CH271116A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes.Info
- Publication number
- CH271116A CH271116A CH271116DA CH271116A CH 271116 A CH271116 A CH 271116A CH 271116D A CH271116D A CH 271116DA CH 271116 A CH271116 A CH 271116A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- production
- new
- red
- new wool
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
- C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
- C09B11/10—Amino derivatives of triarylmethanes
- C09B11/24—Phthaleins containing amino groups ; Phthalanes; Fluoranes; Phthalides; Rhodamine dyes; Phthaleins having heterocyclic aryl rings; Lactone or lactame forms of triarylmethane dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Vollfarbstoffes. Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Woll farbstoffes, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass 3,6-1)i-(2',4'-dimethylanilirro)-fluoran sulfoniert wird, so dass 2 Sulfonsä-uregruppen in .das Molekül eintreten. Der neue Farbstoff ist. ein dunkelrotes Pulver, das in Wasser eine rotviolette Lösun- liefert und Wolle in rotvioletten Farbtönen färbt. <I>Beispiel: .</I> 7,1 Teile des durch Kondensation einer molekularen Menge 3,6-Dichlorfluoran mit 2 Molrnengen m,4-Xylidin erhaltenen ba sischen Farbstoffes werden bei einer unter 150C liegenden Temperatur in 60 Teilen 100 o/oiger Schwefelsäure gelöst. Die Lösung wird bei 10 bis<B>151)</B> C gerührt., bis ein Tropfen des Sulfonierungsgemisches in kalter 2 o/oiger wässriger Ammoniaklösung vollständig- löslich ist. Das Sulfonierungsgemisch wird auf 5o C abgekühlt und bei 5 bis<B>70</B> C gerührt, wäh rend in Abständen von 10 Minuten 20 o/oiges Oleum in kleinen Portionen eingetragen wird, bis ein Tropfen des Sulfonierungsgernisclres in 10 cm3 Wasser vollständig löslich, in 10 cm:\ 2 o/oiger Natriumehloridlösung jedoch. nicht vollständig löslich ist. Das Reaktions gemisch wird hierauf auf 200 Teile Eis gegos sen, worauf man den wieder ausgefällten Farbstoff abfiltriert und mit 75 Teilen ge- sättigter Kochsalzlösung wäscht. Der Farb stoff wird hierauf gereinigt, indem man ihn mit 200 Teilen Wasser von 5011 C versetzt, einen leichten Cberschuss an Ammoniak zu- Oribt, so dass der Farbstoff sich auflöst, die Lösung filtriert und hierauf den Farbstoff durch Zugabe von 70 Teilen gewöhnlichem Salz aus der Lösung wieder ausfällt, worauf man mit Salzsäure ansäuert und auf<B>850</B> C erwärmt. Die dunkelrote feste Substanz wird abfiltriert und getrocknet. Der auf diese Weise erhaltene Farbstoff färbt Wolle in rot violetten Farbtönen von azLsgezeichneter Waschechtheit. Die Lichtechtheit beträgt ge mäss der Skala der Society of Dyers and Colourists für diesen Farbstoff 5, im Gegen satz zu 4 für die entsprechende Monosulfon- säure, d. h. dass das neue Produkt etwa zwei mal so lichtecht. ist, wie die Monosulfonsäure.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, da.ss 3,6-Di- (2',4'-dimethylanilino)-fluoran sulfo- niert wird, so dass 2 Sulfonsäuregruppen in das Molekül eintreten. Der neue Farbstoff ist ein dunkelrotes Pulver, das in Wasser eine rotviolette Lösung liefert und Wolle in rotvioletten Farbtönen färbt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB271116X | 1947-07-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH271116A true CH271116A (de) | 1950-10-15 |
Family
ID=10254375
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH271116D CH271116A (de) | 1947-07-16 | 1948-07-14 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH271116A (de) |
-
1948
- 1948-07-14 CH CH271116D patent/CH271116A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH271116A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes. | |
CH217978A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
CH268848A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes. | |
CH291816A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Phthalocyaninreihe. | |
CH281973A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffzwischenproduktes. | |
CH186744A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
CH222150A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triarylmethanfarbstoffes. | |
CH179087A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Disulfierungsproduktes des 2-Aminoanthrachinons. | |
CH184016A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
CH224548A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH224553A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH224550A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH258590A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes. | |
CH177848A (de) | Verfahren zur Darstellung eines schwefel- und stickstoffhaltigen Anthrachinonderivates. | |
CH183894A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes. | |
CH173744A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH281757A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH302037A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. | |
CH176020A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. | |
CH281989A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Farbstoffes der Phthalocyaninreihe. | |
CH224552A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH190614A (de) | Verfahren zur Herstellung einer 4-Oxyfluoranthenmonosulfonsäure. | |
CH181246A (de) | Verfahren zur Darstellung eines 1.3-Dibromproduktes einer 2-Aminoanthrachinon-monosulfosäure. | |
CH286761A (de) | Verfahren zur Herstellung eines blaugrünen Farbstoffes der Phthalocyaninreihe. | |
CH274701A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. |