CH230416A

CH230416A - Process for the production of a new condensation product.

Info

Publication number: CH230416A
Authority: CH
Inventors: Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original assignee: Chem Ind Basel
Priority date: 1941-02-06
Filing date: 1941-02-06
Publication date: 1943-12-31

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Kondensationsproduktes.     
EMI0001.0002     
  
    Es <SEP> wurde <SEP> .gefunden, <SEP> doss <SEP> man <SEP> ein <SEP> neues
<tb>  Kond,enisatio#nsproidukt <SEP> erhält, <SEP> wenn <SEP> man. <SEP> die
<tb>  1-Me!thyl-4-,o@gybenzol-5-,carbons,äu!re <SEP> in <SEP> Ge  genwart <SEP> von <SEP> Verdünnungs- <SEP> und <SEP> wasserent  ziehenden <SEP> Mitteln <SEP> auf <SEP> 2-Amino-6-äthogy  benzthiiazo:l <SEP> einmirken <SEP> lässt.
<tb>  



  Das <SEP> neue <SEP> gondentsationsprodukt <SEP> ent  spricht <SEP> der <SEP> Flomel:     
EMI0001.0003     
  
EMI0001.0004     
  
    Es <SEP> lüst <SEP> ;sich <SEP> in <SEP> wässerigen <SEP> Lösungen <SEP> von
<tb>  Ätzalkalien <SEP> und <SEP> wird <SEP> daraus <SEP> durch <SEP> Ansäuern
<tb>  ausgefählt; <SEP> aus <SEP> Eisessig <SEP> umgelöst, <SEP> schmilzt <SEP> es
<tb>  bei <SEP> 264-265 . <SEP> Es <SEP> kuppelt <SEP> mit <SEP> Diazoverbin  dungen <SEP> unter <SEP> Bildung <SEP> von <SEP> Azofarbstoffen.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  152 <SEP> Teile <SEP> 1-Methy@l-4-,oxybenzol-5-earbon  s,äure <SEP> und <SEP> 194 <SEP> Teile <SEP> 2-Amiu-o-6-äthoxybienz  thiazol <SEP> werden <SEP> mit <SEP> 1000 <SEP> Teilen, <SEP> Chlorbenzol     
EMI0001.0005     
  
    auf <SEP> 75  <SEP> erhitzt. <SEP> In <SEP> diese <SEP> Mischung <SEP> werden <SEP> im
<tb>  Verlauf <SEP> einer <SEP> Stunde <SEP> 69 <SEP> Teile <SEP> Phosphor  trichlorid <SEP> zugetropft <SEP> und <SEP> hiemuf <SEP> zum <SEP> Sieden
<tb>  eThitzt, <SEP> bis <SEP> kenne <SEP> Salzsäure <SEP> mehr <SEP> entwickelt
<tb>  wird. <SEP> Nach <SEP> dem <SEP> Abkühlen <SEP> wird <SEP> das <SEP> aus  b <SEP> ecbiediene <SEP> Kondens@aònspro,dukt <SEP> abfiltriert.
<tb>  Das <SEP> noch <SEP> anhaftende <SEP> Lösunggnütel <SEP> wird <SEP> in
<tb>  Gegenwart <SEP> von
<tb>  Natriurm  acetat <SEP> mit <SEP> Wasserdampf <SEP> abgeblasen;

   <SEP> hierauf
<tb>  wird <SEP> das <SEP> Kondensationsprodukt <SEP> abfiltriert,
<tb>  mit <SEP> Wamer <SEP> gewaschen <SEP> und <SEP> getrocknet.
<tb>  



  <I>Dass</I> <SEP> Chlorbenzol <SEP> kann <SEP> durch <SEP> andere <SEP> Lö  sungsmitttel, <SEP> wie <SEP> Talwol <SEP> oder <SEP> Dimethylanilin,
<tb>  ersetzt <SEP> werden. <SEP> Statt <SEP> Phosphortrichlorid <SEP> kann
<tb>  zum <SEP> Beisspiel <SEP> Phosphorogychlarid, <SEP> Thionyl  cWarid <SEP> oder <SEP> Silnüiumtetrachlorid <SEP> verwendet
<tb>  werden.



  Process for the production of a new condensation product.
EMI0001.0002
  
    <SEP> was found, <SEP> doss <SEP> man <SEP> a <SEP> new one
<tb> Kond, enisatio # nsproidukt <SEP> receives, <SEP> if <SEP> man. <SEP> the
<tb> 1-methyl-4-, o @ gybenzene-5-, carbons, outer <SEP> in <SEP> present <SEP> of <SEP> dilution <SEP> and <SEP> dehydrated pulling <SEP> means <SEP> on <SEP> 2-Amino-6-ethogy benzthiiazo: l <SEP> allows <SEP> to act.
<tb>



  The <SEP> new <SEP> gondentsation product <SEP> corresponds to <SEP> the <SEP> Flomel:
EMI0001.0003
  
EMI0001.0004
  
    It <SEP> lusts <SEP>; <SEP> in <SEP> aqueous <SEP> solutions <SEP> of
<tb> Caustic alkalis <SEP> and <SEP> become <SEP> from them <SEP> through <SEP> acidification
<tb> selected; <SEP> dissolved from <SEP> glacial acetic acid <SEP>, <SEP> melts <SEP> it
<tb> at <SEP> 264-265. <SEP> It <SEP> couples <SEP> with <SEP> diazo compounds <SEP> under <SEP> formation <SEP> of <SEP> azo dyes.
<tb>



  <I> Example: </I>
<tb> 152 <SEP> parts <SEP> 1-Methy @ l-4-, oxybenzol-5-earbon s, äure <SEP> and <SEP> 194 <SEP> parts <SEP> 2-Amiu-o-6 -äthoxybienz thiazol <SEP> become <SEP> with <SEP> 1000 <SEP> parts, <SEP> chlorobenzene
EMI0001.0005
  
    heated to <SEP> 75 <SEP>. <SEP> In <SEP> this <SEP> mixture <SEP> are <SEP> in
<tb> Course <SEP> one <SEP> hour <SEP> 69 <SEP> parts <SEP> phosphorus trichloride <SEP> added dropwise <SEP> and <SEP> then <SEP> to <SEP> boiling
<tb> eTheated, <SEP> to <SEP> know <SEP> hydrochloric acid <SEP> more <SEP> developed
<tb> will. <SEP> After <SEP> the <SEP> cooling down <SEP> <SEP> the <SEP> from b <SEP> ecbiediene <SEP> condensate <SEP> is filtered off.
<tb> The <SEP> still adhering to <SEP> <SEP> solution <SEP> becomes <SEP> in
<tb> present <SEP> of
<tb> Sodium acetate <SEP> blown off with <SEP> steam <SEP>;

   <SEP> on this
<tb> is <SEP> the <SEP> condensation product <SEP> filtered off,
<tb> washed with <SEP> Wamer <SEP> <SEP> and <SEP> dried.
<tb>



  <I> That </I> <SEP> chlorobenzene <SEP> can <SEP> with <SEP> other <SEP> solvents, <SEP> such as <SEP> Talwol <SEP> or <SEP> dimethylaniline,
<tb> will be replaced by <SEP>. <SEP> Instead of <SEP> phosphorus trichloride <SEP> can
<tb> for <SEP> example <SEP> Phosphorogychlarid, <SEP> Thionyl cWarid <SEP> or <SEP> Silnüiumtetrachlorid <SEP> used
<tb> be.

Claims

EMI0001.0006 PATENT CLAIM: <tb> Method <SEP> for <SEP> production <SEP> of a <SEP> new one <tb> gondeimMi: onsproduktes, <SEP> inside <SEP> raw <SEP> marked, <SEP> @that <SEP> one <SEP> the <SEP> 1-methyl-4 = agybenzol 5 -, carbonsäune < SEP> in <SEP> presence <SEP> of <SEP> dilution <SEP> and <SEP> dehydrating <SEP> agents <SEP> <tb> lets 2-amino-6-ethogybenzthiazo-11 <SEP> act <SEP>.

EMI0002.0001 The <SEP> new <SEP> condensation: product <SEP> corresponds to <SEP> the <SEP> formula: EMI0002.0002 EMI0002.0003 It <SEP> l'batsieh <SEP> in <SEP> wtisseri @ gen <SEP> solutions <SEP> of <tb>. Caustic alkalis <SEP> and <SEP> become <SEP> from them <SEP> through <SEP> acidification <tb> aus-efä; llt; <SEP> from <SEP> glacial acetic acid <SEP> dissolved, <SEP> Tschmilzt <SEP> ice <tb> hei <SEP> 26 = 1--265 ". <SEP> <SEP> couples <SEP> with <SEP> diazo connection <SEP> under <SEP> formation <SEP> of <SEP> azo dyes.