[go: up one dir, main page]

CH253657A - Verfahren zur Darstellung eines neuen Abkömmlings einer Karbonsäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines neuen Abkömmlings einer Karbonsäure.

Info

Publication number
CH253657A
CH253657A CH253657DA CH253657A CH 253657 A CH253657 A CH 253657A CH 253657D A CH253657D A CH 253657DA CH 253657 A CH253657 A CH 253657A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
preparation
carboxylic acid
urea
compound
new derivative
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Cilag
Original Assignee
Cilag Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cilag Ag filed Critical Cilag Ag
Publication of CH253657A publication Critical patent/CH253657A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79—Acids; Esters
    • C07D213/80—Acids; Esters in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/08—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
    • C07D295/084—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/088—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines neuen Abkömmlings einer     Karbonsäure.       Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur  Darstellung einer neuen Verbindung der For  mel  
EMI0001.0002     
    welche, wie gefunden wurde, gute     schlafbrin-          gende    und sedative Wirkungen besitzt und       thcrapeutisch        verwendet    werden     soll.    Das  Verfahren gemäss der Erfindung ist dadurch  gekennzeichnet,     dass    man eine das Radikal  der     Carbaminsäure        abgebende    Verbindung,  z.     B.    Harnstoff, ein Salz :

  der     Carbamineäure,          eiii        Carba.minsä.ui-ebalogenid    oder ein     Urethan,          i        auf        -1    -     (p)-Oxy-äthyl)    -     morpholin        einwirken          1ä        sst,        wobei    sich der     Carbaminsäure-4-(fl-          ätliyl        )-niorpholiiiester    bildet.

   Man kann auch  von einer in der Hitze in Gegenwart des  Alkohols Harnstoff liefernden Verbindung,  z_ P. einem Salz .des Harnstoffes, ausgehen.         Beispiel:       Eine     Mischung    von 18,7 g     Harnstoffnitrat     und 40g     4-(/i-Oxy-äthyl)-morpholin    wird  :3     Stunden    auf 160  C erhitzt. Das erkaltete  Reaktionsgemisch wird mit Wasser versetzt,  dann     finit        Natriumbikarbonat    neutralisiert und         mit.    Äther extrahiert.

   Beim Verdampfen des       1 < -tztereii        hinterbleibt    der     Ca.rbaminsäure-4-          (r:    -     äthyl)    -     morpholinester,    welcher durch    Destillation im Vakuum     gereinigt    wird. Aus  beute: 30 g oder 55,5     %o    d.     Th.     



  Der neue Ester bildet eine farblose, ölige  Flüssigkeit, die unter einem Druck von 12 mm  bei 173  C siedet. Er ist wenig löslich in  Wasser, jedoch gut löslich in den gebräuch  lichen organischen Lösungsmitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Abkömm lings einer Karbonsäure, dadurch gekenn zeichnet, da.ss man eine das Radikal der Carb- aminsäureabgebende Verbindung auf 4-,(,ss- Oxy-äthyl)-morpholin einwirken lässt, wobei der Carbaminsäure - 4 - (/-äthyl) - morpholin- ester entsteht.
    Er bildet eine unter einem Druck von 12 mm bei 173 C siedende, farblose, ölige Flüssigkeit, die in den gebräuchlichen orga- nis.chen Lösungsmitteln gut, in Wasser aber wenig löslich ist. UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da. .durch gekennzeichnet, dass man Harnstoff einwirken lässt. ?. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man von einer in der Hitze in Gegen wart des Alkohols Harnstoff liefernden Ver bindung ausgeht.
CH253657D 1945-09-15 1945-10-15 Verfahren zur Darstellung eines neuen Abkömmlings einer Karbonsäure. CH253657A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH616201X 1945-09-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH253657A true CH253657A (de) 1948-03-15

Family

ID=4523761

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH248343D CH248343A (de) 1945-09-15 1945-09-15 Verfahren zur Darstellung eines neuen Abkömmlings einer Karbonsäure.
CH248344D CH248344A (de) 1945-09-15 1945-09-15 Verfahren zur Darstellung eines neuen Abkömmlings einer Karbonsäure.
CH253657D CH253657A (de) 1945-09-15 1945-10-15 Verfahren zur Darstellung eines neuen Abkömmlings einer Karbonsäure.

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH248343D CH248343A (de) 1945-09-15 1945-09-15 Verfahren zur Darstellung eines neuen Abkömmlings einer Karbonsäure.
CH248344D CH248344A (de) 1945-09-15 1945-09-15 Verfahren zur Darstellung eines neuen Abkömmlings einer Karbonsäure.

Country Status (5)

Country Link
US (1) US2501858A (de)
CH (3) CH248343A (de)
DE (1) DE871896C (de)
GB (1) GB616201A (de)
NL (1) NL60983C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1156814B (de) * 1957-10-31 1963-11-07 Astra Apotekarnes Kem Fab Verfahren zur Herstellung von ª‡-Morpholino-fettsaeureaniliden

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2638471A (en) * 1948-06-15 1953-05-12 Smith Kline French Lab Thienyl and pyridyl esters
DE1133374B (de) * 1952-05-31 1962-07-19 Nepera Chemical Co Inc Verfahren zur Veresterung von Carbonsaeuren, die ein Stickstoffatom in einem heterocyclischen Ring enthalten
CN112354005B (zh) * 2020-11-11 2021-07-27 问兰药业(苏州)有限公司 一种促烧烫伤创面愈合的敷料及其制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1421604A (en) * 1921-04-05 1922-07-04 Us Ind Alcohol Co Process for the manufacture of esters
US2430116A (en) * 1942-03-31 1947-11-04 American Cyanamid Co Alkamine esters of oxy substituted diarylhydroxyacetic acids
US2425723A (en) * 1945-08-06 1947-08-19 Univ Michigan Thiophene compounds and methods for obtaining the same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1156814B (de) * 1957-10-31 1963-11-07 Astra Apotekarnes Kem Fab Verfahren zur Herstellung von ª‡-Morpholino-fettsaeureaniliden

Also Published As

Publication number Publication date
DE871896C (de) 1953-03-26
CH248344A (de) 1947-04-30
CH248343A (de) 1947-04-30
GB616201A (en) 1949-01-18
NL60983C (de)
US2501858A (en) 1950-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH253657A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Abkömmlings einer Karbonsäure.
DE902300C (de) Verfahren zur Herstellung eines therapeutisch wirksamen 17-Oxycorticosteronesters
CH253656A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Abkömmlings einer Karbonsäure.
CH251252A (de) Verfahren zur Herstellung von Pyridyl-3-carbinolacetat.
DE900379C (de) Verfahren zur Herstellung eines Therapeutikums mit nebennierenrindenhormonartiger Wirkung
CH251025A (de) Verfahren zur Herstellung von Nicotinsäure-B-picolylester.
AT221503B (de) Verfahren zur Herstellung neuer basischer Phenoläther und ihrer Salze
DE269335C (de)
CH373759A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen herzwirksamen Salzes
DE730790C (de) Verfahren zur Herstellung von 5-Acetoxycumaranen oder 6-Acetoxychromanen
DE1023028B (de) Verfahren zur Herstellung des Lactons der ª€-Oxydodekansaeure
DE1022578B (de) Verfahren zur Herstellung des Lactons der ª€-Oxydekansaeure
DE1154458B (de) Verfahren zur Herstellung von ª‰-(4-Methoxybenzoyl)-ª‰-halogen-acrylsaeuren
CH309347A (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Propylamino-salicylsäure.
CH210726A (de) Verfahren zur Darstellung eines Monoesters der Androstenreihe.
CH239300A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Salzes des Dimethylcarbaminsäureesters des o-Dimethylamino-phenols.
CH304306A (de) Verfahren zur Herstellung eines substituierten Cumalinsäureesters.
CH300418A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Thioäthers.
CH305938A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
CH178944A (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Oxydiphenyläther-5-carbonsäure.
CH304308A (de) Verfahren zur Herstellung eines substituierten Cumalinsäureesters.
CH240070A (de) Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings einer Karbonsäure.
CH210724A (de) Verfahren zur Darstellung eines Monoesters der Androstenreihe.
CH312528A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyridinderivates.
CH243018A (de) Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters.