CH284697A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/48—Anthrimides
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Küpenfarbstoff gelangt, wenn man ein 1,8-Dihalogenanthrachinon einerseits mit 4-Aminoanthrachinon-2,1(N) -6'-chlorbenzol- aeridon und anderseits mit 1-Amino-5-benzoyl- amino-anthrachinon kondensiert. Der neue Farbstoff bildet. ein schwarzes Pulver, das sich in konzentrierter Schwefel säure mit rotbrauner Farbe löst und Baum wolle aus orangebrauner Küpe in grauen Tö nen färbt. Als 1,8-Dihalogenanthrachinon verwendet man beim vorliegenden Verfahren mit Vorteil das 1,8-Dichloranthraehinon. Die Umsetzun gen des 1,8-Dihalogenanthraehinons mit. den beiden Aminoanthracbinonverbindungen kön nen deichzeitig oder vorzugsweise nacheinan der erfolgen, beispielsweise indem man das 1,8 - Dihalogenanthrachinon zuerst mit dem 4-Aminoantlirachinon-2,1. (N) -6'-ch]orbenzol- acridon und (las so erhaltene Dianthrimid hierauf mit dem 1 -Amino-5-benzovlamino- antliraehinon kondensiert.. Diese Umsetzungen können in hochsiedenden Lösungsmitteln, die mit den Ausgangsstoffen keine Reaktion er geben, z. B. in Nitrobenzol oder Naphthalin, durchgeführt werden, nveekmässig in Gegen wart (ler üblichen, die Ant.hriniidbildung be fördernden Katalysatoren wie Kupfer und Kupfersalzen. Beispiel: In feingepulvertem Zustande werden 13,8 Teile 1,8-Diehloranthrachinon, 19,3 Teile 4 Aminoa.nthraehinon-1(N),2-,1',2'(N)-6'-chlor- benzolacridon, 5 Teile wasserfreies N atrium- acetat, 2,5 Teile Magnesiumoxyd und 1,5 Teile Kupferchlorür zu 135 Teilen Nitrobenzol ge geben. Man erhitzt und rührt so lange unter leichtem Sieden, bis die Ausgangsprodukte verschwunden sind. Nach dem Abkühlen auf etwa 90 wird abgesaugt. Der Rückstand wird durch Behandeln mit Alkohol, verdünnter Salzsäure und Wasser gereinigt und dann ge trocknet. Die Verbindung stellt ein dunkelgrün lichblaues Pulver dar, das sich in konzentrier ter Schwefelsäure mit braungelber Farbe löst. In feingepulvertem Zustande werden 18,5 Teile des erhaltenen Produktes, 10,8 Teile 1 Amino-5-benzovlaminoanthraehinon, 3 Teile wasserfreies Natriumacetat, 1,5 Teile 1lagne- siumoxvd und 1. Teil Kupferehlorür mit 140 Teilen Naphthalin vermischt. Man erhitzt und rührt die Schmelze so lange unter leichtem Sieden, bis die Ausgangsprodukte verschwun den sind. Dann lässt man auf 160 abkühlen, verdünnt mit 140 Teilen llonoehlorbenzol und rührt eine Stunde bei 140 bis 150 . Nach dem Abkühlen auf etwa 90 wird abgesaugt. Der Rückstand wird durch Behandeln mit Mono ehlorbenzol, dann mit Alkohol, mit verdünnter Salzsäure und schliesslich mit Wasser ge reinigt und dann getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Zierstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, class man ein 1,8-Dihalogenanthraehinon einerseits mit 4-Aminoanthrachinon-2,1(N) -6'-chlorbenzol- aeridon und anderseits mit l.- .Iniino-5-benzovl- aminoanthrachinon kondensiert. Der neue Farbstoff bildet.ein schwarzes Pulver, das sieh in konzentrierter Sehwefel- säure mit rotbrauner Farbe löst und Baum- wolle ans orangebrauner Küpe in ,grauen Tönen färbt.. UNTERAIXSPRÜCHL 1. Verfahren gemäss Patentansprtteh, da- durcb gekennzeichnet, dass man als Ausgangs stoff 1,S-Diehloranthraehinon verwendet. 2.Verfahren gemäss Patentanspruch, da dureh gekennzeichnet, dass man die beiden Kondensationen nacheinander durchführt. EMI0002.0022 3. <SEP> Verfahren <SEP> gemäss <SEP> Patentanspruch <SEP> und <tb> Unteranspruch <SEP> \?, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <tb> dass <SEP> man <SEP> zuerst. <SEP> die <SEP> Kondensation <SEP> mit <SEP> dem <SEP> 4 -Iniinoant.hraeli <SEP> inon <SEP> - <SEP> 2,1(> <SEP> )- <SEP> 6' <SEP> -chlor <SEP> - <SEP> benzol aeridon <SEP> durchführt. <tb> 4. <SEP> Verfahren <SEP> gemäss <SEP> Patentanspruch, <SEP> da dureh <SEP> -@ekennzei.chiiet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> die <SEP> Konden sationen <SEP> in <SEP> hochsiedenden <SEP> Mitteln, <SEP> die <SEP> mit <tb> den <SEP> Aasf-an-sstoffen <SEP> keine <SEP> Reaktion <SEP> ergeben, <tb> durchführt. <tb> 5.<SEP> Verfahren <SEP> gemäss <SEP> Patentanspruch, <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> die <SEP> Konden sationen <SEP> in <SEP> (Te-enwart <SEP> eines <SEP> die <SEP> Anthrimid bildung <SEP> befördernden <SEP> Katalvsators <SEP> durch führt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH284697T | 1949-07-21 | ||
CH280839T | 1950-06-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH284697A true CH284697A (de) | 1952-07-31 |
Family
ID=25732039
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH284697D CH284697A (de) | 1949-07-21 | 1949-07-21 | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH284697A (de) |
-
1949
- 1949-07-21 CH CH284697D patent/CH284697A/de unknown
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