CH287106A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 284075. Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem netten wertvollen, chromhaltigen Azofarbstoff gelangt, wenn man auf ein Gemisch der zwei Monoazofarbstoffe, die den folgenden Formeln EMI0001.0006 entsprechen, chromabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein chromhaltiger Azo- farbstoff entsteht, der je ein Molekül der zwei Ausgangsmonoazofarbstoffe an ein Chrom atom komplex gebunden enthält. Der neue chromhaltige Farbstoff bildet ein violettes Pulver, das sich in Wasser mit blauer und in konzentrierter Schwefelsäure mit. roter Farbe löst und Wolle aus neutralem oder schwach essigsaurem Bade in grauen Tönen färbt. Die zwei beim vorliegenden Verfahren als Ausgangsstoffe dienenden Monoazofarbstoffe können nach an Sieh bekannten Methoden her gestellt werden, indem man diazotiertes 2- Amino -1- oxybenzol - 4- sulfonsäure -N-pheny 1- amid mit 1-Acetylamino-7-oxynaphthalin und diazotiertes 2-Amin.o-l-oxybenzol-4-sulfon- säureamidmit 1-n-Butyrylamino-7-oxynaph- thalin jeweils in alkalischem Medium kuppelt. Über die zu verwendenden chromabgeben den Mittel und Reaktionsbedingungen gibt das Hauptpatent Auskunft. <I>Beispiel:</I> 18,8 Teile 2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfon- säureamid werden in 200 Teilen Wasser und 15 Volumteilen 10-n-Salzsäure aufgeschlämmt und bei 5 bis 10 mit 25 Volumteilen 4-n-Na- triumnit.ritlösung diazotiert. Die durch Zu gabe von Natriumcarbonat neutralisierte Di- azoverbindung lässt man einlaufen in eine mit Eis auf 0 abgekühlte Lösung von 22, 9 Teilen 1-n-Butyrylamino-7-oxynaphthalin in 52 Vo- lumteil.en 2-n=Natriiimhydroxydlösung und 50 Volumteilen 2-n-Natriumcarbonatlösung. Nach beendeter Kupplung wird der abgeschiedene Farbstoff filtriert und mit verdünnter Na t.riumchloridlösung gewaschen und getrocknet. 42,8 Teile des so erhaltenen Farbstoffes und 47,6 Teile des aus 2-Amino-l-oxybenzol-4-sul- fonsäure-N-phenylamid und 1-Acetylamino-7- oxynaphthalin naeh ähnlicher Methode er haltenen Farbstoffes werden in 3000 Teilen Wasser aufgeschlämmt und mit 220 Teilen einer Lösung von ehromsalieylsaurem Na trium mit einem Chromgehalt von 2,61/o ver setzt. Naeh 6 Stunden Kochen am Riiekfluss- kühler ist die Chromierung beendet. Die er haltene Chromverbindung wird durch Na- triumchloridmigabe abgeschieden und abfil- triert.
Claims (1)
- PATENT AN SPRU CII Verfahren zur Herstellung eines chrom haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man auf ein Gemiseh der zwei Mono- azofarbstoffe, die den folgenden Formeln EMI0002.0021 entsprechen, chromabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein chromhaltiger Azo- farbstoff entsteht, der je ein Molekül der mvei Ausgangsmonoazofarbstoffe an ein Chromatom komplex gebunden enthält.Der neue ehromhaltige Farbstoff bildet ein violettes Pulver, das sich in Wasser mit blauer und in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Wolle aus neutralem oder schwach essigsaurem Bade in grauen Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man pro Molekül der im Ausgangsgemisch vorhandenen Mono- azofarbstoffe eine weniger als ein Atom Chrom enthaltende Menge ehromabgebendes Mittel verwendet. 2.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Chromie- rung in alkalisehem. Medium durehführt. 3. Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man als Chrom-, abgebende Mittel Chromverbindungen verwen det, welche eine aromatisehe o-Oxy carbonsäure in komplexer Bindung enthalten. 4.Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man als ehroni- abgebendes Mittel eine Chromverbindung ver wendet, welche Salicylsäure in komplexer Bin dung enthält.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH284075T | 1949-11-18 | ||
CH287106T | 1949-11-18 |
Publications (1)
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---|---|
CH287106A true CH287106A (de) | 1952-11-15 |
Family
ID=25732355
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH287106D CH287106A (de) | 1949-11-18 | 1949-11-18 | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. |
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Country | Link |
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CH (1) | CH287106A (de) |
-
1949
- 1949-11-18 CH CH287106D patent/CH287106A/de unknown
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