mit einer polyaethylenmasse.
EP1023404A1 (de) Pulverlack-zusammensetzung, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
DE1669262A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines schmelzbaren,haftfaehigen UEberzugsmittels
CH529207A (de) Uberzugsmasse zum Überziehen von Gegenständen
DE3010982A1 (de) Pulverfoermige beschichtungsmasse und deren verwendung zur herstellung von gehaerteten ueberzugsschichten
EP0043104B1 (de) Verfahren zur Herstellung wärmehärtbarer, mit Wasser verdünnbarer Lacke für die Beschichtung metallischer Substrate und deren Verwendung als Überzugsmittel
DE1900521C3 (de) Überzugsmittel zur Verbesserung des Haftvermögens bahnförmiger Substrate
DE2549406A1 (de) Pulverfoermige ueberzugsmasse und deren herstellung und verwendung
US3562205A (en) Coating composition for adhering synthetic resins to metal substrates
DE2156879A1 (de) Beschichtungen mit Polyvinylchloridpulver und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE1494480A1 (de) Epoxydharzueberzugsmassen in einzelner Form
DE2522192B1 (de) Pulverfoermige ueberzugsmittel
DE2137271A1 (de) Schwerentflammbare und flammhemmende kunststoffe oder kunststoffmischungen
DE1571098C3 (de) Verfahren zur Verbesserung der Haftfestigkeit von PolyvinylchloridÜberzügen
DE1271286C2 (de) Pulverfoermiges Kunststoffueberzugsmittel
DE2501801C2 (de) Pulverförmige Massen auf der Basis von Vinylchloridpolymerisaten
DE1900343A1 (de) Verfahren zum Auftragen von UEberzugsschichten
DE69115243T2 (de) Verfahren zur herstellung von gummihaltiger farbe oder gummihaltigem klebstoff.

Legal Events

Date Code Title Description
PL Patent ceased