CH261363A

CH261363A - Process for the preparation of a monoazo dye.

Info

Publication number: CH261363A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellschaft Ciba
Original assignee: Ciba Geigy
Priority date: 1946-07-15
Filing date: 1946-07-15
Publication date: 1949-05-15

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstoges.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Monoazofarbstoff    hergestellt werden kann,  wenn man     diazotierte        2-Amino-l-oxybenzol-4-          sulfonsäure    mit     2-Oxynaphthalin-6-sulfon-          säureanilid    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein violett  schwarz gefärbtes Pulver dar, das sich in  Wasser mit bordeauxroter, in verdünnter Na  tronlauge und in     konz.    Schwefelsäure mit  orangeroter Farbe löst. Der Farbstoff färbt  Wolle aus saurem Bade in roten Tönen, die  durch     Nachchromieren    in ein licht-, walk  und     pottingechtes,    blaustichiges Bordeaux  übergeführt werden.  



  Die     Diazotierung    der     2-Amino-l-oxyben-          zol-4-sulfonsäure    kann in üblicher, an sich be  kannter Weise vorgenommen werden. Die  Kupplung erfolgt vorzugsweise in alkalischem  Medium, z. B. so, dass man der     Diazolösung     so viel Alkali zufügt, bis sie auf Kongopapier  keine saure Reaktion mehr anzeigt und sie  hierauf mit einer Lösung vereinigt, die aus  der Kupplungskomponente in     -'fasser    mit       Alkalihydroxyd    hergestellt wurde.

      <I>Beispiel:</I>  18,9 Teile     2-Amino-l-phenol-4-sulfonsäure     werden in bekannter Weise     diazotiert    und    die neutralisierte     Diazolösung    mit einer Lö  sung, bestehend aus 31,4 Teilen     2-Oxynaph-          thalin-6-sulfonsäureanilid,    5 Teilen     Natrium-          hy        droxyd    und 250 Teilen Wasser, bei     3'C     vereinigt. Nach beendeter Kupplung wird der  erhaltene Farbstoff durch Zusatz von Na  triunichlorid vollständig abgeschieden,     abfil-          triert    und getrocknet.



  Process for the production of a monoazo dye. It has been found that a valuable monoazo dye can be produced by combining diazotized 2-amino-1-oxybenzene-4-sulfonic acid with 2-oxynaphthalene-6-sulfonic acid anilide.



  The new dye is a violet black colored powder that is dissolved in water with burgundy red, in dilute sodium hydroxide solution and in conc. Sulfuric acid dissolves with an orange-red color. The dye dyes wool from an acid bath in red tones, which are converted into a light-, mill- and potting-fast, bluish bordeaux by chroming.



  The diazotization of 2-amino-1-oxybenzene-4-sulfonic acid can be carried out in a customary manner which is known per se. The coupling is preferably carried out in an alkaline medium, e.g. B. so that so much alkali is added to the diazo solution until it no longer shows an acidic reaction on Congo paper and it is then combined with a solution made from the coupling component in -'fasser with alkali hydroxide.

      <I> Example: </I> 18.9 parts of 2-amino-1-phenol-4-sulfonic acid are diazotized in a known manner and the neutralized diazo solution with a solution consisting of 31.4 parts of 2-oxynaphthalene 6-sulfonic anilide, 5 parts of sodium hydroxide and 250 parts of water, combined at 3'C. When the coupling has ended, the dye obtained is completely separated off by adding sodium chloride, filtered off and dried.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the production of a monoazo dye, characterized in that one. diazotized 2-amino-1-oxybenzene-4-sulfonic acid united with 2-oxi-iiaphthalene-6-sulfonic acid anilide. The new dye is a purple-black colored powder that dissolves in water with burgundy red, in dilute sodium hydroxide solution and in concentrated sulfuric acid with an orange-red color. The dye dyes wool from an acid bath in red tones, which are transformed into a light-, mill- and potting-fast, blue-tinged bordeaux by chroming.