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CH267623A - Verfahren zur Herstellung eines Oxyacylaminoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Oxyacylaminoazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH267623A
CH267623A CH267623DA CH267623A CH 267623 A CH267623 A CH 267623A CH 267623D A CH267623D A CH 267623DA CH 267623 A CH267623 A CH 267623A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
methylphenyl
preparation
sulfonic acid
oxy
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag Sandoz
Original Assignee
Ag Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag Sandoz filed Critical Ag Sandoz
Publication of CH267623A publication Critical patent/CH267623A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/124Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with monocarboxylic acids, carbamic esters or halides, mono- isocyanates, or haloformic acid esters
    • C09B43/1247Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with monocarboxylic acids, carbamic esters or halides, mono- isocyanates, or haloformic acid esters with formation of NHSO2R or NHSO3H radicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 262278.    Verfahren zur Herstellung eines     Oxyaeylaminoazofarbstoffes.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen     Oxy-(4'-          metliylphenyl)sulfoylaminoazofarbstoffes    und  ist dadurch gekennzeichnet, dass man den     Mono-          azofarbstoff,    den man durch Vereinigen von  dianotierter 2 -     Amino    - 5 -     nitrobenzol-l-sulfon-          säure    mit 2,8 -     Aminonaphthol    - 6 -     sulfon-          säure    in saurem Medium erhält,

   mit     (4-          Methylphenyl)        sulfoylierungsmitteln    behandelt  und hierauf den bei dieser Behandlung mit  entstandenen Anteil an N.0 -     (4'-        Methyl-          phenyl)sulfoylprodukt    durch Einwirkung von       Verseifungsmitteln    in den     Oxy-(4'-methyl-          phenyl)sulfoylamino-azofarbstoff    überführt.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten Teile  Gewichtsteile.  



       Beispiel:     25 Teile     p-Toluolsulfochlorid    werden bei  Raumtemperatur in 250 Teile trockenes     Py        ri-          din    eingetragen und hierauf 50 Teile des       Monoazofarbstoffes,    den man durch saure  Kupplung von dianotierter     2-Amino-5-nit.ro-          benzol-l-sulfonsäure    mit     2,8-Aminonaphthol-6-          sulfonsäure    erhält, zugegeben. Das Ganze wird  unter Rühren während einer Stunde auf 80  bis 90  erwärmt.

   Sobald keine freie     Amino-          gruppe    mehr nachgewiesen werden kann, wird  das     Pyridin        abdestilliert,    der Rückstand mit       Eiswasser    verrührt, mit     Salzsäure    kongosauer  gestellt und der ausgeschiedene Farbstoff    zwecks Abspaltung des in die     Hydroxylgruppe     eingetretenen     Sulfotolylrestes    kurze Zeit in  verdünnter Natronlauge auf 50 bis 70  er  wärmt. Hierauf wird neutralisiert und der  rotbraune Farbstoff     ausgesalzen,    filtriert und  bei Raumtemperatur getrocknet.

   Der so er  haltene Farbstoff, ein dunkles, in konzentrier  ter Schwefelsäure mit blaugrauer Farbe lös  liches Pulver, färbt Wolle in braunroten  Tönen und kuppelt gut mit     Diazoverbindun-,     gen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen Oxy - (4'-methylphenyl)sulfoylaminoazofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Monoazofarbstoff, den man durch Vereinigen von dianotierter 2-Amino-5-nitrobenzol-l-sul- fonsäure mit 2,8-Aminonaphthol-6-sulfonsäure in saurem Medium erhält, mit (4-Methyl- phenyl)
    sulfoylierungsmitteln behandelt und hierauf den bei dieser Behandlung mitent- standenen Anteil an N.0-4'-1VIethylphenyl) sul- foylprodukt durch Einwirkung von Versei- fungsmittehn in den Oxy-(4'-methylphenyl)- sulfoylaminoazofarbstoff überführt.
    Der neue Farbstoff, ein dunkles, in kon zentrierter Schwefelsäure mit blaugrauer Farbe lösliches Pulver, färbt Wolle in braun roten Tönen und kuppelt, gut mit Diazover- bindungen.
CH267623D 1946-12-20 1946-12-20 Verfahren zur Herstellung eines Oxyacylaminoazofarbstoffes. CH267623A (de)

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CH267623T 1946-12-20

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CH267623D CH267623A (de) 1946-12-20 1946-12-20 Verfahren zur Herstellung eines Oxyacylaminoazofarbstoffes.

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