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CH287106A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH287106A
CH287106A CH287106DA CH287106A CH 287106 A CH287106 A CH 287106A CH 287106D A CH287106D A CH 287106DA CH 287106 A CH287106 A CH 287106A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
chromium
azo dye
dyes
dye
containing azo
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH287106A publication Critical patent/CH287106A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr.     284075.       Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  netten wertvollen, chromhaltigen     Azofarbstoff       gelangt, wenn man auf ein Gemisch der zwei       Monoazofarbstoffe,    die den folgenden Formeln  
EMI0001.0006     
    entsprechen, chromabgebende Mittel derart  einwirken lässt, dass ein chromhaltiger     Azo-          farbstoff    entsteht, der je ein Molekül der zwei       Ausgangsmonoazofarbstoffe    an ein Chrom  atom komplex gebunden enthält.  



  Der neue     chromhaltige    Farbstoff bildet ein  violettes Pulver, das sich in Wasser mit blauer  und in konzentrierter Schwefelsäure mit. roter  Farbe löst und Wolle aus neutralem oder  schwach     essigsaurem    Bade in     grauen    Tönen  färbt.  



  Die zwei beim vorliegenden Verfahren als  Ausgangsstoffe dienenden     Monoazofarbstoffe     können nach an Sieh bekannten Methoden her  gestellt werden, indem man     diazotiertes        2-          Amino    -1-     oxybenzol    - 4-     sulfonsäure        -N-pheny        1-          amid    mit     1-Acetylamino-7-oxynaphthalin    und       diazotiertes        2-Amin.o-l-oxybenzol-4-sulfon-          säureamidmit        1-n-Butyrylamino-7-oxynaph-          thalin    

  jeweils in alkalischem Medium kuppelt.    Über die zu verwendenden chromabgeben  den Mittel und Reaktionsbedingungen gibt das  Hauptpatent Auskunft.  



  <I>Beispiel:</I>  18,8 Teile     2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfon-          säureamid    werden in 200 Teilen     Wasser    und  15     Volumteilen        10-n-Salzsäure    aufgeschlämmt  und bei 5 bis 10  mit 25     Volumteilen        4-n-Na-          triumnit.ritlösung        diazotiert.    Die durch Zu  gabe von     Natriumcarbonat    neutralisierte     Di-          azoverbindung    lässt man einlaufen in eine mit  Eis auf 0  abgekühlte Lösung von 22,

  9 Teilen       1-n-Butyrylamino-7-oxynaphthalin    in 52     Vo-          lumteil.en        2-n=Natriiimhydroxydlösung    und 50       Volumteilen        2-n-Natriumcarbonatlösung.    Nach  beendeter Kupplung wird der abgeschiedene  Farbstoff filtriert und mit verdünnter Na  t.riumchloridlösung gewaschen und getrocknet.

        42,8 Teile des so erhaltenen Farbstoffes und  47,6 Teile des aus     2-Amino-l-oxybenzol-4-sul-          fonsäure-N-phenylamid    und     1-Acetylamino-7-          oxynaphthalin        naeh    ähnlicher Methode er  haltenen Farbstoffes werden in 3000 Teilen  Wasser aufgeschlämmt und mit 220 Teilen  einer Lösung von     ehromsalieylsaurem    Na  trium mit einem Chromgehalt von     2,61/o    ver  setzt.     Naeh    6 Stunden Kochen am Riiekfluss-    kühler ist die     Chromierung    beendet.

   Die er  haltene Chromverbindung wird durch     Na-          triumchloridmigabe    abgeschieden     und        abfil-          triert.  

Claims (1)

  1. PATENT AN SPRU CII Verfahren zur Herstellung eines chrom haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man auf ein Gemiseh der zwei Mono- azofarbstoffe, die den folgenden Formeln EMI0002.0021 entsprechen, chromabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein chromhaltiger Azo- farbstoff entsteht, der je ein Molekül der mvei Ausgangsmonoazofarbstoffe an ein Chromatom komplex gebunden enthält.
    Der neue ehromhaltige Farbstoff bildet ein violettes Pulver, das sich in Wasser mit blauer und in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Wolle aus neutralem oder schwach essigsaurem Bade in grauen Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man pro Molekül der im Ausgangsgemisch vorhandenen Mono- azofarbstoffe eine weniger als ein Atom Chrom enthaltende Menge ehromabgebendes Mittel verwendet. 2.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Chromie- rung in alkalisehem. Medium durehführt. 3. Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man als Chrom-, abgebende Mittel Chromverbindungen verwen det, welche eine aromatisehe o-Oxy carbonsäure in komplexer Bindung enthalten. 4.
    Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man als ehroni- abgebendes Mittel eine Chromverbindung ver wendet, welche Salicylsäure in komplexer Bin dung enthält.
CH287106D 1949-11-18 1949-11-18 Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. CH287106A (de)

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CH284075T 1949-11-18
CH287106T 1949-11-18

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CH287106A true CH287106A (de) 1952-11-15

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