CH293611A - Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2'). - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2').Info
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Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilhen-disulfonsäure-(2,2'). Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen Derivat der 4,4'-Diamino-stilben-disul- fonsänre-(2,2') gelangt, wenn man 7. Mol des Dinatriumsalzes der 4-Amino-4'-[2,4-(ss-oxy- ätliyl) -amino-1,3,5-triazyl - (6 )- amino ] - stilben- disulfonsäure-(2,2'), hergestellt durch Kon densation von 1 Mol Cvanurchlorid mit 1 Mol des Dinatriumsalzes der 4-Nitro-4'-amino-stil- ben-(lisulfonsäiti-e-(2,2') und 2 Mol Monoätha- nolainin und anschliessende Reduktion des Ni- trokörpers zum Amin, mit. 1 Mol 2,4-Di- methoxv-benzovlehlorid umsetzt. Die Umsetzung kann zum Beispiel in wäs seriger Acetonlösung bei 10 bis 15 unter Auf rechterhaltung einer schwach alkalischen Re aktion vorgenommen werden. Das auf diese Weise erhaltene neue Di- natriumsalz der 4-[ (2,4-Dimethoxy-benzoyl)- amino ] -4'- [2,4 - (ss - oxyäthyl) - amino -1,3,5 - tri- azyl- (6) -amino]-stilben-disulfonsäure-(2,2') der Formel EMI0001.0038 bildet ein Hellgelbes Pulver, das in Wasser löslich ist. Es kann als optisches Bleichmittel verwendet werden. Beispiel: Zu einer mit Natriumearbonat neutralisier ten Lösung von 5,7 Teilen 4-Amino-4'-[2,4-(ss- oxyätliyl) -amino -1,3,5-triazyl- (6) -amino] -stil- ben-disulfonsäure- (2,2'), hergestellt durch Kondensation von 1 Mol Cyanurehlorid mit 1 Mol des Dinatriumsalzes der 4-Nitro-4'- amino-stilben-disulfonsäure-(2,2') und 2 Mol 1Ionoäthanolamin und anschliessende Reduk tion des Nitrokörpers zum Amin, in 60 Teilen 50 % igem Aceton lässt man bei 10 bis 15 innerhalb von 1.5 Minuten und unter Auf rechterhaltung einer sehwach alkalischen Re aktion eine Lösung von 2,9 Teilen 2,4-Di- methoxy-benzoylehlorid in 5 Teilen Aceton zu fliessen. Sobald das Ausgangsmaterial ver schwunden ist, fügt man wässerige Natrium- ehloridlösung hinzu, filtriert das abgeschie dene Kondensationsprodukt, wäscht dasselbe mit Natriumehloridlösung und trocknet.. Das so erhaltene Dinatriumsalz der 4-[ (2,4-Di- methoxy-benzoyl) -amino ] -4' - [ 2,-I-(fl'-oxyäthyl)- a.mino-1, 3,5 - triazy 1- (6) -amino ] - stilben - disul- fonsäure-(2,2') ist, ein hellgelbes, wasserlösli- ehes Pulver.
Claims (1)
- EMI0002.0017 <B>PATENTANSPRUCH:</B> <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> neuen <tb> Derivates <SEP> der <SEP> 4-,4'-Diamino-stilben-disulfon säure-(?,?'), <SEP> dadureli <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <tb> 1 <SEP> 4Io1 <SEP> des <SEP> Dinatriumsalzes <SEP> der <SEP> .1-Amino-4' [2,4 <SEP> - <SEP> (ss;- <SEP> oxyäthyl) <SEP> - <SEP> amino-1,3,5-triazyl <SEP> - <SEP> (6) a.mino]-stilben-disulfonsäure-(2,2'), <SEP> hergestellt <tb> durch <SEP> Kondensation <SEP> von <SEP> 1 <SEP> 11Io1 <SEP> Cyanurehlorid <tb> mit <SEP> 1 <SEP> lIol <SEP> des <SEP> Dinatriumsalzes <SEP> der <SEP> 4-Nitro-4'- EMI0002.0018 amino-stilben-disul <SEP> fonsäui-e- <SEP> (2, <SEP> 2' <SEP> ) <SEP> und <SEP> ? <SEP> Hol. <tb> 1vIonoä.thanolamiii <SEP> und <SEP> anseliliessende <SEP> Reduk tion <SEP> des <SEP> Nitrokörpers <SEP> zum <SEP> Amin, <SEP> mit <SEP> 1 <SEP> 1vIol <tb> 2,4-Diinetlioxy-benzoylehloi-id <SEP> umsetzt.. <tb> Das <SEP> auf <SEP> diese <SEP> Weise <SEP> erhaltene <SEP> neue <SEP> Di natr <SEP> iumsalz <SEP> der <SEP> 4- <SEP> [ <SEP> (2,4-Dimethoxy <SEP> -benzoyl <SEP> ) amino <SEP> ] <SEP> - <SEP> 4' <SEP> - <SEP> [?,4- <SEP> (ss <SEP> - <SEP> oxyäthyl)<SEP> - <SEP> amino <SEP> -1,3, <SEP> 5-ti-i azy <SEP> 1- <SEP> (6) <SEP> - <SEP> amino <SEP> ] <SEP> - <SEP> stilben <SEP> - <SEP> disulfonsäure <SEP> - <SEP> (2,2) <SEP> ) <tb> ist <SEP> ein <SEP> hellgelbes, <SEP> wasserlösliches <SEP> Pulver, <SEP> das <tb> als <SEP> optisches <SEP> Bleichmittel <SEP> verwendet <SEP> werden <tb> kann. <B>UNTERANSPRUCH:</B> Verfahren naeli Patentanspruch, dadureli gekennzeichnet, dass die Umsetzung in wäs seriger Aeetonlösung bei 7 0 bis 15 unter Auf rechterhaltung einer sehwach alkalischen Re aktion vorgenommen wird.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH287192T | 1949-10-28 | ||
CH293611T | 1949-10-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH293611A true CH293611A (de) | 1953-09-30 |
Family
ID=25732685
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH293611D CH293611A (de) | 1949-10-28 | 1949-10-28 | Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2'). |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH293611A (de) |
-
1949
- 1949-10-28 CH CH293611D patent/CH293611A/de unknown
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