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CH139687A - Verfahren zur Darstellung eines stickstoffhaltigen Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines stickstoffhaltigen Küpenfarbstoffes.

Info

Publication number
CH139687A
CH139687A CH139687DA CH139687A CH 139687 A CH139687 A CH 139687A CH 139687D A CH139687D A CH 139687DA CH 139687 A CH139687 A CH 139687A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
vat
works
mol
acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH139687A publication Critical patent/CH139687A/de

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Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfuhren zur Darstellung eines stickstoffhaltigen     Küpenfarbstoffes.     
EMI0001.0002     
  
    Im <SEP> Hauptpatent <SEP> ist <SEP> ein <SEP> Verfahren <SEP> zur
<tb>  Darstdlllung <SEP> eines <SEP> stickstoffhaltigen <SEP> Küpen  farb.stoffes <SEP> beschrieben, <SEP> bei <SEP> dem <SEP> man <SEP> 1 <SEP> Mol.
<tb>  des <SEP> durch <SEP> Behandllung <SEP> von <SEP> Pyranthron <SEP> mit
<tb>  Halogen <SEP> in. <SEP> Chlorsulfoansäure <SEP> erhältlichen
<tb>  Tetrahalogenpyranthrons <SEP> mit <SEP> 3 <SEP> Mol. <SEP> des
<tb>  durch <SEP> Nitrieren <SEP> von <SEP> Dibenzanthron <SEP> mit <SEP> Sal  petersäure <SEP> in <SEP> Nitrobenzol <SEP> und <SEP> Reduktion <SEP> der
<tb>  entstandenen <SEP> Nitroverbindung <SEP> erhältlichen
<tb>  A.minoäibenzanthro#n.s <SEP> und <SEP> 1 <SEP> Mol. <SEP> 1-Amino  anthrachinon <SEP> umsetzt.
<tb>  



  Es, <SEP> wurde <SEP> nun. <SEP> gefunden, <SEP> idass <SEP> man <SEP> einen
<tb>  neuen <SEP> Kiipenfarbstoff <SEP> erhält, <SEP> wenn <SEP> man
<tb>  1 <SEP> Hol. <SEP> Trihalogenpyranthron, <SEP> erhältlich
<tb>  durch <SEP> Hadagenieren <SEP> von <SEP> Pyranthron <SEP> in <SEP> Chlur  sulfonsäure, <SEP> mit <SEP> 1 <SEP> Mal. <SEP> 1 <SEP> . <SEP> 5-Diaminoanthra  chinon <SEP> und <SEP> 2 <SEP> Mol. <SEP> Aminoadibenzanthron, <SEP> er  hältlich <SEP> duroh <SEP> Reduktion <SEP> desi <SEP> durch <SEP> Nitrieren
<tb>  von <SEP> Dibenzanthranerhältlichen <SEP> Nitrodibenz  anthrohs, <SEP> umsetzt.

   <SEP> Die <SEP> Kondensation <SEP> führt
<tb>  man <SEP> zweckmässig <SEP> in <SEP> hochsiedenden <SEP> Verdün  nungsmitteln <SEP> und <SEP> unter <SEP> Zusatz <SEP> von <SEP> Säure-     
EMI0001.0003     
  
    bindenden <SEP> Mitteln, <SEP> wie <SEP> Natriumacetat, <SEP> aus.
<tb>  Vielfach <SEP> ist <SEP> es <SEP> von <SEP> Vorteil, <SEP> Katalysatoren,
<tb>  b.eispäelisweise <SEP> Kupferverbindungen, <SEP> zuzu  sietzen.
<tb>  



  Der <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> löst <SEP> sich <SEP> in <SEP> konzen  trierterSchwefelsäure <SEP> mit <SEP> rotvioletter <SEP> Farbe
<tb>  und <SEP> gibt <SEP> mit <SEP> alkalischer <SEP> Hydrosulfitlösung
<tb>  eine <SEP> blaue <SEP> Küpenlösung, <SEP> aus" <SEP> der <SEP> die <SEP> pflanz  liche <SEP> Faser <SEP> in <SEP> grauen <SEP> bis <SEP> schwarzen, <SEP> hervor  ragend <SEP> echten <SEP> Tönen <SEP> gefärbt <SEP> wird.
<tb>  



  <I>Beispiel</I>
<tb>  Eine <SEP> Suspension <SEP> von <SEP> 64 <SEP> Teilen <SEP> Tribrom  pyranthron <SEP> (dargestellt <SEP> durch <SEP> Bromieren <SEP> von
<tb>  Pyranthron <SEP> in <SEP> Clhlorsulfowäure), <SEP> 50 <SEP> Teilen
<tb>  Naltriumiacetat, <SEP> 10 <SEP> Teilen <SEP> Kupferoxyd, <SEP> 2<B>5</B>
<tb>  Teilen <SEP> 1. <SEP> 5-Diaminoanthrachinon <SEP> und <SEP> 94 <SEP> Tei  len <SEP> Aminodibenzauthron <SEP> in. <SEP> 1000 <SEP> Teilen <SEP> Ni  trabenzal <SEP> wird <SEP> unter <SEP> Rühren <SEP> so <SEP> lange, <SEP> ge  kocht, <SEP> bis <SEP> (das <SEP> Reaktion[sprodukt <SEP> praktisch
<tb>  bromfrei <SEP> ist. <SEP> Dann <SEP> wird <SEP> wie <SEP> üblich <SEP> auf  gearbeitet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines stich- stoffhaltigen Küpenfarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 1 Mol. Triha-logen-pyr- , a nthron, erhältlich durch Halogenieren von Pyranthron in Chlorsulfonsäure, mit 1 MoI. 1. 5-Diamiuoanthraphinon und 2 Mal.
    Amino- dibenzanthron, erhältlich durch Reduktion des durch Nitrieren. von Dibenza;nthron er hältlichen Nitrodibenzanthrons, umsetzt. Der neue Farbstoff löst sich in konzen- trierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe und gibt mit alkalischer Hydrosulfitlösun L", eine blaue Küpenlösung,
    aus der die Pflanz- liche Faser in grauen bis schwarzen. hervo@r- ra.gend echten Tönen gefärbt. wird. UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenvwar? von hochsiedenden. Verdünnungsmitteln arbeitet. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch und Un teranspruch 1, !dadurch gekennzeichnet, da.B man in Cx-egen-#vai-t; von säurebinden den Mitteln arbeitet. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Un teransprüchen 1 und 2, dadurch gekenn zeichnet, dass man in Gegenwart von Ka talysatoren arbeitet.
CH139687D 1927-10-18 1928-10-01 Verfahren zur Darstellung eines stickstoffhaltigen Küpenfarbstoffes. CH139687A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE139687X 1927-10-18
CH138317T 1928-10-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH139687A true CH139687A (de) 1930-04-30

Family

ID=25713138

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Application Number Title Priority Date Filing Date
CH139687D CH139687A (de) 1927-10-18 1928-10-01 Verfahren zur Darstellung eines stickstoffhaltigen Küpenfarbstoffes.

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