CH257724A - Verfahren zur Herstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe.Info
- Publication number
- CH257724A CH257724A CH257724DA CH257724A CH 257724 A CH257724 A CH 257724A CH 257724D A CH257724D A CH 257724DA CH 257724 A CH257724 A CH 257724A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- blue
- dye
- anthraquinone
- acidic dye
- preparation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
- C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
- C09B1/34—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated
- C09B1/343—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated only sulfonated in the anthracene nucleus
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines sauren Farbstoffes der Antbrachinonreihe. Es wurde gefunden, dass man neue An- thrachinonfarbstoffe dadurch herstellen kann, dass man Anthrachinonverbindungen der all gemeinen Formel EMI0001.0005 worin X Halogen oder Sulfo, Y Halogen und Z Wasserstoff oder Sulfo bedeuten, mit aro matischen Aminen der allgemeinen Formel EMI0001.0009 worin R ein Arylkern und R, Wasserstoff oder Alkyl bedeuten, kondensiert, und wenn X ein Halogenatom bedeutet, dieses in übli cher Weise durch eine Sulfogruppe ersetzt. Die so gewonnenen Farbstoffe färben ani malische Fasern in blauen Tönen an, die gute Licht- und Nasseehtheit besitzen und sich von den Farbstoffen gemäss der schweizeri schen Patentschrift Nr. 150808 und dem U. S. A.-Patent Nr. 1927125 besonders durch eine stark gesteigerte Wralkechtheit unter scheiden. Zur Herstellung dieser Farbstoffe werden als aroylierte aromatische Aminoverbindun- gen z. B. o-, m-, p-Benzoylamino-anilin; o-, m-, p-(ö -Chlorbenzoylmethylamino)-anilin; a-, m-, p-(p'-Toluyl-äthylamino@)-anilin; .o-, m-, p-(m'-Phenylbenzoylbutylamino)-m-, -p-, -o-toluidin; o-, m-, p-Benzoylamino-m-, -p-, -o-chloranilin und viele andere mehr ver wendet. Zu denselben Farbstoffen gelangt man auch, wenn man die obengenannten Anthra- chinonverbindungen mit aromatischen Ami nen der allgemeinen Formel EMI0001.0040 worin Rt Wasserstoff oder Alkyl bedeutet, zuerst kondensiert und die so erhaltenen Axylaminoanthrachinone mit aroylierenden Mitteln, wie z. B.. Benzoylchlorid, Benzoyl- bromid, l1I#etachlorbenzoylchlorid, Phthal- säureanhydrid usw. behandelt. Das vorliegende Patent betrifft ein Ver fahren zur Herstellung eines, sauren Farb- stoffes der Anthrachinonreihe und ist dadurch gekennzeichnet, dass man ein Salz der 1- Amino-4-brom-anthrachinon-2,8-di,sulfonsäure mit p-Benzoylamino-m-toluidin kondensiert. Im folgenden Beispiel bedeuten Teile Ge- wichtsteile. <I>Beispiel:</I> 13 Teile 1-amino-4-brom-anthrachinon-2,8- disulfonsaures Kalium, 12 Teile p-Benzoyl- amino-m-toluidin, 10 Teile Natriumbikarbo- nat, 0,1 Teil Kupferbronze und 0,3 Teil Kup- ferchlorür werden in 200 Teilen Wasser auf geschlämmt und unter Rühren während 3 Stunden auf 70 erhitzt. Die blau gewordene Kondensationsmasse wird auf übliche Weise aufgearbeitet und liefert nach dem Trocknen .ein blaues Farb- stoffpulver, das. sich in Wasser mit lebhaft blauer Farbe löst. Die Lösung in konz. Schwefelsäure ist fast farblos, beim Zusatz von wenig Paraformaldehyd tritt ein Um schlag nach blaugrün ein. Der neue Farbstoff färbt Wolle, Seide und andere tierische Fasern sowie künstliche Fasern, wie z. B. Nylon, in schönen blauen Tönen an. Die Färbungen sind von sehr guter Lichtechtheit, sehr guter Wasch- und Schweissechtheit und guter Walkechtheit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen sauren Farbstoffes der Anthrachinoureihe, dadurch gekennzeichnet,. dass man ein Salz der 1-Amino-4-brom-anthrachinon-2,8-disul- fonsäure mit p-Benzoylamino-m-toluidin kon densiert. Der Farbstoff ist ein blaues Kristallpul ver, das sich in Wasser mit lebhaft blauer Farbe löst.Die Lösung in konzentrierter Schwefelsäure ist fast farblos, beim Zusatz von wenig Paraforma-ldehyd tritt ein Um schlag nach blaugrün ein. Der neue Farbstoff färbt Wolle, Seide und andere tierische Fasern sowie künstliche Fasern, wie z. B. Nylon, in schönen blauen Tönen an. Die Färbungen sind von sehr guter Lichtechtheit, sehr :guter Wasch- und Schweissechtheit und guter Walkeehtheit. Er besitzt als freie Säure die Formel EMI0002.0035
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH257724T | 1947-06-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH257724A true CH257724A (de) | 1948-10-31 |
Family
ID=4472314
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH257724D CH257724A (de) | 1947-06-19 | 1947-06-19 | Verfahren zur Herstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH257724A (de) |
-
1947
- 1947-06-19 CH CH257724D patent/CH257724A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH257724A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
DE844774C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen | |
DE744219C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
CH267878A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
DE611338C (de) | Verfahren zur Herstellung halogenhaltiger Kuepenfarbstoffe | |
AT149664B (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Naphthophenosafraninreihe. | |
DE767692C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
CH253955A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH259730A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Walkfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH255968A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
AT234246B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Küpenfarbstoffe | |
CH259731A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Walkfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
DE914047C (de) | Verfahren zur Herstellung von peralkylierten sauren Farbstoffen der Anthranchinonreihe | |
CH254809A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Walkfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH259738A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Walkfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH262478A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH269705A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH261864A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Egalisierungsfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH263286A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH267320A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sulfonierten Carbazolderivates der Anthrachinonreihe. | |
CH257294A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Küpenfarbstoffes. | |
DE1644511A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
CH298754A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
CH269393A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH199664A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. |