CH294226A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Diols. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Diols.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Diols. Wiegenstand des vorliegenden Patentes bil det ein vorteilhaftes Verfahren zur Herstel lung des neuen 2,2-Bis-(2'-butoxy-äthyl)-pro- pandiol-(1,3). Diese Verbindung soll als Zwi schenprodukt zur Herstellung von Mitteln mit curareähnlicher Wirkung dienen. Das erfindungsgemässe Verfahren ist da durch gekennzeichnet, dass man eine Verbin dung der Formel EMI0001.0008 in welcher X1 und X@ durch Reduktion in Uxymethylgruppen überführbare Reste sind, mit einem. Reduktionsmittel behandelt. Als in t)xymethylgruppen überführbare Reste seien beispielsweise genannt: die Carboxyl- gruppe, die Carbalkoxygruppe, die Carbothiol- alkylgruppe, die Formylgruppe. Die Wahl des Reduktionsmittels richtet sich nach der Konstitution des einzusetzenden Ausgangsmaterials. So können beispielsweise Bis-(2'-butoxy- äthyl )-malonester, -malonaldehydester oder -inalonsä.ure mit Hilfe von Lithiumahiminium- hydrid in guter Ausbeute zum entsprechenden Diol reduziert werden. Bis-('2'-butoxy-äthyl)- malonsäure - dithioldialkylester werden bei spielsweise vorteilhaft mit Raney-Nickel in das Diol übergeführt, während der entspre chende Malon-dialdehyd schon mit milderen Reduktionsmitteln reduziert werden kann. Das erhaltene neue Propandiol siedet unter 12,5 mm bei 207-210 und ist mit den gebräuchlichen organischen Lösungsmitteln, nicht. aber mit. Wasser, misehbar. <I>Beispiel:</I> Zu einer Lösung von 2,8 g Lithiumalumi- niumh37drid in<B>1.00</B> cm3 abs. Äther wird unter stetigem Rühren eine Lösung von 17,5 g Bis- (2'-butoxy-äthyl)-mqlonsättrediäthylester in 50 cms abs. Äther zugetropft. Anschliessend wird eine Stunde auf dem Dampfbad erhitzt, gekühlt und vorsichtig mit Wasser und Schwe felsäure versetzt, bis alles Aluminiumhydr- oxyd gelöst ist. Die Ätherschicht wird abge trennt, mit. Wasser neutral gewaschen und über Natriumsulfat getrocknet. Das nach dem Abdampfen des Äthers zurückbleibende Öl wird im Vaeuum destilliert. Man erhält so 11 bis 12 g des unter 12,5 mm bei 207-21.0 siedenden 2,2-Bis -(2'-butoxy- äthyl)-propan- diol-(1,3), das mit den gebräuchlichen orga nischen Lösungsmitteln, nicht aber mit. Was ser, mischbar ist.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Diols, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel. EMI0001.0054 EMI0002.0001 in <SEP> welcher <SEP> X1 <SEP> und <SEP> X@,, <SEP> durch <SEP> Reduktion <SEP> in <tb> Oxymethylgruppen <SEP> überführbare <SEP> Reste <SEP> sind, <tb> mit <SEP> einem <SEP> Reduktionsmittel <SEP> behandelt. <SEP> Das <tb> erhaltene <SEP> -,?-Bis-(2'-butoxy <SEP> -ätIiy1)-propan diol-(1,3) <SEP> siedet <SEP> unter <SEP> 12,5 <SEP> mm <SEP> bei <SEP> 207-210 <tb> und <SEP> ist <SEP> mit <SEP> den <SEP> gebräuchlichen <SEP> organischen <tb> Lösungsmitteln, <SEP> nicht <SEP> aber <SEP> mit <SEP> Wasser, <SEP> miseii bar.EMI0002.0002 <B>UNTERANSPRUCH:</B> <tb> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> @ekennzeiehnet, <SEP> class <SEP> man <SEP> Bis <SEP> -(2' <SEP> - <SEP> butoiv ä <SEP> tlii-1)-malonsä <SEP> tii@e-diiitlii-lester <SEP> mit <SEP> Lithium aluminiumliydrid <SEP> reduziert.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH294226T | 1950-08-23 | ||
CH288426T | 1950-08-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH294226A true CH294226A (de) | 1953-10-31 |
Family
ID=25732797
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH294226D CH294226A (de) | 1950-08-23 | 1950-08-23 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Diols. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH294226A (de) |
-
1950
- 1950-08-23 CH CH294226D patent/CH294226A/de unknown
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