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CH313082A - Process for the preparation of 2-amino-3,5-dinitro-benzene-1-sulfonic acid fluoride - Google Patents

Process for the preparation of 2-amino-3,5-dinitro-benzene-1-sulfonic acid fluoride

Info

Publication number
CH313082A
CH313082A CH313082DA CH313082A CH 313082 A CH313082 A CH 313082A CH 313082D A CH313082D A CH 313082DA CH 313082 A CH313082 A CH 313082A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sulfonic acid
dinitro
benzene
amino
parts
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Ernst Dr Merian
Original Assignee
Sandoz Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz Ag filed Critical Sandoz Ag
Publication of CH313082A publication Critical patent/CH313082A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/78—Halides of sulfonic acids
    • C07C309/86—Halides of sulfonic acids having halosulfonyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

  

  



  Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3,   5-dinitro-benzoll-sulfonsäureíluorid   
Gegenstancl des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung von 2-Amino3,   5-dinitro-benzol-1-sulfonsäurefluorid,      wel-    ehes dadureh gekennzeichnet ist, dass man   2-    Amino-3, 5-dinitro-benzol-1-sulfonsÏurechlori d mit einem Salz der Fluorwasserstoffsäure umsetzt.



     I) as    neue Snlfonsäurefluorid besitzt einen   Sehmelzpunkt      vonüber290 und    soll als Zwi  sehenprodukt    zur Herstellung von   Azofarb-    stoffen verwendet werden.



   Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewichtsteile.



   Beispiel
Eine Paste, bestehend aus 180 Teilen   2-    Amino-3, 5-dinitro-benzol-1-sulfonsaurechlorid und 820 Teilen Wasser, wird zusammen mit S Teilen Natriumfluorid angerührt. Der Ansatz wird hierauf auf   80    bis   90     erwärmt ; es bildet sich ein feindisperser, leicht gelblicher Brei, welcher nach beendigter   Umset-    zung von der Flüssigkeit abfiltriert und chloridfrei gewaschen wird. Das gebildete   2-    Amino-3,   5-dinitro-benzol-1-sulfonsäurechlorid    besitz nach dem Trocknen einen Schmelz  pvmkt von iiber 2.  .



   PATENTANSPBUCE   
Verfahren zur Herstellung von 2-Amino  3, 5-dinitro-benzol-1-sulfonsäurefluorid, da-    durch gekennzeichnet, dass man 2-Amino-3,   S-      dinitro-benzol-1-sulfonsäurechlorid    mit einem Salz der Fluorwasserstoffsäure umsetzt.  



   Das neue Sulfonsäurefluorid besitzt einen Schmelzpunkt von über 290  und soll als Zwisehenprodukt zur Herstellung von   Azofarb-    stoffen verwendet werden. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.





  



  Process for the preparation of 2-amino-3, 5-dinitro-benzene-sulfonic acid fluoride
Gegenstancl of the present patent is a process for the preparation of 2-Amino3, 5-dinitro-benzene-1-sulfonic acid fluoride, which is characterized by the fact that 2-amino-3, 5-dinitro-benzene-1-sulfons -urechlori d with a hydrofluoric acid salt.



     I) the new sulfonic acid fluoride has a melting point of over 290 and is intended to be used as an intermediate in the manufacture of azo dyes.



   In the following example, the parts are parts by weight.



   example
A paste consisting of 180 parts of 2-amino-3, 5-dinitro-benzene-1-sulfonic acid chloride and 820 parts of water is mixed with 5 parts of sodium fluoride. The batch is then heated to 80 to 90; A finely divided, slightly yellowish pulp is formed which, when the reaction is complete, is filtered off from the liquid and washed free of chloride. The 2-amino-3, 5-dinitro-benzene-1-sulfonic acid chloride formed has a melting pvmkt of over 2 after drying.



   PATENT ANSPBUCE
Process for the preparation of 2-amino-3, 5-dinitro-benzene-1-sulfonic acid fluoride, characterized in that 2-amino-3, S-dinitro-benzene-1-sulfonic acid chloride is reacted with a salt of hydrofluoric acid.



   The new sulfonic acid fluoride has a melting point of over 290 and is intended to be used as an intermediate product in the manufacture of azo dyes.

** WARNING ** End of DESC field could overlap beginning of CLMS **.

Claims (1)

**WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **. ** WARNING ** Beginning of CLMS field could overlap end of DESC **. Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3, 5-dinitro-benzoll-sulfonsäureíluorid Gegenstancl des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung von 2-Amino3, 5-dinitro-benzol-1-sulfonsäurefluorid, wel- ehes dadureh gekennzeichnet ist, dass man 2- Amino-3, 5-dinitro-benzol-1-sulfonsÏurechlori d mit einem Salz der Fluorwasserstoffsäure umsetzt. Process for the preparation of 2-amino-3, 5-dinitro-benzene-sulfonic acid fluoride Gegenstancl of the present patent is a process for the preparation of 2-Amino3, 5-dinitro-benzene-1-sulfonic acid fluoride, which is characterized by the fact that 2-amino-3, 5-dinitro-benzene-1-sulfons -urechlori d with a hydrofluoric acid salt. I) as neue Snlfonsäurefluorid besitzt einen Sehmelzpunkt vonüber290 und soll als Zwi sehenprodukt zur Herstellung von Azofarb- stoffen verwendet werden. I) the new sulfonic acid fluoride has a melting point of over 290 and is intended to be used as an intermediate in the manufacture of azo dyes. Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewichtsteile. In the following example, the parts are parts by weight. Beispiel Eine Paste, bestehend aus 180 Teilen 2- Amino-3, 5-dinitro-benzol-1-sulfonsaurechlorid und 820 Teilen Wasser, wird zusammen mit S Teilen Natriumfluorid angerührt. Der Ansatz wird hierauf auf 80 bis 90 erwärmt ; es bildet sich ein feindisperser, leicht gelblicher Brei, welcher nach beendigter Umset- zung von der Flüssigkeit abfiltriert und chloridfrei gewaschen wird. Das gebildete 2- Amino-3, 5-dinitro-benzol-1-sulfonsäurechlorid besitz nach dem Trocknen einen Schmelz pvmkt von iiber 2. . example A paste consisting of 180 parts of 2-amino-3, 5-dinitro-benzene-1-sulfonic acid chloride and 820 parts of water is mixed with 5 parts of sodium fluoride. The batch is then heated to 80 to 90; A finely divided, slightly yellowish pulp is formed which, when the reaction is complete, is filtered off from the liquid and washed free of chloride. The 2-amino-3, 5-dinitro-benzene-1-sulfonic acid chloride formed has a melting pvmkt of over 2 after drying. PATENTANSPBUCE Verfahren zur Herstellung von 2-Amino 3, 5-dinitro-benzol-1-sulfonsäurefluorid, da- durch gekennzeichnet, dass man 2-Amino-3, S- dinitro-benzol-1-sulfonsäurechlorid mit einem Salz der Fluorwasserstoffsäure umsetzt. PATENT ANSPBUCE Process for the preparation of 2-amino-3, 5-dinitro-benzene-1-sulfonic acid fluoride, characterized in that 2-amino-3, S-dinitro-benzene-1-sulfonic acid chloride is reacted with a salt of hydrofluoric acid. Das neue Sulfonsäurefluorid besitzt einen Schmelzpunkt von über 290 und soll als Zwisehenprodukt zur Herstellung von Azofarb- stoffen verwendet werden. The new sulfonic acid fluoride has a melting point of over 290 and is intended to be used as an intermediate product in the manufacture of azo dyes.
CH313082D 1952-12-24 1952-12-24 Process for the preparation of 2-amino-3,5-dinitro-benzene-1-sulfonic acid fluoride CH313082A (en)

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