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CH294561A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH294561A
CH294561A CH294561DA CH294561A CH 294561 A CH294561 A CH 294561A CH 294561D A CH294561D A CH 294561DA CH 294561 A CH294561 A CH 294561A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
copper
azo dye
containing azo
production
carboxylic acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag Sandoz
Original Assignee
Ag Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag Sandoz filed Critical Ag Sandoz
Publication of CH294561A publication Critical patent/CH294561A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/10Disazo dyes from a coupling component "C" containing reactive methylene groups
    • C09B31/105Disazo dyes from a coupling component "C" containing reactive methylene groups containing acid groups, e.g. -CO2H, -SO3H, -PO3H2, -OSO3H, -OPO2H2; Salts thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur     Herstellung    eines kupferhaltigen     Azofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur     Herstellung    eines kupfer  haltigen     Azofarbstoffes,    welches darin be  steht, dass man 1     Mol    der durch Kuppeln von       diazotierter        1-Aminobenzol-2-earbonsäure    mit  1- [4"-     (3"'-Carboxy        -4"'-amino)-benzoylamino-          stilbeny    1- (4') ] - 3 -     methyl-5-pyrazolon-2',

      2"-     di-          sulfonsäure    erhältlichen     Aminomonoazover-          bindung        diazotiert,    den     Diazokörper    mit     1Mol          1-Acetoacetylaminobenzol-4-carbonsäure    verei  nigt und den erhaltenen     Disazofarbstoff    mit  einem kupferabgebenden 'Mittel behandelt.

         Beispiel:     76,2 Teile der durch Kuppeln von     diazo-          tierter    1-     Aminobenzol    - 2 -     earbonsäure    mit  1- [4"-(3"'-     Carboxy-4"'-        amino    )-     benzoylamino-          stilbenyl    -(4') ] - 3     -methy    l -     5-pyrazolon-2',2"-di-          sulfonsäure    erhältlichen     Aininomonoazover-          bindung    werden in 1.000 Teilen     Wasser    mit  8 Teilen     Natriumhydroxyd    gelöst.

   Nach Zu  satz von 6,9 Teilen     Nat.riumnitrit    giesst man  die     Lösung    unter Kühlen     langsam    in 65 Teile       30o/oige    Salzsäure. Den ausfallenden gelbbrau  nen     Diazokörper    kuppelt man mit 22,1 Teilen,  in     100    Teilen Wasser und 20 Teilen Natrium  hydroxyd gelöster, 1-Aeetoacetylaminobenzol-         4-carbonsäure.    Der gebildete     Disazofarbstoff     wird mit     Natriumehlorid        ausgefällt,    hierauf  isoliert und durch Behandeln mit Kupfer  sulfat in     wässeriger        Lösung    und in Gegenwart.

    von     Natriumacetat    in die     Kupferkomplexver-          bindung    übergeführt. Diese färbt. Baumwolle  und Fasern aus regenerierter     Celhilose    in       grünstiehigen    Gelbtönen, die sieh durch gute       Liehteehtheit    auszeichnen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man 1 Mol der durch Kuppeln von diazotierter 1-Aminobenzol-2-earbonsäure mit 1- [4" - (3"'-Carboxy-4"'-amino)-benzoylamino- stilbenyl-(4')-] - 3 -methy 1-5-py razolon-2',
    2"-di- sulfonsäure erhältlichen Aminomonoa.zover- bindung diazotiert" den Diazokörper mit 1 Mol 1-Aeetoacett-l.aminobenzol-4-carbonsäure verei nigt. und den erhaltenen Disazofarbstoff mit einem kupferabgebenden Mittel behandelt.
    Der neue kupferhaltige Azofarbstoff färbt Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cel- hilose in grünstichigen Gelbtönen, die sieh clureh gute Liehteehtheit auszeichnen.
CH294561D 1951-02-17 1951-02-17 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. CH294561A (de)

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CH294561T 1951-02-17

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CH294561A true CH294561A (de) 1953-11-15

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CH294561D CH294561A (de) 1951-02-17 1951-02-17 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.

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