CH291729A - Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines optischen Auf hellungsmittels. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. Das Verfahren ist da durch gekennzeichnet, dass man 4-Nitro-4'- amino-stilben-2,2'-disitlfonsäure mit einem 2- rlthoxy-benzoylhalogenid acyliert, hierauf die Nitrogruppe des Stilbenderivates zur Amino- gruppe reduziert und mit Cyanurhalogenid umsetzt und die Halogenatome des Triazin- ringes mit Ammoniak reagieren lässt. Das erhaltene neue Aufhellungsmittel, die 4- [ 2"',4"' - Diamino - triazinyl - amino- (6"') ] -4' (2"-äthoxy-benzoyla.mino) -stilben-2,2'-disul- fonsäure, ist ein gelbliches Pulver und besitzt gute Celluloseaffinität. Beispiel: 40 Teile 4-Nitro-4'-amino-stilben-2,2'-disul- fonsäure werden in 800 Teilen Wasser -unter Zusatz von 10,6 Teilen calc. Soda gelöst und bei 0 bis 5 mit einer 20%igen Lösung von 2- Äthoxv-benzovlehlorid in Aceton unter Zusatz von Soda acyliert (lackmussauer bis schwach brillantalkalisch), bis eine Probe keine diazo- tierbaren Aminogruppen mehr enthält. Durch Zusatz von 100 Teilen Kochsalz wird das so erhaltene Dinatriumsalz der 4-Nitro-4'-(2"- äthoxy - benzoy lamino) - stilben- 2,2' - distilfon- säure ausgesalzen und direkt nach der Me thode von Bechamp zur 4-Amino-4'-(2"- äthoxy-benzoylamino) -stilben - 2,2' - disulfon- säure reduziert. 25,9 Teile 4-Amino-4'-(2"-äthoxy-benzoyl- amino) -stilben-2,2'-disulfonsäure werden in 800 Teilen Nassex und 5,3 Teilen calc. Soda neutral gelöst und bei -2 bis 0 unter gutem Rühren mit einer acetonischen Lösung von 9,25 Teilen Cyanurchlorid versetzt, wobei durch gleichzeitige Zugabe von 15 % iger Sodalösung das Reaktionsgemisch neutral bis schwach sauer gehalten wird. Die mit Soda neutral gehaltene Reaktionsmischung wird nachgerührt, bis keine primären Aminogrup- pen mehr nachweisbar sind. Sollten auch nach längerem Nachrühren noch diazotierbare Aminogruppen nachweisbar sein, so gibt man nochmals eine geringe Menge. Cyanurchlorid zu, bis die Diazoreaktion ausbleibt. Das so er haltene, primäre Kondensationsprodukt wird nun mit überschüssigem, wässerigem Ammo niak versetzt und dann auf 90 bis 100 erhitzt, wobei das Aceton mittels absteigendem Küh ler abdestilliert und wiedergewonnen wird. Unter Zugabe von Ammoniak hält man das Gemisch bei 90 bis 100 während 11/2 Stunden deutlich phenophthaleinalkalisch, filtriert heiss und salzt mit 100 Teilen Kochsalz aus. Das so erhaltene Dinatriumsalz der 4- [2"',4"'-Diamino-triazinyl-amino-(6"') ] -4'- (2" äthoxy-benzoylamino) - stilben - 2,2'- disulfon- säure bildet ein schwach gelbliches Pulver und eignet sieh zum Aufhellen von ungefärbten Cellulosefasern.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Nitro-4'-amino-stilben-2,2'-disulfon- säure mit einem ?-Athoxy-benzoylhalogenid aeyliert, hierauf die Nitrogruppe des Stilben- derizates zur Aminogruppe reduziert und mit Cy anurhalogenid umsetzt. und die Halogen atome des Triazinringes mit Ammoniak reagie ren lässt.EMI0002.0010 Das <SEP> erhaltene <SEP> neue <SEP> Aufhellungsmittel, <SEP> die <tb> 4-[2"',4"'-Diamin0-trlazlnyl-amino-(ö"') <SEP> 1-4' (2"-ä.thoxy-benzoylamino) <SEP> -stilben-2,?'-disul fonsäure, <SEP> ist. <SEP> ein <SEP> gelbliehes <SEP> Pulver <SEP> und <SEP> besitzt <tb> gute <SEP> Celluloseaffinität.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CH285750T | 1949-05-31 | ||
CH291729T | 1949-05-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH291729A true CH291729A (de) | 1953-06-30 |
Family
ID=25732537
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH291729D CH291729A (de) | 1949-05-31 | 1949-05-31 | Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH291729A (de) |
-
1949
- 1949-05-31 CH CH291729D patent/CH291729A/de unknown
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