CH209576A

CH209576A - Process for the preparation of a dye of the anthraquinone series.

Info

Publication number: CH209576A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1937-06-25
Filing date: 1938-06-21
Publication date: 1940-04-15

Description

       

  Zusatzpatent zum Hauptpatent;     Nr.   <B>206728-</B>    Verfahren zur Herstellung eines     Farbstoffes    der     Anthrachinonreihe.       Vorliegende Erfindung betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen     Küpen-          farbstoffes    der     Anthrachinonreihe.     



  Das Verfahren ist dadurch gekennzeich  net,     dass    man das Umsetzungsprodukt aus  <B>1</B>     Mol        1.5-Dibeiizoylamino-3.7-dihalogenan-          thrachinon    und<B>1</B>     Mol        1-Aminoanthrachinon     mit<B>1</B>     Mol        1-Amino-5-benzoylainii)o-anthra-          chinon    umsetzt. Die Umsetzung führt man  vorteilhaft in Gegenwart einer alkalischen  Substanz wie Natriumkarbonat und zweck  mässig in Gegenwart eines Kupfersalzes sowie  eines hochsiedenden Lösungsmittels wie     Ni-          trobenzol    durch.

   Der neue Farbstoff stellt  ein dunkelrotes Pulver dar, das sich in kon  zentrierter Schwefelsäure zuerst mit schmutzig  grüner Farbe löst.<B>-</B> Die Farbe schlägt bald  in blau um. Der Farbstoff färbt aus rotbrau  ner     Küpe    Baumwolle in kupferroten Tönen  an. Die Färbungen sind hervorragend     chlor-          und    lichtecht.

      <I>Beispiel:</I>  <B>15</B> Gewichtsteile     1.5-Di-benzoylamiiio-          3.7-dichloranthrachinon    werden mit<B>7.5</B> Ge  wichtsteilen     1-Aminoanthraebinon,   <B>10</B> Ge  wichtsteilen Natriumkarbonat,<B>0,3</B> Gewichts  teilen Kupferacetat und<B>100</B>     Gewichtsteilen     Nitrobenzol 12 Stunden lang unter Rühren  zum Sieden erhitzt. Der gebildete Farbstoff  enthält noch einen austauschfähigen     Chlor-          substituenten.    Er wird bei<B>500</B> abgesaugt,  mit Nitrobenzol und Alkohol gewaschen und  mit Wasser ausgekocht.  



  <B>10</B> Gewichtsteile des so erhaltenen Pro  duktes werden mit<B>10</B> Gewichtsteilen     1-Amino-          5   <B>-</B>     benzoylaminoanthrachinon,   <B>10</B> Gewichts  teilen Natriumkarbonat, 0,2 Gewichtsteilen       Kupferacetat    und<B>150</B> Gewichtsteilen     Nitro-          benzol    20 Stunden lang unter Rühren zum  Sieden erhitzt. Der ausgeschiedene Farbstoff  wird bei<B>500</B> abgesaugt, mit Nitrobenzol und  Alkohol gewaschen und mit Wasser ausge-      kocht. Er stellt ein dunkelrotes Pulver dar,  welches sich in konzentrierter Schwefelsäure  zuerst mit schmutzig grüner Farbe löst.

   Die  Farbe schlägt bald in blau     tun.    Der Farb  stoff färbt aus rotbrauner     Küpe    Baumwolle       ir)    kupferroten Tönen an. Die Färbung ist  vorzüglich     chlor-    und lichtecht.



  Additional patent to main patent; No. <B> 206728- </B> Process for the preparation of a dye of the anthraquinone series. The present invention relates to a process for the production of a new vat dye of the anthraquinone series.



  The process is characterized in that the reaction product of <B> 1 </B> mol of 1,5-dibeiizoylamino-3.7-dihalogenanthraquinone and <B> 1 </B> mol of 1-aminoanthraquinone with <B> 1 </ B> Mol 1-amino-5-benzoylainii) o-anthraquinone converts. The reaction is advantageously carried out in the presence of an alkaline substance such as sodium carbonate and expediently in the presence of a copper salt and a high-boiling solvent such as nitrobenzene.

   The new dye is a dark red powder that first dissolves in concentrated sulfuric acid with a dirty green color. <B> - </B> The color soon turns blue. The dye stains cotton from the red-brown vat in copper-red tones. The dyeings are excellent chlorine and lightfast.

      <I> Example: </I> <B> 15 </B> parts by weight of 1.5-di-benzoylamiiio- 3.7-dichloroanthraquinone with <B> 7.5 </B> parts by weight of 1-aminoanthraebinone, <B> 10 </ B > Parts by weight of sodium carbonate, <B> 0.3 </B> parts by weight of copper acetate and <B> 100 </B> parts by weight of nitrobenzene are heated to the boil for 12 hours while stirring. The dye formed still contains an exchangeable chlorine substituent. It is suctioned off at <B> 500 </B>, washed with nitrobenzene and alcohol and boiled with water.



  <B> 10 </B> parts by weight of the product thus obtained are divided with <B> 10 </B> parts by weight of 1-amino-5 <B> - </B> benzoylaminoanthraquinone <B> 10 </B> weight Sodium carbonate, 0.2 part by weight of copper acetate and 150 parts by weight of nitrobenzene were heated to the boil for 20 hours while stirring. The separated dye is suctioned off at <B> 500 </B>, washed with nitrobenzene and alcohol and boiled with water. It is a dark red powder that first dissolves in concentrated sulfuric acid with a dirty green color.

   The color soon beats doing in blue. The dye stains cotton ir) copper-red tones from the reddish brown vat. The coloring is excellent chlorine and lightfast.

Claims

PATENT CLAIM: A process for the production of a new dye of the anthraquinone series, characterized in that the conversion product from 1 mol 1. 5-dibetizoylamino-3. 7-dihaloanthraquinone and 1 mol 1-aminoanthraquinone with 1 mol 1-ainino-5-benzoylaminoanthraquinone reacted.

The dye is a dark red powder that first dissolves in concentrated sulfuric acid with a dirty green color. The color soon changes to blue. The dye stains cotton from a red-brown vat in copper-red tones. SUBClaims: 1. Process according to patent claim, characterized in that the reaction is carried out in the presence of a high-boiling solvent. 2. The method according to patent claim and Unter- aiispi-tiehl, dadurchgekeniizeichnet that used as solvent nitrobenzene.

3. Process according to patent claim, characterized in that the reaction is carried out in the presence of an alkaline substance.