[go: up one dir, main page]

CH143993A - Verfahren zur Herstellung eines Dibenzanthronderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Dibenzanthronderivates.

Info

Publication number
CH143993A
CH143993A CH143993DA CH143993A CH 143993 A CH143993 A CH 143993A CH 143993D A CH143993D A CH 143993DA CH 143993 A CH143993 A CH 143993A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
blue
bzl
derivative
dibenzanthrone
sulfuric acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Limited Scottish Dyes
Original Assignee
Limited Scottish Dyes
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Limited Scottish Dyes filed Critical Limited Scottish Dyes
Publication of CH143993A publication Critical patent/CH143993A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      \verfahren    zur Herstellung eines     Bibenzanthronderivates.       Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     Dibenzan-          thronderivates,        dadurch    gekennzeichnet, dass  man     Allonoainino-Bz1.Bz1'-diberizarithr'onyl,     erhältlich durch Nitrieren von     Bzl.BZl'-Di-          benzanthronyl    in Schwefelsäure und     nach-          herige    Reduktion, der     Alkalischmelze    unter  wirft.  



       Zweckmässig    arbeitet man dabei in Gegen  wart von Alkohol oder eines Lösungsmittels,  wie     Xylol.     



       Beispiel   <I>1:</I>       fi    Teile     ATonoamino    - Bz 1.     Bzl'    -     dibenzan-          thro        rryl,        erhältli        ch    d     u        rch    Ni     tri        erenvon    Bz 1.

   Bz     1'-          Dibenzanthronyl    in Schwefelsäure und nach  herigeReduktion, 44 Teile     Xylol,    17,5 Teile       Ätzkali    und 5 Teile Äthylalkohol werden  vermischt, auf<B>110'</B> C aufgebeizt und die       Temperatur    während einigen Stunden zwischen  <B>110</B>   und 120   C gehalten. Hierauf verdünnt  man die Schmelze und destilliert das     Xylol     mit     Wasserdampf    ab. Die rotviolette Suspen  sion wird gekocht und mit Luft geblasen.

      Hierauf filtriert man den niedergeschlagenen  neuen     Farbstoff    ab und wäscht ihn     alkalifrei.     Die erhaltene schwarze Paste stellt nach dem  Trocknen ein schwarzes Pulver dar. Es löst  sich in Schwefelsäure zu einer rotvioletten  Lösung, die beim Verdünnen mit Wasser  blauschwarze Flocken ausscheidet.  



  Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus  blauvioletter     Küpe    in schwach     rötlichblauen     Tönen, die beim Verhängen an der Luft zu  einem     grünstichigen    Blaugrau oxydiert werden,  welches beim Bleichen blauer, lebhafter und  stärker wird.  



  Das Ausgangsmaterial kann erhalten wer  den durch Reduktion von     Nitro-Bzl.Bzl'-          dibenzanthronyl    finit     Anilinsulfat    und Zink  staub in Anilin.    <I>Beispiel 2:</I>  Der gleiche Ansatz wie in Beispiel 1 an  gegeben, wird mehrere Stunden bei 80-90   C  behandelt. Das erhaltene Produkt ist iden  tisch reit demjenigen des Beispiels 1.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Diben- zanthronderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man Morioamino - Bzl . Bzl' - dibenzan- throriyl,erhältlich d urcliNitrieren vors Bzl.Bz1'- Dibenzanthronyl irr Schwefelsäure Lind nach- herige Reduktion, der Alkalischmelze unter wirft.
    Der neue Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar, das sich in Schwefelsäure zii einer rotvioletten Lösung löst, die beim Ver dünnen finit Wasser blauschwarze Flocken ausscheidet. Er färbt Baumwolle aus blauvioletter Küpe in schwach rötlichblauen Tönen, die beim Verhängen an der Luft zu einem grünstichi- gen Blaugrau oxydiert werden, welches beim Bleichen blauer, lebhafter und stärker wird. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren nach Patentanspruch; dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart eines Lösungsmittels arbeitet. 2.
    Verfahren nach Patentansprucb, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart von Alkohol arbeitet.
CH143993D 1928-07-10 1929-07-05 Verfahren zur Herstellung eines Dibenzanthronderivates. CH143993A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB143993X 1928-07-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH143993A true CH143993A (de) 1930-12-15

Family

ID=10040488

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH143993D CH143993A (de) 1928-07-10 1929-07-05 Verfahren zur Herstellung eines Dibenzanthronderivates.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH143993A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH143993A (de) Verfahren zur Herstellung eines Dibenzanthronderivates.
DE611338C (de) Verfahren zur Herstellung halogenhaltiger Kuepenfarbstoffe
DE522689C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
DE458447C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
DE414203C (de) Verfahren zur Darstellung von hydroxylierten Dibenzanthronen
DE598779C (de) Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen
CH352075A (de) Verfahren zur Herstellung von 2,2&#39;-Difluor-acendianthron
DE541267C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
CH308489A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe.
CH144305A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Pyrazolanthronreihe.
CH247444A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH215946A (de) Verfahren zur Herstellung eines Beizenfarbstoffes der Dioxazinreihe.
CH147042A (de) Verfahren zur Herstellung eines orangen Küpenfarbstoffes.
CH308490A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe.
CH210526A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.
CH148119A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonakridonreihe.
CH123851A (de) Verfahren zur Darstellung von Bz1,Bz1&#39;-Benzanthronylsulfid.
DE1104092B (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Acedianthronreihe
CH151875A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH144309A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH192373A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH255322A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH347918A (de) Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der Acedianthronreihe
CH341590A (de) Verfahren zur Herstellung asymmetrischer thioindigoider Farbstoffe
CH154051A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.