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CH308406A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH308406A
CH308406A CH308406DA CH308406A CH 308406 A CH308406 A CH 308406A CH 308406D A CH308406D A CH 308406DA CH 308406 A CH308406 A CH 308406A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
monoazo dye
light red
dimethyl
amino
preparation
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag J R Geigy filed Critical Ag J R Geigy
Publication of CH308406A publication Critical patent/CH308406A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazo-          farbst.offes.    Das Verfahren ist dadurch ge  kennzeichnet, dass man     1-Amino-8-a.cyloxy-          naphthalin-3;6-disulfonsä.,ure    dianotiert, mit.       2,5-Dimethyl-l-dibenzylaminorbenzol    kuppelt       und    hierauf die     Acyloxygruppe    mir     Hydroxyl_          gruppe    verseift.  



  Der erhaltene neue     Monoazofarbstoff    stellt  ein Hellrotes Pulver dar, das Wolle aus neu  tralen. bis schwach saurem Färbebad in hell  roten Tönen färbt.  



       Beispiel:     47,3 Teile     1-Amino-8-tosyloxy-naphthalin-          3,6-clisitlfonsäure    werden in 200 Teilen hei  ssem     Wasser    als     Natriumsalz    gelöst;

   die Lö  sung wird abgekühlt, bei 20  mit     '?0    Teilen  Salzsäure     konz.    versetzt und bei 6  mit einer  Lösung von 6,9 Teilen     Natriumnitrit    in 14  Teilen Wasser rasch     dia.zotiert.    Diese     Diazo-          verbindung    lässt man bei einer Temperatur  von 28 bis 30  in eine Lösung von 30,1 Teilen       2,5-Dimethyl-l-dibenzylamino-benzol    in 700  Teilen Äthanol einfliessen. Durch     Zutropfen     von     Natr        iumacetatlösung    wird die Mischung  bei schwach kongosaurer     Reaktion    gehalten.

    Nach einigen Stunden Rühren bei 28 bis 30   ist. die     Farbstoffbildung    beendet. Man destil  liert nun den Alkohol ab, neutralisiert mit         Natriumcarbonat    und setzt     Ätznatron    bis zu  einer Konzentration von 4  /a zu. Nach ein  stündigem Rühren bei 80 bis 85  ist die     Ver-          seifung    der     Tosyloxy-    zur     Hydroxylgruppe     beendet. Man neutralisiert mit     Salzsäure,          salzt    den gebildeten     Farbstoff    mit Kochsalz  aus,     filtriert    ihn nach dem Erkalten ab und  trocknet ihn.  



  Der Farbstoff ist ein hellrotes Pulver, das       Wolle    aus schwach saurem Färbebad in hell  roten Tönen färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- fa.rbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass mann 1-Amino - 8 - acyloxy-naphthalin - 3,6 - disulfon- säure dianotiert, mit 2,5-Dimethyl-l-dibenzyl- aminobenzol kuppelt und hierauf die Acyl- oxygruppe zur HydroxylgrLippe verseift.
    Der erhaltene neue Monoazofarbstoff stellt ein hellrotes Pulver dar, das Wolle aus neu tralem bis schwach saurem Färbebad in hell roten Tönen färbt. UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Amino-8-tosyloxy- naphthalin-3,6-disulfonsäure dianotiert, mit 2,5-Dimethyl-l-dibenzylaminobenzol kuppelt und hierauf die Tosy loxygruppe zur Hydro- xylgruppe verseift.
CH308406D 1952-02-05 1952-02-05 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH308406A (de)

Applications Claiming Priority (2)

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CH304042T 1952-02-05
CH308406T 1952-02-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH308406A true CH308406A (de) 1955-07-15

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ID=25734736

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CH308406D CH308406A (de) 1952-02-05 1952-02-05 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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