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CH263497A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH263497A
CH263497A CH263497DA CH263497A CH 263497 A CH263497 A CH 263497A CH 263497D A CH263497D A CH 263497DA CH 263497 A CH263497 A CH 263497A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
purple
azo dye
olive
chrome plating
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH263497A publication Critical patent/CH263497A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Azofarbstoff    hergestellt werden kann, wenn  man dianotiertes     4,6-Dinitro-2-amino-l-phenol     mit.     (Ulycerin-mono-(6-oxy-2-naplithyl)-äther     kuppelt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein     schw        arz-          brannes    Pulver dar, (las sich in heissem Was  ser und in heisser verdünnter     Sodalösung    mit.  schmutzig     violettroter,    in     konz.    Schwefelsäure  mit violetter Farbe löst. Er färbt. Wolle aus  saurem Bade in     violettbraunen    Tönen, die  durch     Naehehromieren    in ein ausgezeichnet  walk-,     potting-    und lichtechtes Oliv über  geführt werden. Der neue Farbstoff eignet  sieh auch vorzüglich zum Färben nach dem       Einbadchroinierverfahren,    wobei ebenfalls  echte olive Färbungen erhalten werden.  



  Die Kupplung erfolgt zweckmässig in al  kalischem, z. B.     Alkalihydroxyd    und gegebe  nenfalls     Alkalicarbonat        enthaltendem    Medium.       Beispiel:     19,9 Teile     4,6-l)initro-2-amino-l-phenol     werden in bekannter Weise dianotiert und in         alkalischer    Lösung mit. 24 Teilen     Glycerin-          niono-(6-Ox3=2-naphthyl)-äther    gekuppelt.  Der erhaltene Farbstoff wird     abfiltriert    und  getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- sloffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotiertes 4,6-Dinit.ro-2-ainino-l-phenol mit (ilj-cerin-mono-(6-oxy-2-naphtliyl)-ätlier kup pelt. Der neue Farbstoff stellt ein schwarzbrau nes Pulver dar, das sich in heissem Wasser und in heisser verdünnter Sodalösung mit schmutzig violettroter, in konz. Schwefelsäure mit violetter Farbe löst.
    Er färbt Wolle aus saurem Bade in violettbraunen Tönen, die (furch Nachchromieren in ein ausgezeichnet , walk-, potting- und lichtechtes Oliv über- 0-eführt werden. Der neue Farbstoff eignet sich auch vorzüglich zum Färben nach dem rinbadchromierverfahren, wobei ebenfalls echte olive Färbungen erhalten werden.
CH263497D 1942-12-22 1942-12-22 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH263497A (de)

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CH263497T 1942-12-22
CH257111T 1943-11-04

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Publication Number Publication Date
CH263497A true CH263497A (de) 1949-08-31

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CH263497D CH263497A (de) 1942-12-22 1942-12-22 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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