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CH210993A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH210993A
CH210993A CH210993DA CH210993A CH 210993 A CH210993 A CH 210993A CH 210993D A CH210993D A CH 210993DA CH 210993 A CH210993 A CH 210993A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
blue
diazotized
sulfonic acid
phenol
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
A-G J R Geigy
Original Assignee
Geigy Ag J R
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Geigy Ag J R filed Critical Geigy Ag J R
Publication of CH210993A publication Critical patent/CH210993A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/04Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a benzene derivative

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  Zusatzpatent zum     Hauptpatent    Nr. 199787.    Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines     Disazo-          farbstoffes    der Formel  
EMI0001.0005     
    dadurch gekennzeichnet, dass man den durch  Kuppeln von     diazotierter        4-Nitro-l-amino-ben-          zol-2-sulfonsäure-N-äthyl-N-        (3'-sulfophenyl)

  -          amid    mit     2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfon-          säure    in saurer Lösung und Reduktion des  entstandenen Nitrofarbstoffes mit Natrium  sulfid erhältlichen     Monoazofarbstoff        diazotiert,     alkalisch mit Phenol vereinigt und den     Dis-          azofarbstoff    in alkalischer Lösung mit     p-          Toluolsulfonsäurechlorid    in der     phenolischen          Hydroxylgruppe    verestert.

   Der neue Farb-         stoff,    ein blaues Pulver, das sich in Wasser  blauviolett und in konzentrierter Schwefel  säure blau löst, färbt Wolle und Seide in  schönen marineblauen Tönen.  



  <I>--</I>     Beispiel:     40,1 Teile     4-Nitro-l-amino-benzol-2-sulfon-          säure-N-äthyl-N-(3'-sulfophenyl)-amid    werden       diazotiert    und in saurer Lösung mit 23,9  Teilen     2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure     vereinigt. Der gebildete     Monoazofarbstoff    wird      bei 50   C mit der nötigen Menge Natrium  sulfid reduziert und darauf mit 6,5 Teilen  Nitrit und 40 Teilen Salzsäure 30 % bei 0         diazotiert.    Nun gibt man zur     Diazoniumver-          bindung    9,5 Teile Phenol und darauf rasch  40 Teile Soda.

   Nach beendeter Kupplung  erwärmt man auf 75   C und     verestert    mit  45 Teilen     p-Toluolsulfonsäureclrlorid.    Durch         Aussalzen,    Filtrieren und Trocknen erhält  man ein blaues Pulver, das sich in Wasser  blauviolett und in konzentrierter Schwefel  säure blau löst.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes der Formel EMI0002.0009 dadurch gekennzeichnet, dass man den durch Kuppeln von diazotierter 4-Nitro-l-amirio- benzol - 2 - sulfonsäure - N - äthyl - N - (3'- s ulfo- phenyl)
    -atnid mit 2-Antino-8-oxytraphtlialin- 6-sulfonsäure in saurer Lösung und Reduktion des entstandenenNitrofarbstoffes mitNatrium- sulfid erhältlichen Monoazofarbstoff diazotiert, alkalisch mit Phenol vereinigt und den Dis- azofarbstoff in alkalischer Lösung mit p- Toluolsulfoasiiurechlorid in der phenolisehen Hydroxylgruppe verestert.
    Der neue Farbstoff, ein blaues Pulver, das sich in Wasser blauviolett und in kon zentrierter Schwefelsäure blau löst, färbt Wolle und Seide in schönen marineblauen Tönen.
CH210993D 1938-07-19 1938-07-19 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH210993A (de)

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CH199787T 1938-07-19
CH210993T 1938-07-19

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CH210993A true CH210993A (de) 1940-08-15

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CH210993D CH210993A (de) 1938-07-19 1938-07-19 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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