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CH138231A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH138231A
CH138231A CH138231DA CH138231A CH 138231 A CH138231 A CH 138231A CH 138231D A CH138231D A CH 138231DA CH 138231 A CH138231 A CH 138231A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
green
azo dye
production
new
gray
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH138231A publication Critical patent/CH138231A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/12—Disazo dyes in which the coupling component is a heterocyclic compound

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 136650.    verfuhren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstofes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen  Farbstoff erhält, wenn man 1     Mol    des     5,5'-          Diogy-7,7-disulfo--1,2,2',1'-diriaphthazins    mit  2     Mol    dianotierter     4-Nitro-2-arnino-l-phenol-          6-sulfosäure    kombiniert.  



  Der neue     Farbstoff    ist trocken ein schwar  zes Pulver, welches in verdünnter Säure mit  oranger, in verdünnten Alkalien mit grüner  und in konzentrierter     Schwefelsäure    mit  schwärzlicher Farbe löslich ist. Baumwolle  wird aus     sodaalkalischem    Bade in     graugrü-          neu    Tönen angefärbt, die beim Nachbehan  deln mit kupferabgebenden     Mitteln    in echte  grüngraue Töne umgewandelt werden können.

         Beispiel:     Man kombiniert in Gegenwart von Soda  47,2 Teile     5,5'-Diogy-7,7'-disulfo-1,2,2',1'-di-          naphthazin    mit dem     Diazokörper    aus 44  Teilen     4-Nitro-2-aminophenol-6-srrlfosäure    und  salzt nach beendeter Kupplung aus.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol des 5,5'-Diogy-7,7'-disulfo-1,2,2', 1'-dinaphtbazins mit 2 Mol dianotierter 4- Nitro -2 - amino- l-phenol-6-sulfosäure kombi niert. Der neue Farbstoff ist trocken ein schwar zes Pulver, welches sich in verdünnter Säure mit oranger, in verdünnten Alkalien mit grüner und in konzentrierter Schwefelsäure mit schwärzlicher Farbe löst.
    Baumwolle wird aus sodaalkalischem Bade in graugrünen Tönen angefärbt, die beim Nachbehandeln mit kupferabgebenden Mitteln in echte grün graue Töne umgewandelt werden können.
CH138231D 1928-09-08 1928-09-08 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH138231A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH138231T 1928-09-08
CH136650T 1929-11-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH138231A true CH138231A (de) 1930-02-15

Family

ID=25712785

Family Applications (1)

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CH138231D CH138231A (de) 1928-09-08 1928-09-08 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

Country Status (1)

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CH (1) CH138231A (de)

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