CH210993A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH210993A CH210993A CH210993DA CH210993A CH 210993 A CH210993 A CH 210993A CH 210993D A CH210993D A CH 210993DA CH 210993 A CH210993 A CH 210993A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- blue
- diazotized
- sulfonic acid
- phenol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/04—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a benzene derivative
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 199787. Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes der Formel EMI0001.0005 dadurch gekennzeichnet, dass man den durch Kuppeln von diazotierter 4-Nitro-l-amino-ben- zol-2-sulfonsäure-N-äthyl-N- (3'-sulfophenyl) - amid mit 2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfon- säure in saurer Lösung und Reduktion des entstandenen Nitrofarbstoffes mit Natrium sulfid erhältlichen Monoazofarbstoff diazotiert, alkalisch mit Phenol vereinigt und den Dis- azofarbstoff in alkalischer Lösung mit p- Toluolsulfonsäurechlorid in der phenolischen Hydroxylgruppe verestert. Der neue Farb- stoff, ein blaues Pulver, das sich in Wasser blauviolett und in konzentrierter Schwefel säure blau löst, färbt Wolle und Seide in schönen marineblauen Tönen. <I>--</I> Beispiel: 40,1 Teile 4-Nitro-l-amino-benzol-2-sulfon- säure-N-äthyl-N-(3'-sulfophenyl)-amid werden diazotiert und in saurer Lösung mit 23,9 Teilen 2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure vereinigt. Der gebildete Monoazofarbstoff wird bei 50 C mit der nötigen Menge Natrium sulfid reduziert und darauf mit 6,5 Teilen Nitrit und 40 Teilen Salzsäure 30 % bei 0 diazotiert. Nun gibt man zur Diazoniumver- bindung 9,5 Teile Phenol und darauf rasch 40 Teile Soda. Nach beendeter Kupplung erwärmt man auf 75 C und verestert mit 45 Teilen p-Toluolsulfonsäureclrlorid. Durch Aussalzen, Filtrieren und Trocknen erhält man ein blaues Pulver, das sich in Wasser blauviolett und in konzentrierter Schwefel säure blau löst.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes der Formel EMI0002.0009 dadurch gekennzeichnet, dass man den durch Kuppeln von diazotierter 4-Nitro-l-amirio- benzol - 2 - sulfonsäure - N - äthyl - N - (3'- s ulfo- phenyl)-atnid mit 2-Antino-8-oxytraphtlialin- 6-sulfonsäure in saurer Lösung und Reduktion des entstandenenNitrofarbstoffes mitNatrium- sulfid erhältlichen Monoazofarbstoff diazotiert, alkalisch mit Phenol vereinigt und den Dis- azofarbstoff in alkalischer Lösung mit p- Toluolsulfoasiiurechlorid in der phenolisehen Hydroxylgruppe verestert.Der neue Farbstoff, ein blaues Pulver, das sich in Wasser blauviolett und in kon zentrierter Schwefelsäure blau löst, färbt Wolle und Seide in schönen marineblauen Tönen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH199787T | 1938-07-19 | ||
CH210993T | 1938-07-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH210993A true CH210993A (de) | 1940-08-15 |
Family
ID=25723370
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH210993D CH210993A (de) | 1938-07-19 | 1938-07-19 | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH210993A (de) |
-
1938
- 1938-07-19 CH CH210993D patent/CH210993A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH210993A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH210992A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH210996A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH210994A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH210995A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH211249A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH209512A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH217957A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH209513A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH192049A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH224127A (de) | Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
CH192047A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH217955A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH209514A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH217951A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH205421A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH192048A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH192050A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH209516A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH204711A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH222699A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH192045A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH212792A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH224128A (de) | Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
CH223709A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |