Verfahren zur Erhöhung der Kapillaraktivität, insbesondere des Netz-, Wasch-, Reinigungs-, Emulgier- und Bispergiervermögens von Flüssigkeiten. Es wurde gefunden, dass solche organische Verbindungen, die mindestens einen lipophilen Rest und mindestens eine Thioschwefelsäure- estergruppe im Molekül enthalten, sich aus gezeichnet zur Erhöhung der Kapillaraktivität, insbesondere des Netz-, Wasch-, Reinigungs-, Emulgier- und Dispergiervermögens von Flüs sigkeiten verwenden lassen.
Die Verbindungen besitzen die allgemeine Formel R. (S . SO.3Ka)a In dieser allgemeinen Formel bedeutet R einen organischen Molekülrest mit minde stens einer lipophilen Gruppe, Ka ein Kation und n mindestens die Zahl 1.
Unter "lipophiler Gruppe" sind insbeson dere die höheren aliphatischen Alkyl- oder Acylgruppen oder diesen äquivalente Grup pen zu verstehen. Solche Gruppen sind bei spielsweise die normalen Alkylreste mit sechs und mehr C-Atomen, sowie die Reste der höheren aliphatischen Carbonsäuren und der Naphthen- und Harzsäuren.
Alle diese Reste bilden Verbindungen mit erhöhter Öllöslich- keit und werden deshalb unter dem Aus druck "lipophile Gruppen" zusammengefasst.
Unter Thioschwefelsäureestergruppen sind solche Reste der Thioschwefelsäure zu ver stehen, die vermittelst des Schwefelatoms an einen organischen Rest gebunden sind.
In den zur Verwendung kommenden Ver bindungen ist die Thioschwefelsäureester- gruppe entweder unmittelbar an den lipo- philen Rest gebunden oder an Kohlenstoff- brücken, wie niedere aliphatische Kohlenstoff ketten, isocyclische oder heterocyclische Ring systeme und dergleichen, die ihrerseits mit dem lipophilen Rest vermittelst heterogener Atome oder Atomgruppen, beispielsweise -0-, -C0.0-, -0.C0-, -NH-, -CO.NH-, -5-,
-S02-Gruppen und dergleichen mehr verbunden sind.
Die für die angegebenen Zwecke zu ver wendenden organischen Verbindungen sind vorzugsweise lösliche Salze, z. B. Alkali- oder Ammoniumsalze, d. h. Verbindungen, bei denen Ka in obiger Formel ein Alkali metall oder Ammonium bedeutet. Aus der grossen Anzahl der geeigneten Stoffe werden folgende beispielsweise genannt: die Natrium salze der höheren Fettsäureester des Oxy- äthylthioschwefelsäureesters von der Formel R . CO . 0 . CH2 . CHs .
S. S03Na, ferner die Natriumsalze der höheren Alkylester des (Carboxymethyl)-thioschwefelsäureesters von der Formel R. 0. CO . CH2 . S. S03Na und dergleichen.
Die genannten, in Wasser leicht löslichen Verbindungen werden als solche oder im Ge misch mit andern Stoffen, beispielsweise zur Schaumerzeugung, zugesetzt, ferner zu Sei fenersatzstoffen, zur Erleichterung des Emul- gierens, Dispergierens, Imprägnierens, Pepti- sierens, Stabilisierens, Egalisierens, Vertei- lens, Lösens und dergleichen, d.
b. also überall dort, wo es gilt, die kapillaraktiven Eigenschaften von Flüssigkeiten, insbeson dere wässerigen Flüssigkeiten, zu erhöhen. Solche Verwendungsmöglichkeiten bestehen in den verschiedensten Industriezweigen, bei spielsweise in der Textil-, Leder-, Pelz-, Papier-, Farbstoffindustrie, kosmetischen In dustrie, 01- und Fettindustrie usw.
Die mit den Verbindungen der genannten Art versetzten Flüssigkeiten zeichnen sich insbesondere durch ihre Beständigkeit gegen Erdalkalisalze, sowie durch ihre Widerstands fäbigkeit gegen verseifende Mittel aus.
Process for increasing the capillary activity, in particular the wetting, washing, cleaning, emulsifying and dispersing power of liquids. It has been found that such organic compounds, which contain at least one lipophilic radical and at least one thiosulfuric acid ester group in the molecule, are excellent for increasing the capillary activity, in particular the wetting, washing, cleaning, emulsifying and dispersing of liquids let use.
The compounds have the general formula R. (S. SO.3Ka) a In this general formula, R denotes an organic molecular residue with at least one lipophilic group, Ka a cation and n at least the number 1.
"Lipophilic group" is to be understood in particular as meaning the higher aliphatic alkyl or acyl groups or groups equivalent to these. Such groups are, for example, the normal alkyl radicals with six or more carbon atoms, as well as the radicals of the higher aliphatic carboxylic acids and the naphthenic and resin acids.
All of these residues form compounds with increased oil solubility and are therefore summarized under the term "lipophilic groups".
Thiosulfuric acid ester groups are those radicals of thiosulfuric acid which are bound to an organic radical via the sulfur atom.
In the compounds used, the thiosulfuric acid ester group is either bound directly to the lipophilic radical or to carbon bridges, such as lower aliphatic carbon chains, isocyclic or heterocyclic ring systems and the like, which in turn mediate heterogeneous atoms with the lipophilic radical or atomic groups, for example -0-, -C0.0-, -0.C0-, -NH-, -CO.NH-, -5-,
-S02 groups and the like are connected.
The organic compounds to be used for the stated purposes are preferably soluble salts, e.g. B. alkali or ammonium salts, d. H. Compounds in which Ka in the above formula is an alkali metal or ammonium. From the large number of suitable substances, the following are mentioned as examples: the sodium salts of the higher fatty acid esters of the oxyethylthiosulfuric acid ester of the formula R. CO. 0. CH2. CHs.
S. S03Na, also the sodium salts of the higher alkyl esters of (carboxymethyl) thiosulfuric acid ester of the formula R. 0. CO. CH2. S. S03Na and the like.
The compounds mentioned, which are readily soluble in water, are added as such or mixed with other substances, for example to produce foam, and also to soap substitutes, to facilitate emulsification, dispersion, impregnation, peptization, stabilization, leveling and distribution - lens, releasing and the like, d.
b. In other words, wherever it is necessary to increase the capillary-active properties of liquids, especially aqueous liquids. Such possible uses exist in a wide variety of industries, for example in the textile, leather, fur, paper, dye industry, cosmetic industry, oil and fat industry, etc.
The liquids mixed with the compounds of the type mentioned are characterized in particular by their resistance to alkaline earth salts and by their resistance to saponifying agents.