CH257289A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Monoazofarbstoffes.     
EMI0001.0002     
  
    Vorliegende <SEP> Erfindung <SEP> bezieht <SEP> sich <SEP> auf
<tb>  ein <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> neuen
<tb>  11.onoazofa.rbstoffes, <SEP> gemäss <SEP> welehem <SEP> N-n  A <SEP> nivl <SEP> - <SEP> N <SEP> - <SEP> ss <SEP> - <SEP> oxy <SEP> äthylanilin, <SEP> diazotiertes <SEP> \?  Chlor-l-nitranilin <SEP> und <SEP> ein <SEP> Sulfatierungsmit  tcl <SEP> dermassen <SEP> miteinander <SEP> umgesetzt <SEP> werden,

  
<tb>  dass <SEP> die <SEP> Oxygruppe <SEP> in <SEP> die <SEP> entsprechende
<tb>  Seliwefelsäureetergruppe <SEP> übergeführt <SEP> wird
<tb>  und <SEP> de <SEP> r <SEP> Diazorest <SEP> in <SEP> 4-Stellung <SEP> zum <SEP> tertiä  ren <SEP> Stickstoffatom <SEP> tritt.
<tb>  Der <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> ist <SEP> ein <SEP> dunkelgrünes
<tb>  Pulver,

   <SEP> welches <SEP> sich <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> unter <SEP> Bildung
<tb>  einer <SEP> karmesinroten <SEP> Lösung <SEP> und <SEP> in <SEP> konz.
<tb>  S(!li -efel"#äure <SEP> unter <SEP> Bildung <SEP> einer <SEP> mattroten
<tb>  Lösung <SEP> löst.
<tb>  Die <SEP> Oxy <SEP> Kruppe <SEP> kann <SEP> vor <SEP> oder <SEP> nach <SEP> der
<tb>  Kupplung <SEP> der <SEP> Diazokomponente <SEP> mit <SEP> der
<tb>  Kiippluiigshomponente <SEP> in <SEP> die <SEP> entsprechende
<tb>  Schwefelsäureestergruppe <SEP> übergeführt <SEP> wer  den.
<tb>  <I>Beispiel:</I>
<tb>  Eine <SEP> Suspension <SEP> von <SEP> <B>17,3</B> <SEP> Teilen <SEP> 2-Chlor  1-iiitranilin <SEP> in <SEP> 300 <SEP> Teilen <SEP> Wasser <SEP> und <SEP> 30 <SEP> Tei  len <SEP> ;

  1i <SEP> 'iger <SEP> Salzsäure <SEP> wird <SEP> durch <SEP> Zugabe <SEP> von
<tb>  F@"1 <SEP> Tr_-ilen. <SEP> Natriumnitrit, <SEP> gelöst <SEP> in <SEP> 30 <SEP> Teilen
<tb>  Z@Tasscr, <SEP> diazotiert. <SEP> Die <SEP> filtrierte <SEP> Lösung <SEP> der
<tb>  1)iazoi-erbindung <SEP> wird <SEP> nach <SEP> dem <SEP> Kühlen <SEP> auf
<tb>  C <SEP> in <SEP> eine <SEP> ähnlich <SEP> gekühlte <SEP> Lösung <SEP> von
<tb>  'i0,9 <SEP> Teilen <SEP> des <SEP> Natriumsalzes <SEP> des <SEP> N-n  Ain--1 <SEP> - <SEP> N <SEP> - <SEP> ss <SEP> - <SEP> oxy <SEP> äthylanilin <SEP> - <SEP> sches <SEP> efelsäure  v.sters, <SEP> gelöst <SEP> in <SEP> 400 <SEP> Teilen <SEP> Wasser, <SEP> einge  i-iilirt.

   <SEP> Das <SEP> Gemisch <SEP> wird <SEP> während <SEP> einer
<tb>  Munde <SEP> gerührt <SEP> und <SEP> hierauf <SEP> mit <SEP> genügend
<tb>  .=@rt <SEP> "<B>0</B> <SEP> ' <SEP> igcm <SEP> wä.ssrigem <SEP> Natriumacetat <SEP> versetzt,       um die     Acidität    des Kupplungsmediums auf  zuheben. Die Suspension wird hierauf so  lange     gerührt,    bis die     Kupplung    beendet ist.  Dann versetzt man mit     v-ässriger        Natrium-          hy        droxydlösung,    bis das Gemisch auf Bril  lantgelb schwach alkalisch reagiert.

   Der  Farbstoff     wird        a.bfiltriert    und im Vakuum  bei 30     bi:s    40  C getrocknet.  



  Der neue Farbstoff färbt     Zelluloseacetat-          kunstseide    und     Polyamidfasern    in hellen  karmesinroten Tönen, sofern das Färben auf  neutralem, Glaubersalz oder     Natriumchlorid     enthaltendem Bade erfolgt. Die Färbungen  besitzen sehr gute Echtheitseigenschaften  gegen     Nassbehandlungen    und Licht.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass N-n-Amyl-N-ss-oxyäthy lanilin, diazotier- tes 2-Chlor-4-nitranilin und ein Sulfatie- rungsmittel dermassen miteinander umgesetzt werden, dass die Oxygruppe in die entspre chende Schwefelsäureestergruppe überge führt wird und der Diazorest in 4-Stellung zum tertiären Stickstoffatom tritt.

   Der neue Farbstoff ist. ein dunkelgrünes Pulver, welches sich in Wasser unter Bil dung einer karmesinroten Lösung und in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer mattroten Lösung löst.