Verfahren zur Herstellung eines als Netz-, Reinigungs-, Emulgiermittel etc. geeigneten Produktes. In der Hauptanmeldung ist ein Verfahren zur Herstellung eines als Netz-, Reinigungs-, Emulgiermittel etc. geeigneten Produktes be schrieben, bei dem man Oleinalkolhol finit Monohalogenessigsäure verestert und den er haltenen Ester mit einem Salz der schwef ligen Säure umsetzt.
Es wurde nun gefunden, dass man in ganz analoger Weise ein wertvolles Produkt er hält, wenn man Dodecylalkohol mit einer 4onohalogenessigsäure, wie Chloressigsäure,
verestert und den erhaltenen Ester mit einem Salz der schwefligen Säure umsetzt. Der Dodecylalkohol kann. beispielsweise erhalten werden durch Reduktion von Laurinsäure bezw. deren Estern. Man kann den Dodecyl- alkohol auch gewinnen durch Reduktion von Laurinsäure bezw. deren Ester enthaltenden pflanzlichen Ölen und Fetten,
insbesondere vom Palmkernöl oder gokosöl und eventuell nachfolgende fraktionierte Destillation. Die Veresterung kann in üblicher Weise, zum Beispiel durch Einwirkung von Mono halogenessigsäure auf Dodecylalkohol bei er höhter Temperatur erfolgen.
An Stelle der freien Carbonsäure kann man auch deren Derivate, zum Beispiel Säurehalogenide oder die Ester mit niederen Alkoholen, zur Dar stellung des Esters verwenden, Die Umsetzung des so erhaltenen Ha- logenessigsäureesters des Dodecylalkohols mit den Salzen der schwefligen Säure erfolgt in besonders vorteilhafter Weise in Gegen wart von Lösungsmitteln. So kann man zum Beispiel den Ester mit einer wässerigen Lö sung eines Alkalisulfits unter Zusatz eines wasserlöslichen organischen Lösungsmittels, wie Äthylalkohol, erhitzen.
Statt des Äthyl- alkohols kann man der Reaktionslösung auch ein Emulgiermittel zusetzen. Hierfür eignet sich vor allem das gemäss vorliegendem Ver fahren hergestellte Produkt. Die auf die be- schriebene Weise hergestellte Verbindung ist ein. farbloses, in Wässer leicht lösliches Pro dukt und eignet sich ebenso wie das nach dem Verfahren der Hauptanmeldung erhältliche Produkt vorzüglich als Wasch-, Emulgier-,
Netzmittel etc. und kann insbesondere in der Textilindustrie in vielseitiger Weise Verwen dung finden.
<I>Beispiel:</I> <B>186</B> Gewichtsteile Dtidecylalkohol wer den mit 100 Gewichtsteilen Monochloressig- säure 1 Stunde lang auf<B>180'</B> C erhitzt. Bei dieser Behandlung destillieren etwa 18 Ge wichtsteile Wasser ab.
Man erhält den Chlor esse. ster des Dodecylalkohols, der anschlie ssend mit einer 30 % ixen alkoholischen Lö sung von 150 Gewichtsteilen Natriumsulfit mehrere Stunden lang am Rückflusskühler unter Rühren erhitzt wird. Hierauf dampft man den Alkohol ab und erhält so die wäs serige Lösung des Sulfoessigesters des Dode- cylalkohols, der ein ausgezeichnetes Wasch-, Netzvermögen und dergleichen besitzt.
Durch Eindampfen der Lösung kann man das Pro dukt auch in fester Form als farbloses, in Wasser leicht lösliches Pulver gewinnen.
An Stelle von Dodecylalkohols kann man das Reduktionsprodukt von -Rokosöl, das im wesentlichen aus Dodecylalkohol besteht, ver wenden.
Process for the production of a product suitable as a wetting agent, cleaning agent, emulsifying agent, etc. In the main application, a process for the preparation of a product suitable as a wetting agent, cleaning agent, emulsifier, etc. is described, in which oleine alcohol is esterified in finite monohaloacetic acid and the ester obtained is reacted with a salt of sulphurous acid.
It has now been found that a valuable product is obtained in a completely analogous manner if dodecyl alcohol is mixed with a monohaloacetic acid, such as chloroacetic acid,
esterified and the ester obtained is reacted with a salt of sulfurous acid. The dodecyl alcohol can. for example be obtained by reducing lauric acid BEZW. their esters. You can also win the dodecyl alcohol by reducing lauric acid or. vegetable oils and fats containing their esters,
in particular palm kernel oil or gokos oil and possibly subsequent fractional distillation. The esterification can be carried out in the usual way, for example by the action of monohaloacetic acid on dodecyl alcohol at an elevated temperature.
Instead of the free carboxylic acid it is also possible to use its derivatives, for example acid halides or the esters with lower alcohols, to present the ester. The conversion of the haloacetic acid ester of dodecyl alcohol thus obtained with the salts of sulfurous acid is particularly advantageous in Presence of solvents. For example, the ester can be heated with an aqueous solution of an alkali metal sulfite with the addition of a water-soluble organic solvent such as ethyl alcohol.
Instead of the ethyl alcohol, an emulsifying agent can also be added to the reaction solution. The product manufactured according to the present method is particularly suitable for this purpose. The connection established in the manner described is a. colorless, easily soluble in water product and, like the product obtainable according to the process of the main application, is ideally suited as a washing, emulsifying,
Wetting agents etc. and can be used in many ways, especially in the textile industry.
<I> Example: </I> <B> 186 </B> parts by weight of dtidecyl alcohol are heated with 100 parts by weight of monochloroacetic acid to <B> 180 '</B> C for 1 hour. During this treatment, about 18 parts by weight of water are distilled off.
You get the chlorine esse. ster of dodecyl alcohol, which is then heated with a 30% alcoholic solution of 150 parts by weight of sodium sulfite for several hours on the reflux condenser with stirring. The alcohol is then evaporated and the aqueous solution of the sulfoacetic ester of dodecyl alcohol, which has excellent washing and wetting properties and the like, is obtained.
By evaporating the solution, the product can also be obtained in solid form as a colorless powder that is readily soluble in water.
Instead of dodecyl alcohol, the reduction product of coconut oil, which consists essentially of dodecyl alcohol, can be used.