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CH184010A - Verfahren zur Darstellung eines beizenfärbenden Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines beizenfärbenden Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH184010A
CH184010A CH184010DA CH184010A CH 184010 A CH184010 A CH 184010A CH 184010D A CH184010D A CH 184010DA CH 184010 A CH184010 A CH 184010A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
stain
brown
preparation
parts
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
A-G Durand Huguenin
Original Assignee
Durand & Huguenin Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Durand & Huguenin Ag filed Critical Durand & Huguenin Ag
Publication of CH184010A publication Critical patent/CH184010A/de

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  Verfahren zur Darstellung eines     beizenfärbenden        Disazofarbstoffes.       Es     wurde    gefunden, dass man einen  neuen     beizenfärbenden        Disazofarbstoff    er  hält, wenn man den     Aminoazofarbstoff    aus       diazotierter        1-Amino-4-chlorbenzol-3-sulfo-          säure    und     Aminohydrochinondimethyläther     weiter     .diazotiert    und mit     Salicylsäure    kom  biniert.  



  Der neue Farbstoff stellt     ein    braunes  Pulver dar,     das    sich in     heissem    Wasser  leicht mit     orangebrauner    Farbe löst. Beim  Erkalten dieser Lösung kristallisiert der  Farbstoff zum grössten Teil aus. Die  Lösungsfarbe in     konzentrierter    Schwefel  säure ist rotviolett. Im Baumwolldruck mit  Chrombeize liefert das Produkt tiefrotbraune  Farbtöne von guten     Echtheitseigenschaften.     <I>Beispiel:</I>  20,75 Teile     1-Amino-4-chlorbenzol-3-sulfo-          säure    werden in 150 Teilen Wasser und 5,5  Teilen     Na2C03    gelöst.

   Es werden 6,9 Teile       Natriumnitrit    in Form einer konzentrierten    Lösung zugegeben. Diese Lösung lässt man  unter Rühren allmählich in ein Gemisch von  45 Teilen Salzsäure und 50 Teilen     Eis    zu  fliessen. Die Temperatur des Reaktions  gemisches wird bei 0 bis<B>10'</B> C gehalten.  Die so     gebildete        Diazosuspension,    frei von  überschüssiger salpetriger Säure, wird in  eine vorbereitete Lösung von 15,3 Teilen       Aminohydrochinondimethyläther    in 150     Tei-          ler <         Wasser    und soviel Salzsäure, bis eben  kongosauer,     einfliessen    gelassen.

   Es wird  gut gerührt und die Temperatur, anfänglich  10   C, allmählich auf 20 bis 25   C gebracht.  Nach ungefähr     15stündigem    Rühren ist die  Kupplung beendet. Die gebildete rotbraune       Aminoazoverbindung    ist als     schwerlöslicher          Körper    zum .grössten Teil ausgeschieden.

   Es  werden weitere 30 Teile Salzsäure zugefügt,  die Temperatur     wird    auf 60   C erhöht und  unter     gutem    Rühren werden 6,9 Teile       (-I-        geringer        Überschuss)        Natriumnitrit    in  Form einer     konzentrierten        wässrigen    Lösung  einfliessen gelassen. Nachdem kein Nitrit      mehr verbraucht     wird,    wird noch kurze  Zeit gerührt und erkalten gelassen.  



  Der ausgeschiedene gelbbraune     Diazo-          körper    wird     zweckmässig        abfiltriert    und in  feuchtem Zustande in eine gekühlte Lösung  von 13,8 Teilen     Salicylsäure,    5     Teilen        NaOH          10Q%    und 20 Teilen     Na2C0,    eingerührt. Die  Kupplung erfolgt glatt.

   Es wird noch einige       Stunden    gerührt, zum Schluss auf 400 C  erwärmt und     abgekühlt;    der gebildete       Disazofarbstoff    wird durch     Ansäuren    mit  Salzsäure ausgefällt,     abfiltriert    und in üb  licher Weise in das     $aliumsalz    übergeführt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen beizenfärbenden Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Aminoazo- farbstoff aus diazötierter 1-Amino-4-chlor- benzol-3-sulfosäure und Aminohydrochinon- dimethyläther weiter ,diazotiert und mit Salicylsäure kombiniert.
    Der neue Farbstoff stellt ein braunes Pulver ,dar, das sich in heissem Wasser leicht mit orangebrauner Farbe löst. Beim Erkalten dieser Lösung kristallisiert der Farbstoff zum .grössten Teil aus. Die Lösungsfarbe in konzentrierter Schwefel säure ist rotviolett. Im Baumwolldruck mit Chrombeize liefert das Produkt tiefrotbraune Farbtöne von guten Echtheitseigenschaften.
CH184010D 1934-03-05 1935-02-23 Verfahren zur Darstellung eines beizenfärbenden Disazofarbstoffes. CH184010A (de)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
DE184010X 1934-03-05

Publications (1)

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CH184010A true CH184010A (de) 1936-05-15

Family

ID=5718796

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CH184010D CH184010A (de) 1934-03-05 1935-02-23 Verfahren zur Darstellung eines beizenfärbenden Disazofarbstoffes.

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CH (1) CH184010A (de)

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