CH230417A

CH230417A - Process for the production of a new condensation product.

Info

Publication number: CH230417A
Authority: CH
Inventors: Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original assignee: Chem Ind Basel
Priority date: 1941-02-06
Filing date: 1941-02-06
Publication date: 1943-12-31

Description

  

      Verfahren    zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.  
EMI0001.0002     
  
    Es <SEP> wurde <SEP> ;gefunden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> ein <SEP> neue
<tb>  KandJensationisproidukt <SEP> erhält, <SEP> wenn <SEP> man <SEP> die
<tb>  1.2-Dimethyl-4-o@gybenzol-5-carbonsäure <SEP> in
<tb>  Gegenwarit <SEP> von <SEP> Verdünnungs@- <SEP> und <SEP> wasserent  ziehenden <SEP> Mitteln <SEP> auf <SEP> 2-Amin,o-6=ätho@xy  benzthnazoil <SEP> einwirken <SEP> lässt.
<tb>  



  Das <SEP> neue <SEP> Kondensationsprodukt <SEP> ent  spricht <SEP> .der <SEP> Furnneh     
EMI0001.0003     
  
EMI0001.0004     
  
    Es <SEP> <I>I</I>Üsst <SEP> sich <SEP> in <SEP> wäbsiserigen <SEP> Lösungen <SEP> von
<tb>  Ätzailikalien <SEP> und <SEP> wird <SEP> daraus <SEP> durch <SEP> Ansäuern
<tb>  ausgefällt; <SEP> aus <SEP> Chlorbenzol <SEP> umgelöst, <SEP> schmilzt
<tb>  es <SEP> bei <SEP> 258 . <SEP> Es <SEP> kuppelt <SEP> mit <SEP> Diazoverbindun  gen <SEP> unter <SEP> Bildung <SEP> von <SEP> Azofarbstaffen.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  166 <SEP> Teile <SEP> 1.2-Dionethyl-4-oxybenzol-5  carbonsäure <SEP> und <SEP> 194 <SEP> Teile <SEP> 2-Aminoi-6-äthoxy  benzthiazrnl <SEP> werden <SEP> mit <SEP> 1000 <SEP> Teilen <SEP> Chlor  benzol <SEP> auf <SEP> 75  <SEP> erhitzt. <SEP> In <SEP> diese <SEP> Mischung     
EMI0001.0005     
  
    werden <SEP> im. <SEP> Verlauf <SEP> einer <SEP> Stunde <SEP> 69 <SEP> Teile
<tb>  Phosphortrmehlorid <SEP> .zubetropft <SEP> und <SEP> hierauf
<tb>  zum <SEP> Sieden <SEP> erhitzt, <SEP> bis <SEP> keine <SEP> Salzsäure <SEP> mehr
<tb>  entwickelt <SEP> wird. <SEP> Nach <SEP> dem <SEP> Abkühlen <SEP> wird.
<tb>  ,das <SEP> ausgeschiedene <SEP> Kondensationsprodukt
<tb>  abfiltrierrh.

   <SEP> Daus <SEP> noch <SEP> anhaftende <SEP> Lösungs  mittel <SEP> wird <SEP> in <SEP> Gegenwart <SEP> von <SEP> überschüssigem
<tb>  Natriumacatat <SEP> mit <SEP> Wasserdampf <SEP> abgeblasen;
<tb>  hierauf <SEP> wird <SEP> das <SEP> Kondensationsprodukt <SEP> ab,  filtriert, <SEP> mit <SEP> Waissier <SEP> gewasichen <SEP> und <SEP> ige;  trocknet.
<tb>  



  Dass <SEP> Chlorbenzoil <SEP> kann <SEP> durch <SEP> andere <SEP> Lö  sungsmitteZ, <SEP> wie <SEP> Toluol <SEP> oder <SEP> Dimethylanfin,
<tb>  ersetzt <SEP> werden. <SEP> Stritt <SEP> Pho@spho@rtrichlorid <SEP> kann
<tb>  zum <SEP> Beispiel <SEP> Phosphoroxychlorid, <SEP> Thionyl
<tb>  ch-larid <SEP> oder <SEP> Siliciumtetrachlorid <SEP> verwendet
<tb>  werden.



      Process for the production of a new condensation product.
EMI0001.0002
  
    <SEP> was found <SEP>; <SEP> that <SEP> man <SEP> a <SEP> new one
<tb> Candidensationis product <SEP> receives, <SEP> if <SEP> one <SEP> the
<tb> 1.2-Dimethyl-4-o@gybenzol-5-carbonsäure <SEP> in
<tb> Counterwarit <SEP> of <SEP> thinner @ - <SEP> and <SEP> dehydrating <SEP> agents <SEP> act on <SEP> 2-amine, o-6 = ätho @ xy benzthnazoil <SEP> <SEP> leaves.
<tb>



  The <SEP> new <SEP> condensation product <SEP> corresponds to <SEP> the <SEP> furnace
EMI0001.0003
  
EMI0001.0004
  
    <SEP> <I> I </I> use <SEP> <SEP> in <SEP> inaccurate <SEP> solutions <SEP> of
<tb> Etching chemicals <SEP> and <SEP> become <SEP> from it <SEP> by <SEP> acidification
<tb> failed; <SEP> from <SEP> chlorobenzene <SEP> dissolved, <SEP> melts
<tb> es <SEP> at <SEP> 258. <SEP> It <SEP> couples <SEP> with <SEP> diazo connections <SEP> under <SEP> formation <SEP> of <SEP> azo dyes.
<tb>



  <I> Example: </I>
<tb> 166 <SEP> parts <SEP> 1,2-dionethyl-4-oxybenzene-5-carboxylic acid <SEP> and <SEP> 194 <SEP> parts <SEP> 2-amino-6-ethoxybenzthiazine <SEP> are <SEP> > with <SEP> 1000 <SEP> parts <SEP> chlorobenzene <SEP> heated to <SEP> 75 <SEP>. <SEP> In <SEP> this <SEP> mixture
EMI0001.0005
  
    are <SEP> in. <SEP> Course <SEP> of one <SEP> hour <SEP> 69 <SEP> parts
<tb> phosphorus chloride <SEP> .drops <SEP> and <SEP> on it
<tb> heated to <SEP> boiling <SEP>, <SEP> to <SEP> no more <SEP> hydrochloric acid <SEP>
<tb> is being developed <SEP>. <SEP> After <SEP> the <SEP> cooling down <SEP> becomes.
<tb>, the <SEP> excreted <SEP> condensation product
<tb> filter rh.

   <SEP> If <SEP> any <SEP> adhering <SEP> solvent <SEP> becomes <SEP> in <SEP> presence <SEP> of <SEP> excess
<tb> Sodium acetate <SEP> blown off with <SEP> steam <SEP>;
<tb> then <SEP> <SEP> the <SEP> condensation product <SEP> is removed, filtered, <SEP> washed with <SEP> Waissier <SEP> <SEP> and <SEP> ige; dries.
<tb>



  The <SEP> chlorobenzoil <SEP> can <SEP> with <SEP> other <SEP> solvents, <SEP> such as <SEP> toluene <SEP> or <SEP> dimethylanfin,
<tb> will be replaced by <SEP>. <SEP> Stritt <SEP> Pho @ spho @ rtrichlorid <SEP> can
<tb> for the <SEP> example <SEP> phosphorus oxychloride, <SEP> thionyl
<tb> ch-larid <SEP> or <SEP> silicon tetrachloride <SEP> are used
<tb> be.

Claims

EMI0001.0006 PATENT CLAIM: <tb> Disintegrate <SEP> for <SEP> production <SEP> of a <SEP> new one <tb> gondensatiowproduktes, <SEP> daduroh <SEP> marked, <SEP> that <SEP> man, <SEP> the <SEP> 1.2-dimethyl-4. # oxy benzal-5 = carb @ or acid <SEP> in . <SEP> Presence <SEP> of <SEP> dilution <SEP> and <SEP> dehydrating <SEP> agents <tb> act on <SEP> 2-amine "ethoxybenzthiazole <SEP> <tb> lets.

EMI0002.0001 The <SEP> new <SEP> honing product <SEP> corresponds to <SEP> the <SEP> formula: EMI0002.0002 EMI0002.0003 It <SEP> lüsit <SEP> isrioh <SEP> in <SEP> aqueous <SEP> solutions <SEP> of <tb> Ätza, lka.lien <SEP> and <SEP> become <SEP> from this <SEP> through <SEP> acidification <tb> failed lit; <SEP> from <SEP> chlorobenzene <SEP> dissolved, <SEP> sehmilzt <tb> es <SEP> at <SEP> 258. <SEP> It <SEP> couples <SEP> with <SEP> diazo connections <SEP> under <SEP> formation <SEP> of <SEP> azo color substances.