CH252949A - Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbatoffes der Pyrazolonreihe. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines metallisier- baren Monoazofarbstoffes der Pyrazolanreihe. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, da.ss man 1 Mol 1- Diazo - 6 - nitro - 2 - ogy- naphthalin - 4 - sulfansäure, 2 Mol 1- (4' - Amino - phenyl) - 3 - methyl - 5 -pyrazolon und 1 Mol Phosgen derart aufeinander einwirken lässt, da.ss ein Monoazofarbstoff der Formel EMI0001.0026 entsteht.. Der neue Mo.noazofarbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit roter und in konzentrierter Schwefelsäure mit oranger Farbe löst und Gellulosefasern in braunorangen Tönen anfärbt, welche durch Nachkupferung in ein Rot von verbesserter Nass- und Lichtechtheit übergehen. Beispiel: 29,5 Teile 1-Diazo-6-nitro-2-ogy-naph- t halin - 4 - sulfonsäure werden mit 40,4 Teilen Harnstoff des 1 - (4' - Aminophenyl) - 3 - me- thyl - ä - py razolons in Gegenwart von über schüssiger Soda zum Monoazofarbstoff ver einigt. Nach mehrstündigem Rühren bei Eis kühlung ist die Diazoverbindung verschwun den. Man isoliert den Farbstoff mit Kochsalz. Der getrocknete Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar. Der Harnstoff des 1-(4'-Amino-phenyl)- 3-methyl-5-pyrazolons lässt ,sich nach bekann- ter Methode darstellen, indem man 37,8 Teile 1-(4'-Amino-phenyl)-3-methyl-5-pyrazolon in sodaalkalischer Lösung mit Phosgen konden siert, bis keine freien Aminogruppen mehr nachweisbar sind. Zum gleichen Farbstoff gelangt man auch, wenn man 29,5 Teile 1-Diazo-6-nitro-2-ogy- naphthalin-4-sulfonsäure mit 18,9 Teilen 1-(4'- Amino-phenyl)-3-methyl-5-pyrazolon in soda- alkalischer Lösung kuppelt und den erhalte nen Aminomonoazofarbstoff mit 18,9 Teilen 1-(4'-Amino-phenyl)-3-methyl-5-pyrazolon in sodaalkalischer Lösung mit Phosgen konden siert, bis keine freien Aminogruppen mehr nachweisbar sind.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines metalli- sierbaren Monoazofarbstoffes der Pyrazolon- reihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 1-Diazo-6-nitro-2-ogy-naphthalin- 4 - sul- fonsäure, 2 Mol 1-(4'-A.mino-ph-enyl)-3-me- thyl-5-pyrazolon und 1 Mol Phosgen derart aufeinander einwirken lässt,dass ein Monoazo- farbstoff der Formel EMI0002.0010 entsteht. - Der- neue _Monoazofarbstoff - stellt . ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit roter- und in konzentrierter Schwefelsäure mit oränger Farbe löst und Cellulosefasern in braunorangen Tönen anfärbt, welche durch Nachkupferung in ein Rot von verbesserter Nass- und Lichtechtheit übergehen. UNTERANSPRüCHE: 1.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 1 -Hol des Harnstoffes des 1-(4'-Amino-phenyl)-3-me- thyl-5-pyrazolans mit 1 Mol 1-Diazo-6-nitro- @;.-oxynaphthalin-4-sulfonsäure vereinigt.2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 1 Mol des Monoazofarbstoffes aus 1-Diazo-6-nitro-2-ozy- naphthalin-4-sulfonsäure und 1-(4'-Amino- phenyl) - 3 - methyl - 5 - pyrazölon mit- 1 Mol 1- (4' - Amiuo-phenyl)-8-methyl - 5 - pyrazolon mit Phosgen bis zum Verschwinden der pri mären Äminogruppen kondensiert.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH252949T | 1945-12-27 | ||
CH247443T | 1945-12-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH252949A true CH252949A (de) | 1948-01-31 |
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ID=25729208
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH252949D CH252949A (de) | 1945-12-27 | 1945-12-27 | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH252949A (de) |
-
1945
- 1945-12-27 CH CH252949D patent/CH252949A/de unknown
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