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CH220750A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH220750A
CH220750A CH220750DA CH220750A CH 220750 A CH220750 A CH 220750A CH 220750D A CH220750D A CH 220750DA CH 220750 A CH220750 A CH 220750A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
parts
production
new
azo dye
new azo
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH220750A publication Critical patent/CH220750A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/08Preparation of azo dyes from other azo compounds by reduction
    • C09B43/10Preparation of azo dyes from other azo compounds by reduction with formation of a new azo or an azoxy bridge

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoifes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man dianotierte         1-Aminobenzol-2-carbonsäure    mit dem     Pyrazo-          lon    der Formel  
EMI0001.0006     
    vereinigt, und den so erhaltenen     Farbstoff     in alkalischem Medium mit Traubenzucker  behandelt.  



  Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein  rotbraunes Pulver dar, das Baumwolle in  goldorangen Tönen anfärbt.    <I>Beispiel:</I>  13,7 Teile     1-Aminobenzol-2-carbonsäure     werden wie üblich dianotiert und mit einer  wässerigen Lösung vereinigt, die erhalten  wurde durch Lösen in 1000 Teilen Wasser  von 48 Teilen des     Pyrazolons    der Formel  
EMI0001.0010     
    unter Zugabe von 20 Teilen     Natriumcarbonat.     Der gebildete Farbstoff wird mit     Kochsalz          ausgesalzen    und nach dem Abscheiden in    500 Teilen     Wasser    und 100 Teilen Natron  lauge von 36       B6    gelöst.

   Man gibt eine Lösung  von 25 Teilen Traubenzucker zu 200 Teilen      Wasser und kocht etwa 4 Stunden. Nach     dein    Er  kalten wird die freie Natronlauge abgestumpft,  der     Farbstoff        ausgesalzen,        filtriert    und ge  trocknet.  



  Das     Pyrazolon    der oben     angeführten        Furinel     kann wie folgt erhalten werden  40 Teile     1-Amino-4'-nitrostilberi-\?,2'-disul-          fonsäure    werden mit wenig Wasser     angerührt,     mit     45    Teilen Salzsäure D -<B>1,15</B> versetzt  und langsam mit 70 Teilen     l(-)          "',        iger        @a.triuni-          nitritlösung    dianotiert.

   Wenn die     Diazotiertnig     beendigt ist, gibt man 64 Teile     Salzsäure     D     =1,15    und 72 Teilen<B>60</B>     ",'Jge        Ziiinclilurür-          lösung    bei     0-.5"    zu.

   Nach Beendigung     der     Reduktion der     Diazogruppe    salzt man     finit     Kochsalz aus und     nutscht.    Das     Nutscligut     wird mit wenig     Wasser        aufgerührt,        schwach     kongosauer gestellt und mit 15 Teilen     Acet-          essigester    kondensiert.

   Nach der Kunden-         sation    wird unter     Zusatz    von 22 Teilen     Na-          triuiucarbonat    und     etwa    100 Teilen     Wasser          das    Gemisch     langsam        aufgewärmt,    bis alles  gelöst ist.     llan    filtriert und säuert das Filtrat       finit        verdüunter        Salzsäure    aus.

       Das        Pvrazolon-          zwischenprodukt    stellt     ein    in     verdünnter        Na-          triunicarbonatlüsung        gelboranges        lösliches    und  in     verdiinnten        Ätz < illz;ilieii    orange bis braun       lüsliehes,    gelbliches Pulver dar.  



  Der erhaltene     Farbstoff        stellt        getrocknet     ein     rotbraunes    Pulver dar, Glas Baumwolle in       goldurwgen        Tunen        anfä        rh>t.  

Claims (1)

  1. PATEN TANSPRUCII Verfahren zier Herstellung eines neuen Azuflrlistoües, dadiircli gekennzeichnet, dass man die dianotierte 1- Ainiirobenzol-2-carbon- säure mit dem Pyr;izolon der Formel EMI0002.0079 vereinigt und den so erhaltenen Farlistuff in alkalischem Medium mit Traubenzucker be handelt.
    Der neue F arlrstott stellt getrocknet ein rotbraunes Pulver dar, das Baumwolle in goldorangen Tönen anfärbt.
CH220750D 1936-10-03 1936-10-03 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH220750A (de)

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CH220750T 1936-10-03

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CH220750A true CH220750A (de) 1942-04-30

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CH220750D CH220750A (de) 1936-10-03 1936-10-03 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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