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CH206632A - Verfahren zur Darstellung einer Aminobenzolsulfonsäureamidverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer Aminobenzolsulfonsäureamidverbindung.

Info

Publication number
CH206632A
CH206632A CH206632DA CH206632A CH 206632 A CH206632 A CH 206632A CH 206632D A CH206632D A CH 206632DA CH 206632 A CH206632 A CH 206632A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acid amide
amide compound
preparing
aminobenzenesulfonic acid
ammonia
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH206632A publication Critical patent/CH206632A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/37Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Verfabren    zur Darstellung einer     Aminobenzolsulfonsäureamidverbindung.       Gemäss der im Patent     Nr.199315    be  schriebenen Erfindung sind gewisse     Amino-          acyl-    und     Oxyacylaminobenzolsulfonsäure-          amide    sowie deren     Substitutionsprodukte     durch ihre Wirkung gegen bakterielle Infek  tionskrankheiten ausgezeichnet.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung einer     Amino-          benzolsulfonsäureamidverbindung,    dadurch ge  kennzeichnet, dass man auf ein     4-(4'-Halogen-          benzolsulfonamido)-        benzolsulfondimethylamid     bei erhöhter Temperatur und unter erhöhtem  Druck Ammoniak einwirken lässt.

   Zweck  mässig verwendet man das     4-(4'-Bromberizol-          sulfonamido)-benzolsulfondimethylamid    für die  Umsetzung und arbeitet in Gegenwart eines  Lösemittels wie Wasser,     Methyl-    oder     Äthyl-          alkohol.    Das Reaktionsprodukt kann aus der  Mischung in an sich üblicher Weise, z. B.  durch Eindampfen, Lösen des Rückstandes  in verdünnten Alkalien und Wiederausfällen  mit verdünnten Säuren, wie Essigsäure, ab-    geschieden werden. Nach dem Umkristalli  sieren, z. B. aus verdünntem Alkohol, bildet  das so erhältliche     4-(4'-Aminobenzolsulfon-          amido)-benzolsulfondimethylamid    farblose Kri  stalle vom Schmelzpunkt 1940.

   Es ist fast  unlöslich in kaltem Wasser, löst sich in  verdünnten Alkalien und soll therapeutische  Anwendung finden.  



       Beispiel:     20 g     4-(4'-Brombenzolsulfonamido)-benzol-          sulfondimethylamid    (dargestellt durch Kon  densation von     4-Brombenzolsulfochlorid    mit       4-Aminobenzolsulfondimethylamid    in     Pyridin,     farblose Kristalle aus Methanol vom Schmelz  punkt 152  ) werden im     Rührautoklaven    mit  120     cm3    konzentriertem     wässrigen    Ammoniak  10 Stunden auf 2001 bei etwa 60-70     At-          mosphärerl    Druck erhitzt.

   Die Reaktions  mischung wird unter vermindertem Druck  auf dem Wasserbade zur Trockne gebracht,  mit verdünnter Natronlauge gelöst, filtriert      und mit Essigsäure angesäuert. Das ausfal  lende     4-(4'-Amirtobenzolsulfonamido)-benzol-          sulfondimethylamid    bildet nach dem Um  kristallisieren aus verdünntem Alkohol farb  lose Kristalle vom Schmelzpunkt l94 . An  Stelle von     wässrigem    Ammoniak kann man  auch     methylalkoholisches    oder     äthylalkoholi-          sches    Ammoniak zur Umsetzung     verwenden.     An Stelle der     Bromverbinduug    können auch  andere Halogenverbindungen, z.

   B. die     Jod-          oder    die Chlorverbindung Anwendung finden.  Bei der Chlorverbindung wird die Reaktions  temperatur zweckmässig etwas erhöht.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer Atrtino- benzolsulfonsäureamidverbindung, dadurch ge kennzeichnet, dass man auf ein 4-(4'-Halogett- benzolsulfonamido)- benzolsttlfondimethylamid bei erhöhter Temperatur und unter erhöhtem Druck Ammoniak einwirken lässt. Das so erhältliche 4-(4'-Aminobenzolsul- fonamido)- bettzolsulfotiditnetltylamid bildet farblose Kristalle vom Schmelzpunkt 1940. UNTERANSPRMHE 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass 4-(4'-Brombenzolsulfon- amido)-bettzolsulfottdimethylamid mit Am moniak umgesetzt wird. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man bei einer Tem peratur von etwa 200' und einem Druck von etwa 60-70 Atmosphären arbeitet.
CH206632D 1936-02-06 1937-01-12 Verfahren zur Darstellung einer Aminobenzolsulfonsäureamidverbindung. CH206632A (de)

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DE206632X 1936-02-06
CH204380T 1937-01-12

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Publication Number Publication Date
CH206632A true CH206632A (de) 1939-08-15

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CH206632D CH206632A (de) 1936-02-06 1937-01-12 Verfahren zur Darstellung einer Aminobenzolsulfonsäureamidverbindung.

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