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CH210994A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH210994A
CH210994A CH210994DA CH210994A CH 210994 A CH210994 A CH 210994A CH 210994D A CH210994D A CH 210994DA CH 210994 A CH210994 A CH 210994A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
blue
diazotized
acid
nitro
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
A-G J R Geigy
Original Assignee
Geigy Ag J R
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Geigy Ag J R filed Critical Geigy Ag J R
Publication of CH210994A publication Critical patent/CH210994A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/04Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a benzene derivative

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 199787.    Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines     Disazo-          farbstoffes    der Formel  
EMI0001.0005     
    dadurch gekennzeichnet, dass man den durch  Kuppeln von     diazotierter        5-Nitro-2-amiiio-1,

  1'-          diphenylsulfon-3'-sulfonsäure    mit     2-Methyl-          amino-8-ogynaphthalin-6-sulfonsäure    in saurer  Lösung und Reduktion des entstandenen       Nitrofarbstoffes    mit     Natriumsulfid    erhältlichen       Monoazofarbstoff        diazotiert,    alkalisch mit  Phenol vereinigt und den     Disazofarbstoff    in  alkalischer Lösung mit     p-Toluolsulfonsäure-          chlorid    in der     phenolischen        Hydrogylgruppe     verestert.

      Der neue Farbstoff, ein blaues Pulver,  das sich in heissem Wasser grünblau und in  konzentrierter Schwefelsäure blau löst, färbt  Wolle und Seide in schönen lichtechten,  blaugrünen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  35,8 Teile     5-Nitro-2-amino-1,1'-diphenyl-          sulfon.3'-sulfonsäure    werden     diazotiert    und in  schwach saurer Lösung mit 25,3 Teilen 2  Methyl-amino-8-ogynaphthalin - 6 -     sulfonsäure         vereinigt.

   Nach beendigter     Farbstoffbildung     stellt man die Lösung mit Soda neutral und  reduziert die Nitrogruppe des gebildeten       Alonoazofarbstoffes    bei<B>55'</B> C mit 11,7 Teilen       Natriumsulfid    100     o/oig.    Der     Amirionronoazo-          farbstoff    wird hierauf mit 6,5 Teilen Nitrit  und 40 Teilen Salzsäure 30  /o bei 0 o     diazo-          tiert.    Nun gibt man zur     Diazoniumverbindung     eine     sodaalkalische        Lösung    von 9,5 Teilen  Phenol.

   Nach beendeter Kupplung erwärmt    man auf<B>750</B> C, versetzt mit     überschüssiger     Soda und     verestert    mit 40 Teilen     p-Toluol-          sulfonsäurechlorid.    Durch     Aussalzen,    Fil  trieren und Trocknen erhält man ein blaues  Pulver, das sich in heissem Wasser grünblau  und in     konzentrierter    Schwefelsäure blau löst.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes der Formel EMI0002.0020 dadurch gekennzeichnet, dass man den durch Kuppeln von diazotierter 5-Nitro-2-amino- 1,1'-diphenylsulfon-3'-sulforisäur-e mit 2-3le- thylamino-8-oxyriaphthalin-6-sulforisäure in saurer Lösung und Reduktion des entstan denen Nitrofarbstoffes mit Natriumsulfid er hältlichen Monoazofarbstoff diazotiert,
    alka lisch mit Phenol vereinigt und den Disazo- farbstoff in alkalischer Lösung mit p-Toluol- sulfonsäurechlorid in der phenolischen Hydro- xylgruppe verestert. Der neue Farbstoff, ein blaues Pulver, das sich in heissem Wasser grünblau und in konzentrierter Schwefelsäure blau löst, färbt Wolle und Seide in schönen lichtechten, blau grünen Tönen.
CH210994D 1938-07-19 1938-07-19 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH210994A (de)

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CH199787T 1938-07-19
CH210994T 1938-07-19

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CH210994A true CH210994A (de) 1940-08-15

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CH210994D CH210994A (de) 1938-07-19 1938-07-19 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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