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CH233352A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH233352A
CH233352A CH233352DA CH233352A CH 233352 A CH233352 A CH 233352A CH 233352D A CH233352D A CH 233352DA CH 233352 A CH233352 A CH 233352A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
dye
new
parts
preparation
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Limited Imperial Ch Industries
Original Assignee
Ici Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ici Ltd filed Critical Ici Ltd
Publication of CH233352A publication Critical patent/CH233352A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/16Naphthol-sulfonic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/34Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
    • C09B29/36Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
    • C09B29/3604Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom
    • C09B29/3647Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms
    • C09B29/3652Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles
    • C09B29/366Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles containing hydroxy-1,2-diazoles, e.g. pyrazolone

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Honoazofarbstoffes.       Die     vorliegende    Erfindung betrifft ein  Verfahren zur Herstellung eines neuen sau  ren, zum Färben tierischer Fasern geeigne  ten     Monoazofarbstoffes.     



  Erfindungsgemäss wird der neue     Mono-          azofarbstoff    dadurch erzeugt, dass man     4-          Amino    - 2 - N -     äthyl-        co    -     chlorpropionyltolun,din          diazotiert    und die so erhaltene     Diazoverbin-          dung    mit     1-i(2',        5'-Dichlo@r-4'-sulfoph@enyl)-3-          methyl-5-pyrazolon    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein     grünlich-          gelbes    Pulver dar, welches in Wasser sowie  in     konz.    Schwefelsäure unter Bildung einer       grünlich-gelben    Lösung löslich ist. Der Farb  stoff färbt Wolle aus einem Schwefelsäure  und Glaubersalz enthaltenden Färbebade in       grünlich-gelben    Tönen, wobei die erzielten  Färbungen sich durch gute Echtheitseigen  schaften gegen starkes Waschen und Walken  und durch sehr gute Lichtechtheit aus  zeichnen.  



  Die Erfindung wird durch das folgende  Beispiel erläutert, ohne     indessen    darauf be-         schränkt    zu sein; die Teile bedeuten Ge  wichtsteile.  



  <I>Beispiel:</I>  24 Teile     4-Amino-2-N-äthyl-co-chlorpro-          pionyltoluidin    werden in einem Gemisch von  <B>300</B> Teilen Wasser und 25 Teilen 36%iger  Salzsäure gelöst. Eine Lösung von 6,9 Teilen       Natriumnitrit    in 50 Teilen Wasser wird als  dann hinzugefügt.

   Die Lösung der so erhal  tenen     Diazoverbindung    wird dann auf 5 bis  10  C ,gekühlt und     während    zirka 10 Minuten  unter Rühren einer Lösung von 33 Teilen     1-          (2',    5' -     Dichlor    - 4' -     sulfophenyl)    - 3 -     methyl-5-          pyrazolon    in 400 Teilen     Wasser,    enthaltend  genügend     Natriumcarbonat,    um das     Kupp-          lungsgemisch        lackmusalkalisch    zu halten, zu  gesetzt.

   Nach     beendeter        Kupplung    wird das  Kupplungsmedium durch Zugabe von Essig  säure beinahe neutral     gestellt    und der Farb  stoff durch     Zugabe    von 80 Teilen Natrium  chlorid ausgefällt. Nachdem Erwärmen der  erhaltenen     Suspension    auf 40-45  C wird  der sich     geballte    Farbstoff     abfiltriert,    mit      20%iger wässriger     Natriumchloridlösung    ge  waschen und bei ö0  C getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Amino-2-N-äthyl-co-chlorpropio- nyltolui.din. diazotiert und die so erhaltene Diazoverbindung mit 1=(2', 5'-Dichlor-4'-sulfo- phenyl)-3-methyl-5-pyrazolon kuppelt.
    Der neue Farbstoff stellt ein grünlich gelbes Pulver dar, welches in Wasser sowie EMI0002.0009 in <SEP> konz. <SEP> Seliwefelsäure <SEP> unter <SEP> Bildurig <SEP> einer <tb> brünlich-gelhen <SEP> Läsung <SEP> löslich <SEP> ist. <SEP> Der <SEP> Farb stoff <SEP> färbt <SEP> Wolle <SEP> aus <SEP> einem <SEP> Schwefelsäure <tb> und <SEP> Glaubersalz <SEP> enthaltenden <SEP> Färbebade <SEP> in <tb> grünlich-gelheri <SEP> Tönen, <SEP> wobei <SEP> die <SEP> erzielten <tb> Färbungen <SEP> sieh <SEP> durch <SEP> gute <SEP> Echtheitseigen schaften <SEP> gegen <SEP> starkes <SEP> "';isehen <SEP> und <SEP> Walken <tb> und <SEP> durch <SEP> sehr <SEP> gute <SEP> Lichtechtheit <SEP> a,us zeiehnen.
CH233352D 1940-08-05 1941-09-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. CH233352A (de)

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GB233352X 1940-08-05
CH231066T 1943-12-08

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CH233352A true CH233352A (de) 1944-07-15

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