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CH249022A - Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Azofarbstoffderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Azofarbstoffderivates.

Info

Publication number
CH249022A
CH249022A CH249022DA CH249022A CH 249022 A CH249022 A CH 249022A CH 249022D A CH249022D A CH 249022DA CH 249022 A CH249022 A CH 249022A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
preparation
azo dye
ester type
dye derivative
oxy
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH249022A publication Critical patent/CH249022A/de

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  Verfahren zur Herstellung eines     esterartigen        Azofarbatoffderivates.       Gegenstand des vorliegenden Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur Herstellung  eines     esterartigen    Derivates eines     o,o'-Dioxy-          azofarbstoffes,    dadurch gekennzeichnet,

   dass  der     Azofarbstoff        aus        diazotiertem        1-Oxy-2-          amino-4-chlor-5-nitrobenzol        und        2-Oxy-6-          me@thoxynaphtalin    in Gegenwart von     Pyridin     mit     Benzoesäure    - 3 -     sulfochlorid        verestert     wird.  



  Das neue     Fa.rbstoffderivat    bildet nach  dem Aufarbeiten und Trocknen ein rotbrau  nes, wasserlösliches Pulver. Es färbt Wolle  nach dem     Einbadverfahren    in     Gegenwart     chromabgebender     Mittel    in schwarzen Tönen.  <I>Beispiel:</I>  62 Teile     Benzoesäure-3-sulfochlorid    wer  den in<B>270</B> Teilen     Pyridin    bei 50-60  ge  löst.

   Bei 40-50  werden 37,6 Teile des     Azo-          farbstoffes    aus     diazotiertem        1-Oxy-2-amino-          4-chlor-5-nitrobenzol    und     2-Oxy-6-methoxy-          naphtalin        unter    gutem Rühren zugegeben.  Nach zwei Stunden ist die     Veresterung    be-    endet.

   Dann wird das     Pyridin    im     Vakuum          abdestilliert,    der     Destillationsrückstand        in     etwa 500 Teilen     Wasser    aufgenommen     und     der     Farbs.toffester        mit    100 Teilen Natrium  chlorid     ausgesalzen.    Die Masse wird ver  rührt, bis das     Fa.rbstoffderivat    gut filtrier  bar geworden ist.     Hierauf        wird        abfiltriert     und im Vakuum     getrocknet.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines ester- artigen Derivates eines o,o'-Dioxyazofa.rb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass der Azofarbstoff aus diazotiertem 1 - Oxy - 2- amino-4-chlor-5-nitrobenzol und 2-Oxy-6- methoxynaphtalin in Gegenwart von Pyridin mit Benzoesäure - 3 - sulfochlorid verestert wird.
    Das neue Farbstoffderivat bildet nach dem Aufarbeiten und Trocknen ein rotbrau nes, wasserlösliches Pulver. Es färbt Wolle nach dem Einbadverfahren in Gegenwart chromabgebender Mittel in schwarzen Tönen.
CH249022D 1944-10-06 1944-10-06 Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Azofarbstoffderivates. CH249022A (de)

Applications Claiming Priority (2)

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CH249022T 1944-10-06
CH244049T 1945-08-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH249022A true CH249022A (de) 1947-05-31

Family

ID=25728876

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Application Number Title Priority Date Filing Date
CH249022D CH249022A (de) 1944-10-06 1944-10-06 Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Azofarbstoffderivates.

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