CH287104A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 284075. Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Äzofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen wertvollen, chromhaltigen Azofarb- stoff gelangt, wenn man auf ein Gemisch der EMI0001.0005 entsprechen, chromabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein chromhaltiger Azo- farbstoff entsteht, der je ein Molekül der zwei Ausgangsmonoazofarbstoffe an ein Chromatom komplex gebunden enthält.. Der neue chromhaltige Farbstoff bildet ein graublaues Pulver, das sich in Wasser mit blauer und in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Wolle aus neutralem oder schwach essigsaurem Bade in grünstichig grauen Tönen färbt. Die zwei beim vorliegenden Verfahren als Ausgangsstoffe dienenden Monoazofarbstoffe können nach an sich bekannten Methoden her gestellt werden, indem man diazotiertes 4- Acetylamino-6-nitro-2-amino-l-oxybenzol mit 1-Acetylamino-7-oxynaphthalin und diazotier- tes 2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfonsäureamid mit 1-Acetylamino-7-oxynaphthalin jeweils in alka lischem Medium kuppelt. über die zu verwendenden chromabgeben den Mittel und Reaktionsbedingungen, gibt das Hauptpatent Auskunft. zwei Monoazofarbstoffe, die den folgenden Formeln <I>Beispiel:</I> 18,8 Teile 2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfon- säureamid werden in 200 Teilen Wasser und 15 Volumteilen 10-n-Salzsäure aufgeschlämmt und bei 5 bis 10 mit 25 Volumteilen 4-n- Natriumnitritlösung diazotiert. Die durch Zu gabe von Natriumcarbonat neutralisierte Di- <RTI ID="0001.0032"> azoverbindung lässt man einlaufen in eine mit Eis auf 0 abgekühlte Lösung von 20,5 Teilen 1-Acetylamino-7-oxynaphthalin in 52 Volumteilen 2-n-Natriumhydroxydlösung und 50 Volumteilen 2-n-Natriumearbonatlösung. Nach beendeter Kupplung wird der abgeschie dene Farbstoff filtriert und mit verdünnter Natriumchloridlösung gewaschen und getrock net. 40 Teile des so erhaltenen Farbstoffes und 42,3 Teile des aus 4-Acetylamino-6-nitro- 2-amino-l-oxybenzol und 1-Acetylamino-7-oxy- naphthalin nach ähnlicher Methode erhaltenen Farbstoffes werden in 3000 Teilen Wasser aufgeschlämmt und mit 220 Teilen einer Lö sung von chromsalieylsaurem Natrium mit einem Chromgehalt von 2, 6 % versetzt. Nach 6 Stunden Kochen am Rückflusskühler ist die Chromierung beendet. Die erhaltene Chrom verbindung wird durch Natriumehloridzugabe abgeschieden und abfiltriert. EMI0002.0012 entsprechen, chromabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein chromhaltiger Azo- farbstoff entsteht, der je ein Molekül der zwei Ausgangsmonoazofarbstoffe an ein Chromatom komplex gebunden enthält. Der neue chromhaltige Farbstoff bildet ein graublaues Pulver, das sich in Wasser mit blauer und in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Wolle aus neutralem oder schwach essigsaurem Bade in grünstickig grauen Tönen färbt.
Claims (1)
- UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man pro Molekül der im Ausgangsgemisch vorhandenen Mono- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines chrom haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man auf ein CTemiseh der zwei Mono- azofarbstoffe, die den folgenden Formeln azofarbstoffe eine weniger als ein Atom Chrom enthaltende Menge chromabgebendes Mittel verwendet. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Chro- mierung in alkalischem Medium durchführt. 3.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als chrom abgebende Mittel Chromverbindungen verwen det, welche eine aromatische o-Oxyearbonsäure in komplexer Bindung enthalten. 4. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als chrom abgebendes Mittel eine Chromverbindung ver wendet, welche Salicylsäure in komplexer Bin dung enthält.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH287104T | 1949-11-18 | ||
CH284075T | 1949-11-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH287104A true CH287104A (de) | 1952-11-15 |
Family
ID=25732353
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH287104D CH287104A (de) | 1949-11-18 | 1949-11-18 | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH287104A (de) |
-
1949
- 1949-11-18 CH CH287104D patent/CH287104A/de unknown
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