CH220931A

CH220931A - Process for the preparation of 6-chloro-2-oxynaphthalene-4-sulfonic acid.

Info

Publication number: CH220931A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1938-05-16
Filing date: 1939-02-25
Publication date: 1942-04-30

Description

  

  Verfahren zur Herstellung von     6-Chlor-2-ogsnaphthalin-4-sulfonsäure.       Nach dem im Hauptpatent beschriebenen  Verfahren erhält man     2-Oxynaphthalin-4-sul-          fonsäure,    wenn man auf     diazotierte        1-Amino-          2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure    in alkalischer  Lösung Traubenzucker einwirken lässt.  



  Wie nun weiter gefunden wurde, erhält  man die bereits bekannte     6-Chlor-2-oxynaph-          thalin-4-sulfonsäure,    wenn man auf     diazo-          tierte        6-Chlor-l-amino-2-oxynaphthalüi-4-sul-          fonsäure    in alkalischer Lösung Traubenzucker  einwirken lässt.  



       Beispiel:     Die mit Natronlauge     neutralisierte    Lösung  von 28,45 Teilen     diazotierter    6 - Chlor -     1-          a:mino-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure    in 90  Teilen Wasser wird mit der Auflösung von  8 Teilen Traubenzucker in 20 Teilen Wasser  vermengt. Die so hergestellte Lösung läuft  allmählich zu einer heissen Lösung von 8     Tei=          len        Natriumhydroxyd    in 75 Teilen Wasser.  Die Stickstoffentwicklung     beginnt    sofort und  ist nach kurzer Zeit beendet.

   Die Lösung der       6-Chlor-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure,    die in  einer Ausbeute von über 90     %    der Theorie    entsteht, kann sofort zur Herstellung von       Farbstoffen        verwandt    werden. Soll die Säure  isoliert werden, so kann dies analog, wie im  Hauptpatent angeführt ist, in Form des Na  triumsalzes oder in Form eines     Arylsulfo-          esters,    beispielsweise als     Benzolsulfoester,    ge  schehen. Der erhaltene Endstoff ist ein wert  volles Zwischenprodukt zur Herstellung von       Azofarbstoffen.  



  Process for the preparation of 6-chloro-2-ogsnaphthalene-4-sulfonic acid. According to the process described in the main patent, 2-oxynaphthalene-4-sulphonic acid is obtained when diazotized 1-amino-2-oxynaphthalene-4-sulphonic acid is allowed to act in an alkaline solution.



  As has now also been found, the already known 6-chloro-2-oxynaphthalene-4-sulfonic acid is obtained if one reacts to diazotized 6-chloro-1-amino-2-oxynaphthalene-4-sulfonic acid in alkaline Solution lets dextrose act.



       Example: The solution of 28.45 parts of diazotized 6 - chlorine - 1- a: mino-2-oxynaphthalene-4-sulfonic acid in 90 parts of water, neutralized with sodium hydroxide solution, is mixed with the dissolution of 8 parts of grape sugar in 20 parts of water. The solution prepared in this way gradually runs into a hot solution of 8 parts of sodium hydroxide in 75 parts of water. The development of nitrogen begins immediately and ends after a short time.

   The solution of 6-chloro-2-oxynaphthalene-4-sulfonic acid, which is produced in a yield of over 90% of theory, can be used immediately for the production of dyes. If the acid is to be isolated, this can be done analogously, as stated in the main patent, in the form of the sodium salt or in the form of an aryl sulfo ester, for example as a benzenesulfoester. The end product obtained is a valuable intermediate for the production of azo dyes.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the production of 6-chloro-2-oxynaphthalene-4-sulfonic acid, characterized in that diazotized 6-chloro-1-amino-2-oxynaphthalene-4-sulfonic acid in an alkaline solution is allowed to act on dextrose. The end product obtained is a valuable intermediate product for the production of azo dyes.