CH182265A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Verfahren    zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes.       Wir haben gefunden,     da.B    ein wertvoller       Monoazofarbstoff    für     Zelluloseester        und     -Äthermaterialien erreicht wird, indem man       6-Chlor-2    :     4-dinitroanilin        diazotiert    und die       Diazoverbindung    mit     N-n-butyl-N-ss-hy.drogy-          äthylcresidin        (CH,    :<B><U>NM</U></B> :     OCH3    - 1 : 3 : 4)  kuppelt.

   Die     Diazotierung    erfolgt am besten  in einem konzentrierten Schwefelsäure  medium und die     ,Säure-Diazolösung    wird  direkt einer wässerigen Säurelösung der  Kupplungskomponente zugesetzt, wodurch  viel höhere     Farbstofferträgnisse    erreicht  werden, als wenn die     Schwefelsäurediazo-          lösung    zuerst mit Eis oder Eiswasser ver  dünnt wird, bevor sie der Kupplungskom  ponente zugesetzt wird. Das Produkt färbt       Azetatseide    in klar marineblauen Tönen, wel  che leicht     ätzbar    sind.  



  <I>Beispiel:</I>  69 Teile     Natriumnitrit        werden    1480 Tei  len     100%iger    Schwefelsäure zugesetzt und    umgerührt bis kein fester Körper zurück  bleibt. Hierauf werden diesem     Gemisch    222  Teile     6-Chlor-2    :     4-dinitroanilin    unter zwei  stündigem Umrühren zugesetzt und wird das  Umrühren     fortgesetzt    bis die     Diazotierung     vollendet ist.

   Die resultierende Flüssigkeit wird  unter Umrühren einer Lösung von 237 Tei  len     N-n-butyl-N-ss-hydrogyäthylcresidin    in  4000 Teilen Wasser und     7.10    Teilen     10%iger          Chlorwasserstoffsäure    bei 0   C langsam zu  gesetzt, wobei von Zeit zu Zeit Eis zugesetzt  wird, um die Temperatur des -wässerigen  Mediums auf 0   C zu halten.

   Wenn die       Kombination        zwischen        dem        diazotierten     :     4-dinitroanilin    und der Kupplungs  komponente vollendet ist, wird der aus der  Lösung gewonnene Farbstoff     .abfiltriert,        mit     Wasser gründlich gewaschen und als Paste  aufbewahrt oder auf passende Weise getrock  net. Er färbt     Acetat-Kunstseide    in klaren       marineblauen    Tönen, welche leicht     ätzbar     sind.

        Das in obigem Beispiel erwähnte     N-n-          butyl-N-ss-hydrogyäthylcresidin    hat die For  mel  
EMI0002.0003     
    und wird aus     Cresidin    durch     sukzessive    Re  aktion ersteng mit     Athylchlorhydrin    und  zweitens mit     n-Butylchlorid    hergestellt. Sein  Siedepunkt ist zwischen 177 und     17$          f;     12 bis 13 mm.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, welcher auf .Azetatseide licht- feste, kräftig bläulich-violette Töne von hoher Ätzbarkeit ergibt, dadurch gekennzeichnet, dass man 6-Chlor-2 : 4-dinitroanilin diazotiert und die Diazoverbindung mit N-n-buty-N-ss- hydrogyäthylcresidin (CH, : NHZ : OCHS 1 : 3, : 4) kuppelt.

   UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man .die Diazotierung in konzentrierter Schwefelsäure vornimmt und die saure Diazolösung direkt einer wäs serigen sauren Lösung der Kupplungskom ponente zusetzt.