[go: up one dir, main page]

CH257295A - Process for the production of an indigoid vat dye. - Google Patents

Process for the production of an indigoid vat dye.

Info

Publication number
CH257295A
CH257295A CH257295DA CH257295A CH 257295 A CH257295 A CH 257295A CH 257295D A CH257295D A CH 257295DA CH 257295 A CH257295 A CH 257295A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
production
vat dye
formula
indigoid vat
dye
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH257295A publication Critical patent/CH257295A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B7/00Indigoid dyes
    • C09B7/06Indone-thionapthene indigos

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)

Description

  

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 251880.    Verfahren zur Herstellung eines     indigoiden        Küpenfarbstoffes.            Es    wurde gefunden, dass ein     indigoider          Küpenfarbst        off        hergestellt    werden kann,       wenn        rnan    ein den Rest der Formel  
EMI0001.0010     
         i        -il)

  el        -ebendes        Mittel        mit        einem        den        Rest        der          Formel     
EMI0001.0021     
    abgebenden Mittel kondensiert.  



  Der neue Farbstoff ist ein     violettstichig          blaues    Pulver,     das    sich in konzentrierter       5cliwefelsä.urc@    mit blauer Farbe löst und  Baumwolle aus gelber     Küpe    in     rötlichblauen          Nuaneen    färbt.  



  Als Verbindungen, die den erstgenannten       Rest:    abzugeben imstande sind, kommen     bei-          spielsiveise    das 5,8 -     Dichlor    -1,2 -     naphth-          thioindoxyl,    als Verbindungen, die den     zweit-          genannten    Rest abzugeben imstande sind,  kommen     beispielsweise    reaktionsfähige     a-De-          rivate        desi    5,7 -     Dibromisatins,    z. B. das       a-Cliloi-id,    in. Betracht.  



  Die Kondensation der beiden     Komponen-          len    kann vorteilhaft     m    einem indifferenten    Medium, so z. B. in     Lösungsmitteln    wie  Chlorbenzol, durchgeführt werden.  



  Das dem vorliegenden Verfahren z. B. als  Ausgangsstoff dienende 5,8 -     Dichlor    - 1,2     -          naphththioindoxyl    kann nach den Angaben  des Hauptpatentes erhalten werden.  



       Beispiel;     226 Teile     5-Bromisatin        werden    durch ein  stündiges Erwärmen mit 260 Teilen     Phos-          phorpentachlorid    und 6000 Teilen Chlor  benzol auf 110-120  in das     a-Chlorid    über  geführt. Die Lösung des Chlorids wird mit  der Lösung von 269 Teilen     5,8-Dichlor-1,2-          riaphththiöindoxyl    in 10 000 Teilen Chlor  benzol bei 70  vereinigt. Nach dem Erkalten  wird der Farbstoff abgesaugt, mit Alkohol  gewaschen und getrocknet.



  <B> Additional patent </B> to main patent no. 251880. Process for the production of an indigoid vat dye. It has been found that an indigoid vat color can be made using the remainder of the formula
EMI0001.0010
         i -il)

  el -living agent with one the rest of the formula
EMI0001.0021
    condensing agent.



  The new dye is a violet-tinged blue powder, which dissolves in concentrated 5-cli-sulfuric acid with a blue color and dyes cotton from a yellow vat in reddish-blue shades.



  Compounds that are capable of releasing the first-mentioned group include, for example, 5,8-dichloro-1,2-naphth-thioindoxyl, and compounds capable of releasing the second-mentioned group are, for example, reactive a-De - derivatives desi 5,7 - dibromoisatin, e.g. B. the a-Cliloi-id, into consideration.



  The condensation of the two components can advantageously be carried out in an inert medium, e.g. B. in solvents such as chlorobenzene.



  The present process z. B. 5,8 - dichloro - 1,2 - naphthioindoxyl used as starting material can be obtained according to the information in the main patent.



       Example; 226 parts of 5-bromoisatin are converted into the α-chloride by heating with 260 parts of phosphorus pentachloride and 6000 parts of chlorobenzene to 110-120 for hours. The solution of the chloride is combined with the solution of 269 parts of 5,8-dichloro-1,2-riaphththioindoxyl in 10,000 parts of chlorobenzene at 70. After cooling, the dye is filtered off with suction, washed with alcohol and dried.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines indi- goiden Küpenfarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man ein den Rest der Formel EMI0001.0062 abgebendes Mittel mit einem den Rest der Formel EMI0002.0001 abgebenden Mittel kondensiert. Der neue Farbstoff ist ein violettstichig blaues Pulver, PATENT CLAIM: Process for the production of an indigoid vat dye, characterized in that one uses the remainder of the formula EMI0001.0062 dispensing agent with a remainder of the formula EMI0002.0001 condensing agent. The new dye is a purple-tinged blue powder, das sich in konzentrierter Sehwefelsä.ure mit blauer Farbe löst und Baumwolle aus gelber güpe in rötlichblauen Nuancen färbt. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Durchführung der Reaktion in einem indifferenten Medium. which dissolves in concentrated sulfuric acid with a blue color and dyes cotton from yellow güpe in reddish-blue shades. SUBClaim: Method according to claim, characterized by carrying out the reaction in an inert medium.
CH257295D 1944-10-13 1944-10-13 Process for the production of an indigoid vat dye. CH257295A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH251880T 1944-10-13
CH257295T 1944-10-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH257295A true CH257295A (en) 1948-09-30

Family

ID=25729579

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH257295D CH257295A (en) 1944-10-13 1944-10-13 Process for the production of an indigoid vat dye.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH257295A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH257295A (en) Process for the production of an indigoid vat dye.
CH257294A (en) Process for the production of an indigoid vat dye.
AT55039B (en) Process for the preparation of vat dyes.
CH257293A (en) Process for the production of an indigoid vat dye.
CH257296A (en) Process for the production of an indigoid vat dye.
CH247611A (en) Process for the production of a vat dye.
CH265730A (en) Process for the preparation of an anthraquinone dye.
CH249377A (en) Process for the production of a vat dye.
CH109637A (en) Process for the production of a new vat dye.
CH259729A (en) Process for the production of a vat dye.
CH265735A (en) Process for the production of a vat dye.
CH163280A (en) Process for the production of a new vat dye.
CH210527A (en) Process for the production of an anthraquinone derivative.
CH252953A (en) Process for the production of a vat dye.
CH210203A (en) Process for the preparation of an anthraquinone vat dye.
CH109645A (en) Process for the production of a new vat dye.
CH222467A (en) Process for the production of a nitrogen-containing condensation product.
CH211045A (en) Process for the production of a fluoranthene derivative.
CH211037A (en) Process for the preparation of a phenanthrene derivative.
CH109629A (en) Process for the production of a new vat dye.
CH208544A (en) Process for the production of a nitrogen-containing condensation product.
CH275439A (en) Process for the production of a vat dye.
CH109636A (en) Process for the production of a new vat dye.
CH171365A (en) Process for the production of a carbazole derivative.
CH306896A (en) Process for the preparation of an anthraquinone vat dye.