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CH213568A - Verfahren zur Darstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH213568A
CH213568A CH213568DA CH213568A CH 213568 A CH213568 A CH 213568A CH 213568D A CH213568D A CH 213568DA CH 213568 A CH213568 A CH 213568A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
amino
dye
preparation
acid
disazo dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
A-G Durand Huguenin
Original Assignee
Durand & Huguenin Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Durand & Huguenin Ag filed Critical Durand & Huguenin Ag
Publication of CH213568A publication Critical patent/CH213568A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/08Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 211491.    Verfahren zur Darstellung eines     beizenziehenden        Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man     einen    bei  zenziehenden     Disazofarbstoff    erhält, wenn  man     1-Amino-2-naphtolmethyläther-6-sulfo-          säure    in essigsaurer Lösung mit dianotierter       Para-amino-o-sulfosalicylsäure    (OH,     COOH,          NH,    S0314 = 1, 2, 4, 6) kuppelt, den gebil  deten     Aminoazofarbstoff    weiter dianotiert  und mit     1-Amino-8-naphtol-3    :

       6-disulfosäure,     deren     Aminogruppe    durch den     Rest     
EMI0001.0015     
    einfach     substituiert    ist, kombiniert.  



  Der neue Farbstoff stellt nach dem     Trock-.          nen        ein,    dunkles; metallisch glänzendes Pul  ver dar, das sich mit blaugrüner Farbe     in     Wasser löst. Im Chromdruck auf Baumwolle  erhält man ein lebhaftes, blaustichiges Grün  von guten     Echtheiten.     



  <I>Beispiel:</I>       23,3    Teile     Para-amino-o-sulfosalicylsäure     (OH,     COOH;        NH"        S03H    = 1, 2, 4, 6) wer-    den mit 6,9 Teilen     Natriumnitrit    auf übliche  Weise dianotiert und in essigsaurer Lösung  mit 25,8 Teilen     1-Amino-2-naphtolmethyl-          äther-6-sulfosäure    gekuppelt.

   Der gebildete       Aminoazofarbstoff    wird     abfiltriert,    mit der  nötigen Menge Soda in Wasser gelöst, mit  6,9 Teilen     Natriumnitrit    versetzt und bei 15  bis 20' C in 80 Teile     33%ige    Salzsäure ein  gerührt.

   Die     orangebraune        Diazoverbindung     fällt sofort aus, wird     abfiltriert,    mit Wasser       angeteigt    und zu einer erst mit Natrium  karbonat     neutralisierten    und dann mit<B>100</B>  Teilen     Pyridin        vermischten    Lösung von 51,9  Teilen des Kondensationsproduktes aus 1  Amino-8-naphtol-3 :     6-disulfosäure    und     Sali-          cylsulfochlorid    hinzugegeben.

   Nachbeendeter  Kupplung     wird    der Farbstoff durch An  säuern abgeschieden, in üblicher Weise in  ein     Alkalisalz    übergeführt und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines beizen ziehenden Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1-Amino-2-naphtolmethyl- äther-6-sulfosäure in essigsaurer Lösung mit dianotierter Para-amino-o-sulfosalicylsäure (0H, COOH, NH2, SOgH = 1, 2, 4, 6) kup pelt, den gebildeten Aminoazofarbstoff wei ter dianotiert und mit 1-Amino-8-naphtol- 3 :
    6-disulfosäure, deren Aminogruppe durch den Rest EMI0002.0012 einfach substituiert ist, kombiniert. Der neue Farbstoff steilt nach dem Trocknen ein dunkles, metallisch glänzendes Pulver dar, das sich mit blaugrüner Farbe in Wasser löst. Im Chromdruck auf Baumwolle erhält man ein lebhaftes, blaustichiges Grün von guten Echtheiten.
CH213568D 1937-01-15 1938-01-10 Verfahren zur Darstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes. CH213568A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE213568X 1937-01-15
CH211491T 1938-01-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH213568A true CH213568A (de) 1941-02-15

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ID=25725014

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Application Number Title Priority Date Filing Date
CH213568D CH213568A (de) 1937-01-15 1938-01-10 Verfahren zur Darstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes.

Country Status (1)

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CH (1) CH213568A (de)

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