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CH287104A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH287104A
CH287104A CH287104DA CH287104A CH 287104 A CH287104 A CH 287104A CH 287104D A CH287104D A CH 287104DA CH 287104 A CH287104 A CH 287104A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
chromium
parts
azo dye
containing azo
preparation
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH287104A publication Critical patent/CH287104A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 284075.    Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen     Äzofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen wertvollen, chromhaltigen     Azofarb-          stoff    gelangt, wenn man auf ein Gemisch der  
EMI0001.0005     
    entsprechen, chromabgebende Mittel derart  einwirken lässt, dass ein chromhaltiger     Azo-          farbstoff    entsteht, der je ein Molekül der  zwei     Ausgangsmonoazofarbstoffe    an ein  Chromatom komplex gebunden enthält..  



  Der neue chromhaltige Farbstoff bildet  ein graublaues Pulver, das sich in Wasser mit  blauer und in konzentrierter Schwefelsäure  mit roter Farbe löst und Wolle aus neutralem  oder schwach     essigsaurem    Bade in     grünstichig     grauen Tönen färbt.  



  Die zwei beim vorliegenden Verfahren als  Ausgangsstoffe dienenden     Monoazofarbstoffe     können nach an sich bekannten Methoden her  gestellt werden, indem man     diazotiertes        4-          Acetylamino-6-nitro-2-amino-l-oxybenzol    mit       1-Acetylamino-7-oxynaphthalin    und     diazotier-          tes        2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfonsäureamid    mit       1-Acetylamino-7-oxynaphthalin    jeweils in alka  lischem Medium kuppelt.  



  über die zu verwendenden chromabgeben  den Mittel und     Reaktionsbedingungen,    gibt das  Hauptpatent Auskunft.    zwei     Monoazofarbstoffe,    die den folgenden  Formeln    <I>Beispiel:</I>  18,8 Teile     2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfon-          säureamid    werden in 200 Teilen Wasser und  15     Volumteilen        10-n-Salzsäure    aufgeschlämmt  und bei 5 bis 10  mit 25     Volumteilen        4-n-          Natriumnitritlösung        diazotiert.    Die durch Zu  gabe von     Natriumcarbonat    neutralisierte     Di-       <RTI  

   ID="0001.0032">   azoverbindung    lässt man einlaufen in eine  mit Eis auf 0  abgekühlte Lösung von 20,5  Teilen     1-Acetylamino-7-oxynaphthalin    in 52       Volumteilen        2-n-Natriumhydroxydlösung    und  50     Volumteilen        2-n-Natriumearbonatlösung.     Nach beendeter Kupplung wird der abgeschie  dene Farbstoff filtriert und mit verdünnter       Natriumchloridlösung    gewaschen und getrock  net.

   40 Teile des so erhaltenen Farbstoffes       und    42,3 Teile des aus     4-Acetylamino-6-nitro-          2-amino-l-oxybenzol    und     1-Acetylamino-7-oxy-          naphthalin    nach ähnlicher Methode erhaltenen  Farbstoffes werden in 3000 Teilen Wasser  aufgeschlämmt und mit 220 Teilen einer Lö  sung von     chromsalieylsaurem    Natrium mit           einem        Chromgehalt        von        2,

  6        %        versetzt.        Nach     6 Stunden Kochen am     Rückflusskühler    ist die       Chromierung    beendet. Die erhaltene Chrom  verbindung wird durch     Natriumehloridzugabe     abgeschieden und     abfiltriert.     
EMI0002.0012     
    entsprechen, chromabgebende Mittel derart  einwirken lässt, dass ein chromhaltiger     Azo-          farbstoff    entsteht, der je ein Molekül der  zwei     Ausgangsmonoazofarbstoffe    an ein  Chromatom komplex gebunden enthält.  



  Der neue chromhaltige Farbstoff bildet  ein graublaues Pulver, das sich in     Wasser    mit  blauer und in konzentrierter Schwefelsäure  mit roter Farbe löst und Wolle aus neutralem  oder schwach essigsaurem Bade in grünstickig  grauen Tönen färbt.

Claims (1)

  1. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man pro Molekül der im Ausgangsgemisch vorhandenen Mono- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines chrom haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man auf ein CTemiseh der zwei Mono- azofarbstoffe, die den folgenden Formeln azofarbstoffe eine weniger als ein Atom Chrom enthaltende Menge chromabgebendes Mittel verwendet. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Chro- mierung in alkalischem Medium durchführt. 3.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als chrom abgebende Mittel Chromverbindungen verwen det, welche eine aromatische o-Oxyearbonsäure in komplexer Bindung enthalten. 4. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als chrom abgebendes Mittel eine Chromverbindung ver wendet, welche Salicylsäure in komplexer Bin dung enthält.
CH287104D 1949-11-18 1949-11-18 Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. CH287104A (de)

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CH284075T 1949-11-18

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Publication Number Publication Date
CH287104A true CH287104A (de) 1952-11-15

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