CH239212A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.Info
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Terfahren zur Herstellung eines neuen Nonoazofarbstoffes. Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines neuen wasserlöslichen Monoazofarbstoffes, der sieli zum Färben und Drucken von künstlicher Acetatseide, Wolle, Seide, zinnbeschwerter Seide sowie Nylon eignet, und wird durch Kuppeln des diazotierten Sellwefelsäureesters des p-Aminophenyl-fl-oxyäthyläthers mit p-n-Butylphenol erhalten. <I>Beispiel:</I> 23,3 Teile des Seliweielsäureesters des p-Aminophenyl-ss-oxyäthyläthers werden in <B>300</B> Teilen Wasser, enthaltend 25 Teile 36%ige Salzsäure, suspendiert und bei VC durch Zugabe von<B>7</B> Teilen Natriumnitrit diazotiert. Hierauf löst man<B>15</B> Teile p-n-Bu- tylphenol (erhältlich wie weiter unten be schrieben wird) in 400 Teilen Wasser, ent haltend 4 Teile Natriumhydroxyd, und gibt <B>30</B> Teile wasserfreies Natriumearbonat und <B>80</B> Teile Natriumahlorid hinzu. Nachdem man die Lösung auf<B>7' C</B> abgekühlt hat, fügt man unter Rühren die vorgenannte Diazo- lösung allmählich hinzu. Nach beendeter Kupplung werden weitere 40 Teile Natrium- chlorid eingetragen, worauf der ausgefällte Farbstoff abfiltriert und getrocknet wird. Dieser neue Farbstoff bildet ein matt rötlieli- gelbes Pulver, welches in warmem Wasser unter Bildung einer rötlichgelben Lösung und in konzentrierter Schwefelsäure unter Bildung einer bräunlieliroten Lösung löslich ist. Er färbt Celluloseacetatseide in grünlich- gelben Tönen von sehr guter Licht- und Su- blimationseelitheit, sofern das Auffärben aus einem neutralen, Natriumchlorid oder<B>Na-</B> triumsulfat enthaltenden Färbebade erfolgt. p-n-Butylplienol wird durch Diazotieren von p-n-Butylanilin und nachfolgende<B>Hy-</B> drolyse erhalten.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines neuen wasserlöslichen Monoazofarbstoffes, der sich zum Färben und Drucken von künstlicher Acetatseide, Wolle, Seide, ziiinbeschwerter Seide sowie Nylon eignet, dadurch gekenn zeichnet, dass man den diazotierten Schwefel- säureester des p-Amiilophenyl-fl-oxyäthvl- äthers mit p-n-Butylphenol kuppelt.Der neue Farbstoff bildet ein matt rötlieh gelbes Pulver, welches in warmein Wasser unter Bildung einer vi#tlicho-ell)en Lösung el el Ulld in konzentrierter Schwefelsäure unter Bildung einer bräunlichroten Lösung löslich ist.Er färbt Celluloseacetatseide in < rrünlich- In 0.elben Tönen von sehr guter Licht- und Su- #I hlimationsechtheit. sofern das Auffärben aus einem neutralen, Natriumehlorid oder Na- triunisulftit enthaltenden Färbebade erfolgt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB239212X | 1942-06-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH239212A true CH239212A (de) | 1945-09-30 |
Family
ID=10203443
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH239212D CH239212A (de) | 1942-06-29 | 1943-06-25 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH239212A (de) |
-
1943
- 1943-06-25 CH CH239212D patent/CH239212A/de unknown
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