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CH241158A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH241158A
CH241158A CH241158DA CH241158A CH 241158 A CH241158 A CH 241158A CH 241158D A CH241158D A CH 241158DA CH 241158 A CH241158 A CH 241158A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dyeing
silk
dye
cellulose acetate
sulfuric acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Limited Imperial Ch Industries
Original Assignee
Ici Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ici Ltd filed Critical Ici Ltd
Publication of CH241158A publication Critical patent/CH241158A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/62Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being an ethylenimino or N—acylated ethylenimino group or a —CO—NH—CH2—CH2—X group, wherein X is a halogen atom, a quaternary ammonium group or O—acyl and acyl is derived from an organic or inorganic acid, or a beta—substituted ethylamine group
    • C09B62/66Azo dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/12Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group of the benzene series
    • GPHYSICS
    • G04HOROLOGY
    • G04CELECTROMECHANICAL CLOCKS OR WATCHES
    • G04C1/00Winding mechanical clocks electrically
    • G04C1/02Winding mechanical clocks electrically by electromagnets

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Monoazofarbstoffes.       Die vorliegende Erfindung betrifft ein  Verfahren zur     Herstellung        eines        neuen        was-          serlöslichen        Monoazofarbstoffes,    der sich zum  Färben und Drucken von     künstlieher    Acetat  seide,     Wolle,    Seide,

       zinnbeschwerter    Seide  sowie     Nylonfasern    eignet und durch Kup  peln des     diazotierten        Schwefelsäureesters    des       p-Aminophenyl-s-ogyamyläthers    mit     p-Ogy-          diphenyl    erhalten wird.  



  <I>Beispiel:</I>  27,5 Teile des     Schwefelsäureesters    .des       p-Aminophenyl-s-ogyamyläthers    werden in  300 Teilen Wasser,     enthaltend    25 Teile  3,6     %ige    Salzsäure, suspendiert und bei 7  C  durch Zugabe von 7 Teilen     Natriumnitrit          diazotiert.    Die     Diazolösung    wird auf 5 bis       10     C gekühlt und in eine     Suspension    einge  rührt, die durch Kochen von     p-Ogydiphenyl     mit 400 Teilen Wasser, enthaltend 4 Teile       Natriumhydrogyd,

      Kühlen auf 5-10  C     und     Zugabe von 30 Teilen     wasserfreies        Natrium-          carbonat    erhalten wird.     Es    wird bis zur voll-    ständigen     Kupplung        gerührt    und der Farb  stoff     abfiltriert,    mit wenig     Wasser    ge  waschen und bei     40--50     C getrocknet.  



  Der erhaltene Farbstoff bildet ein     bräun-          lichge'lbes    Pulver,     welches    in heissem     Wasser     unter Bildung einer     orangegelben    Lösung  und in konzentrierter Schwefelsäure unter       Bildung    einer     mattroten    Lösung löslich ist.

    Er färbt     Cel@luloseacetatseide    und     Nylon-          fasern    in hellgelben Tönen von guter     Licht-          und        Nassechtheit,        sofern    das Auffärben aus  einem neutralen,     Natriumchlorid    oder Glau  bersah enthaltenden Färbebade erfolgt;

   fer  ner ist er zum Färben von     Celluloseacetat-          gunstseide    aus verdünnten     bezw.    "langen"  Färbebädern, wie sie beim Färben mit der       Haspelvorrichtung    verwendet werden, und  zum Drucken von     Celluloseacetat-gunstreide     und     Nylonfasern    geeignet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen wasserlöslichen Monoazofarbstoffes, der sich zum Färben und Drucken von künstlicher Acetatseide, Wolle, Seide, zinnbeschwerter Seide sowie Nylon eignet, dadurch gekenn zeichnet, dass man den diazotierten Schwefel- säureester des p -Aminophenyl - E - oxyamyl- äthers mit p-0'xydiphenyl kuppelt.
    Der erhaltene Farbstoff bildet ein bräun lichgelbes Pulver, welches in heissem Wasser unter Billdung einer -orangegelben Lösung und in kdnzentrierterSchwefelsäure unter Bil dung einer mattroten Lösung löslich ist.
    Er färbt Celluloseacetatseide und Nylonfasern in helilgelben Tönen von guter Lieht- und Nassechtheit, sofern das Auffärben aus einem neutralen, Natriumehlorid oder Glaubersalz enthaltenden Färbebade erfolgt; ferner ist er zum Färben von Celluloseacetat-Kunstseide aus verdünnten bezw. "langen" Färbebädern, wie sie beim Färben mit der Haspelvorrich- tung verwendet werden, und zum Drucken von Celluloseacetat-Kunstseide und Nylon- fasern geeignet.
CH241158D 1942-06-29 1943-06-25 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. CH241158A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB241158X 1942-06-29
CH239212T 1943-06-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH241158A true CH241158A (de) 1946-02-15

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CH241158D CH241158A (de) 1942-06-29 1943-06-25 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

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