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CH233847A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH233847A
CH233847A CH233847DA CH233847A CH 233847 A CH233847 A CH 233847A CH 233847D A CH233847D A CH 233847DA CH 233847 A CH233847 A CH 233847A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
dye
oxy
chlorobenzene
diazotized
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH233847A publication Critical patent/CH233847A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/40Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoifes.       Es wurde gefunden, dass man einen     neuen          Trisazofarbstoff    erhält, wenn man 1     Mol          tetrazotiertes        4,4'-Diamino-3,3'-dim@etho:

  xydi-          phenyl,    1     Mol        1,3-Dioxybenzol,    1     Mol        1-Oxy-          6-methy,1benzol-2-Carbonsäure    und 1     Mol          diazotiertes        1-Amino-\2-oxy-6-chlorbenzol-4-          sulfonsäure    derart aufeinander zur Einwir  kung bringt, dass von den beiden     Diazogrup-          pen    des     Diphenylderivate-s    die eine mit der       1-Oxy-6-methylbenzol-2-carbonsäure    und die  andere mit :

  dem     1,8-Dioxybenzol    kuppelt, und       dass    die     :diazotierte        1-Amino-2-oxy-6-chlor-          benzol-4-sulfonsäure    ebenfalls mit dem     1,3-          Dioxybenzol    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein dunkles  Pulver     :dar,    das Baumwolle in rotbraunen  Tönen färbt. Durch Behandeln des neuen       Trisazofarbstoffes    mit kupferabgebenden Mit  teln     entsteht    ein kupferhaltiger Farbstoff, der       Baumwolle    in echten     braunstichi,g    violetten  Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  24,4 Gewichtsteile     4,4'-Diamino-3,3'-di-          methoxydiphenyl    werden in 400 Gewichts-    teilen Wasser mit 75 Gewichtsteilen     konz.          Salzsäure    versetzt und bei 12  mit 18,8 Ge  wichtsteilen     Natriumnitrit        tetrazotiert.    Die  klare     Tetrazolösung    .gibt man zu einer Lö  sung von 17,

  5 Gewichtsteilen     1-Oxy-6-          methylbenzol-2-carbonsäure    in 200 Gewichts  teilen Eiswasser und 60     Gewichtsteilen        Na-          triumcarbonat.    Die     Kupplungstemperatur    be  trägt 5 .

   Sobald der     Monoazofarbstoff        gebil-          det    ist, wird diesem eine     sodaalkalische    Lö  sung von 34,5     Gewichtsteilen    des     Monoazo-          fa-rbstoffe:s,    der durch Kuppeln von     diazotier-          ter        1-Amino:-2-oxy-6-chlorbenzol-4-sulfon-          säure    mit     1,3-Dioxybenzol    erhalten wird, in  200 Gewichtsteilen Wasser     zufliessen    gelas  sen. Die Temperatur des     Kupplungsgemisches     wird während 20 Stunden bei 20-25  gehal  ten.

   Nach dieser Zeit wird der     Trisazofarb-          :stoff    mit     Natriumchlorid    gefällt und filtriert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol tetrazotiertes 4,4\-Diamino-3,3'-@di- methoxydiphenyl, 1 Mol 1,3-Dioxy benzol,
    1 Mol 1-Oxy-6-methylbenzol-2-earbonsä.ure und 1 Mod diazotiertes 1-Amino-2-oxy-6- chlorbenzol-4-sulfonsäure derart aufeinander zur Einvzrlkung bringt, dass von den beiden Diazogruppen des Dipheny lderivatea dis eine mit der 1-Oxy-6-methylbenzol-2-earbonsäiire und die andere mit dem 1"3-Dioxybenzol kup pelt,
    und dass die diazotierte 1-Amiiio-2-oxv- 6-chlorbenzol-4-sulfonsäureebenfalls mit dem 1,3-Dioxybenzo-l kuppelt. EMI0002.0024 Der <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> dunkles <tb> Pulver <SEP> dar, <SEP> das <SEP> Baumwolle <SEP> in. <SEP> rotbraunen <tb> Tönen <SEP> färbt. <SEP> Durch <SEP> Behandeln <SEP> des <SEP> neuen <tb> Trisazofarbstofès <SEP> mit, <SEP> L@ll@iex@theen(@e11 <tb> teln <SEP> entsteht <SEP> ein <SEP> kupferhaltiger <SEP> Farbstoff, <SEP> der <tb> Baumwolle <SEP> in <SEP> echten <SEP> brauntiehib <SEP> violetten <tb> Tönen <SEP> färbt.
CH233847D 1942-12-11 1942-12-11 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH233847A (de)

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